Estreptomicina FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN: Solucin inyectable Cada frasco mpula contiene: Estreptomicina .......................................................................

1 g INDICACIONES TERAPUTICAS: Se utiliza en el tratamiento de infecciones causadas por grmenes sensibles, como: Mycobacterium tuberculosis, Salmonellas, enterococos, estreptococos, neumococos y algunos gramnegativos como Haemophilus influenzae; es eficaz en infecciones del tracto respiratorio. CONTRAINDICACIONES: Hiipersensibilidad a la ESTREPTOMICINA, padecimientos renales y lesin del VIII par craneal. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Todos los aminoglucsidos atraviesan la placenta, algunos a concentraciones significativas en sangre de cordn umbilical y/o en el lquido amnitico. Los aminoglucsidos tambin pueden ser nefrotxicos para el feto humano. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Lesin ccleovestivular, insuficiencia renal, dolor en el sitio de la inyeccin. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO: Las siguientes interacciones con medicamentos y/o problemas asociados fueron seleccionados en funcin de su posible importancia clnica. Aminoglucsidos, capreomicina, anfotericina B, cido acetilsaliclico, bacitracina, bumetanida, carmustina, cefalotina, cisplatino, ciclosporina, cido etacrnico, furosemida, paromomicetina, estreptozocina y vanco micina. PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Estudios de carcinogenicidad realizados en ratones y en ratas a lo largo de toda la vida no muestran ningn tumor relacionado con la ESTREPTO MICINA. Estudios realizados en ratas y ratones muestran resultados negativos. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: La va de administracin de ESTREPTOMICINA es intramuscular. Adultos: Se recomienda la administracin intramuscular de 0.5 a 2 g diarios, dependiendo de la severidad de la infeccin, hasta que a juicio del mdico se suspenda o reduzca la dosis. En lesiones tuberculosas deber iniciarse el tratamiento con 1 g diario, asociado a otros antifmicos, modificando el esquema de tratamiento de acuerdo con lo establecido por la Secretara de Salud.

Nios: 20 mg/kg/da divididos en dos aplicaciones, en las mismas condiciones que el adulto. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE SOBREDOSIFICACIN O INGESTA ACCIDENTAL: Ya que no existe un antdoto especifico, el tratamiento de la sobredosis con aminoglucsidos o de las reacciones txicas debe ser sintomtico y de mantenimiento. Se deben mantener las funciones respiratoria y renal. La dilisis peritoneal o la hemodilisis ayuda a eliminar los aminoglucsi dos de la sangre en pacientes con funcin renal normal. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consrvese en su empaque original a temperatura ambiente a no ms de 30C y en lugar seco Paromomicina

Mecanismo de accin
Antibitico activo frente a protozoos, cestodos y bacterias.

Indicaciones teraputicas y Posologa

Oral. - Coadyuvante en el tto. de larga duracin del coma heptico por reduccin de bacterias formadoras de amoniaco: 4 g/da, en 2-4 dosis, 5-6 das. - Amebiasis intestinal: ads. y nios: 25-35 mg/kg/da, repartidos en 3 dosis, con las comidas, 5-10 das. - Teniasis: ads.: 4 g en 1 toma. Nios, < 15 kg: 1,5 g; 15-30 kg: 2 g; 30-50 kg: 3 g. Siempre en 1 toma. - Disentera bacilar: ads. y nios: 35-60 mg/kg/da, en 2-4 tomas, 7 das.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
I.R. Obstruccin intestinal o erosin intestinal (aumenta absorcin).

Insuficiencia renal Interacciones

Precaucin. Reducir dosis. Disminuye absorcin de: metotrexato. Aumenta su toxicidad con: aminoglucsidos, anestsicos generales, vancomicina, capreomicina, polimixinas, cefaloridina, cefalotina, bloqueantes neuromusculares, cisplatino, mercaptomerina, furosemida o c. etacrnico.

Lactancia

Compatible. Absorcin sistmica mnima.

Reacciones adversas

Nuseas, vmitos, calambres abdominales, diarrea. A dosis elevadas: sndrome de malabsorcin con esteatorrea. Kanamicina escripcin: Antibitico de amplio espectro bactericida, activo sobre grmenes Gram positivos, Gram negativos y Mycobacterium. Frmula: Cada 100 ml. contiene: Kanamicina (como sulfato) 10 g Agentes de formulacin c.s. Indicaciones: Indicado en el tratamiento de infecciones provocadas por grmenes sensibles a la Kanamicina: Staphilococcus aureus, Proteus, Escherichia Coli, Shigelas, Mycobacterium Tuberculosis, etc. Eficaz en el tratamiento de mastitis, septicemias, nefritis, neumonas, enteritis, actinobacilosis, TBC, etc. Administracin: Va intramuscular.

Dosificacin: Para todas las especies como dosis orientativa se recomienda: 1 ml cada 15 k.p.v. Estas dosis pueden repetirse cada 12 24 horas segn criterio profesional y gravedad de la afeccin. Especies animales a que se lo destina: Equinos, bovinos, ovinos, porcinos, caninos y felinos. Presentacin: Frasco ampolla con 100 ml de solucin inyectable lista para usar. SENASA CERTIFICADO N: 89.079 Netilmicina Propiedades. La netilmicina es un antibitico aminoglucsido con efecto bactericida. Se absorbe en forma total luego de la administracin IM; tras la aplicacin tpica o local se puede absorber en cantidades significativas en todas las superficies corporales, excepto en la vejiga urinaria Indicaciones. Infecciones intraabdominales producidas por cepas sensibles de: E. coli, K. pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus spp (indolpositivos), Staphylococcus aureus. Neumonas e infecciones de la piel y tejidos blandos causadas por cepas sensibles de Pseudomonas spp, Pseudomonas aeruginosa, E. coli, K. pneumoniae, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus spp (indol-positivos), Staphylococcus aureus. Septicemias producidas por Pseudomonas aeruginosa, E. coli, K. pneumoniae, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Serratia spp. y otros bacilos gramnegativos sensibles. Dosificacin. Adultos: (va IM) en infecciones sistmicas graves, 1,3 a 2,2mg/kg de peso corporal cada 8 horas o 2 a 3,25mg/kg de peso corporal cada 12 horas, durante 7 a 14 das; Netilmicina Reacciones adversas. Nuseas, vmitos, diarrea, sndrome de malabsorcin, nefrotoxicidad, ototoxicidad y bloqueo neuromuscular. ntraindicaciones. Hipersensibilidad a la netilmicina, que en ocasiones puede ser cruzada con otros aminoglucsidos. Obstruccin intestinal. Tobramicina oftlmica

DOSIS Por lo general, se aplica cada 4 a 8 horas; el ungento generalmente se aplica entre 2 y 4 veces al da. efectos secundarios

lagrimeo prurito (picazn), ardor o escozor en los ojos inflamacin en los ojos visin borrosa temporal (provocada por el ungento)

almacenar este medicamento Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los nios. Almacnelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el bao).

Marcas comerciales AKTob