Inclusiones Fluidas.

Durante el crecimiento de cristales a partir de un fluido hidrotermal puede atrapar gases o liquidos dentro de imperfecciones de la estructura cristalina de un mineral. Estas inclusiones pueden tener distintas fases dentro de ellas como liquida, vapor o solida. Las inclusiones primarias el contenido de ellas corresponde a fluidos hidrotermales atrapados durante la cristalizacin del mineral y representa una pequea muetra de la solucin hidrotermal original. El tamao de estas inclusiones on pequeas entre 3 a 30 um. Generalmente se producen en minerales traslucidos como tambin en opacos pero su estudio ptico solo se puede hacer en minerales traslucidos o transparentes. Para poder verlas se pueden ver en cortes transparentes y calentadas o enfriadas en una platina especial diseada para este propsito. Minerales que se dan comn las inclusiones son los cuarzos lechosos con aumento 50x. Las inclusiones fluidas pueden dar datos como la temperatura, presin y composicin general del fluido y la densidad de este. Porque se usan las inclusiones fluidas: 1) Las inclusiones fluidas atrapa un fluido hidrotermal homogneo antes de enfriarse. Dentro de ellas pueden haber cristalizados fases solidas o minerales hijos al disminuir la temperatura y presentarse una burbuja de gas, pero anteriormente los componentes estaban disueltos en un fluido homogneo. 2) Se encuentra en un sistema cerrado, no hay prdidas de fluidos y la masa ha permanecido constante. 3) El volumen permanece constante. En ambientes sedimentarios y metamrficos puede haber problemas con el volumen o masa de las inclusiones fluidas lo que puede inutilizar o complicar su utilizacin para determinar condiciones fisicoqumicas de atrapamientos. Tambin en soluciones hidrotermales las inclusiones en minerales se han estrangulado despus de su formacin lo cual tambin las inutiliza para determinar termomtricas. Los minerales hijos comunes son la HALITA, SILVITA, MAGNETITA, ANHIDRITA, CPY, PY y otras sales. Estn se pueden identificas por propiedades pticas o bien por microanlisis.

Segn en el diagrama de fases del agua, si se atrapa un liquido homogneo a cierta presin y temperatura, al enfriase se mantiene a lo largo de una lnea de isodensidas en el diagrama hasta interceptar en la lnea liquido-vapor donde aqu se origina una burbuja de (L+V) y continua su enfriamiento por esta misma lnea de fase vapor liquido.

Ahora bien si tenemos una inclusin fluida con L+V, en un laboratorio se puede revertir el proceso calentando la inclusin fluida hasta el punto que desaparece la burbuja y as registrar la temperatura de homogenizacin. Esta temperatura de homogenizacin es la temperatura mnima del atrapamiento del fluido hidrotermal ya que no se conoce la presin a la que fue atrapada. Si tenemos la temperatura de atrapamiento la temperatura de homogenizacin nos da la correccin por presin. La correccin de presin no es significativa en depsitos de bajas temperaturas y poca profundidad con fluidos salinos y densos. Pero en minerales formadores a altas temperaturas a partir de fluidos de baja salinidad y profundidad mayor a 10Km, la correccin puede exceder los 300C a diferencia de los 25C de los depsitos poca profundidad. Se usa cuando existen ms datos independientes de la profundidad en que se emplazo el depsito mineral. Si se atrapa una fase vapor V la inclusin se enfriara a lo largo de una lnea para con el eje de temperatura y aparecer liquido L al intersectarse con la lnea de fase Liquido Vapor (L+V). Las inclusiones ricas en vapor no dar una buena estimacin de temperatura, porque las lneas de isodensidas son planas y tambin porque el microscopio es muy difcil ver la homogenizacin de una inclusin rica en vapor, aunque puede estimar un aproximado o la presin de atrapamiento. Ahora bien si el mineral se deposito en condiciones de ebullicin del fluido hidrotermal, en el diagrama corresponde a la posicin de la lnea liquido-vapor y las inclusiones formadas tendr distintas proporciones de liquido y vapor. Si tenemos un mineral hidrotermal coexistiendo con las inclusiones ricas en vapor y liquidas se puede obtener una buena estimacin de la temperatura y la presin verdaderas de atrapamiento. Pero se debe agregar que las condiciones de ebullicin de un fluido hidrotermal se producen en condiciones someras e hidrostticas. Los fluidos hidrotermales son soluciones salinas por lo tanto otro antecedente a obtener es la salinidad del fluido atrapado y esto se puede obtener a partir de la temperatura de fusin de una

inclusin donde esta es dependiente de la salinidad del fluido. Para determinar la temperatura de fusin se congela la inclusin con nitrgeno liquido mas all del punto congelamiento, luego se deja que su temperatura vuelva subir gradualmente hasta que comience a derretirse, esto corresponde a la composicin del eutctico de 23,3% NaCl, luego comienza a disolverse la sal y cuando desaparece el ultimo cristal de hielo se mida la temperatura, esta ultima es la que interesa. La temperatura de fusin es la que permite determinar la salinidad del fluido en % peso NaCl, de acuerdo a curvas experimentales. Generalmente las inclusiones tienen otras sales disueltas como KCl, CaCl, etc. pero se asume que el sistema es H20 + NaCl, determinando as la salinidad relativa del sistema. Como calcular la salinidad por la ecuacin de Potter 1977, esto cuando no hay sales disueltas (solidos).

% peso NaCl eq. = 1,76958- 4,2384 x 10-22 x 5,2778 x 10-43 0,028 NaCl eq. Molar = 0,30604- 2,8598 x 10-32 + 4,8690 x 10-63 0,007
= Temperatura que funde el ultimo cristal de hielo en la inclusin. Esta formula puede calcular la salinidad en el rango de los -20 <<0C de temperatura de fusin.

Ahora si se encuentran fases solidad de sales hay que calentarlas para disolver la fase solida y con la temperatura a la que se disuelve el ultimo cristal de sal. La salinidad en este caso se puede calcular a travs de esta formula: % peso NaCl eq. = 26,218 + 0,0072t + 0,000106t2 0,05

T= es la temperatura a la que el ultimo cristal de sal se disolvi en la inclusin. Otra forma de calcular la salinidad es a travs del grafico de Shepperd 1985. Utilizando la disolucin de la Halita o Silvita dentro de su grafico.

Si tenemos Halita y Silvita en la inclusin es posible calcular una salinidad en % en peso de Nacl + KCl equivalente, esto se puede estimar a travs de un diagrama ternario de H20 NaCl - KCl

A temperatura ambiente la inclusin liquida esta en el lmite A. Al calentarla el KCl se disuelve y la composicin de la solucin sigue el lmite. A los 160C sea en el punto B todo el KCl se ha disuelto, restando la solucin de composicin B y sal de NaCl en la inclusin. Si sigue el calentamiento la solucin sigue la lnea BC hacia el NaCl, en el punto C a los 330C todos los solidos se habrn disuelto, resultando una solucin de composicin C con 28% de NaCl , 24% de KCl, y un 48% de H2O.

Si tenemos que existi ebullicin, las inclusiones fluidas sern ricas en liquido con inclusiones ricas en vapor y ambas deberan homogenizarse dentro un mismo rango de temperatura, cabe mencionar que no es fcil determinar al microscopio la temperatura de homogenizacin de inclusiones de vapor porque estas se homogenizan en vapor y es casi imposible apreciar la fina pelcula de liquido que queda dentro de la inclusin antes que llegue el vapor homogneo. Teniendo estas condiciones la presin de vapor puede usarse para estimar la profundidad de atrapamiento (presin) asumiendo condiciones de presin hidrostticas (sistema abierto) las isotermas mostradas en el diagramas muestran la relacin existente entre la temperatura de ebullicin, la presin en bares y el contenido salino de la solucin. Si queremos relacionar la profundidad con la presin se puede hacer a travs de la formula:

P=hpg
Donde P= presin, p=densidad y g= gravedad. Para simplificar los clculos la profundidad (h) se expresa en m y la presin P en bares (Shepperd et al., 1985).

En la mayora de los estudios de inclusiones fluidas la presin no es bueno para determinarla a travs de las inclusiones fluidas, porque muchas de las inclusiones de vapor son atrapas a presiones mayores. Por lo tanto esta presin se usa para calcular la correccin por presin junto a otros datos termodinmicos. La inclusin fluida no se puede asegurar si fue atrapada en condiciones hidrosttica o litosttica de modo que se debe suponer esta condicin. Por lo tanto la geobarometria de inclusiones fluidas es poco precisa y no es exacta ya que algunos mtodos usados para determinar la presin de inclusiones fluidas dan valores errneos. La nica manera de estimar la densidad del fluido hidrotermal que circulo durante la formacin del deposito mineral, se puede derivarse de las relaciones de fase t temperatura de homogenizacin de la inclusin. Ya que tiene coherencia porque los fluidos hidrotermales y su circulacin se debe a la diferencia de densidad entre ellos.

Tipos de Inclusiones fluidas

Segn su origen Primarias: atrapadas durante el crecimiento del cristal a partir de un fluido hidrotermal. Secundarias: atrapadas despus del crecimiento del cristal, en planos de fracturas u otros. La diferencia entre inclusiones primarias y secundarias es un problema en la investigacin de inclusiones fluidas, el origen de la inclusin debe determinarse claramente sino los resultados analticos no tienen ningn significado geolgico. Las inclusiones primarias son aquellas que estn aisladas dentro de un cristal sin relacin obvia con cualquier estructura que permita el escape o entrada de gas o liquido. Las inclusiones secundarias estn generalmente en planos abiertos o cerrados donde la fuga pudo ser posible y representa a fluidos atrapados con posterioridad a la formacin del cristal. Seudosecundarias: estn se forman durante el crecimiento del cristal en microfracturas o planos de crecimiento del cristal, las inclusiones se relacionan a zonas de crecimiento del cristal, por ejemplo cristales zonados del Qz. Por lo tanto se tratan de inclusiones primarias aunque tengan una distribucin planar. Si ahora se asocian a fracturas del cristal se consideran secundarias. No necesariamente significa que sean primarias si las inclusiones estn aisladas, se debe hacer un estudio previo de los cristales que presentan inclusiones para determinar bien su naturaleza. Tambin el dimetro no es propiedad de diagnostico para saber si son primarias o secundarias y la morfologa tampoco guarda relacin con el origen de las inclusiones. Existen las siguientes formas: forma suave con inclusiones esfricas o elpticas, formar irregulares y forma de cristal negativo, estn son con un hueco con forma cristalina que contiene la inclusin fluida. En algunos casos puede haber estrangulamiento de las inclusiones debido a la depositacin de minerales, ejemplo slice, esto genera inclusiones secundarias que pueden entregar ninguna informacin til para determinar las condiciones de formacin de los cristales formados a partir de fluidos hidrotermales.

Las inclusiones formadas bajo los 60C sern homogneas sin burbujas, en rocas sedimentarias existen inclusiones fluidas que contienen petrleo, para ellos se necesita un microscopio de luz ultravioleta, produciendo la fluorescencia del petrleo. El seor Nash presento una clasificacin de inclusiones fluidas basadas en las fases observables a temperatura ambiente. Clasificacin segn fases Tipo I: son liquidas con una pequea burbuja de vapor, sin minerales hijos. Estn se originan por un fluido subsaturado rico en H2O, < 26% de NaCl en peso. Estn se pueden homogenizar a liquido al calentarlas. MODERADA SALINIDAD Tipo II: son liquidas con una gran burbuja de vapor, sin minerales hijos. El fluido es rico en vapor y al calentarse la burbuja se expande y se homogeniza a vapor. RICAS EN GAS Tipo III: polifases L + V + S, contiene uno o mas minerales hijos. El fluido esta saturado con > 26% de NaCl, contiene fases solidad de halita o silvita a temperatura ambiente. Hay dos tipos 1) un fluido subsaturado al atrapamiento, estas al calentarse desaparece primero la sal y luego la burbuja 2) fluido saturado al atrapamiento, al calentarse desaparece primero la burbuja y luego la sal. RELATIVA HALITA Tipo IV: son dos lquidos y minerales hijos. Son inclusiones con CO2 tpica su representacin con doble burbuja, porque incluyen liquido rico en H2O y liquido rico en CO2 y adems de vapor mas CO2 gaseoso, incluyendo sus fases solidas. RICAS EN CO2 Tipo V: aqu hay CO2 lquido, sin minerales hijos. Contienen agua liquida, CO2 liquido y una burbuja pequea de vapor. Corresponde a un fluido subsaturado en sales y rico en CO2. RICAS EN CO2

Las inclusiones fluidas se pueden representar mediantes histogramas en lo que se representa la temperatura de homogenizacin medidas y mediante grficos XY en los que se plotea la salinidad de las inclusiones fluidas v/S la temperatura de homogenizacin. Como se ha dicho anteriormente la ebullicin del fluido hidrotermal produce el atrapamiento de fluidos en la fase lquido vapor, consecuente a estos se generan las inclusiones fluidas. Por lo tanto: 1) Hay una coexistencia de inclusiones ricas en lquido y ricas en vapor en las cuales el atrapamiento fue contemporneo. Hay que tener cuidado si un mineral presenta microfracturas puede tener 2 tipos de inclusiones unas ricas en liquido y ricas en vapor pero formadas en tiempos distintos. 2) La temperatura de homogenizacin es igual en ambos tipos de inclusin 3) La salinidad debe corresponder ente ambos tipos de inclusiones. Los problemas que puede presentar: 1) Al obtener la salinidad de inclusiones ricas en vapor normalmente es imposible en laboratorio. 2) Es imposible obtener la misma temperatura de homogenizacin 3) La temperatura de homogenizacin de una inclusin rica en vapor es casi imposible obtenerla. En el microscopio las inclusiones ricas en vapor para depsitos epitermales se ven negras, de modo q es imposible determinarlas. La mejor evidencia con inclusiones fluidas es una zona de crecimiento de un cristal con inclusiones ricas en liquido e ricas en vapor, hay que tener cuidado con el estrangulamiento de las inclusiones

fluidas. Si tenemos una sola fase liquida con inclusiones de lquido con burbuja, esto es el estrangulamiento u no es una evidencia de ebullicin. Tambin si tenemos inclusiones de vapor con contenidos variables de liquido pero del mismo tamao e inclusiones liquidas que tengan la misma relacin vapor/liquido pero con distinto tamao, estn son buenas evidencias de ebullicin. Ejemplo Inclusiones en prfidos cuprferos. Prfido santa Rita. Venillas tempranas de QZ + FELD-K + Biot 1) hay inclusiones de 3 fases. L, V, S. La sal se disuelve primero al calentarse y luego desaparece la burbuja (tipo III, SUBSATURADAS) con temperaturas de homogenizacin mayor a 775C con mayor a 40% de NaCl en eq. 2) Inclusiones de tres fases en la que desaparece primero la burbuja al calentarse y luego la sal se disuelve (Tipo III, SATURADAS) con temperaturas de homogenizacin entre 250 a 500C y mayor a 40% de NaCl en eq. 3) Inclusiones ricas en vapor con H2O + CO2 que homogenizan a los 300- 500C 4) Inclusiones ricas en liquido que homogenizan a temperaturas 250 a 300C con < 15% de Nacl en eq. Venillas tardas de Clorita, Feld-k, Cpy y Py con QZ, sericita y Py. 1) inclusiones ricas en liquido que homogenizan entre lso 200 350C con < a 15 % de Nacl en eq y estos representan a fluidos metericos. Las inclusiones 1, 2 y 3 se atribuyen a fluidos de derivacin magmtica. Las inclusiones 1 y 3 representan una separacin de fase a alta temperatura, tenemos liquido salino + vapor diluido. En cambio la inclusin 2 corresponde a un lquido saturado en sales por perdida de vapor. Las inclusiones 4 podran ser por la derivacin magmtica, pero con datos isotpicos de oxigeno e hidrogeno corresponden a aguas metericas lo mismo es valido para la 1 para venillas tardas. Si tenemos yacimientos epitermales, son abundantes las inclusiones ricas en lquido y ocasionalmente se presentan adems inclusiones en vapor. La temperatura de homogenizacin frecuentemente es < a los 290C y la salinidad es variable, aunque en general es < a 12% en eq. En los campos termales o geotrmicos, las inclusiones fluidas tiene proporciones altamente variable entre vapor/liquido y con estrangulamiento comn. Sus temperatura de homogenizacin es < a 200C y la salinidad < a 2% en Nacl en eq.

Figuras Figura de la homogenizacin d e fluidos en inclusiones.

Congelamiento de una inclusin fluida.

Formacin de inclusiones secundarias, orientadas en estructuras del cristal. Corta la zonacin del cristal.

Inclusiones primarias controladas por la zonacin del cristal. Y inclusiones que siguen planos de fracturas del cristal sea inclusiones secundarias.

Inclusin tipo I: Lquidas con pequea burbuja de vapor, sin minerales hijos

Tipo II: Lquidas con una gran burbuja de vapor, sin minerales hijos.

Tipo III: Polifases L + V + S, contienen uno o ms minerales hijos (halita o silvita a t ambiente. Imagen 1: Tipo III - Polifase, vapor, lquido, minerales hijos Imagen 2: Tipo III - Vapor, lquido, slidos

Tipo III: con burbuja vapor, cristal de halita y 2 pequeas sales.

Representacin de datos con la frecuencia y la temperatura de homogenizacin en C.

Representacin grafica con la salinidad v/s la temperatura de homogenizacin.

Representacin de las zonas y sus orgenes de las inclusiones fluidas segn la representacin de salinidad en NaCl en eq V/S temperatura de homogenizacin.

Inclusiones bifsicas L + V o bien L>V

Inclusion bifsicas con L+ V

Inclusion polifsica con V + L + S + H

Inclusion con CO2 liquido + CO2 vapor + H20 (AQ)

Inclusiones con vidrio de alta temperatura en rocas volcnicas.

Inclusiones de vidrio volcnico (Vd) con cuarzo (Q)

Inclusiones de vidrio volcnico (Vd) con cuarzo (Q)

Inclusiones Fluidas Collao (psimas)

Son pequeas porciones de fluidos que quedan atrapados en cavidades o imperfecciones en la red cristalina en la etapa de formacin de los minerales. Representan los fluidos hidrotermales formadores de los depsitos minerales. Gracias a las inclusiones fluidas se puede conocer el origen la evolucin y el rol de las soluciones en procesos; magmticos, hidrotermales, sedimentariosdiagenticos y metamrficos (skarn). Los minerales mas comunes hospedados las inclusiones fluidas son; qz, fluorita, halita, calcita, apatito, dolomita, esfalerita, baritina, topacio, casiterita. Clasificacin segn su origen pueden ser Primarias (P), Segundarias (S), y Seudosecundarias. Segn sus fases se pueden clasificar como; Monofsica liquida, bifsica rica en liquido, bifsica rica en vapor, monofsica vapor, polifsica solida, multisolida, con liquido inmiscible y con vidrio.

Condiciones de atrapamiento de las inclusiones fluidas. La trayectoria AB hay un fluido homogneo en la fase liquida. La trayectoria B1D formaciones de una pequea burbuja de vapor limite entre la fase liquida y vapor, el tamao va aumentar a medida que la temperatura disminuya. Trayectoria DR formaciones de cristales hijos por precipitaciones de las sales disueltas al descender la temperatura y presin.

Clasificacin de Nash segn fases. Tipo I Moderada Salinidad Contiene, una fase fluida lquida y una pequea burbuja de vapor, que mayoritariamente es H2O, y que alcanza el 10% de del volumen de la inclusin. El rango de salinidad determinado a travs del punto de congelamiento, va entre 23 y valores cercanos a 0 % en peso de NaCl equivalente. Por anlisis qumicos del fluido se identificaron que los mayores constituyentes de la fase acuosa eran Na, K, Ca, y cloruros. Pueden presentar uno o ms minerales hijo, siendo la identificacin de stos dificultosa; sin embargo, podra existir de dawsonita y anhidrita. Tipo II Ricas en Gas Formadas por una fase fluida liquida y ms de 60% de vapor. Ppresenta, adems una rojiza u opaca hematita hija. La salinidad del liquido esta en el rango entre 0.4 y 7 % en peso de NaCl equivalente. Tipo III Relativa a Halita Estas inclusiones contienen cubos de halita bien formados y otros de minerales hijos FIGXX. Son observados en cuarzos de prfidos gneos y en muchas vetas cuarzo sulfuros. Un segundo mineral isotpico hijo es la silvita, presente alrededor del borde, de menor relieve y de mayor coeficiente termal de solubilidad que la halita. Y entre otros minerales hijos, la hematita la anhidrita, calcita son los ms fciles de reconocer. En el calentamiento de inclusiones, la halita y silvita se disuelven entregando informacin de la salinidad, que en general estn en el rango de 10 a 50 % en eso de NaCl equivalente. El rango de temperatura varia entre 225 y 725C siendo comn este tipo de inclusiones en depsitos de prfidos cuprferos, pero no exclusivos de este ambiente, ni solamente relacionados a mineralizacin de cobre. Tipo IV Ricas en CO2 Presenta una tercera fase fluida, de CO2 liquido, distinguible a bajas temperaturas. La salinidad vara entre 2 a 30 % en peso de NaCl equivalente. Las diferencias entre CO2 y H2O no son distinguibles pticamente, pero si en la medicin de la temperatura y la presin. Estas fases son indicadoras de un sistema hidrotermal efervescente.

TEMPERATURA-SALINIDAD, PROYECTO TOROMOCHO, MINERA PERU COPPER

Diagrama de temperatura de homogenizacin salinidad, para inclusiones fluidas en cuarzo de muestras con alteracin hidrotermal y mineralizacin de Fe-Cu-(Mo) del Proyecto Toromocho, mostrando la distribucin de principales tipos de inclusiones fluidas, tpicas de prfidos mineralizados. Lnea curvada, encierra

600
Temperatura de Homogenizacin, C

500

400
TH L THL Mhal TH V THL MSil

300

200

100

0 0 10 20 30 40 50 60 70
Salinidad, % en Peso de NaCl Equivalente

campo caracterstico, de inclusiones fluidas polifsicas, para algunos prfidos cuprferos norteamericanos, Nash (1976). En Toromocho hay numerosas inclusiones polifsicas de baja temperatura. Inclusiones polifsicas hipersalinas, que homogenizan a muy alta temperatura, genticamente, pueden estar involucradas a fases voltiles exsueltas desde el magma, en la generacin de los prfidos cuprferos, (Holland, 1972, Burnham, 1979, Dilless, 1987, Cline, 1995; en Simon et al. 2006). Este ltimo autor, en experiencias llevadas a cabo en laboratorio a 800 C y 140 MPa, propone que el Cu, puede ser transportado en complejos sulfurados y clorurados, como las presentes en la fase de vapor de magmas ricos en voltiles y fluidos salinos.
TEMPERATURA-SALINIDAD DE INCLUSIONES FLUIDAS EN FENOCRISTALES DE CUARZO, PROYECTO SULFATO, CODELCO
1200

Temperatura de Homogenizacin, C

1000

800

THl Fq
600

THv Fq THl>TDh Fq THl<TDh Fq

400

200

0 0 10 20 30 40 50 60 70

Salinidad, % en Peso de NaCl Equivalente

Temperatura de homogenizacin vs salinidad en muestras de Chuquicamata. Crculos rojos, inclusiones de alta temperatura; cuadrados azules, inclusiones de baja temperatura; tringulos verdes, inclusiones polifsicas; lnea segmentada estudio Collao 1986; lnea punteada estudio Vega 1991; Zona cuadrada en azul, rea tpica para inclusiones fluidas en sistemas tipo prfidos cuprferos segn Wilkinson 2001. Diagrama de temperatura - presin, para inclusiones fluidas ms propicias para estimar la presin, (lnea segmentada) del Proyecto Toromocho. Diagrama adaptado de Atkinson (2002).
Salinidad vs T HL
80

Salinidad (% en peso de NaCl equiv.)

70 60 50 40 30 20 10 0 0 100 200 300 400 500 600 700 800

Temperatura de Homogenizacin (C)

L=Lquido V=Vapor H=Halita

Curva de puntos crticos

Presin (Bar)

Temperatura (C)

En la determinacin de la presin se aplican curvas de vapor-lquido del sistema H2O-NaCl para inclusiones bifsicas y la curva slido-lquido, para las que se homogenizan por disolucin de la halita (Keevil, 1942; Sourirajan y Kennedy, 1962; Urusova, 1975; Haas, 1976; Roedder y Bodnar, 1980; Atkinson, 2002). La profundidad de atrapamiento se calcul a partir de la ecuacin simplificada de Shepherd et al. (1985), segn: Ha = P / (2.7 o 1.0) x 0.0981 donde: Ha = Profundidad de atrapamiento, en m; P = Presin, en bars. 0.0981= Aceleracin de gravedad, en dynes cm-2 2.7 1.0 = Densidad del material. Litosttica (columna de roca de densidad de 2.7 hidrosttica (columna de agua con 1.0 g/cm3). g/cm3)

La presin hidrosttica es la presin ejercida por una columna de agua en la inclusin, con una densidad calculada sobre la base de la temperatura, salinidad y densidad de la solucin, de la inclusin fluida apropiada.