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RESUMOS E REVISES EM BIOLOGIA I

TURMAS 2A a 2F Prof. Cludio o Nome....................................................................N ........Turma..........data.............. INFORME - O contedo para a prxima avaliao ( sem data marcada ! ) envolve os livros 1 e 3 :
a) Diviso celular Mitose e meiose , noes de gametognese b) Gentica Mendeliana conceitos fundamentais e 1a Lei de Mendel. RESUMOS

Fases da diviso celular na mitose


Intrfase - No pertence ao fenmeno mittico. Durante a intrfase, as clulas crescem, o material gentico (DNA) se duplica, formam-se novas organelas citoplasmticas e a clula acumula energia para continuar o processo. Subdivide-se em trs fases: G1, S e G2; na fase S ocorre a duplicao do DNA. Aps a intrfase, se inicia o processo mittico propriamente dito.

Intrfase

A mitose est dividida em 4 fases: Prfase - Ou fase anterior (fase da "mobilizao" para a ao). Os cromossomos condensam-se, tornando-se visveis; a carioteca e os nuclolos desintegram-se; os centrolos dividem-se e dirigem-se para os plos da clula; formado o fuso de diviso (fibras proticas).

Metfase - Ou fase do meio, a fase mais propcia para estudos da morfologia dos cromossomos, onde os cromossomos apresentam o mximo grau de condensao. Os cromossomos, presos s fibras do fuso, migram para o equador do fuso, plano mdio da clula. No final da metfase, os centrmeros se duplicam e se partem longitudinalmente, de modo a deixar livres as cromtides irms.

Anfase - Ou fase de cima. Dois lotes idnticos de cromtides irms, agora como novos cromossomos, afastam-se e migram para os plos, puxados pelos respectivos centrmeros, devido ao encurtamento das fibras do fuso.

Telfase - Ou fase do fim. Os dois cromossomos aproximam-se dos plos e se agregam. Ocorre o inverso Prfase: os cromossomos descondensam-se (tornando-se invisveis); os nuclolos reaparecem; duas novas cariotecas so reconstitudas a partir das vesculas do retculo endoplasmtico. Terminadas a diviso do ncleo (cariocinese), desaparecem as fibras de fuso, ocorre a distribuio dos organides e a diviso do citoplasma (citosinese), que isola as duas clulas filhas. Essas clulas entram em intrfase e se preparam para uma nova diviso. Citocinese a diviso do citoplasma no final da mitose; centrpeta.

Telfase

Meiose
Diviso Reducional - Produz clulas-filhas com a metade dos cromossomos da clula-me; ocorre na formao de gametas. A meiose (sigla = R!) um processo de diviso celular pelo qual uma clula diplide (2N) origina quatro clulas haplides (N), reduzindo metade o nmero de cromossomos constante de uma espcie. Sendo subdividido em duas etapas: a primeira diviso meitica (meiose I) e a segunda diviso meitica (meiose II). Na primeira etapa, tambm denominada reducional, ocorre a diminuio no nmero de cromossomos. Na segunda, equacional, o nmero de cromossomos das clulas que se dividem mantido igual aos das clulas que se formam.

Dependendo do grupo de organismos, a meiose pode ocorrer em diferentes momentos do ciclo de vida: na formao de gametas (meiose gamtica), na produo de esporos (meiose esprica) e logo aps a formao do zigoto (meiose zigtica). As duas etapas possuem fases que se caracterizam por eventos biolgicos marcantes, sendo relacionadas e descritas abaixo: Meiose I Prfase I uma fase muito extensa, constituda por 5 subfases: Leptteno inicia-se a individualizao dos cromossomos estabelecendo a condensao (espiralizao), com maior compactao dos cromonemas; Zigteno aproximao dos cromossomos homlogos, sendo esse denominado de sinapse; Paquteno mximo grau de condensao dos cromossomos, os braos curtos e longos ficam mais evidentes e definidos, dois desses braos, em respectivos homlogos, se ligam formando estruturas denominadas bivalentes ou ttrades. Momento em que ocorre o crosing-over, isto , troca de segmentos (permutao) entre cromossomos homlogos, gerando uma recombinao de genes. Diplteno comeo da separao dos homlogos, configurado de regies quiasmas (ponto de intercesso existente entre os braos entrecruzados, portadores de caractersticas similares); Diacinese finalizao da prfase I, com separao definitiva dos homlogos, j com segmentos trocados. A carioteca (envoltrio membranoso nuclear) desaparece temporariamente. Metfase I os cromossomos ficam agrupados na regio equatorial da clula, associados s fibras do fuso; Anfase I encurtamento das fibras do fuso, deslocando os cromossomos homlogos para os plos da clula. Nessa fase no h separao do centrmero (ponto de ligao das cromtides irms em um cromossomo). Telfase I desespiralizao dos cromossomos, retornando ao aspecto filamentoso, havendo tambm o reaparecimento do nuclolo bem como da carioteca e diviso do citoplasma (citocinese), originando duas clulas haplides.

Meiose II Prfase II os cromossomos voltam a se condensar, o nuclolo e a carioteca desaparecem novamente. Os centrolos se duplicam e se dirigem para os plos, formando o fuso acromtico. Metfase II os cromossomos se organizam no plano equatorial, com suas cromtides ainda unidas pelo centrmero, ligando-se s fibras do fuso. Anfase II separao das cromtides irms, puxadas pelas fibras em direo a plos opostos. Telfase II aparecimento da carioteca, reorganizao do nuclolo e diviso do citoplasma completando a diviso meitica, totalizando 4 clulas filhas haplides.

ESQUEMA DE MEIOSE SEM OCORRNCIA DO CROSSING-OVER

GRFICOS COMPARATIVOS ENTRE MITOSE E MEIOSE

Gametognese
Gametognese o processo pelo qual os gametas so produzidos nos organismos dotados de reproduo sexuada. Nos animais, a gametognese acontece nas gnadas, rgos que tambm produzem os hormnios sexuais, que determinam as caractersticas que diferenciam os machos das fmeas. O evento fundamental da gametognese a meiose, que reduz metade a quantidade de cromossomos das clulas, originando clulas haplides. Na fecundao, a fuso de dois gametas haplides reconstitui o nmero diplide caracterstico de cada espcie. Em alguns raros casos, no acontece meiose durante a formao dos gametas. Um exemplo bastante conhecido o das abelhas: se um vulo no for fecundado por nenhum espermatozide, ir se desensenvolver por mitoses consecutivas, originando um embrio em que todas as clulas so haplides. Esse embrio haplide formar um indivduo do sexo masculino. O desenvolvimento de um gameta sem que haja fecundao chama-se partenognese. Se o vulo for fecundado, o embrio 2n ir originar uma fmea. Em linhas gerais, a gametognese masculina (ou espermatognese) e a gametognese feminina (ovognese ou ovulognese) seguem as mesmas etapas. A Espermatognese Processo que ocorre nos testculos, as gnadas masculinas. Secretam a testosterona, hormnio sexual responsvel pelo aparecimento das caractersticas sexuais masculinas: aparecimento da barba e dos plos corporais em maior quantidade, massa muscular mais desenvolvida, timbre grave da voz, etc. Nos mamferos, geralmente os testculos ficam fora da cavidade abdominal, em uma bolsa de pele chamada bolsa escrotal. Dessa forma, a temperatura dos testculos permanece aproximadamente 1 C inferior temperatura corporal, o que ideal para a espermatognese. A espermatognese divide-se em quatro fases: Fase de proliferao ou de multiplicao: Tem incio durante a vida intra-uterina, antes mesmo do nascimento do menino, e se prolonga praticamente por toda a vida. As clulas primordiais dos testculos, diplides, aumentam em quantidade por mitoses consecutivas e formam as espermatognias . Fase de crescimento: Um pequeno aumento no volume do citoplasma das espermatognias as converte em espermatcitos de primeira ordem, tambm chamados espermatcitos primrios ou espermatcitos I, tambm diplides. Fase de maturao: Tambm rpida, nos machos, e corresponde ao perodo de ocorrncia da meiose. Depois da primeira diviso meitica, cada espermatcito de primeira ordem origina dois espermatcitos de segunda ordem (espermatcitos secundrios ou espermatcitos II). Como resultam da primeira diviso da meiose, j so haplides, embora possuam cromossomos duplicados. Com a ocorrncia da segunda diviso meitica, os dois espermatcitos de segunda ordem originam quatro espermtides haplides. Espermiognese: o processo que converte as espermtides em espermatozides, perdendo quase todo o citoplasma. As vesculas do complexo de Golgi fundem-se, formando o acrossomo, localizado na extremidade anterior dos espermatozides. O acrossomo contm enzimas que perfuram as membranas do vulo, na fecundao. Os centrolos migram para a regio imediatamente posterior ao ncleo da espermtide e participam da formao do flagelo, estrutura responsvel pela movimentao dos espermatozides. grande quantidade de mitocndrias, responsveis pela respirao celular e pela produo de ATP, concentram-se na regio entre a cabea e o flagelo, conhecida como pea intermediria.

A Ovognese Nos ovrios, encontram-se agrupamentos celulares chamados folculos ovarianos de Graff, onde esto as clulas germinativas, que originam os gametas, e as clulas foliculares, responsveis pela manuteno das clulas germinativas e pela produo dos hormnios sexuais femininos. Nas mulheres, apenas um folculo ovariano entra em maturao a cada ciclo menstrual, perodo compreendido entre duas menstruaes consecutivas e que dura, em mdia, 28 dias. Isso significa que, a cada ciclo, apenas um gameta torna-se maduro e liberado no sistema reprodutor da mulher. Os ovrios alternam-se na maturao dos seus folculos, ou seja, a cada ciclo menstrual, a liberao de um vulo, ou ovulao, acontece em um dos dois ovrios. A ovognese dividida em trs etapas: Fase de multiplicao ou de proliferao: uma fase de mitoses consecutivas, quando as clulas germinativas aumentam em quantidade e originam ovognias. Nos fetos femininos humanos, a fase proliferativa termina por volta do final do primeiro trimestre da gestao. Portanto, quando uma menina nasce, j possui em seus ovrios cerca de 400 000 folculos de Graff. uma quantidade limitada, ao contrrio dos homens, que produzem espermatognias durante quase toda a vida. Fase de crescimento: Logo que so formadas, as ovognias iniciam a primeira diviso da meiose, interrompida na prfase I. Passam, ento, por um notvel crescimento, com aumento do citoplasma e grande acumulao de substncias nutritivas. Esse depsito citoplasmtico de nutrientes chama-se vitelo, e responsvel pela nutrio do embrio durante seu desenvolvimento. Terminada a fase de crescimento, as ovognias transformam-se em ovcitos primrios (ovcitos de primeira ordem ou ovcitos I). Nas mulheres, essa fase perdura at a puberdade, quando a menina inicia a sua maturidade sexual. Fase de maturao: Dos 400 000 ovcitos primrios, apenas 350 ou 400 completaro sua transformao em gametas maduros, um a cada ciclo menstrual. A fase de maturao inicia-se quando a menina alcana a maturidade sexual, por volta de 11 a 15 anos de idade. Quando o ovcito primrio completa a primeira diviso da meiose, interrompida na prfase I, origina duas clulas. Uma delas no recebe citoplasma e desintegra-se a seguir, na maioria das vezes sem iniciar a segunda diviso da meiose. o primeiro corpsculo (ou glbulo) polar. A outra clula, grnde e rica em vitelo, o ovcito secundrio (ovcito de segunda ordem ou ovcito II). Ao sofrer, a segunda diviso da meiose, origina o segundo corpsculo polar, que tambm morre em pouco tempo, e o vulo, gameta feminino, clula volumosa e cheia de vitelo. Na gametognese feminina , a diviso meitica desigual porque no reparte igualmente o citoplasma entre as clulas-filhas. Isso permite que o vulo formado seja bastante rico em substncias nutritivas. Na maioria das fmeas de mamferos, a segunda diviso da meiose s acontece caso o gameta seja fecundado. Curiosamente, o verdadeiro gameta dessas fmeas o ovcito II, pois ele que se funde com o espermatozide.

Gentica Gentica a cincia que estuda a transmisso das caractersticas de gerao a gerao, e as leis que regem essa hereditariedade. Como cincia, a gentica s apareceu em 1900, embora em 1865, um monge austraco chamado Gregor Mendel (1822-1884) j houvesse apresentado os resultados de oito anos de estudos sobre a transmisso de caracteres em ervilhas (Pisum sativum), numa sociedade de naturalistas, na ustria. Seu trabalho passou despercebido, pois, naquela poca, o mundo cientfico estava mais preocupado com as teorias da evoluo, aps a publicao da famosa obra de Darwin sobre a Origem das Espcies. Em 1900, Hugo de Vries, na Holanda; Carl Correns, na Alemanha; e Tschermak, na usttria, chegaram s mesmas concluses de Mendel, sendo o seu trabalho redescoberto. Eles foram suficientemente honestos para atribuir a Mendel todo o sucesso das pesquisas, embora nesta poca o monge j tivesse morrido, sem saber que seria considerado o Pai da Gentica. O ingls William Bateson, em 1905, deu a essa cincia o nome de Genetiks, que em grego significa gerar.

CONCEITOS GERAIS EM GENTICA Gene a unidade hereditria presente nos cromossomos e que, agindo no ambiente, ser responsvel por determinados caracteres do indivduo. Segmento do DNA responsvel pela sntese de um RNA. Cada gene representado por uma ou mais letras. Ex: A, a, XD, IA, etc. Locus ou loco o local certo e invarivel que cada gene ocupa no cromossomo. Loci o plural de locus. O posicionamento de um gene fora do seu locus normal em determinado cromossomo implica, quase sempre, uma mutao. Cromossomos Homlogos So considerados homlogos (homo = igual) entre si os cromossomos que juntos formam um par. Esses pares s existem nas clulas somticas, que so diplides (2n). Num par, os dois homlogos possuem genes para os mesmos caracteres. Esses genes tm localizao idntica nos dois cromossomos (genes alelos). Na clula-ovo ou zigoto, um cromossomo herdado do pai e outro da me e ficam emparelhados. Genes Alelos So aqueles que formam par e se situam em loci correspondentes nos cromossomos homlogos. Respondem pelo mesmo carter. Cada carter determinado pelo menos por um par de genes. Se num determinado local (locus) de um cromossomo houver um gene responsvel pela manifestao da caracterstica cor do olho, no cromossomo homlogo haver um gene que determina o mesmo carter, em locus correspondente. Se, por exemplo, houver um gene A num cromossomo, o gene a localizado no homlogo correspondente ser alelo de A. Da mesma forma B alelo de b; mas A no alelo de b. Cada par de genes vai determinar um carter, podendo ser homozigoto (letras iguais AA ou aa) ou heterozigoto (letras diferentes Aa). Existem, no homem, 46 cromossomos nas clulas somticas (do corpo). Cada um desses cromossomos tem um homlogo correspondente. Podemos dizer que o homem apresenta 23 pares de homlogos. Esses cromossomos homlogos sofrero uma separao (segregao) durante a formao dos espermatozides e dos vulos (espermatognese e ovulognese), de tal forma que estes clulas sexuais apresentaro metade do nmero normal (clulas haplides n). Os seres humanos possuem 22 pares de cromossomos iguais nos dois sexos e um par diferente. A este par diferente denominou-se X e Y, e so estes cromossomos que determinaro o sexo. Na fmea temos XX e no macho XY. O homem apresenta 22 pares iguais (autossomos) e um par sexual XY (22A + XY) (alossomos), enquanto a mulher apresenta 22 pares iguais (autossomos) e um par XX (22A + XX) (alossomos). Como na formao dos gametas ocorre a separao dos homlogos, nos homens o X ir para um espermatozide (22A + x) e o Y ir para outro (22A + y). O vulo ter sempre o cromossomo X (22A + X). Dependendo do espermatozide que o fecundou, o vulo dar origem a um homem ou a uma mulher. Carter Dominante o carter resultante da presena de um gene que, mesmo sozinho, em dose simples ou heterozigose, encobre a manifestao de outro (chamado de recessivo). Os genes so representados por letras. Geralmente usamos a primeira letra do recessivo para

represent-los. Para o gene recessivo usamos a letra em minsculo, e para o gene dominante, a mesma letra, porm em maisculo. Exemplo: no homem existe um gene normal para a pigmentao da pele que domina o gene para a ausncia de pigmentao (albinismo). Representamos, pois, esse carter por A (gene normal) e por a (gene para albinismo). Um indivduo Aa ter um fentipo normal porque o gene A domina o gene a. Entretanto, esse indivduo ir transmitir para alguns dos seus descendentes o gene a, podendo ter filhos ou netos albinos. Carter Recessivo aquele que s se manifesta quando o gene est em dose dupla ou homozigose. Assim, s teremos indivduos albinos quando o gentipo for aa. Esses genes so chamados recessivos porque ele fica escondido (em recesso) quando o gene dominante est presente. No caso de herana ligada ou restrita aos cromossomos sexuais, o gene recessivo pode se manifestar, mesmo em dose simples. Homozigoto e Heterozigoto Quando os pares de alelos so iguais, dizemos que os indivduos so homozigotos (puros) para aquele carter, podendo ser dominantes ou recessivos. Quando os pares de alelos so diferentes, dizemos que os indivduos so heterozigotos (hbridos) para aquele carter. Ex: so homozigotos AA, aa, BB, bb, etc. so heterozigotos Aa, Bb, etc. Gentipo a constituio gentica de um indivduo, a soma dos fatores hereditrios (genes) que o indivduo recebe dos pais, e que transmitir aos seus prprios filhos. No visvel, mas pode ser deduzido pela anlise dos ascendentes e descendentes desse indivduo. representado por 2 letras para cada carter. Fentipo a expresso da atividade do gentipo, mostrando-se como a manifestao visvel ou detectvel do carter considerado. a soma total de suas caractersticas de forma, tamanho, cor, tipo sangneo, etc. Dois indivduos podem apresentar o mesmo fentipo embora possuam gentipos diferentes. Por exemplo, a cor do olho pode ser escura para os dois, sendo um homozigoto (puro) e o outro heterozigoto (hbrido). Externamente, porm, no podemos distingui-los, apresentando, portanto, o mesmo fentipo. As caractersticas fenotpicas no so transmitidas dos pais para os filhos. Transmitem-se os genes que so os fatores potencialmente capazes de determinar o gentipo. Fenocpia Um indivduo pode revelar caractersticas no-transmissveis aos descendentes, portanto nohereditrias, que simulam manifestaes tipicamente hereditrias. Essas manifestaes no hereditrias so chamadas de fenocpias. Exemplo: tintura dos cabelos. Expressividade de um gene a capacidade que tem um gene de revelar a sua expresso com maior ou menor intensidade. Os genes que condicionam a produo de melanina, dando cor pele, tm a sua expressividade alterada pela exposio aos raios ultravioleta do Sol. O gene para a calvcie e para o desenvolvimento das mamas tem sua expressividade alterada pela presena dos hormnios sexuais masculino ou feminino, respectivamente. Dois indivduos podem ter o mesmo gentipo e apresentarem fentipos diferentes.

FENTIPO = GENTIPO + AMBIENTE Co-dominncia, semidominncia, dominncia intermediria ou ausncia de dominncia Quando um gene impede completamente a expresso de outro, na heterozigose, dizemos que aquele gene apresenta dominncia completa. H casos, porm, em que os dois genes alelos, no indivduo heterozigoto, condicionam a manifestao de um carter intermedirio entre as expresses fenotpicas dos homozigotos. Cruzando boninas (Mirabillis jalapa) de flores vermelhas (gentipos BV BV) com boninas de flores brancas (gentipos BB BB), os resultantes so heterozigotos, com o gentipo BV BB, cujas flores so fenotipicamente rseas. Nesse caso, os genes so co-dominantes. Genes letais So genes que determinam a morte do indivduo no estado embrionrio ou aps o nascimento, quando em homozigose. Podem ser dominantes ou recessivos. So letais os genes para a cor amarela em ratos, a Talassemia ou anemia de Cooley, a coria de Huntington, a idiotia amaurtica infantil, entre outros. A coria de huntington uma degenerao nervosa com tremores generalizados e sinais de deteriorao mental, s vezes s manifestados aps os 30 anos o que leva transmisso dos genes aos descendentes. A idiotia amaurtica infantil causa demncia, cegueira progressiva e morte, se manifesta na infncia ou adolescncia.

LEMBRETE O gentipo ser representado por um ou mais pares de genes. Nos problemas, por duas ou mais letras. Um gameta (espermatozide ou vulo) ser representado por apenas um gene de cada par. Nos problemas, apenas por uma letra.

LEIS DA HERANA EXPERIMENTOS DE MENDEL Mendel cultivou ervilhas por muitos anos no jardim do mosteiro de Santo Toms, em Altbrnn (atual Brno), na Eslovquia; e notou que elas diferiam entre si por certas caractersticas bem definidas. Algumas plantas eram baixas, enquanto outras eram altas. Umas possuam sementes amarelas e outras possuam sementes verdes. Umas tinham sementes lisas e outras sementes rugosas. Um dos fatores do sucesso de Mendel estava no fato de que as caractersticas de um tipo de ervilha eram mantidas, gerao aps gerao, porque a ervilha apresenta auto-fecundaao, devido anatomia de sua flor. A flor da ervilha apresenta duas ptalas soldadas que guardam dentro de si os rgos masculino e feminino da planta. Desta maneira, no h possibilidade de um inseto poliniz-la, no havendo, pois, mistura de plen. Assim, sempre ocorre a fecundao entre as partes feminina e masculina da mesma flor (auto-fecundaao). So caractersticas importantes na escolha de um organismo para experimentos genticos: Ciclo reprodutivo curto; Prole numerosa; Caracteres bem visveis;

Convenincia de manuseio; Recombinao (combinar caractersticas ou expresses de um mesmo carter); Cruzamentos controlados (escolha e acompanhamento de linhagens); Economicamente vivel.

Mendel Descobre o Princpio da Dominncia A etapa seguinte do trabalho de Mendel consistiu em verificar o que aconteceria se cruzasse duas plantas com caractersticas diferentes, como a cor das sementes. Conseqentemente, escolheu uma planta com sementes amarelas e outra com sementes verdes. Em seguida ele removeu as anteras da flor de sementes verdes quando ainda estava jovem. Quando a parte feminina amadureceu, ele colocou sobre ela o plen da flor de sementes amarelas. As plantas que iriam nascer seriam amarelas, seriam verdes, ou teriam uma colorao intermediria? Verificou, porm que todas as plantes descendentes do cruzamento apresentavam sementes amarelas, sendo dominantes sobre as verdes. P = sementes amarelas X sementes verdes F1 = sementes amarelas (100%) (VV x vv) (Vv)

Chamamos P a gerao dos pais e F a dos filhos. F1 a primeira gerao e F2 a gerao descendente do cruzamento dos F1 X F1, e assim por diante. Quando ele inverteu o cruzamento, usando o plen da planta de sementes verdes sobre a parte feminina da planta de sementes amarelas, chegou ao mesmo resultado: todos os descendentes apresentavam sementes amarelas. Seriam essas plantas de sementes amarelas iguais a um dos pais amarelos? E a caracterstica verde, onde estaria? Resolveu, ento, cruzar estas plantas amarelas entre si: F1 x F1. (Vv x Vv) Apareceram em F2: 75% de plantas com sementes amarelas e 25% de plantas com sementes verdes. O carter para verde estava escondido (em recesso), reaparecendo na 2 gerao.

Possibilidade de cruzamentos entre plantas de sementes amarelas e sementes verdes N 1 2 3 4 5 6 CRUZAMENTOS VV x VV VV x Vv VV x vv Vv x Vv Vv x vv vv x vv PROPORES PREVISTAS PARA F1 GENTIPOS FENTIPOS 100% VV 100% amarela 50% VV 50% Vv 100% amarela 100% Vv 100% amarela 25% VV 50% Vv 75% amarela 25% 25% vv verde 50% VV 50% vv 50% amarela 50% verde 100% vv 100% verde

Mendel estudou sete caractersticas diferentes nas ervilhas, todas elas com dominncia.

CARACTERES Forma da semente Cor da semente Cor da flor Cor da vagem Forma da vagem Flores Altura da planta

GENES DOMINANTES R = lisa V = amarela B = colorida A = verde R = lisa T = no terminal B = planta alta

GENES RECESSIVOS r = rugosa v = verde b = branca a = amarela r = rugosa t = terminal b = planta baixa

Apesar de no ter conhecimento da existncia de cromossomos e de genes, Mendel verificou que havia fatores que passavam inalterados de gerao em gerao, podendo estar em recesso e reaparecendo em geraes seguintes. O fato de ervilhas amarelas cruzadas com verdes produzirem em F1 ervilhas todas amarelas e o reaparecimento da verde na gerao F2, levou Mendel a raciocinar que na planta havia algum elemento controlador que denominou de fator (hoje sabemos que o gene). Ele imaginou que cada caracterstica era transmitida por um par de fatores que se separariam para formar os gametas (clulas sexuais). Com isto, ele pde estabelecer algumas leis que at hoje so conhecidas como LEIS DE MENDEL. 1 Lei de Mendel Monoibridismo Lei da Pureza dos gametas, Lei da Disjuno ou Segregao dos Caracteres. Os fatores (genes) se separam na formao dos gametas, onde ocorrem puros. O monoibridismo se refere apenas a uma caracterstica analisada de cada vez. O gentipo de uma planta de sementes amarelas pode ser representado por VV (se for homozigota) ou por Vv (se for heterozigota). No primeiro caso, os genes V e V se separaram, formando gametas de um s tipo V. No segundo caso, haver dois tipos de gametas: V e v. Ento, um gameta contm apenas um gene de cada par, sendo que o outro gene estar em outro gameta. Esses genes estaro juntos novamente na formao de um novo indivduo, aps a fecundao. Mendel j afirmara que o gene dominante no se mistura com o recessivo, ambos ocorrendo puros na separao. Aplicao da 1 Lei O cruzamento de uma cobaia pura de plo cinzento (AA) com outra pura de plo branco ( aa-albina) d como resultado todos os descendentes cinzentos (sero heterozigotos). Isto significa que os genes responsveis pela cor cinzenta so dominantes em relao aos genes responsveis pela cor branca. As cobaias da gerao F1 apresentam o gene para a cor branca, porm ele no tem fora para suplantar os genes para a cor cinzenta.

Se dois indivduos de plo cinzento, heterozigotos -Aa, forem cruzados entre si, a descendncia apresentar 75% dos indivduos com plo cinzento (AA-Aa-Aa-aa) e 25% com plo branco (aa), na proporo de 3:1. Entre os indivduos de plo cinzento, 25% sero homozigotos (AA) e 50% sero heterozigotos (Aa). P Gametas F1 F2 AA AA A-A Aa Aa Aa a a-a Aa aa

Diagrama para Determinao dos Cruzamentos No estudo de Gentica, para facilitar a interpretao dos resultados dos cruzamentos, usamos diagramas, genogramas ou quadrados de Punnett, semelhantes ao tabuleiro do jogo da velha. Antes de procedermos aos cruzamentos nos genogramas, deveremos sempre determinar previamente os tipos de gametas que cada cruzante produz. Para isso, bastar colocar em cada gameta apenas um gene de cada par. No cruzamento anterior entre as cobaias F1, podemos montar o diagrama assim: A AA Aa a Aa aa

A a

Heredogramas So grficos utilizados em Gentica para representar a genealogia ou pedigree de um indivduo ou de uma famlia. Os heredogramas so representaes, por meio de smbolos convencionados, dos indivduos de uma famlia, de maneira a indicar o sexo, a ordem de nascimento, o grau de parentesco, etc.

sexo masculino

indivduo de sexo no informado

sexo feminino

carter afetado

cruzamento (linha) Gmeos univitelinos

cruzamento consangneo

gmeos bivitelinos

1 ligao com os filhos

2 3 trs irmos

(os nmeros indicam a ordem de nascimento)

Ao se observar uma genealogia, o primeiro cuidado descobrir qual o gene recessivo. Como descobrir? A melhor maneira procurar, entre os cruzamentos representados no grfico, um em que o pai e a me sejam iguais e tenham um ou mais filhos diferentes deles. Sempre que isso acontece, no monoibridismo simples com dominncia, pode-se garantir que o filho diferente dos pais revela a manifestao recessiva. Ele homozigoto recessivo. Os pais so heterozigotos. Pessoas com capacidade de enrolar a lngua podem ter descendentes com ou sem essa faculdade. As pessoas que no possuem a capacidade de enrolar a lngua, quando cruzadas com outras iguais, nunca geram descendentes com essa capacidade. A capacidade de enrolar a lngua transmitida por gene dominante.

Introduo Anlise de Genealogias

Atravs do estudo das genealogias possvel identificar vrias formas de herana e, para isto, usamos o heredograma (carta genealgica ou pedigree), que a representao grfica dos indivduos relacionados por parentesco. As convenes mais utilizadas na elaborao dos heredogramas so:

Abaixo, citamos alguns critrios que no so rgidos, mas que facilitam a identificao de determinado padro de herana, quando analisamos um heredograma. 1. Herana autossmica dominante: 1.1 A caracterstica ocorre igualmente em homens e mulheres. 1.2 Indivduos afetados so freqentemente filhos de casais onde pelo menos um dos cnjuges afetado, dessa forma, um casal normal no tem filhos afetados (a ao ser que haja mutao ou penetrncia incompleta). 1.3 A caracterstica ocorre em todas as geraes. 2. Herana autossmica recessiva: 2.1 Os dois sexos so igualmente afetados. 2.2 - Os indivduos afetados resultam de cruzamentos consangneos em geral 2.3 - O carter aparece tipicamente apenas entre irmos, mas no em seus pais, descendentes ou parentes. 2.4 - Em mdia, dos irmos do propsito so afetados.

EXERCCIOS
Diviso Celular 01) A figura a seguir representa o esquema de um corte longitudinal da regio de crescimento de uma raiz. As clulas dessa regio sofrem mitoses sucessivas que garantem o crescimento do rgo. Baseando-se na figura, responda s seguintes questes: a) Quais so as clulas que esto em interfase? b) Qual a clula que representa a fase seguinte quela esquematizada na clula nmero 5? c) Que clula encontra-se em fase mais adiantada da diviso: a nmero 1 ou a nmero 6? d) Em qual clula a mitose est terminando?

02) Considere as duas fases da meiose, de um organismo com 2n = 6 cromossomos, esquematizadas a seguir e responda:

a) Que fases esto representadas na figura A e na B? Justifique. b) Que tipo de alterao aparece em uma das figuras? Em relao aos cromossomos, como sero as clulas resultantes de um processo de diviso com essa alterao? c) D um exemplo de anomalia que seja causada por este tipo de alterao na espcie humana, cujo nmero normal de cromossomos 2n = 46.

03) Em relao gametognese humana, responda: a) Quantos espermatcitos I e quantas espermtides se formam a partir de 150 espermatognias? b) Quantos vulos so formados a partir de 346 ovognias? 04) Em relao ao esquema a seguir, que representa o processo de espermatognese humana, responda:

a) Como so denominadas as etapas II, III e IV, respectivamente? b) Considerando-se que a clula 1 seja 2n = 16, quantos cromossomos tero as clulas numeradas de 2 a 6, respectivamente?

05) Em relao ao esquema a seguir, que representa o processo de ovulognese humana, responda: a) Como so denominadas e qual o nvel de ploidia das clulas numeradas de 1 a 6 respectivamente?

b) Quais so os mecanismos celulares envolvidos nas etapas I, II e III, respectivamente?

06) Numere no heredograma abaixo as geraes I, II, III e IV e os respectivos indivduos:

a) b) c) d) e) f)

Quantos homens esto representados nessa genealogia? Quantas mulheres esto representadas? Quantos indivduos esto a representados? Quantos afetados? Indique (pelos respectivos nmeros) que casal possui maior nmero de descendentes. Faa uma seta indicando o indivduo III.6

Faa com calma e ateno, conferindo as respostas ao final !!!


Abrao do CLUDIO

Respostas 01- a) 3 e 4.,

b) 8.,

c) 6.,

d) 8

02- a) Fig. A - Anfase I de meiose onde se observa a disjuno dos cromossomos homlogos. Fig. B - Anfase II com disjuno de cromtides. b) Na fig. B no ocorreu a separao das cromtides-irms em um dos cromossomos indicados. Esse fato leva a formao de aneuploidias, ou seja, clulas haplides com um cromossomo a mais (n + 1) e com um cromossomo a menos (n - 1). c) Sndrome de Down (2A,XX + 21 ou 2A,XY+21) e Sndrome de Turner (2A, X 0) 03- a) 150 e 600 , b) 346

04- a) fase II = crescimento fase III = maturao (meiose) fase IV = espermiognese b) 16, 16, 8, 8 e 8 cromossomos 05- a) 1 - clula germinativa = 2n 2 - ovognia = 2n 3 - ovcito I = 2n 4 - ovcito II = n 5 - primeiro glbulo polar = n 6 - vulo = n b) I - perodo de multiplicao (mitose) II - perodo de crescimento (intrfase) III - perodo de maturao (meiose) 06I II III IV a) b) c) d) e) nove homens treze mulheres 22 indivduos ( bvio) 3 afetados II-4 e II-5 tm quatro filhos