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20 Questes de Lngua Portuguesa: Compreenso de diferentes gneros textuais. Formas e gneros literrios. Lngua, linguagem e comunicao - variedades lingusticas.

Linguagem culta e coloquial. Nveis de linguagem. Elementos bsicos da comunicao e funes da linguagem. Figuras de linguagem e vcios de linguagem. Fonema e slaba; Escrita e ortografia; Ortofonia e acentuao. Correspondncia Oficial: pronomes e expresses de tratamento, ofcio, carta, bilhete, e-mail, abreviaturas, siglas, smbolos. Problemas gerais da lngua culta: por que/porque/por qu/porqu; onde/aonde; mas/mais; mau/mal; que/qu; a/h; demais/de mais; a par/ao par; acerca de/h cerca de; afim/a fim; seno/se no; na medida em que/ medida que. Som e significado. Estrutura das palavras. Processos de formao de palavras. MORFOLOGIA: Classificao e flexo das palavras. Substantivo. Adjetivo. Artigo. Numeral. Pronome. Verbo noes gerais. Verbo formao e emprego dos tempos verbais. Verbo modelos de conjugao. Advrbio e palavras denotativas. Preposio e crase. Conjuno. Interjeio e emprego de certas palavras e expresses. SINTAXE: Frase, orao e perodo. Termos essenciais da orao sujeito e predicado. Termos integrantes da orao complemento verbal e nominal. Termos acessrios e termo independente adjunto adnominal, Aposto, Adjunto Adverbial, Vocativo. Perodo. Pontuao. As palavras que e se (funes, emprego; classes morfolgicas e funes sintticas). Sintaxe de concordncia concordncia nominal e verbal. Sintaxe de regncia nominal e verbal. Sintaxe de colocao pronominal. Colocao dos pronomes oblquos tonos. Significao das palavras: sinnimos e antnimos, homnimos, parnimos e homgrafos, denotao e conotao.

20 Questes de Conhecimentos Especficos:

Histria da Qumica
A histria da qumica, desde milhares de anos antes de Cristo, est intrinsecamente ligada ao desenvolvimento da humanidade, j que abarca todas as transformaes de matrias e teorias correspondentes. Com frequncia a histria da qumica se relaciona intimamente com a histria dos qumicos e segundo a nacionalidade ou tendncia poltica do autor ressalta em maior ou menor medida os sucessos alcanados num campo ou por uma determinada nao. A cincia qumica surge no sculo XVII a partir dos estudos de alquimia populares entre muitos dos cientistas da poca. Considera-se que os princpios bsicos da qumica foi vista pela primeira vez na obra do cientista britnico Robert Boyle: The Sceptical Chymist (1661). A qumica, como denominada atualmente, comea a ser explorada um sculo mais tarde com os trabalhos do francs Antoine Lavoisier e as suas descobertas em relao ao oxignio com Carl Wilhelm Scheele, lei da conservao da massa e refutao da teoria do flogisto como teoria da combusto.

Primeiros avanos da qumica


O princpio do domnio da qumica (que para alguns antroplogos coincide com o princpio do homem moderno) o domnio do fogo. H indcios de que faz mais de 500.000 anos, em tempos do Homo erectus, algumas tribos conseguiram este sucesso que ainda hoje uma das tecnologias mais importantes. No s dava luz e calor na noite, como ajudava a proteger-se contra os animais selvagens. Tambm permitia o preparo de comida cozida, reduzindo microorganismos patognicos e era mais facilmente digerida. Assim, baixava-se a mortalidade e melhoravam as condies gerais de vida. O fogo tambm permitia conservar melhor a comida e especialmente a carne e os peixes, secando-os e defumando-os. Finalmente, foram imprescindveis para o futuro desenvolvimento da metalurgia, materiais como a cermica e o vidro, alm da maioria dos processos qumicos.

A metalurgia
A metalurgia como um dos principais processos de transformao utilizados at hoje comeou com o descobrimento do cobre. Ainda que exista na natureza como elemento qumico, a maior parte acha-se em forma de minerais como a calcopirita, a azurita ou a malaquita. Especialmente as ltimas so facilmente reduzidas ao metal. Supe-se que algumas jias fabricadas de algum destes minerais e cadas acidentalmente ao fogo levaram ao desenvolvimento dos processos correspondentes para obter o metal. Depois, por experimentao ou como resultado de misturas acidentais, descobriu-se que as propriedades mecnicas do cobre podiam ser melhoraradas em suas ligas de metais. Especial sucesso teve a liga de metais do cobre com o estanho e traos de outros elementos como o arsnico liga conhecida como bronze que se obteve de forma aparentemente independente no Oriente Prximo e na China, desde onde se estendeu por quase todo o mundo e que deu o nome Idade do Bronze. Umas das minas de estanho mais importantes da Antiguidade se achavam nas Ilhas Britnicas. Originalmente o comrcio foi dominado pelos Fencios. Depois, o controle deste importante recurso provavelmente fora a razo da invaso romana na Britnia. Os Hititas foram um dos primeiros povos a obter o ferro a partir dos seus minerais. Este processo muito mais complicado, j que requer temperaturas mais elevadas e, portanto, a construo de fornos especiais. No entanto, o metal obtido assim era de baixa qualidade com um elevado contedo em carbono, tendo que ser melhorado em diversos processos de purificao e, posteriormente, ser forjado. A humanidade demorou sculos para desenvolver os processos actuais de obteno de ao (geralmente por oxidao das impurezas insuflando oxignio ou ar no metal fundido, processo conhecido com o nome de "processo de Bessemer"). O seu domnio foi um dos pilares da Revoluo Industrial. Outra meta metalrgica foi a obteno do alumnio. Descoberto a princpios do sculo XIX e, no princpio, obtido por reduo dos seus sais com metais alcalinos, destacou-se pela sua rapidez. O seu preo superou o do ouro e era to apreciado que uns talheres

presenteados corte francesa foram fabricados neste metal. Com o descobrimento da sntese por eletrlise e posteriormente o desenvolvimento dos geradores eltricos, o seu preo caiu, abrindo-se novo.

A cermica
Outro campo de desenvolvimento que acompanhou o homem desde a Antiguidade at o laboratrio moderno a cermica. Suas origens datam da pr-histria, quando o homem descobriu que os recipientes feitos de argila mudavam as suas caractersticas mecnicas e incrementavam sua resistncia frente gua se eram esquentados no fogo. Para controlar melhor o processo desenvolveram-se diferentes tipos de fornos. No Egito descobriu-se que, recobrindo a superfcie com misturas de determinados minerais (sobretudo misturas baseadas no feldspato e a galena, esta se cobria com uma capa muito dura e brilhante, o esmalte, cuja cor podia variar livremente adicionando pequenas quantidades de outros minerais e/ou condies de aerao no forno). Estas tecnologias difundiram-se rapidamente. Na China aperfeioaram-se as tecnologias de fabricao das cermicas at descobrir a porcelana no sculo VII. Somente no sculo XVIII foi que Johann Friedrich Bttger reinventou o processo na Europa. Relacionado com o desenvolvimento da cermica, est o desenvolvimento do vidro a partir do quartzo e do carbonato de sdio ou de potssio. O seu desenvolvimento igualmente comeou no Antigo Egito e foi aperfeioado pelos romanos. A sua produo em massa no final do sculo XVIII obrigou ao governo francs a promover um concurso para a obteno do carbonato sdico, j que com a fonte habitual - as cinzas da madeira - no se obtinham em quantidades suficientes como para cobrir a crescente demanda. O ganhador foi Nicolas Leblanc, ainda que seu processo caiu em desuso devido ao processo de Solvay, desenvolvido meio sculo mais tarde, que deu um forte impulso ao desenvolvimento da indstria qumica. Sobretudo as necessidades da indstria ptica de vidro de alta qualidade levaram ao desenvolvimento de vidros especiais com adicionados de boratos, aluminosilicatos, fosfatos etc. Assim conseguiram-se vidros com constantes de expanso trmica especialmente baixas, ndices de refraco muito elevados ou muito pequenos, etc. Este desenvolvimento impulsionou, por exemplo, a qumica dos elementos das terras-raras.

A qumica como cincia


Os filsofos gregos Empdocles e Aristteles acreditavam que as substncias eram formadas por quatro elementos: terra, vento, gua e fogo. Paralelamente, discorria outra teoria, o atomismo, que postulava que a matria era formada por tomos, partculas indivisveis que se podiam considerar a unidade mnima da matria. Esta teoria, proposta pelo filsofo grego Demcrito de Abdera, no foi popular na cultura ocidental, dado o peso das obras de Aristteles na Europa. No entanto, tinha seguidores (entre eles Lucrcio) e a ideia ficou presente at o princpio da Idade Moderna. Entre os sculos III a.C. e o sculo XVI d.C a qumica estava dominada pela alquimia. O objetivo de investigao mais conhecido da alquimia era a procura da pedra filosofal, um mtodo hipottico capaz de transformar os metais em ouro e o elixir da longa vida.

Na investigao alqumica desenvolveram-se novos produtos qumicos e mtodos para a separao de elementos qumicos. Deste modo foram-se assentando os pilares bsicos para o desenvolvimento de uma futura qumica experimental. A qumica, como concebida atualmente, comea a desenvolver-se entre os sculos XVI e XVII. Nesta poca estudou-se o comportamento e propriedades dos gases estabelecendo-se tcnicas de medio. Aos poucos, foi-se desenvolvendo e refinando o conceito de elemento como uma substncia elementar que no podia ser descomposto em outras. Tambm esta poca desenvolveu-se a teoria do flogisto para explicar os processos de combusto. Por volta do sculo XVIII a qumica adquire definitivamente as caractersticas de uma cincia experimental. Desenvolvem-se mtodos de medio cuidadosos que permitem um melhor conhecimento de alguns fenmenos como o da combusto da matria, Antoine Lavoisier, o responsvel por perceber a presena do carbono nos seres vivos e a complexidade de suas ligaes em relao aos compostos inorgnicos e refutador da teoria do flogisto, e assentou finalmente os pilares fundamentais da qumica moderna.

O vitalismo e o comeo da qumica orgnica


To cedo se compreendessem os princpios da combusto, outro debate de grande importncia apoderou-se da qumica: o vitalismo e a distino essencial entre a matria orgnica e inorgnica. Esta teoria assumia que a matria orgnica s podia ser produzida pelos seres vivos atribuindo este fato a uma vis vitalis (fora ou energia vital) inerente na prpria vida. A base desta teoria era a dificuldade de obter matria orgnica a partir de precursores inorgnicos. Este debate foi revolucionado quando Friedrich Whler descobriu, acidentalmente, como se podia sintetizar a ureia a partir do cianato de amnio, em 1828, mostrando que a matria orgnica podia criar-se de maneira qumica. No entanto, ainda hoje se mantm a classificao em qumica orgnica e inorgnica, ocupando-se a primeira essencialmente dos compostos do carbono e a segunda dos compostos dos demais elementos. Os motores para o desenvolvimento da qumica orgnica eram, no princpio, a curiosidade sobre os produtos presentes nos seres vivos (provavelmente com a esperana de encontrar novos frmacos) e a sntese dos corantes ou tinturas. A ltima surgiu depois da descoberta da anilina por Runge e a primeira sntese de um corante artificial por Perkin. Depois adicionaram-se os novos materiais como os plsticos, os adesivos, os cristais lquidos, os fitossanitrios, etc. At Segunda Guerra Mundial a principal matria-prima da indstria qumica orgnica era o carvo, dada a grande importncia da Europa no desenvolvimento desta parte da cincia e o fato de que em Europa no h grandes jazidas de alternativas como o petrleo. Com o final da segunda guerra mundial e o crescente peso dos Estados Unidos no setor qumico, a qumica orgnica clssica se converte cada vez mais na petroqumica que conhecemos hoje. Uma das principais razes era a maior facilidade de transformao e a grande variedade de produtos derivados do petrleo.

A tabela peridica e a descoberta dos elementos qumicos


Ver artigo principal: Tabela peridica, Descoberta dos elementos qumicos Ficheiro:Medeleev by repin.jpg Retrato de Dmitri Mendeleev por Ilya Repin. Em 1860, os cientistas j tinham descoberto mais de 60 elementos qumicos diferentes e tinham determinado sua massa atmica. Notaram que alguns elementos tinham propriedades qumicas similares pelo que deram um nome a cada grupo de elementos parecidos. Em 1829, o qumico J. W. Dbenreiner organizou um sistema de classificao de elementos no qual estes agrupavam-se em grupos de trs denominados trades. As propriedades qumicas dos elementos de uma trade eram similares e suas propriedades fsicas variavam de maneira ordenada com sua massa atmica. Alguns anos mais tarde, o qumico russo Dmitri Ivanovich Mendeleev desenvolveu uma tabela peridica dos elementos segundo a ordem crescente das suas massas atmicas. Disps os elementos em colunas verticais comeando pelos mais levianos e, quando chegava a um elemento que tinha propriedades semelhantes s de outro elemento, comeava outra coluna. Em pouco tempo Mendeleev aperfeioou a sua tabela acomodando os elementos em filas horizontais. O seu sistema permitiu-lhe predizer com bastante exatido as propriedades de elementos no descobertos at o momento. A grande semelhana do germnio com o elemento previsto por Mendeleev conseguiu finalmente a aceitao geral deste sistema de ordenao que ainda hoje segue-se aplicando. A evoluo da tabela peridica

Tabela peridica de Mendeleev


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Tabela peridica atual


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Desenvolvimento da teoria atmica

Ao longo do sculo XIX a qumica estava dividida entre os seguidores da teoria atmica e aqueles que no a subscreviam, como Wilhelm Ostwald e Ernst Mach. Os impulsores mais decididos da teoria atmica foram Amedeo Avogadro, Ludwig Boltzmann e outros, que conseguiram grandes avanos no entendimento do comportamento dos gases. A disputa foi finalizada com a explicao do efeito Browniano por Albert Einstein em 1905 e pelos experimentos de Jean Perrin a respeito. Muito antes que a disputa tivesse sido resolvida muitos pesquisadores tinham trabalhado sob a hiptese atmica. Svante Arrhenius tinha pesquisado a estrutura interna dos tomos propondo a sua teoria da ionizao. O seu trabalho foi seguido por Ernest Rutherford, quem abriu as portas ao desenvolvimento dos primeiros modelos de tomos que desembocariam no modelo atmico de Niels Bohr. Na actualidade o estudo da estrutura do tomo considera-se um ramo da fsica e no da qumica. A evoluo dos modelos atmicos

Modelo atmico de Thomson Modelo atmico de Rutherford Modelo atmico de Bohr

Cronologia dos Modelos Atmicos


Primeiro Modelo criado foi o de Dalton', em meados de 1803; O segundo modelo criado foi o de J.J. Thomson, em meados de 1817; O terceiro modelo criado foi o de Rutherford, entre 1911 e 1919 (data no confirmada); O quarto a ser criado foi o de Bohr (o mesmo que corrigiu o erro do modelo de Rutherford), entre 1920 e 1922 (data no confirmada, sabe-se que foi criado logo aps o terceiro modelo).

Se voc possuir mais informaes, como datas mais exatas, por favor incluir no artigo. Fonte: www.AUDREYSANTOS.INSTITUTOSANTALUZIA.com.br/

Antiguidade
Egito

Extrao do ferro. Fabricao do vidro. Os egpcios conhecem a fermentao que permite-lhes produzir cerveja. Eles fabricam corantes utilizados, sobretudo, para maquiagens.

China

Fabricao das porcelanas. Utilizao da Plvora.

Grcia

Para Empdocles existem quatro elementos: a gua, o ar, o fogo e a terra, que se atraem ou se repelem. Plato retoma mais tarde esta teoria associando estes quatro elementos a formas geomtricas. O filsofo Anaxgoras v o mundo em mudana perptua, sem criao nem destruio de matria mas com reordenaes das partculas elementares. Leucipo, e depois Demcrito, acham que a matria est composta de partculas elementares, os tomos.

Nascimento da alquimia

A alquimia nasce em Alexandria por volta do sculo IX a.C. Os alquimistas tentam conseguir ouro a partir de diversos metais. Seu objetivo a fabricao da pedra filosofal, que transmuta os metais em ouro e permite a preparao do elixir da panaceia ou remdio universal. Os corpos classificam-se em slidos, lquidos e vapores e segundo a sua cor. Eles interagem segundo leis de simpatia e de antipatia.

Idade Mdia
Civilizao rabe

A civilizao rabe conta alquimistas brilhantes. Procurando ouro, trabalham sobre outras matrias como por exemplo o cido ntrico e aperfeioam a destilao.

Ocidente

A alquimia aparece na Europa com raiz em tradues de textos rabes. Alm disso, adotam-se os numerosos termos rabes (por exemplo, lcali) que ainda hoje se usam.

Sculo XVI

Paracelso, atravs da sua prtica da medicina e suas investigaes sobre os medicamentos, considerado como o precursor da qumica moderna.

Sculo XVII

Newton, que alquimista alm de fsico, acha que existem foras entre as partculas, comparveis s foras de gravitao.

Sculo XVIII

Descoberta do oxignio por Scheele e Priestley. Sntese da gua por Cavendish.

Descoberta do princpio da conservao da massa por Mikhail Lomonosov (sem divulgao na Europa Ocidental). Teorias de Lavoisier.

Sculo XIX

1828: Sntese da ureia por Whler, demonstrando a unidade da qumica mineral e da qumica orgnica, anteriormente consideradas dois campos independentes (refutao do princpio de vida). 1869: Mendeleev publica a sua classificao peridica dos elementos.

Sculo XX

1913: Bohr publica o seu modelo da estrutura do tomo. 1926: Schrdinger publica o seu modelo da estrutura do tomo, modelo que se utiliza hoje. 1953: Descoberta da estrutura do DNA por Watson e Crick.

Estados Fsicos da Matria


Fases ou estados da matria - so conjuntos de configuraes que objetos macroscpicos podem apresentar. O estado fsico tem a relao com a velocidade do movimento das partculas de uma determinada substncia. Canonicamente e segundo o meio em que foram estudados, so trs os estados ou fases considerados: slido, lquido e gasoso.[1] Outros tipos de fases da matria, como o condensado de bose-einstein ou o plasma so estudados em nveis mais avanados de fsica. As caractersticas de estado fsico so diferentes em cada substncia e depende da temperatura e presso na qual ela se encontra.

Os estados fsicos da matria


H muitas discusses sobre quantos estados da matria existem, porm as verses mais populares atualmente so de que a matria somente tem trs estados: slido, lquido e gasoso. Mas h tambm outros que, ou so intermedirios ou pouco conhecidos. Por exemplo: os vapores,[3] que nada mais so uma passagem do estado lquido para o gasoso na mesma fase em que o gs, porm quando est em estado gasoso, no h mais possibilidade de voltar diretamente ao estado lquido; j quando em forma de vapor, pode ir ao estado lquido, desde que exista as trocas de energia necessrias para tal fato.[2] Por isto que diz comumente "vapor dgua". Se colocarmos os estados fsicos da matria em ordem crescente, conforme a quantidade de energia que cada um possui, teremos: Condensado de Bose-Einstein Slido Lquido Gasoso Plasma

O Plasma o estado em que a maioria da matria se encontra no universo. Neste estado h uma certa "pastosidade" da substncia, que permite uma maior e melhor resposta quando recebe informaes decodificadas pelos feixes de luz emitidos pelos componentes da TV. Sabe-se que qualquer substncia pode existir em trs estados: slido, lquido e gasoso, cujo exemplo clssico a gua que pode ser gelo, gua em estado lquido e vapor de gua. Todavia h pouqussimas substncias que se encontram nestes estados, que se consideram indiscutveis a difundidos, mesmo tomando o Universo no seu conjunto. pouco provvel que superem o que em qumica se considera como restos infinitamente pequenos. Toda a substncia restante do universo subsiste no estado denominado plasma.[4] No estado slido considera-se que a matria do corpo mantm a forma macroscpica e as posies relativas das suas partculas. particularmente estudado nas reas da esttica e da dinmica. No estado lquido, o corpo mantm a sua quantidade de matria e aproximadamente o seu volume. A forma e posio relativa das suas partculas varivel. particularmente estudado nas reas da hidrosttica e da hidrodinmica. No estado gasoso, o corpo mantm apenas a quantidade de matria, podendo variar amplamente a forma e o volume. particularmente estudado nas reas da aerosttica e da aerodinmica. O condensado de bose-einstein possui caractersticas, de ambos, estado slido e estado lquido, como supercondutividade e super-fluidez, porm, encontrado em temperaturas extremamente baixas (prximas ao zero absoluto), o que faz com que suas molculas entrem em colapso. particularmente estudado na rea da mecnica quntica. O condensado ferminico tambm possui caractersticas de ambos. O Superfluido de Polaritons um estado novo.

Outros estados da matria


Existem outros possveis estados da matria; alguns destes s existem sob condies extremas, como no interior de estrelas mortas, ou no comeo do universo depois do Big Bang:

Fluidos supercrticos Colide Superfluido Superslido Matria degenerada Neutrnio Matria fortemente simtrica Matria debilmente simtrica Condensado ferminico Plasma de quarks-glons Matria estranha ou materia de quarK

Estados em baixa temperatura


Perto do zero absoluto, alguns lquidos formam um segundo estado lquido descrito como superfluido porque tem viscosidade zero ou fluidez infinita. Isso foi descoberto em 1937 para o hlio, que constitui um superfluido abaixo da temperatura lambda de 2,17 K. Neste estado, ele vai tentar "subir" para fora do recipiente.[5] Tambm tem

condutividade trmica infinita, de modo que nenhum gradiente de temperatura pode se formar em um superfluido. Essas propriedades so explicadas pela teoria de que o istopo comum hlio-4 faz um condensado de Bose-Einstein (ver prxima seo), no estado superfluido. Mais recentemente, superfluidos de condensado ferminico tem sido formados a temperaturas ainda mais baixas pelo raro istopo hlio 3 e ltio-6.[6]

Condensados de Bose-Einstein
Em 1924, Albert Einstein e Satyendra Nath Bose previram o "condensado de BoseEinstein", por vezes referido como o quinto estado da matria. Na fase gasosa, o condensado de Bose-Einstein manteve uma previso terica no verificada durante muitos anos. Em 1995, os grupos de pesquisa de Eric Cornell e Carl Wieman, de JILA na Universidade do Colorado em Boulder, produziram pela primeira vez esse condensado experimentalmente. Um condensado Bose-Einstein "mais frio" do que um slido. Pode ocorrer quando os tomos tm nveis qunticos muito semelhantes (ou o mesmo), em temperaturas muito perto do zero absoluto (-273,15 C).

Mudanas de fase
Como a cada uma destas fases de uma substncia corresponde determinado tipo de estrutura corpuscular, h vrios tipos de mudanas de estruturas dos corpos quando muda a fase, ou de estado de aglomerao, da substncia que so feitos. A mudana de fases ocorre conforme o diagrama de fases da substncia. Mudando a presso ou a temperatura do ambiente onde um objeto se encontra, esse objeto pode sofrer mudana de fase.

Fuso - mudana do estado slido para o lquido.Existem dois tipos de fuso: o Gelatinosa - derrete todo por igual; por exemplo o plstico. o Cristalina - derrete de fora para dentro; por exemplo o gelo. Vaporizao - mudana do estado lquido para o gasoso. Existem trs tipos de vaporizao: o Evaporao - as molculas da superfcie do lquido tornam-se gs em qualquer temperatura. o Ebulio - o lquido est na temperatura de ebulio e fica borbulhando, recebendo calor e tornando-se gs. o Calefao - o lquido recebe uma grande quantidade de calor em perodo curto e se torna gs rapidamente. Condensao - mudana de estado gasoso para lquido (inverso da Vaporizao). Solidificao - mudana de estado lquido para o estado slido (inverso da Fuso). Sublimao - um corpo pode ainda passar diretamente do estado slido para o gasoso. Re-sublimao - mudana direta do estado gasoso para o slido (inverso da Sublimao). Ionizao - mudana de estado gasoso para o estado plasma. Desionizao - mudana de estado plasma para estado gasoso (inverso de Ionizao).

Atmosfera
Uma atmosfera (do grego antigo: , vapor, ar, e , esfera) uma camada de gases que envolve (nem em todos os casos) um corpo material com massa suficiente.[1] Os gases so atrados pela gravidade do corpo e so retidos por um longo perodo de tempo se a gravidade for alta e a temperatura da atmosfera for baixa. Alguns planetas consistem principalmente de vrios gases e portanto tm atmosferas muito profundas (um exemplo seria os planetas gasosos). O termo atmosfera estelar usada para designar as regies externas de uma estrela e normalmente inclui a poro entre a fotosfera opaca e o comeo do espao sideral. Estrelas com temperaturas relativamente baixas podem formar compostos moleculares em suas atmosferas externas. A atmosfera terrestre protege os organismos vivos dos raios ultravioleta e tambm serve como um estoque, fazendo com que o gs oxignio no escape.

Presso atmosfrica
A presso atmosfrica a fora por unidade de rea que aplicada perpendicularmente numa superfcie pelo gs circundante. determinada pela fora gravitacional planetria em combinao com a massa total de uma coluna de ar acima de um determinado local na superfcie. As unidades de presso atmosfrica so baseados pela atmosfera padro internacionalmente reconhecido (atm), que definido como 101,325 Pa (ou 1.013.250 dinas por cm).

Escape atmosfrico
A gravidade de superfcie, a fora que segura uma atmosfera, difere significativamente conforme o planeta. Por exemplo, a imensa fora gravitacional de Jpiter capaz de reter gases leves tais como o hidrognio e o hlio, na sua atmosfera, que normalmente escapam de objetos com pouca fora gravitacional. A distncia entre um corpo celestial e sua estrela mais prxima determina a disponibilidade de energia ao gs atmosfrico ao ponto onde o movimento trmico excede a velocidade de escape do planeta, a velocidade no qual as molculas de gs supera a ao da fora gravitacional. Assim, o distante Tit, Trito e Pluto so capazes de reter suas atmosferas apesar da fraca fora gravitacional. Exoplanetas, teoricamente, tambm podem reter tnues atmosferas.

Composio

As camadas mais altas da atmosfera terrestre. A composio inicial da atmosfera de um corpo geralmente reflete a composio e a temperatura da nebulosa solar local durante a formao planetria e o subsequente escape dos gases interiores. Estas atmosferas originais sofrem uma evoluo com o decorrer do tempo, sendo que a variedade dos planetas se reflete em muitas atmosferas diferentes. Por exemplo, as atmosferas de Vnus e Marte so compostas primariamente de dixido de carbono, com pequenas quantidades de nitrognio, argnio e oxignio, alm de traos de outros gases. A composio atmosfrica terrestre reflete as atividades dos seres vivos. As baixas temperaturas e a alta gravidade dos planetas gasosos permitem a eles reter gases com baixas massas moleculares. Portanto, estes contm hidrognio e hlio e subsequentes compostos, formados pelos dois. Tit e Trito, satlites de Saturno e Netuno, respectivamente, apresentam composies atmosfricas no desprezveis, primariamente constitudas de nitrognio. Pluto tambm apresenta uma atmosfera semelhante, mas esta se congela quanto o planeta-ano se afasta do Sol.

Estrutura
Terra
A atmosfera terrestre consiste, da superfcie at o espao, da troposfera, da estratosfera, mesosfera, ionosfera e exosfera. Cada uma destas camadas apresentam gradiente adiabtico saturado, definindo as mudanas de temperatura conforme a altura. A nossa atmosfera tambm protege a vida na Terra impedindo que os nocivos raios ultravioletas do Sol cheguem diretamente ao planeta.

Circulao
A circulao da atmosfera ocorre devido s diferenas trmicas quando a conveco torna-se um transportador de calor mais eficiente do que a irradiao trmica. Em planetas onde a fonte primria de calor a radiao solar, o excesso de calor nos trpicos transportado para latitudes mais altas. Quando um planeta gera uma quantidade significativa de calor interno, como o caso de Jpiter, a conveco na atmosfera pode transportar energia trmica desde o interior mais quente at a superfcie.

Importncia

Do ponto de vista de um gelogo planetrio, a atmosfera um agente evolucionrio essencial na morfologia de um planeta. O vento transporta poeira e outras partculas que degradam a superfcie (eroso elica). Precipitaes atmosfricas, tais como a queda de gelo (neve, granizo, etc.) e chuva, que dependem da composio atmosfrica, tambm influenciam o relevo. Mudanas climticas podem influenciar a histria geolgica de um planeta. De modo oposto, o estudo da superfcie de um planeta, principalmente a Terra, pode levar a um entendimento sobre a histria da atmosfera e do clima no planeta. Para um meteorologista, a composio da atmosfera determina o clima e suas variaes. Para um bilogo a composio atmosfrica mantm uma ntima relao com o aparecimento da vida e de sua evoluo.

Litosfera
A litosfera (do grego "lithos" = pedra) a camada slida mais externa de um planeta rochoso e constituda por rochas e solo. No caso da Terra, formada pela crosta terrestre e por parte do manto superior. um dos trs principais grandes ambientes fsicos da Terra, ao lado da hidrosfera e da atmosfera, que, na sua relao enquanto suportes de vida, constituem a biosfera. Composta pelas rochas gneas, sedimentares e metamrficas, a litosfera cobre toda a superfcie da terra, desde o topo do Monte Evereste at as profundezas das Fossas Marianas. Nas regies continentais constituda principalmente por rochas granticas, ricas em alumnio e silcio (a crosta continental), tambm denominada de Sial. J nas reas ocenicas predominam as rochas baslticas (crosta ocenica) compostas por minerais ricos em silcio e magnsio, denominada de Sima. A estrutura da litosfera vem-se alterando atravs dos tempos, seja pela ao dos chamados agentes externos (meteorismiodermoplastia, erosdemorsplatia , antropismoplaty), seja pela atuao dos agentes internos: falhas e dobramentos que conduzem formao de montanhas ou vulcanismos. Resumindo, litosfera a camada da Terra localizada na parte externa, constituda por rochas e solo de nveis variados e composta por grande quantidade de minerais, ficando sobre a astenosfera.
Camadas geolgicas da Terra[1]

Hidrosfera
Hidrosfera a esfera de todas as guas do planeta, os quais formam uma camada descontnua sobre a superfcie da Terra. O termo hidrosfera vem do grego: hidro + esfera = esfera da gua. Compreende todos os rios, lagos ,lagoas e mares e todas as guas subterrneas, bem como as guas marinhas e salobras, guas glaciais e lenis de gelo, vapor de gua, as quais correspondem a 71% de toda a superfcie terrestre. A hidrosfera uma das divises da biosfera. Incluem-se na hidrosfera todos os organismos vivos que habitam na gua ou dependem dela e tambm todos os habitats aquticos. A hidrosfera e a atmosfera juntas permitem a vida no planeta, tendo sido tambm os agentes formadores dos mais importantes combustveis fsseis: o petrleo e o carvo. Compe junto com a atmosfera e a litosfera as trs principais camadas da Terra.

Hidrosfera da Terra

Esquema do ciclo hidrolgico (ou ciclo da gua).

A hidrosfera da Terra consiste principalmente em oceanos, mas inclui todos os ambientes aquticos, como citado anteriormente. A profundidade do oceano de 3794 m (em mdia), mais de cinco vezes a altura mdia dos continentes. A massa dos oceanos de aproximadamente 1.35 x 1018 toneladas, ou cerca de 1/4400 da massa total da Terra. A abundncia de gua na Terra uma caracterstica original que distingue nosso chamado "planeta azul" de outros no sistema solar. Aproximadamente 70,8% (97% de gua do mar e 3% de gua doce) da Terra so cobertos de gua e somente 29,2% de terra. A rbita solar, o vulcanismo, a gravidade, o efeito estufa e a atmosfera combinamse para fazer da Terra um planeta de gua. A Terra provavelmente o nico planeta do sistema solar onde se encontra a gua em estado lquido. Sem a ao do efeito estufa a gua certamente congelaria. Estudos paleontolgicos indicam que logo aps as cianobactrias colonizarem os oceanos, o efeito estufa teria "falhado", e os oceanos teriam congelado por 10 a 100 milhes de anos. Tal acontecimento chamado de Snowball Earth (em ingls). Em outros planetas, tais como Vnus, a gua gasosa destruda pela radiao ultravioleta do sol, e o hidrognio ionizado e afastado pelo vento solar. Este efeito lento, mas inexorvel. Esta uma hiptese que explica porque Vnus no teria nenhuma gua. Na atmosfera da Terra, uma camada tnue de oznio dentro da estratosfera absorve a maior parte da radiao ultravioleta, reduzindo seus impactos. O oznio pode ser produzido em uma atmosfera que contenha uma grande quantidade de oxignio, produzido na biosfera (atravs das plantas). O vulcanismo emite continuamente vapor de gua oriundo do interior do planeta. O movimento das placas tectnicas libera dixido de carbono. Os minerais presentes no interior da Terra contm grande quantidade de gua.

Ciclo hidrolgico: A proporo entre os volumes das trs esferas representadas na figura corresponde dos volumes de gua contidos nos continentes, nos oceanos e na atmosfera. As setas indicam a troca de gua entre eles. O ciclo da gua descreve os mtodos de transporte da gua na hidrosfera. Este ciclo inclui a gua presente abaixo da superfcie e nas rochas (litosfera), a gua presente nas plantas e nos animais (biosfera), a gua que se encontra na superfcie e a gua que se encontra na atmosfera em forma de vapor, nuvem e chuva.

Histria
H diversas teorias a respeito da formao da hidrosfera na Terra. O planeta contm proporcionalmente mais gua na superfcie do que outros corpos existentes no sistema solar. Uma das hipteses que tem ganhado popularidade entre cientistas a de que a Terra esteja sujeita a um perodo de bombardeio de cometas e asterides ricos em gelo assim tendo gua e mais gua.

Idades do gelo

Durante a histria da Terra houve uma srie de perodos em que uma parcela significativa da hidrosfera ficou congelada,sendo assim,ficou no estado slido. Durante esse perodo, acredita-se que o gelo do mar se estendeu at a regio da linha do Equador. Teriam acontecido quatro idades do gelo principais durante a histria terrestre. A ltima h aproximadamente 4107 anos atrs e ganhou intensidade durante o pleistoceno. Os indcios da existncia dessa era so bastantes evidentes at mesmo para as nossas pocas. A existncia de fsseis de animais extintos, como dinossauros (rpteis), e certas caractersticas em animais sobreviventes nos perodos atuais mostram fortemente os indcios da sua existncia.

Vida

Em praticamente todos os ambientes aquticos existentes na atmosfera possibilitam o surgimento e o desenvolvimento de seres vivos. O ciclo da gua permite a purificao natural da gua salgado e doce. Atravs da evaporao removido grande parte dos poluentes existentes na atmosfera, purificando-a. Embora a maior parte da vida na Terra existir nos oceanos e outros ambientes aquticos, os seres humanos esto particularmente interessados na hidrosfera porque esta fornece gua para o consumo humano. A busca pela vida em outros corpos celestiais em nosso sistema solar focalizado primeiramente na busca pela existncia de gua nos mesmos. Esses lugares so pesquisados pois, num futuro distante, poderiam servir de habitao para o homem, segundo alguns cientistas.

Outras hidrosferas
Acredita-se que possa existir uma hidrosfera "grossa" em torno da lua Europa. A camada exterior desta hidrosfera seria congelada quase inteiramente, mas os modelos atuais predizem que h um oceano at 100 quilmetros dentro - a profundidade debaixo do gelo. Sugeriu-se que a lua Ganmedes pode tambm possuir um oceano subsuperficial. Entretanto, acredita-se que a camada exterior desta atmosfera seja mais "grossa" do que a existente em Europa. A Hidrosfera a camada de gua dos oceanos, uma das mais importantes para a nossa sobrevivncia.

Biosfera
Biosfera (do grego , bos = vida; e , sfaira = esfera; esfera da vida) o conjunto de todos os ecossistemas da Terra. O termo foi introduzido em 1875 pelo gelogo austraco Eduard Suess. Foi criado por analogia com outros conceitos que j existiam para nomear partes da estrutura interna da Terra, tais como litosfera (o conjunto dos slidos da Terra), atmosfera (o conjunto dos gases da Terra) e hidrosfera (o conjunto das guas da Terra). Seguindo a mesma lgica, o termo biosfera designa o conjunto dos seres vivos da Terra e seus habitats.

Biociclos, bicoros e biomas


Biomas Biomas terrestres

01. Florestas tropicais e subtropicais hmidas 02. Florestas tropicais e subtropicais secas 03. Florestas tropicais e subtropicais de conferas 04. Floresta decdua temperada 05. Floresta temperada de conferas 06. Taiga/Floresta boreal 07. Pastagens, savanas e matagais tropicais e subtropicais 08. Pastagens, savanas e matagais temperados 09. Savanas e campos inundados 10. Pastagens e matagais de montanha 11. Tundra 12. Floresta mediterrnea de bosques e arbustos 13. Desertos e matagais xricos 14. Mangais Plataforma continental /

Costa martima Polar Mar e costas temperadas Afloramento temperado Afloramento tropical Coral tropical Profundezas do oceano Fontes frias Fontes hidrotermais Zona bentnica Zona pelgica Zona abissal Outros biomas Zona endoltica Biomas quaticos de gua doce

O conceito de biosfera pode ser interpretado como o conjunto formado pelos diferentes ecossistemas. Tendo em vista a abrangncia dessa conceituao, costuma-se dividir a biosfera nos chamados biociclos, que representam conjuntos de ecossistemas dentro da biosfera. Os biociclos, por sua vez, so divididos em bicoros que podem se dividir em

Epinociclo
O epinociclo o biociclo terrestre. o conjunto dos seres vivos que vivem sobre terra firme e apresenta quatro bicoros bem distintos: as florestas, as savanas, os campos e os desertos.[1] A bicora da floresta aparece em diversos biomas diferentes, exemplos:[1]

Bioma da Floresta Amaznica; Bioma da Mata Atlntica; Bioma da Taiga.

Alguns exemplos de biomas que apresentam a bicora da savana:[1]


Bioma Cerrado a savana do centro-oeste brasileiro; Bioma Caatinga a savana seca do nordeste brasileiro; Bioma Pantanal a savana alagada do centro-oeste brasileiro; Bioma Serengueti nas savanas da frica.

Alguns exemplos de biomas que apresentam o bicoro do campo:[1]


Bioma Pampas gacho no sul do Brasil; Bioma pradarias;

Bioma estepes.

Alguns exemplos de biomas que apresentam o bicoro do deserto:[1]


Bioma Deserto do Saara; Bioma Deserto da Lbia; Bioma Deserto da Arbia; Bioma Deserto de Calari.

Talassociclo
O talassociclo o biociclo marinho. o conjunto dos seres vivos que vivem em gua salgada representados pelo plncton, ncton e benton. Os plnctons so seres microscpicos, tanto como o fitoplncton quanto o zooplncton; os nctons so os seres vivos macroscpicos que nadam livremente como, por exemplo, os peixes, os golfinhos etc. Os bentons so os seres vivos que passam a maior parte do tempo parados afixados nas rochas ou enterrados na areia do fundo dos mares e oceanos como, por exemplo, corais, ostras, mariscos etc. O talassociclo apresenta trs bicoros distintos:[1]

Bicoro da zona nertica, que vai da superfcie a at 200 metros de profundidade; Bicoro da zona batial, que vai de 200 a at 2000 metros de profundidade; Bicoro da zona abissal, que vai de 2000 a at o fundo do oceano em profundidades que variam em torno de 11.000 metros abaixo da superfcie dos oceanos.

Limnociclo
O limnociclo o biociclo dulccola, ou seja, o conjunto dos seres vivos que vivem em gua doce e apresenta dois bicoros distintos:[1]

O bicoro das guas lnticas: guas lnticas so guas paradas como pntanos, brejos, poas de gua e lagoas de gua doce e parada; O bicoro das guas lticas: guas lticas so guas correntes como riachos, ribeires, rios e lagos de gua doce e corrente.

Espectro biolgico
O Espectro biolgico a representao dos nveis de organizao da vida.

Os organismos vivos se organizam em populaes As populaes se organizam em comunidades As comunidades se organizam em ecossistemas Os ecossistemas se organizam em biomas Os biomas se organizam em bicoros Os bicoros se organizam em biociclos Os biociclos se organizam na biosfera

Molcula <> Organela <> Clula <> Tecido <> rgo <> Sistema <> Organismo <> Populao <> Comunidade <> Ecossistema <> Bioma <> Bicoro <> Biociclo <> Biosfera <> Cosmo

O Homem e a Biosfera

Planisfrio evidenciando as regies terrestres e marinhas de maior produtividade. O homem, como ser vivo faz parte da biosfera, interage com os outros seres vivos mantendo relaes ecolgicas com eles, algumas vezes de forma harmnica mas na maioria das outras vezes de forma desarmnica, com isso causando constantes prejuzos para a vida da biosfera em geral. A devastao de at biomas inteiros, a pesca abusiva, a substituio dos ecossistemas naturais por reas destinadas a monoculturas e pecuria, o agronegcio em geral. Os seres vivos no domesticados dependem uns dos outros nos ecossistemas e mantm relaes especficas entre uns e outros e todos eles tambm interagindo com o meio ambiente onde vivem, se o meio ambiente desaparece para ceder lugar aos agronegcios humanos todos aqueles seres vivos endmicos daquela regio, so extintos. O homem moderno e civilizado adaptado apenas para viver em sociedade e dentro das cidades, ele consegue viajar e acampar temporariamente em quase todos os lugares do planeta mas, no consegue mais se adaptar vida dos indgenas, ficou impossvel para o homem moderno voltar a viver n na natureza. Cada ser vivo tem um ambiente em que se adapta melhor e se o ecossistema em que ele vive for modificado pelo homem, a sobrevivncia desses seres vivos fica ameaada porque eles so dependentes desses ecossistemas que foram montados e organizados em teias alimentares estabelecidas durante milhes de geraes que fizeram a histria da evoluo gentica dessas espcies que vivem por l h milhes de anos, sendo por isso ecossistemas muito complexos dos quais pouco sabemos como funcionam realmente. Por isso, o homem tem uma responsabilidade acrescida na sade da biosfera e compreender quo complexas e intrincadas so essas teias alimentares que demoraram milhes de anos em evoluo para serem o que so hoje em dia, serem da forma como ns avistamos esses seres vivos que lutam pela sobrevivncia nessas florestas e nesses oceanos cheios de vida mas que uma vida frgil perante ao avano do homem no af de conquistar mais territrios para si mesmo sobre esses ecossistemas naturais e com isso causando a destruio deles. Neste sentido, a UNESCO lanou, em 1971, o programa internacional "O Homem e a Biosfera" para incentivar a cooperao entre os pases no sentido de conhecer e encontrar formas de evitar a degradao da biosfera.[2]

A Degradao da Biosfera
Com o avano da ocupao humana sobre os mais diversos ecossistemas, vrias tm sido as formas de impacto sobre o equilbrio ecolgico. Os seres vivos e o meio ambiente estabelecem uma interaco dinmica, porm frgil. O grande dilema das sociedades modernas conciliar o desenvolvimento tecnolgico e a carncia cada vez maior de recursos naturais com o equilbrio da natureza. A tentativa de conciliao ou harmonizao comeou a ser intensificada na dcada de 1980, quando se tornaram muito mais visveis e preocupantes vrias conseqncias da profunda interferncia do homem na paisagem: o efeito estufa, as chuvas cidas, as ilhas de calor nas cidades, o buraco de oznio, a poluio dos oceanos, a grande extenso dos desmatamentos e extino de espcies animais, o rpido esgotamento dos recursos norenovveis, etc.

O Desenvolvimento Sustentvel
O desenvolvimento sustentvel proposto desde ento define-se pela continuidade dos investimentos econmicos, das pesquisas tecnolgicas e da explorao de matriaprima, de tal forma que se leve em considerao no s o presente, mas tambm as geraes futuras. As diferentes naes tm procurado encontrar os meios de atingir a frmula, como explorar sem destruir ou, pelo menos, diminuir os impactos ambientais.

A Degradao das Florestas


A degradao ambiental pode ser das formaes vegetais, como a destruio das florestas. Quando os portugueses chegaram ao Brasil, 61% das terras que hoje pertencem ao nosso pas eram cobertos por matas. No Brasil, a preservao ambiental ocupa um espao cada vez maior nos meios de comunicao que veiculam quase diariamente materiais de esclarecimento, alerta e denncia sobre o assunto. Vrios movimentos organizados, como o "S.O.S Mata Atlntica" trabalham em prol da defesa das florestas brasileiras. Quando h o rompimento do equilbrio natural (o desmatamento das florestas) rompem-se a relao vegetao/solo que possibilita o desenvolvimento da vida vegetal e animal.

A Degradao dos Ecossistemas Marinhos


Alm de reunir ecossistemas riqussimos, os oceanos funcionam como fonte de alimento e de trabalho para milhares de pessoas em todo o mundo. Um dos principais problemas que atinge os ecossistemas prximos ao litoral, como mangues e os pntanos, a grande concentrao populacional ao longo da costa em vrios pases. No caso dos recifes de coral, sua destruio provocada pela explorao de mergulhadores, que retiram material para colecionar e vender, mas, principalmente, pela poluio das guas dos prprios oceanos. Outro fenmeno recente o branqueamento dos corais, que atribudo ao aquecimento global. Mais de 80% da poluio ocenica vem do continente, trazida pelos rios, chuvas e ventos. Entre os principais poluentes, esto: agrotxicos utilizados em plantaes;

plsticos, latas, metais, madeiras, resduos industriais como metais pesados (chumbo, mercrio, cobre, estanho); esgotos lanados sem tratamento, principalmente em pases mais pobres e povoados do Terceiro Mundo. Mas tambm h contaminao devida s actividades humanas no mar: leo e petrleo derramado devido a acidentes com navios-tanques, rompimentos de dutos e emissrios submarinos, lixo radiativo depositado por alguns pases no fundo do mar e materiais de pesca. Muitos desses poluentes trazem conseqncias devastadoras para a cadeia alimentar marinha. Peixes e outros animais contaminam-se com pesticidas, resduos industriais, o que repassado a diante para outros animais da cadeia, de maneira que o prprio homem acaba ingerindo peixes e mariscos contaminados. O esgoto e o escoamento da rea cultivada levam s guas ocenicas grande quantidades de nitrognio e fsforo presente em detergentes e fertilizantes. Esses elementos aumentam a quantidade de algas principalmente nas regies costeiras. Seu grande crescimento diminui o nvel de oxignio da gua, sufocando as demais espcies.

Energia: Conservao Produo e Consumo


Conservao de energia: conceitos e sociedade

Rubens Alves Dias rubdias@zipmail.com.br Cristiano Rodrigues de Mattos crmattos@feg.unesp.br Jos Antnio Perrella Balestieri perrella@feg.unesp.br UNESP Universidade Estadual Paulista FEG Faculdade de Engenharia de Guaratinguet Av. Ariberto Pereira da Cunha, 333 12511-416 Guaratinguet, SP, Brasil

Resumo. A partir das crises do petrleo (1973 e 1979), o governo brasileiro tem se preocupado com a situao energtica do pas e a sua dependncia em relao s importaes. Desde ento se presenciaram aes cclicas do governo visando a racionalizao do uso da energia, atravs de seus ministrios, instituies e empresas pblicas. Em 1989, o mundo vivenciou a reduo do preo do barril de petrleo, e no Brasil houve uma estagnao dos investimentos na rea da Conservao de Energia e nas pesquisas de novas fontes de energia. A Guerra do Golfo (1991), que trouxe tona novamente a questo da dependncia do petrleo, e no plano nacional as dificuldades presentes nas empresas de energia, principalmente as de eletricidade, levaram o pas mais uma vez a rever a sua condio estratgica perante a energia, visando-se um desenvolvimento sustentvel e dando incio a um novo ciclo de programas de Conservao de Energia. Este o momento, frente a persistente dependncia das importaes, de se reverem todos os programas, analis-los criticamente em seus aspectos positivos e negativos, e estabelecerem-se mecanismos de comunicao didaticamente mais eficientes, que permitam incorporar culturalmente a questo energtica e suas conseqncias sociais e ambientais, de modo a se refletir na ao social e da ento na economia de capital e principalmente na qualidade de vida.

Palavras-chave: Conservao de energia, Uso racional de energia, Ensino para cidadania

1.

INTRODUO

A partir das crises do petrleo (1973 e 1979), o governo brasileiro tem se preocupado com a situao energtica do pas e a sua dependncia em relao s importaes. Desde ento se presenciaram aes cclicas do governo visando a racionalizao do uso da energia, inicialmente atravs da participao do Ministrio das Minas e Energia (MME), da Financiadora de Estudos e Projetos (FINEP), do Instituto de Pesquisas Tecnolgicas (IPT) So Paulo e empresas pblicas, sendo num primeiro instante totalmente direcionado para as indstrias e transportes, durante toda a dcada de 1970 at a segunda metade da dcada de 1980. Nessa fase as atenes estavam voltadas para a reduo de desperdcios e a substituio do petrleo pela energia eltrica nas indstrias e emprego do lcool combustvel no lugar da gasolina, sendo estes ltimos com preos subsidiados pelo governo como forma de incentivo ao seu uso. Em 1989, o mundo vivenciou a reduo do preo do barril de petrleo, e no Brasil houve uma estagnao dos investimentos na rea da Conservao de Energia e nas pesquisas de novas fontes de energia (La Rovere, 1994), juntamente com as adequaes das polticas de preos da eletricidade e do lcool. Como conseqncia as indstrias retornaram ao uso do petrleo e seus derivados, o mesmo ocorrendo com a frota nacional de veculos automotores. A Guerra do Golfo (1991), que trouxe tona novamente a questo da dependncia do petrleo, e no plano nacional as dificuldades presentes nas empresas de energia, principalmente as de eletricidade (estatais endividadas e sem capital para investimentos), levaram o pas mais uma vez a rever a sua condio estratgica perante a energia, visando-se um desenvolvimento sustentvel, dando-se incio a um novo ciclo de programas de Conservao de Energia. Apesar dos programas de conscientizao at ento realizados, ainda percebe-se a necessidade de uma maior sensibilizao dos grupos envolvidos quanto questo energtica, pois ao mencionar-se os termos Conservao de Energia ou Uso Racional da Energia, a populao brasileira, ao menos a que possui acesso aos meios de comunicao e que prestou alguma ateno, vai lembrar-se do PROCEL (Programa de Combate ao Desperdcio de Energia Eltrica), o que muito pouco, pois esta continua margem dos conceitos bsicos da energia, e o que pior, parte da populao acredita que se colocando garrafas com gua sobre os medidores de energia eltrica estaria economizando-a. Este o momento de reverem-se todos os programas, analis-los criticamente em seus aspectos positivos e negativos, e estabelecerem-se os mecanismos de comunicao mais eficientes de forma a incorporar culturalmente a questo energtica e suas conseqncias sociais e ambientais, refletindo-se ento na economia de capital, no apenas pelo necessrio amadurecimento que tais iniciativas possam ter alcanado, mas tambm e especialmente por notar-se que a questo energtica mundial foi e continuar sendo o foco das tenses geopolticas, bem como um dos fatores decisivos para o desenvolvimento da Humanidade. 2. PROGRAMAS DE CONSERVAO DE ENERGIA A referncia cronolgica do uso racional da energia no Brasil d-se em meados de 1975,

quando o Grupo de Estudos sobre Fontes Alternativas de energia (GEFAE) organizou, em

colaborao com o MME, um Seminrio sobre Conservao de Energia, tratando-se, portanto de uma iniciativa pioneira no pas. A seguir, ainda em 1975, a FINEP obteve autorizao da Presidncia da Repblica para alocar recursos financeiros realizao do Programa de Estudos da Conservao de Energia, passando a desenvolver e apoiar estudos visando a busca de maior eficincia na cadeia de captao, transformao e consumo de energia (La Rovere, 1994). Dentre os programas de uso racional de energia merece destaque o Programa de Combate ao Desperdcio de Energia Eltrica (PROCEL) da Eletrobrs, institudo em 1985. A abrangncia desse programa foi facilitada em parte pela participao das concessionrias de energia eltrica, como por exemplo, no Estado de So Paulo a Companhia Energtica de So Paulo (CESP), Eletricidade de So Paulo (ELETROPAULO) e a Companhia Paulista de Fora e Luz (CPFL), sendo todas estatais na ocasio, caracterizando-se principalmente pela publicao e distribuio atravs das mesmas de manuais destinados conservao de energia eltrica nos vrios setores da sociedade. tambm de autoria do PROCEL um programa destinado s escolas de ensino fundamental e mdio, envolvendo o uso de material didtico (PROCEL NA ESCOLA) e treinamento de professores, visando-se a disseminao, de forma multidisciplinar, dos conceitos ligados energia e seu uso. As trs concessionrias acima mencionadas, conjuntamente com a Companhia de Gs de So Paulo (COMGS), formaram a Agncia para Aplicao de Energia que, a exemplo do PROCEL, elaborou uma srie de publicaes focando o uso energtico de forma mais ampla. Em junho de 1991 foi criado por decreto presidencial o Programa Nacional da Racionalizao do Uso dos Derivados do Petrleo e do Gs Natural (CONPET), sendo coordenado por um grupo composto por representantes de rgos do governo federal e da iniciativa privada, tendo o apoio tcnico e administrativo da Petrobrs, a qual engloba o programa em sua estrutura organizacional. O consumo de petrleo e seus derivados incide principalmente no setor de transportes de cargas e passageiros, representando aproximadamente 50% do consumo nacional, no qual existe um potencial de economia de 30%. O CONPET tem como objetivo um ganho de eficincia energtica de 25% (Petrobrs, 2000) e para tanto dispe de manuais e vdeo, fornece informaes referentes ao bom uso do petrleo e seus derivados, mas no possui forte apelo nos meios de comunicao, como acontece com o PROCEL. A rea de atuao do CONPET abrange as atividades institucionais (O CONPET NA ESCOLA), de transportes (Projeto Economizar), industriais (melhorias ambientais e aumento de competitividade na produo), residenciais e comerciais (uso de etiquetas que indicam a eficincia de equipamentos), agropecurio (uso do leo diesel) e gerao de energia (termeltricas). 3. O USO RACIONAL DA ENERGIA E A COMUNIDADE

Preservando-se o conforto, a qualidade de vida e as necessidades dos meios de produo, a Conservao de Energia passa por seis nveis de interveno (La Rovere, 1985 e Dias,1999): - eliminao de desperdcios; - aumento da eficincia das unidades consumidoras;

- aumento da eficincia das unidades geradoras; - reaproveitamento dos recursos naturais, pela reciclagem e reduo do contedo energticos dos produtos e servios; - rediscusso das relaes centro/periferia, no que tange ao transporte e localizao de empresas produtoras e comerciais; - mudana dos padres ticos e estticos, a partir dos quais a sociedade poderia penalizar os produtos e servios mais energointensivos em favor de sua cidadania. Mas para contar com uma atuao mais efetiva da sociedade, relativamente aos aspectos energticos nos nveis de interveno, preciso primeiramente que a mesma tenha o mnimo de conhecimento acerca do modo como os sistemas energticos participam no seu dia a dia, quais so suas implicaes no meio ambiente e de que forma isso resulta em economia de capital e de reservas.

As formas de ao dos consumidores quanto conservao de energia enquadram-se nas mais elementares, como desligar as lmpadas e televisores quando no utilizados. Mas os mesmos no identificam o potencial de economia na aquisio de equipamentos com tecnologias mais eficientes. As principais caractersticas que os consumidores procuram nos equipamentos eletrodomsticos so qualidade, marca e preo, no sendo o consumo uma de suas preocupaes, principalmente no segmento social de maior poder aquisitivo. Os consumidores, de modo geral, queixam-se da falta de iniciativas de natureza educacional (Pimentel et al., 1999). O processo de assimilao dos conceitos referentes energia e seu uso vai alm de programas de conscientizao, pois este est tambm relacionado com a faixa etria, sexo e diferenas sociais, culturais e regionais. 4. REFORMULAO DAS ABORDAGENS

Apesar da presena dos programas de Conservao de Energia ao longo dos ltimos anos, a populao brasileira na sua maioria ainda no compreende os conceitos relacionados energia e ao seu melhor uso, diferentemente do setor industrial, que recebeu intenso suporte e presso do governo e de outras instituies para a adequao do uso da energia, estando portanto numa melhor condio dentro do cenrio nacional. No caso da energia eltrica as pessoas geralmente a consideram com respeito, admirao, afeto e reconhecimento. Ainda assim, a populao carece de conhecimento sobre o atual estado dos recursos e da produo energtica, sobre o modo pelo qual a eletricidade gerada, transmitida e distribuda, e sobre os problemas causados pelo mau uso da eletricidade associado ao brusco crescimento do consumo desta, assim como do reflexo direto sobre o meio ambiente, atravs de novas reas inundadas, emisso de poluentes e resduos gerados (Pimentel et al., 1999). Quanto ao petrleo, h discordncias no que diz respeito ao tempo disponvel de uso das reservas mundiais, mas especialistas prevem, ainda com incerteza, uma rpida diminuio

deste perodo mesmo considerando-se os prazos mais otimistas. O fato um s, trata-se de uma fonte no-renovvel de energia para a qual a sociedade brasileira possui considervel dependncia no sistema de transporte rodovirio e sobre o automvel individual, dado que as aes concretas encorajando o uso de outros modos de transporte mais eficientes foram praticamente inexistentes e, alm disso, se incitou o uso de veculos particulares atravs do combustvel de substituio (lcool), outorgado a preos subsidiados (Tolmasquim, 1991). Os programas de Conservao de Energia at ento expostos foram realizados por equipes de profissionais da rea de Cincias Exatas, principalmente engenheiros, que normalmente possuem pouco treino para lidar com processos educacionais, no contemplando aspectos que permitissem comunicar de maneira didtica os graves problemas energticos enfrentados pelo Brasil. Esta inabilidade grave principalmente se considerarmos as pessoas com menor acesso cultura e informaes, as quais compem a maioria da populao brasileira. Esse problema de relacionamento dos profissionais da rea tcnica com o grande parte da sociedade se deve em parte sua mnima ou quase nenhuma formao humanstica. O resultado acumulado deste processo de deficincia na comunicao compromete gravemente os objetivos pedaggicos: passar para a sociedade o conhecimento tecnolgico de forma simples e abrangente, assim como explicitar de maneira clara e sria os graves problemas que devem ser enfrentados (Llagostera, 1999). fundamental estar atento adequao de linguagem quando se pretende comunicar para educar, principalmente quando o tema tem um carter multidisciplinar, como o caso da Conservao de Energia. Desse ponto de vista que ressaltamos a seriedade do problema, tanto pelo carter estratgico ao desenvolvimento do pas, como pela inocuidade com que os programas educacionais tem afetado a sociedade. Para reverter um quadro de desinformao como o que se vive necessrio se indignar com a deseducao promovida de maneira quase sistemtica quando se observa a displicncia com que os meios de comunicao tratam da questo energtica nacional. comum verificar em noticirios televisivos, revistas e jornais o uso incorreto das grandezas fsicas ou a divulgao de conceitos muito especficos que acabam por confundir as pessoas. Caso se pretenda uma reeducao da populao em geral, frente a este quadro, deve-se considerar as escolas de ensino fundamental e mdio como fortes aliadas para a divulgao da questo do uso racional da energia. O estreitamento entre professores e profissionais da rea tcnica poder ser o elo que permita que o espao escolar se torne um local de reflexo, adequao da informao tecnolgica ao pblico leigo e principalmente de elaborao de abordagens interdisciplinares consoante com a realidade vivida pelos alunos (PCNEM, 1998). Os conceitos tcnicos necessrios para o desenvolvimento de um programa de uso sustentvel de energia j esto bem desenvolvidos, cabendo agora aplicar uma abordagem pedaggica de tal forma que haja a assimilao cultural por parte da sociedade. A proposta da pesquisa que ora se desenvolve est baseada na percepo dessa necessidade, e se pretende estar alicerada pelas experincias advindas das iniciativas anteriores. 5. COMENTRIOS

Dentro do cenrio energtico mundial, existe o conflito entre duas realidades: de um lado tem-se observado uma relao direta entre o desenvolvimento humano e o consumo de energia, e levando-se em conta que 75% da populao mundial vive em pases em desenvolvimento, existe um significativo potencial de aumento no consumo energtico, beneficiando assim as populaes; por outro lado, o aumento do consumo de energia

implicaria numa srie de investimentos, que contribuiriam para a degradao do meio ambiente, se considerarmos as formas atuais de gerao de energia. Em conformidade com Goldemberg (1998), neste ponto deve-se procurar o equilbrio, na delicada situao em que envolve o uso global da energia, pois ter-se-o de ser encontradas formas para promover o desenvolvimento, embora minimizando mas no evitando completamente os problemas ambientais. Numa anlise preliminar da questo, o que se percebe uma carncia de informaes adequadas para o consumidor em relao ao setor energtico brasileiro. Apesar da existncia de alguns programas voltados para a Conservao de Energia, a populao, na sua maioria, no est consciente sobre a importncia estratgica que isso representa para o desenvolvimento nacional. O caminho a ser percorrido deve passar por tudo que j foi feito sobre o uso racional da energia, e estabelecer uma metodologia com bases que respeitem a relao ensino-aprendizagem, que de domnio da rea de Cincias Humanas. Uma vez desenvolvido esse modelo, as instituies de ensino (em todos os nveis) surgem como agentes multiplicadores em potencial, atravs dos professores e alunos. A proposta final chegar at a populao por meio de um processo educacional, no qual o conhecimento aprendido na escola permita aos alunos levar para os seus familiares os conceitos e as questes que envolvem a Conservao da Energia de uma forma aplicada e cotidiana. Esperase que atravs de uma exposio didtica aos contedos relativos as questes energticas, os alunos tenham uma viso mais completa e crtica do problema e num futuro prximo sejam os elementos catalizadores para uma maior conscientizao e participao da sociedade no que se relaciona com o uso racional da energia. Em suma, como em todo processo educacional, espera-se que aqueles que j tiveram alguma orientao quanto ao uso sustentvel de energia, contribuam para quebrar paradigmas alienadores, tornando informaes em conhecimento prtico para uma efetiva mudana da prtica social.

ENERGIA - Desafios e alternativas para o sculo XXI


Matria publicada no Informativo n 33 - setembro / outubro de 2000 Texto de Jaqueline B. Ramos* Fontes: Projeto Energia Alternativa - UFG, Labsolar - UFSC, World Watch Institute e Eletrobrs

Qualquer tipo de energia pode ser definida, de uma forma bem objetiva, pela capacidade que tem de realizar trabalho. H 52 mil anos, o fogo foi a primeira fonte de energia que o homem utilizou, depois de sua prpria fora. Entre 10.000 e 5.000 AC ocorreu a Revoluo Neoltica, caracterizada pela domesticao de certos animais que passaram a servir como fonte de energia. Nesse mesmo perodo, o homem aprendeu a plantar e com a agricultura surgiu a possibilidade de uso da biomassa como energia. Por volta de 2.000 AC, a navegao comeou a usar a fora do vento e em torno do sculo II AC o homem se deu conta da fora hidrulica, passando a fazer o aproveitamento da gua como fonte energtica para mover moinhos. A partir do ano 1.000 DC d-se incio explorao mais intensa do carvo

mineral e com a Revoluo Industrial surgem importantes inovaes, como a inveno da mquina a vapor.

Nos sculos XIX e XX verificou-se o aparecimento e desenvolvimento da eletricidade e dos motores de combusto interna a gasolina e demais derivados de petrleo. O petrleo passou ento a imperar por todo o mundo como a principal fonte energtica e a economia mundial encontra-se hoje moldada economia ditada pela produo e comercializao dos combustveis fsseis (veja quadro Fontes de consumo...). Um dos maiores desafios da humanidade no prximo sculo ser descobrir o caminho para reestruturar seu modo de produo e consumo da energia, de maneira que no seja autodestrutivo e que no degrade o meio ambiente. A questo sobre a substituio de um modelo de gerao de energia sujo, baseado no petrleo, que afeta o clima e gera poluio, por um modelo limpo, baseado em fontes de origem biolgica, de suma importncia. Hoje, indiscutvel que o progresso industrial e o desenvolvimento sustentvel, assim como a preservao do planeta, dependem da descoberta e utilizao de novas alternativas de energia. Nesse contexto, estuda-se e investe-se atualmente mais do que nunca nas inmeras possibilidades de utilizao em larga escala de fontes alternativas e menos prejudiciais ao meio ambiente, como a energia solar, a energia elica, o hidrognio e outras fontes (veja detalhes mais a frente). Acredita-se, assim, que no prximo sculo devero coexistir vrias fontes de energia renovveis e pouco poluentes, o que determinar um quadro econmico global completamente diferente daquele em que vivemos nos ltimos 100 anos __ a total hegemonia e dependncia do petrleo. Dos anos 70 em diante, no houve uma s dcada em que no hovesse crises do petrleo na economia mundial. Agora mesmo, no incio de setembro, estamos presenciando mais uma vez a enorme influncia que o petrleo (e sua cotao em dlares) ainda tem na estabilizao e crescimento da moderna economia globalizada. O consumo de energia no Brasil O maior problema enfrentado atualmente no pas o desperdcio de energia eltrica que vem ocorrendo nas ltimas dcadas. Alm do consumo ter aumentado naturalmente, cerca de 12% da energia eltrica que o pas produz so desperdiados, ou seja, no so usados para nada, segundo dados da Eletrobrs. Esse nmero equivale a 7.500 megawatts (MW), ou o consumo de 40% das residncias brasileiras. Na verdade, desde 1995 o consumo de energia eltrica vem crescendo mais do que a capacidade de gerao das usinas hidreltricas, termeltricas e nucleares em funcionamento. Assim, o combate ao desperdcio passa a ser a fonte de produo mais barata e mais limpa que existe, uma vez que gera economia e evita maiores impactos ao meio ambiente. O instrumento usado pelo Governo para tentar diminuir esse desperdcio o PROCEL - Programa Nacional de Conservao de Energia, da Eletrobrs. Entre as metas do programa est a reduo da demanda na ordem de 130 bilhes de KW/h em 2015. Isso evitaria a instalao de 25.000 MW, o equivalente a cerca de duas usinas hidreltricas de Itaipu. Alm da diminuio da agresso ao meio ambiente, essa economia levaria o pas a ter um ganho lquido de R$ 34 bilhes. Desperdcios a parte, fato que o processamento de energia implica, necessariamente, na explorao de recursos naturais e na emisso de rejeitos no meio ambiente. Quando essa viso ambiental somada ao fato de que os combustveis fsseis so fontes de energia no renovveis e prejudiciais ao meio ambiente, fica evidente a necessidade da utilizao de fontes alternativas para a gerao de energia. Em termos de riquezas energticas, o Brasil um pas privilegiado. A questo como fazer para captar essa energia disponvel e quebrar o elo de dependncia com os combustveis fsseis, partindo para as fontes de energia renovveis. Esse um desafio para o Brasil e para o resto do mundo. Conhea a seguir as principais fontes de energia alternativa para o prximo sculo. Fontes de consumo de energia no mundo Fonte: Relatrio O Estado do Mundo (World Watch Institute - 1994)

39% - Petrleo

27% - Carvo

24% - Gs Natural

7% - Nuclear

3% - Hidreltrica

Quem consome a energia eltrica produzida no Brasil Fonte: Eletrobrs

44% - Indstrias

27% - Residncias

15% - Comrcio

14% - Outros

As fontes de energia alternativa do sculo XXI BIOMASSA

Trata-se do conjunto de organismos que podem ser aproveitados como fontes de energia, como a cana-de-acar, o eucalipto e a beterraba (dos quais se extrai o lcool), o biogs (produto de reaes anaerbicas da matria orgnica existente no lixo), diversos tipos de rvores (lenha e carvo vegetal), e alguns leos vegetais (mamona, amendoim, soja e dend). A Agncia Internacional de Energia (AIE) calcula que em mais ou menos 20 anos, cerca de 30% do total da energia consumida pela humanidade ser proveniente da biomassa. Em geral, salvo algumas excees, elas so energias limpas, isto , no produzem poluio e nem se esgotam. Pelo contrrio, at podem contribuir para recuperar o meio ambiente devido ao uso produtivo que fazem do lixo e de outros detritos.

Os principais tipos de energia provenientes da biomassa so: lcool: pode ser produzido a partir de vrias plantas, tais como cana-de-acar, beterraba, cevada, batata, mandioca, girassol, eucalipto, etc. Como fonte de energia, pode ser utilizado para movimentar motores de veculos, substituindo a gasolina, como j vem ocorrendo desde os anos 70, ou para produzir energia eltrica a partir de sua queima, o que, no entanto, ainda no foi experimentado em grande escala. Biogs: um gs natural produzido a partir da decomposio feita por certos tipos de bactrias em resduos orgnicos, como esterco, palha, bagao de vegetais e lixo, depois de uma separao dos elementos inutilizveis como vidros e plsticos.

O gs assim produzido pode ser usado como combustvel para foges, motores ou at mesmo para turbinas que produzem eletricidade de forma econmica e com menor impacto ambiental.

Lenha: um dos combustveis mais antigos e j foi um dos mais usados. Atualmente, sua importncia diminuiu muito nos pases industrializados em virtude de seu baixo poder calorfico e, sobretudo, pela devastao que causa nas florestas. Entretanto, a lenha ainda tem sido utilizada, principalmente na indstria, em substituio aos derivados de petrleo, como o leo combustvel. Isso feito atravs do aperfeioamento da tecnologia de gaseificao da madeira, ou seja, usa-se o gs em vez da combusto direta da lenha, que gera uma queima estvel e limpa.

O Brasil hoje o pas com maior nmero de gaseificadores industriais de madeira em operao. Deve-se aqui alertar que nem todos utilizam a madeira proveniente dos reflorestamentos. Carvo vegetal: obtido pela queima da madeira a uma temperatura superior a 400 C, deixando como resduo um carvo que mantm a forma e a estrutura da madeira e constitudo quase inteiramente de carbono. Pode ser utilizado como combustvel nas residncias, usinas siderrgicas e usinas termeltricas. O Brasil o maior produtor e consumidor de carvo vegetal do mundo, sendo que 70% do que utilizado provm de rvores do cerrado, o que gera um grave problema de desmatamento. O carvo vegetal utilizado como fonte de energia por 25% da siderurgia brasileira. leos vegetais: extrados da mamona, babau, dend, soja, algodo, girassol e amendoim, os leos vegetais constituem uma importante opo estratgica para a reduo das importaes de petrleo do pas. Suas caractersticas se prestam bem utilizao em motores do ciclo diesel. Hoje esta alternativa no economicamente vivel, devido aos seus custos elevados frente ao preo atual do petrleo. Porm, trata-se de uma opo de interesse estratgico, pois o leo diesel, nico derivado do petrleo sem substituto nacional adequado, tambm o mais consumido no pas. ENERGIA SOLAR

Os raios solares que chegam at o nosso planeta, levando em conta apenas os continentes e ilhas, representam uma quantidade fantstica de energia, alm de ser uma fonte energtica no poluente e renovvel. Ou seja, uma fonte de energia inesgotvel e gratuita. As aplicaes mais comuns da tecnologia solar, que dizem respeito converso da radiao solar em energia trmica e em energia eltrica, so as seguintes: aquecimento da gua, secagem de produtos agrcolas, gerao de vapor, refrigerao e converso fotovoltaica, gerando energia eltrica para bombeamento e iluminao, entre outros.

Existem duas maneiras de transformar a radiao solar em energia. Atravs do painel fotovoltaico, um dispositivo composto por 36 clulas solares, converte-se energia solar em eletricidade. Essa converso realizada nas clulas solares atravs do efeito fotovoltaico, que consiste na gerao de uma diferena de potencial eltrico atravs de radiao. A outra forma de obter energia dos raios solares atravs do coletor solar, um dispositivo responsvel pela absoro e transferncia da radiao solar para um fluido (geralmente gua) sob a forma de energia trmica. Ou seja, o coletor no gera eletricidade, como o painel fotovoltaico, e sim energia trmica ao proporcionar o aquecimento da gua (sistema de aquecimento solar). ENERGIA ELICA

A energia elica aquela obtida pela fora dos ventos. Hoje, essa energia uma das que mais crescem, numa taxa de 22% ao ano. Atualmente, existem no mundo 20 mil geradores que produzem eletricidade a partir de fora elica (principalmente nos Estados Unidos). Produzir energia a partir do vento no Brasil pode ser um bom negcio. Prova disso, est no interesse de algumas universidades no desenvolvimento de tcnicas e equipamentos para esse setor. Alguns pesquisadores da rea dizem que em muitos lugares essa fonte de energia mais competitiva do que outras alternativas, pois o custo relativamente baixo e o retorno se d a curto prazo.

ENERGIA NUCLEAR

Embora seja tema de controvrsia, a energia nuclear considerada uma fonte de energia alternativa. A fisso nuclear, ou a diviso do tomo, tendo por matria-prima minerais altamente radioativos, como o urnio, foi descoberta em 1938. Utilizada inicialmente para fins militares, durante a Segunda Guerra Mundial, somente mais tarde comearam a ser desenvolvidas pesquisas para a utilizao da energia nuclear com objetivos pacficos. Em meados da dcada de 60 vrias usinas nucleares estavam em construo ou j funcionando, especialmente na Europa e nos Estados Unidos. Acreditava-se ento que a energia nuclear seria a energia do futuro. Isso ficou ainda mais evidente quando veio o primeiro choque do petrleo. Nas usinas atmicas, a fisso nuclear provocada sob controle no reator atmico, o elemento fundamental desse tipo de usina. A energia liberada na fisso produz calor que aquece uma certa quantidade de gua, transformando-a em vapor. A presso do vapor faz girar uma turbina que aciona um gerador e este converte a energia mecnica proveniente da turbina em energia eltrica. Atualmente, os Estados Unidos lideram a produo dessa energia a partir de usinas ou centrais nucleares. Os pases mais dependentes da eletricidade nuclear so a Frana, Sucia, Finlndia e Blgica, onde mais de 50% da eletricidade provm de centrais atmicas. HIDROGNIO Embora no seja uma fonte primria de energia, o hidrognio se constitui em uma forma conveniente e flexvel de transporte e uso final de energia, pois pode ser obtido atravs de diversas fontes energticas (petrleo, gs natural, eletricidade, energia solar) e sua combusto no poluente (o produto da combusto gua em forma de vapor dgua), alm de ser uma fonte de energia barata. O uso do hidrognio como combustvel est avanando mais rapidamente, havendo vrios prottipos de carros movidos a hidrgenio nos pases desenvolvidos. Calcula-se que, j na prxima dcada, devero existir modelos comerciais de automveis eltricos cujo combustvel ser o hidrognio lquido. As pesquisas sobre as tecnologias de produo de hidrognio no Brasil foram iniciadas visando o aproveitamento racional da energia hidreltrica excedente e disponvel a menor custo em perodos fora de seu pico de consumo. Se o uso do hidrognio como vetor energrtico no chegou ainda a ser implantado em grande escala no pas, o que poder vir a ser uma opo ecolgica para o futuro, por outro lado o uso de hidrognio eletroltico como matria-prima industrial j se tornou uma realidade lucrativa. ENERGIA GEOTRMICA

Energia geotrmia o calor proveniente do interior do planeta. A principal vantagem deste tipo de energia a escala de explorao, que pode ser adequada s necessidades e permite o desenvolvimento em etapas, medida em que aumenta a demanda. J existem algumas dessas centrais encravadas em zonas de vulcanismo, onde a gua quente e o vapor afloram superfcie ou se encontram em pequena profundidade. O calor das rochas subterrneas que ficam prximo aos vulces j supre 30% da energia eltrica consumida, por exemplo, em El Salvador. Alguns outros pases, como a Islndia e a Nova Zelndia, aproveitam a energia geotrmica nas reas onde surgem os gisers (normalmente reas de vulcanismo moderno). A Frana e a Hungria usam energia geotrmica apenas para calefao, aproveitando fontes de gua quente. No Brasil, no temos a possibilidade do aproveitamento geotrmico, uma vez que no possumos zonas de vulcanismo e nem fontes de gua que sejam quente o suficiente para gerar energia. ENERGIA DAS MARS

O aproveitamento energtico das mars obtido de modo semelhante ao aproveitamento hidreltrico, formando-se um reservatrio junto ao mar, atravs da construo de uma barragem. O aproveitamento feito nos dois sentidos: na mar alta a gua enche o reservatrio, passando atravs da turbina e produzindo energia eltrica, e na mar baixa a gua esvazia o reservatrio, passando novamente atravs da turbina, em sentido contrrio, e produzindo energia eltrica. Este tipo de energia gera eletricidade em pases como a Frana, Japo e Inglaterra. No Brasil, temos grande amplitude de mar em So Lus, na Baa de So Marcos, com 6,8 metros, e Tutia, com 5,6 metros. Infelizmente, nessas regies a topografia do litoral no favorece a construo econmica de reservatrios, o que impede seu aproveitamento.

ENERGIA DOS MINERAIS O gs natural, o carvo mineral, o xisto betuminoso, entre outros, so as chamada fontes de energia provenientes dos minerais. Sendo constitudos por recursos que existem em quantidade limitada no planeta e tendem a esgotar-se, os minerais so classificados como fontes de energia no-renovveis. Geralmente as fontes de energia mineral so utilizadas para fornecer calor para os altos fornos das indstrias siderrgicas, alm de eletricidade atravs de usinas termeltricas. E, no caso do gs natural, utilizado como combustvel de automveis. Os impactos ambientais da energia eltrica USINAS HIDRELTRICAS Usinas hidreltricas tendem a alagar reas extensas e modificar o comportamento dos rios barrados. Com isso, os seres vivos em um ecossistemas podem ser afetados. A vegetao submersa dos rios barrados, por exemplo, pode se decompor dando origens a gases como o metano, que contribuem para o efeito estufa. Alm disso, cidades e povoaes do entorno do rio acabam sendo deslocadas e a bacia hidrogrfica pode ter seu comportamento alterado, correndo risco de assorear e/ou ocasionar mudanas na qualidade da gua. USINAS TRMICAS Usinas trmicas a carvo, leo e gs natural causam vrios tipos de poluio ambiental. O principal a emisso de gases que contribuem para o aumento do efeito estufa, como o dixido e o monxido de carbono, o metano e, nas usinas trmicas a carvo e leo, xidos de enxofre e nitrognio. Alm da contribuio para o aumento da temperatura no planeta (efeito estufa), estes gases na atmosfera do origem s chuvas cidas, que por sua vez prejudicam a agricultura, as florestas e at os monumentos urbanos.

USINAS NUCLEARES Usinas nucleares so usinas trmicas que aproveitam a energia do urnio e do plutnio. Envolvem riscos de vazamento de radiao para o meio ambiente com as notrias e graves consequncias, sobretudo para a sade dos seres vivos. Alm dos srios acidentes (o de Chernobyl, em 1986, matou de imediato mais de 30 pessoas devido exploso de gs), um dos maiores problemas dessas usinas o descarte do lixo gerado __ o lixo nuclear __, que tem alto grau de toxicidade. Dicas para economizar energia eltrica em casa Existem muitas maneiras de economizar energia eltrica no dia-a-dia. Alm de diminuir o valor das contas para o consumidor, a economia ameniza a sobrecarga no sistema eltrico e evita problemas no fornecimento. De uma forma geral, o ideal procurar utilizar menos os aparelhos eltricos no horrio de pico, das 18h s 21h, pois nesse perodo h uma concentrao maior do uso de energia eltrica. Outro conselho til desligar a chave geral da casa quando for viajar. Veja a seguir algumas dicas para economizar energia eltrica em sua casa. Lmpadas

D preferncia s lmpadas fluorescentes compactas ou circulares para ambientes que fiquem com as luzes acesas por mais de 4 horas por dia. Alm de consumir menos energia, este tipo de lmpada dura cerca de 10 vezes mais. Evite acender lmpadas durante o dia. Use a luz solar (abra as janelas e cortinas). Uma nica lmpada de 100 watts ligada toa seis horas por dia consome 18 quilowatts-hora em um ms, o que representa um gasto (desperdcio) de R$ 4,00 na conta de luz. O teto e as paredes internas devem ser pintados com cores claras, que refletem melhor a luz. Apague sempre as luzes em ambientes que estiverem desocupados. Use iluminao dirigida para leitura e trabalhos manuais, para ter mais conforto e economia.

Ferro eltrico

Evite ligar o ferro eltrico quando outros aparelhos estiverem sendo usados. Ele sobrecarrega a rede eltrica. Em caso de ferros automticos, regule a temperatura. Procure passar todas as roupas de uma s vez. Passe primeiro as roupas delicadas, que precisam de menos calor e aproveite o calor do ferro depois de deslig-lo para passar algumas roupas leves.

Mquina de lavar roupa

Procure lavar de uma s vez a quantidade mxima de roupa sugerida pelo fabricante da mquina. Assim se economiza gua e energia eltrica. Use a dose certa de sabo especificada no manual para evitar novas operaes de enxgue. Mantenha o filtro sempre limpo.

Chuveiro eltrico

Evite utiliz-lo no horrio de pico (das 18h s 21h), pois o chuveiro um dos aparelhos que mais consomem energia eltrica. Quando no estiver fazendo frio, deixe a chave na posio menos quente. Feche o chuveiro quando for se ensaboar. A reduo em cinco minutos do tempo de banho de cada um dos moradores de uma casa com quatro pessoas suficiente para economizar 42 quilowatts-hora na conta de luz (cerca de R$ 10,00) e 5.760 litros de gua (cerca de R$ 16,00 na conta de gua).

Geladeira / Freezer

Instale o aparelho em local ventilado e evite a proximidade do fogo, aquecedores ou reas expostas ao sol. Deixe um espao mnimo de 15cm acima, no fundo e nos lados do aparelho se for instal-lo entre armrios e paredes. S abra a porta quando necessrio e tente organizar os alimentos de forma a ser mais fcil de ach-los, o que faz com que a porta fique menos tempo aberta. No guarde alimentos e lquidos que ainda estiverem quentes. No guarde lquidos em recipientes sem tampa. No forre as prateleiras com vidros ou plsticos, pois isto dificulta a circulao interna do ar. Regule o termostato de acordo com a estao do ano (no inverno a temperatura no precisa ser to baixa como no vero).

Descongele periodicamente, conforme as instrues do manual, para que no se forme camada de gelo com mais de meio centmetro de espessura. Mantenha limpas as serpentinas atrs do aparelho e no as utilize para secar roupas ou panos. Verifique a vedao das portas com o seguinte teste: coloque uma folha de papel entre a borracha da porta e o corpo do aparelho e feche a porta. Tente retirar a folha. Se ela deslizar e sair facilmente, a vedao no est boa (o que consome mais energia) e a borracha e as dobradias precisam ser substitudas. Quando for viajar, esvazie o aparelho e desligue-o da tomada. Ar condicionado Dimensione adequadamente o aparelho para o tamanho do ambiente. No tape a sada de ar do aparelho. Feche portas e janelas do ambiente quando o aparelho estiver ligado. Evite o frio excessivo, regulando o termostato. Evite o calor do sol no ambiente, fechando cortinas e persianas. Mantenha limpos os filtros do aparelho para no prejudicar a circulao do ar.

Boiler Escolha um tipo de boiler com capacidade adequada s suas necessidades. D preferncia a modelos com melhor isolamento do tanque e com dispositivo de controle da temperatura. Instale o aquecedor o mais prximo possvel dos pontos de consumo. Isole adequadamente as canalizaes de gua quente. Nunca ligue o boiler rede eltrica sem ter certeza de que ele est cheio de gua. Para isso, verifique se sai gua das torneiras de gua quente. Quando usar o aparelho, ajuste o termostato de acordo com a temperatura ambiente. Se esquentar demais e voc tiver que misturar gua fria, ser desperdcio. Ligue o aquecedor apenas o tempo necessrio. Se possvel, instale um timer para tornar automtica essa tarefa. Estudo do Worldwatch Institute apela para um maior uso da Microenergia Fonte: Rede CTA-Consultant, Trader and Adviser (amyra@netdoctors.com.br) As gigantes usinas modernas, tanto nucleares quanto a carvo, no esto conseguindo fornecer a eletricidade confivel, de alta qualidade, necessria para mover a nova economia digital, de acordo com um novo relatrio do Worldwatch Institute, uma organizao de pesquisa com sede em Washington, Estados Unidos. Interrupes no fornecimento de energia devido vulnerabilidade das usinas centrais e das linhas de transmisso custam aos norte-americanos at US$ 80 bilhes anualmente. Estamos no limiar do sculo XXI com um sistema energtico que no pode conduzir nossa economia na direo necessria, declarou Seth Dunn, autor do estudo Micropower: The Next Electrical Era. O tipo de energia de alta confiabilidade necessria para a economia atual s poder se fundamentar numa nova gerao de aparelhos de microenergia que esto chegando ao mercado. Estes permitem que lares e empresas produzam sua prpria eletricidade, com muito menos poluio. As novas tecnologias de microenergia, que incluem clulas de combustvel, microturbinas e telhados solares, so to minsculas que chegam a um milionsimo do porte das usinas nucleares ou a carvo de hoje, gerando pouca ou nenhuma da poluio atmosfrica dos seus primos maiores. J o potencial multibilionrio do mercado da microenergia provocou uma corrida dos investidores, cujas compras fizeram disparar os preos das aes das novas empresas no incio do ano. Esses geradores de pequena escala tm inmeras vantagens em comparao s grandes usinas eltricas. Localizados prximos ao pontos de consumo, unidades pequenas podem proporcionar uma economia de milhes de dlares aos usurios, evitando novos e dispendiosos investimentos em usinas eltricas centrais e sistemas de distribuio. A microenergia poder tambm economizar milhes de dlares s famlias e negcios, atravs da reduo dos apages e conseqente perda de produtividade. Uma rede de eletricidade com vrios geradores pequenos intrinsecamente mais estvel do que uma rede servida por apenas poucas usinas de grande porte. O uso de sistemas de microenergia mais eficientes, com base em combusto, dependendo principalmente do gs natural, reduzir significativamente as emisses de particulados, dixido de enxfre, xidos de nitrognio e metais pesados. Essas redues vo variar entre 50 a 100%, dependendo da tecnologia e do poluente. A microenergia proporcionar aos pases em desenvolvimento a oportunidade de saltarem diretamente para fontes energticas mais baratas e limpas, ao invs de construrem mais usinas a carvo ou nucleares e estenderem as linhas de transmisso existentes. Muitos desses pases perdem de 20 a 50% da energia total gerada, atravs de escapes em seus sistemas de transmisso e distribuio. A despeito dos benefcios potenciais da microenergia, as regras atuais de mercado na maioria dos pases favorecem a manuteno do modelo centralizado. Ademais, muitas concessionrias eltricas vem os sistemas de microenergia como uma ameaa econmica e esto dificultando a implantao, atravs de taxas onerosas de ligao e preos baixos para a energia alimentada rede. A permanncia dessas regras e prticas poder resultar na construo de outra gerao de grande usinas eltricas parcialmente aperfeioadas, porm, a longo prazo, de valor questionvel, tanto em termos ambientais quanto econmicos.

Energia Eltrica O consumo de Energia no Brasil


Energia eltrica (AO 1945: Energia elctrica) uma forma de energia baseada na gerao de diferenas de potencial eltrico entre dois pontos, que permitem estabelecer uma corrente eltrica entre ambos. Mediante a transformao adequada possvel obter

que tal energia mostre-se em outras formas finais de uso direto, em forma de luz, movimento ou calor, segundo os elementos da conservao da energia. uma das formas de energia que o homem mais utiliza na atualidade, graas a sua facilidade de transporte, baixo ndice de perda energtica durante converses. A energia eltrica obtida principalmente atravs de termoeltricas, usinas hidreltricas, usinas elicas e usinas termonucleares.

Subestao para transformao e transporte de energia eltrica do parque elico da Serra do Barroso, Portugal.

Gerao de eletricidade
A gerao de energia eltrica se leva a cabo mediante diferentes tecnologias. As principais aproveitam um movimento rotatrio para gerar corrente alternada em um alternador. O movimento rotatrio pode provir de uma fonte de energia mecnica direta, como a corrente de uma queda d'gua ou o vento, ou de um ciclo termodinmico. Em um ciclo termodinmico se esquenta um fluido e se consegue com que realize um circuito no qual move um motor ou uma turbina. O calor deste processo se obtm mediante a queima de combustveis fsseis, as reaes nucleares ou outros processos, como o calor proveniente do interior da Terra ou o calor do Sol. A gerao de energia eltrica uma atividade humana bsica j que est diretamente relacionada com os requerimentos primrios do homem. Todas as formas de utilizao das fontes de energia, tanto as convencionais como as denominadas alternativas ou no convencionais, agridem em maior ou menor medida o nosso meio ambiente.

Transporte de energia eltrica


o segmento responsvel pelo transporte de energia eltrica desde as unidades de gerao at os grandes centros de consumo. A atividade tambm pode ser dividida em

operao e expanso. Exemplos: Cabos e outros condutores. Que formam as linhas de transmisso.

Distribuio de energia eltrica

Caixas de distribuio de energia em Belo Horizonte. A rede de distribuio de energia eltrica um segmento do sistema eltrico, composto pelas redes eltricas primrias ( redes de distribuio de mdia tenso), e redes secundrias ( redes de distribuio de baixa tenso) , cuja construo, manuteno e operao responsabilidade das companhias distribuidoras de eletricidade. As redes de distribuio primrias, so circuitos eltricos trifsicos a trs fios ( trs fases ), ligados nas subestaes de distribuio, normalmente so construdas nas classes de tenso 15 KV, 23 KV, ou 34,5 KV. Nestas classes de tenso, as tenses nominais de operao podero ser 11 KV, 12,6 KV, 13,2 KV, 13,8 KV , 21 KV, 23 KV, 33 KV, 34,5 KV . Os nveis de tenso 13.8 KV e 34.5 KV so padronizados pela legislao vigente, os demais nveis existem e continuam operando normalmente. Nas redes de distribuio primrias, esto instalados os transformadores de distribuio, fixados em postes, cuja funo rebaixar o nvel de tenso primrio para o nvel de tenso secundrio( por exemplo,para rebaixar de 13,8 KV para 220 volts ) As redes de distribuio secundrias so circuitos eltricos trifsicos a quatro fios ( trs fases e neutro) normalmente operam nas tenses (fase-fase/fase-neutro) 230/115 volts, 220/127 volts, 380/220 volts. Nestas redes esto ligados os consumidores, que so residncias,padarias, lojas, etc, e tambm as luminrias da iluminao pblica. Estas redes atendem os grandes centros de consumo (populao, grandes indstria, etc.) Os estabelecimentos grandes como prdios, lojas e mercados consomem mais eletricidade, e necessitam de transformadores individuais de 75 kva, 112,5 kva, 150 kva. Em alguns casos,a tenso de fornecimento 380/220 volts ou 440/254 volts. Todo o sistema de distribuio protegido por um sistema composto por disjuntores automticos nas subestaes onde esto ligados as redes primrias, e com chave fusvel

nos transformadores de distribuio, que em caso de curtocircuito desligam a rede eltrica [1]

Meios de produo
A electricidade pode ser produzida em grandes quantidades a partir de diversas fontes. Segue-se uma tabela que indica diversas origens e fontes de energia, o equipamento utilizado para a produo, e alguns links adicionais relacionados. Origem Fonte reao nuclear Equipamento central nuclear central nascentes hidrotermais geotrmica queima de resduos incinerador queima de outros tipos central de combustvel termoelctrica clula sol fotoelctrica vento aerogerador motor ondas do mar mar peso gua dos rios qumica reaces qumicas gerador central talassomotriz central talassomotriz turbina hidrulica clula electroltica Veja tambm energia nuclear, lixo nuclear energia geotrmica central de biomassa, reciclagem carvo, efeito de estufa fotovoltaica, energia solar, painel solar, painel fotovoltaico energia elica, central elica energia mecnica, energia cintica, movimento perptuo energia maremotriz gravidade, energia potencial gravtica, usina maremotriz' central hidroelctrica, barragem, PCH ou mini-hdrica pilha, Alessandro Volta, oxidao/reduo, qumica fsica

calor

luz

movimento

Consumo de energia eltrica no Brasil e no mundo


Um assunto sempre presente nas discusses sobre crescimento econmico e sustentabilidade energtica o consumo de energia eltrica pelos diversos pases, ndice que reflete, dentre outras coisas, o grau de desenvolvimento alcanado. A Figura 1 abaixo mostra o consumo em terawatts-hora (TWh), em 2008, dos vinte primeiros maiores consumidores do planeta. Lembremos que 1TWh corresponde a 1 milho de megawatts-hora (MWh) ou a 1 bilho de quilowatts-hora (kWh). Notamos que os EUA e a China aparecem confortavelmente instalados no primeiro e segundo lugares, respectivamente, seguidos de longe pelo Japo. O Brasil aparece em nono lugar, logo aps

Alemanha e Frana, o que significa que nossos ndices de consumo e nosso sistema eltrico no so de forma alguma desprezveis.

Figura 1 - Consumo Anual de Energia Eltrica em 2008 (TWh) (clique sobre a figura para ampliar)

A situao muda completamente quando analisamos o consumo per capita, conforme ilustrado na Figura 2 abaixo, na qual foram considerados apenas pases com mais de 1 milho de habitantes. Dentre os principais consumidores per capita encontram-se pases desenvolvidos e de clima frio, como Noruega, Canad e Finlndia, bem como pases donos de grandes reservas de petrleo, como Kuwait e Emirados rabes. Os EUA aparecem agora em um discreto stimo lugar, a Frana aparece em dcimo stimo e a Alemanha cai para vigsimo primeiro, saindo do grfico. O Brasil cai para um discretssimo sexagsimo quarto lugar, com um consumo per capita de 2,14 MWh/capita/ano.

Figura 2 - Consumo Per Capita em 2008 (MWh/capita) (clique sobre a figura para ampliar)

Nosso humilde consumo per capita mostra que ainda resta muito a ser feito, pois um nvel de 2,14 MWh/capita/ano indicativo de um baixo nvel de industrializao e tambm do fato de que, como sabemos, a energia eltrica ainda no acessvel a toda a populao brasileira. Para fins de comparao, em 2008 o Brasil ficou, em termos de consumo per capita, atrs de pases como Chile (3,42), Venezuela (3,21), Argentina (2,59) e China (2,29), dentre outros. Os desafios frente significam, por exemplo, que deveremos construir anualmente mais de 7.000 MW em capacidade instalada, levantando uma questo que os pases hoje desenvolvidos no tiveram de enfrentar quando apresentavam nosso nvel atual de consumo: como faremos para construir todas as hidreltricas e demais usinas de que necessitaremos em um pas cada vez mais restritivo do ponto de vista ambiental?

Consumo de energia no Brasil deve crescer 4,5% ao ano at 2021


Brasil deve crescer 4,5% ao ano na prxima dcada, uma expanso mdia anual inferior previso de crescimento da economia que estimada em 4,7% por ano no perodo, informou a Empresa de Pesquisa Energtica (EPE) nesta quarta-feira. . A demanda dos consumidores no pas passar de 472 mil gigawatts-hora (GWh) em 2011 para 736 mil GWh em 2021, divulgou a EPE. O segmento de consumo comercial dever apresentar a maior expanso no consumo, de 5,8 por cento ao ano, passando de 74 mil GWh em 2011 para 129 mil GWh em 2021. J a previso de crescimento anual para o segmento industrial de 4,4% ao ano (de 225 mil GWh para 346 mil GWh) e de 4,5% ao ano para o setor residencial (de 112 mil Gwh para 174 mil GWh). Outros segmentos devem aumentar o consumo em 3,6%, passando de 61 mil GWh para 87 mil GWh. A EPE ainda estima um expressivo aumento da autoproduo, em torno de 6,8% ao ano, em mdia, passando de 41,5 mil GWh estimados em 2011 para 79,8 mil GWh em 2021. "Com isso, a participao desta fatia da gerao no consumo total de eletricidade do pas crescer dos cerca de 9 por cento verificados nos ltimos anos para 11%, aproximadamente, ao final do horizonte", disse a EPE em nota.

Obteno do lcool a partir da cana - de acar


OBTENO DE ETANOL A PARTIR DO CALDO DE CANA Componentes: Turma: QIM 231 Data de Realizao: 27/04/2007 1. Introduo O etanol, composto orgnico de frmula molecular C2H5OH, pertence classe dos lcoois. Ele no encontrado espontaneamente na natureza, podendo ser obtido por diferentes processos a partir de diversas fontes. No Brasil, a biomassa a fonte de maior significncia, onde se destaca a cana-de-acar (sacarose) como matria-prima. Nesse procedimento, utiliza-se a fermentao alcolica como base na produo de etanol. Depois da formulao da estequiometria da fermentao por Gay-Lussac (1815), Pauster (1863) demonstrou a fermentao alcolica como um processo anaerbio. A partir da, e principalmente durante as primeiras dcadas de 1900, as pesquisas culminaram com a elucidao das reaes enzimticas responsveis pela transformao qumica do acar em etanol e gs carbnico no interior da levedura. A fermentao alcolica pode ser considerada como a oxidao anaerbica parcial da glicose, por ao de leveduras, com a produo final de lcool etlico e gs carbnico, alm de outros produtos secundrios. processo de grande importncia, atravs do qual so obtidos todo o lcool industrial, e todas as bebidas alcolicas, destiladas e no destiladas e, como produto secundrio, o gs carbnico. ainda utilizado na panificao e na obteno de leveduras prensadas. Em aerobiose, h oxidao total da glicose: C6H12O6(s) + 6O2(g) 6CO2 + 6H2O(l) Neste caso, na prtica, diminui o rendimento em etanol, ao mesmo tempo em que, pelo maior aproveitamento da energia proveniente da oxidao da glicose, h maior produo de clulas de leveduras. Nesses processos utiliza-se com maior freqncia as leveduras Saccharomyces cerevisiae, que um aerbio facultativo. Assim, os produtos finais de metabolizao iro depender das condies ambientais em que a levedura se encontra. Deste modo, enquanto uma poro de acar transformada em biomassa em aerobiose (CO2 e H2O), a maior parte convertida em etanol e CO2 em anaerobiose. Aps a fermentao o lcool destilado, processo fsico que consiste em desdobrar misturas homogneas, como as solues de slidos em lquidos ou as solues de dois ou mais lquidos. Compreende o aquecimento de uma mistura de mais de dois lquidos que possuem pontos de ebulio no muito prximos. Assim, a soluo aquecida e se separa, inicialmente, o lquido com o menor ponto de ebulio. Em seguida, a soluo aquecida at se separar o lquido com ponto de ebulio acima do primeiro lquido separado, e assim sucessivamente at a separao do lquido com maior ponto de ebulio. No caso do lcool, apesar das diversas destilaes realizadas, precisa-se tambm realizar a desidratao, pois no se pode obter, apenas por destilao, lcool etlico com concentrao superior a 97,2% em volume (95,6% em peso). Isso porque nessa concentrao a mistura de gua e etanol azeotrpica (mistura lquida de duas ou mais substncias que se comporta como uma substncia nica, quando o

vapor produzido pela evaporao parcial do lquido tem a mesma composio que o lquido. A mistura em ebulio constante apresenta um ponto mximo ou mnimo de ebulio, comparado com o de outras misturas das mesmas substncias). O lcool comum usado como: solvente para tintas, vernizes, perfumes etc.; combustvel para carros a lcool (usam etanol a 95%) e carros a gasolina; no ltimo caso, adicionam-se at 22% de etanol anidro gasolina, o que vantajoso porque o lcool polui menos a atmosfera do que a gasolina; melhora o desempenho do motor, j que o ndice de octanos do etanol 105; e, no caso brasileiro, economiza divisas, diminuindo a importao de petrleo; na obteno de vrios compostos orgnicos como, por exemplo, o acetaldedo, o cido actico, o ter comum; e em bebidas alcolicas.

1. Objetivo Obter etanol atravs da fermentao do caldo de cana e preparao de um derivado. 1. Materiais e Equipamentos

Erlenmeyer de 250mL Bckeres de 250mL Kitassato Rolha de borracha Funil de Bchner Papel de filtro Bagueta Pipeta Pauster Aparelho de destilao fracionada, com manta aquecedora Bales de fundo redondo, sendo um de 500mL e o outro de 100mL Mangueira de ltex Balana analtica Papel laminado Vidro de relgio 1. Experimental

Caldo de cana Fermento de po Hidrxido de brio [Ba(OH)2] leo gua destilada (H2O)

Colocou-se 200mL de caldo de cana (200g/L de sacarose) em um Becker de 250mL. Enquanto isso se pesou 30g de fermento de po desmanchado (comportados em um vidro de relgio) na balana analtica e misturou-se o mesmo em 100mL de gua (que estava contida num Becker de 250mL). Aps isso, adicionou-se essa mistura ao caldo de cana, colocando-a num Kitassato e vedou-se o mesmo com uma rolha de borracha conectada a uma mangueira de ltex (que tinha na sua ponta uma pipeta Pauster), com a outra extremidade mergulhada em uma soluo de hidrxido de brio [Ba(OH)2], contida num Erlenmeyer de 250mL conforme mostra a figura 1: Figura 1: Kitassato com caldo de cana e fermento de po conectado a Erlenmeyer com Ba(OH)2

Protegeu-se a soluo de hidrxido de brio do contato com o a atmosfrico por se adicionar uma camada de aproximadamente 0,5cm de leo acima da fase aquosa. Deixou-se o sistema em repouso at o dia seguinte para que a fermentao se completasse. No dia posterior, desconectou-se a mangueira de ltex do Erlenmeyer contendo hidrxido de brio, e realizou-se uma filtrao a vcuo, utilizando o funil de Bchner, a fim de separar a soluo da borra do fermento, de acordo com a figura 2: Figura 2: Aparelhagem de filtrao a vcuo

Enquanto isso se montou a aparelhagem de destilao fracionada, conforme descrito na figura 3: Figura 3: Aparelhagem de destilao fracionada

Colocou-se a substncia adquirida em um balo de fundo redondo de 500mL na manta aquecedora e cobriu-se o balo com papel laminado, conforme descrito na figura 2. Ligou-se a manta aquecedora e esperou-se que o termmetro marcasse entre 70-90C. Aps essa primeira destilao efetuou-se uma segunda, a fim de obter etanol com maior grau de pureza. 1. Resultados e Discusso Na primeira etapa do experimento, ficou ntida a formao de gs carbnico no Kitassato, porque se pde observar um precipitado, que no caso era o carbonato de brio (BaCO 3). Isso aconteceu por causa da reao do hidrxido de brio [Ba(OH)2] com o gs carbnico (CO2) produzido: Ba(OH)2(aq) + CO2(g) BaCO3 + H2O(l) A formao de gs carbnico foi uma indicao de que a fermentao fora iniciada, visto sua formao acontecer simultaneamente do etanol (CH3CH2OH). Somente nesse processo que ocorrem reaes qumicas, ou bioqumicas, como por exemplo: 1. C12H22O11 + H2O C6H12O6 + C6H12O6 sacarose (acar de cana) glicose frutose 1. C6H12O6 2CH3CH2OH + 2 CO2 + 26kcal glicose ou frutose etanol gs carbnico H cerca de 12 reaes na fermentao, cada qual catalisada por uma enzima produzida pela prpria levedura (Saccharomyces cerevisiae). So no total 15 enzimas e 3 co-enzimas. No caso das suas principais citadas acima, que so as que interessam ao experimento realizado, em (1) a enzima responsvel pela catlise da reao a invertase; em (2), a zimase. Aps a filtrao a vcuo tornou-se necessria a destilao, pois a fermentao no leva a lquidos com teor de etanol maior do que 12-15%. Isso porque ao se prosseguir a fermentao a temperatura aumenta e as enzimas do fermento so desativadas em concentraes mais elevadas. Assim, realizou-se a destilao fracionada. Com isso obteve-se cachaa, que uma bebida com maior teor de etanol (cerca de 38 a 45GL) interessante ressaltar que NO se

conseguiu cachaa com essa quantidade de etanol, e sim com quantidade inferior. Soube-se que etanol havia sido produzido porque ao se acender um fsforo prximo ao liquido, este se inflamou. Aps realizar a segunda destilao, o etanol obtido estava mais puro, percebendo-se a diferena inclusive pelo odor, que no caso da cachaa era bem desagradvel. Dessa forma pde-se observar a formao de etanol com maior grau de pureza, mas que mesmo assim no chegou a 96GL, apesar do cheiro caracterstico. Quanto maior o nmero de destilaes realizadas, conseguiria-se etanol mais puro ainda, at chegar a 96GL (de acordo com a teoria), que corresponde mistura de 96% de etanol e 4% de gua, em volume. 1. Concluso Concluiu-se, experimentalmente, que a produo de etanol a partir do caldo de cana vivel, inclusive economicamente, no Brasil, onde h boa quantidade de cana-de-acar disponvel. Apesar do pas produzir petrleo, de onde tambm se pode conseguir lcool etlico (por meio da hidratao do acetileno), a via fermentativa ainda de grande importncia para a sua produo, devido simplicidade e economia do processo. tambm interessante notar o modo como o experimento provou que possvel o homem produzir em seu beneficio sem agredir a natureza. Isso porque o objetivo da levedura ao realizar a fermentao alimentar-se em ausncia de oxignio e justamente nesse processo que ela elimina o etanol. Explorando a capacidade de adaptao das leveduras, podem-se alterar as condies fsico-qumicas do meio do meio para, em beneficio do homem, favorecer a converso do acar em etanol sem negligenciar as necessidades metablicas mnimas das leveduras.

Produo da Energia Solar


Energia solar

Distribuio diria mdia entre 1991-1993 da energia solar recebida pela Terra ao redor do Mundo. Os crculos pretos representam a rea necessria para suprir toda a demanda de energia do planeta Terra.

A Energia solar a designao dada a qualquer tipo de captao de energia luminosa (e, em certo sentido, da energia trmica) proveniente do sol, e posterior transformao dessa energia captada em alguma forma utilizvel pelo homem, seja directamente para aquecimento de gua ou ainda como energia elctrica ou mecnica. No seu movimento de translao ao redor do Sol, a Terra recebe 1 410 W/m de energia, medio feita numa superfcie normal (em ngulo reto) com o Sol. Disso, aproximadamente 19% absorvido pela atmosfera e 35% reflectido pelas nuvens. Ao passar pela atmosfera terrestre, a maior parte da energia solar est na forma de luz visvel e luz ultravioleta. As plantas utilizam diretamente essa energia no processo de fotossntese. Ns usamos essa energia quando queimamos lenha ou combustveis minerais. Existem tcnicas experimentais para criar combustvel a partir da absoro da luz solar em uma reao qumica de modo similar fotossntese vegetal - mas sem a presena destes organismos. A radiao solar, juntamente com outros recursos secundrios de alimentao, tal como a energia elica e das ondas, hidro-electricidade e biomassa, so responsveis por grande parte da energia renovvel disponvel na terra. Apenas uma minscula fraco da energia solar disponvel utilizada.
Energia renovvel

Biocombustvel Biomassa Energia azul Energia geotrmica Energia hidrulica Hidreletricidade Energia solar Energia maremotriz Energia das ondas Energia das correntes martimas Energia elica

Energia do Sol

Mapa Radiao Solar de Portugal

A Terra recebe 174 petawatts (GT) de radiao solar (insolao) na zona superior da atmosfera. Dessa radiao, cerca de 30% reflectida para o espao, enquanto o restante absorvido pelas nuvens, mares e massas terrestres. O espectro da luz solar na superfcie da Terra mais difundida em toda a gama visvel e infravermelho e uma pequena gama de radiao ultravioleta. [1] A superfcie terrestre, os oceanos e atmosfera absorvem a radiao solar, e isso aumenta sua temperatura. O ar quente que contm a gua evaporada dos oceanos sobe, provocando a circulao e conveco atmosfrica. Quando o ar atinge uma altitude elevada, onde a temperatura baixa, o vapor de gua condensa-se, formando nuvens, que posteriormente provocam precipitao sobre a superfcie da Terra, completando o ciclo da gua. O calor latente de condensao de gua aumenta a conveco, produzindo fenmenos atmosfricos, como o vento, ciclones e anti-ciclones. [2] A luz solar absorvida pelos oceanos e as massas de terra mantm a superfcie a uma temperatura mdia de 14 C. [3] A fotossntese das plantas verdes converte a energia solar em energia qumica, que produz alimentos, madeira e biomassa a partir do qual os combustveis fsseis so derivados.[4] O total de energia solar absorvida pela atmosfera terrestre, oceanos e as massas de terra de aproximadamente 3.850.000 exajoules (EJ) por ano. [1]

A energia solar pode ser aproveitado em diferentes nveis em todo o mundo. Consoante a localizao geogrfica, quanto mais perto do equador, mais energia solar pode ser potencialmente captada.[5] As reas de deserto, onde as nuvens so baixas e esto localizadas em latitudes prximas ao equador so mais favorveis captao energia solar.Os desertos que se encontram relativamente perto de zonas de maior consumo em pases desenvolvidos tm a sofisticao tcnica necessria para a captura de energia solar realizaes esto cada vez mais importante como o Deserto de Mojave (Califrnia), onde existe uma central de energia solar com uma capacidade total de 354 MW. [6][7][8] De acordo com um estudo publicado em 2007 pelo Conselho Mundial da Energia, em 2100, 70% da energia consumida ser de origem solar.[9]

Tipos de energia solar

Painel solar.

Os mtodos de captura da energia solar classificam-se em diretos ou indiretos:

Direto significa que h apenas uma transformao para fazer da energia solar um tipo de energia utilizvel pelo homem. Exemplos: o A energia solar atinge uma clula fotovoltaica criando eletricidade. (A converso a partir de clulas fotovoltaicas classificada como direta, apesar de que a energia eltrica gerada precisar de nova converso - em energia luminosa ou mecnica, por exemplo - para se fazer til.) o A energia solar atinge uma superfcie escura e transformada em calor, que aquecer uma quantidade de gua, por exemplo - esse princpio muito utilizado em aquecedores solares. Indireto significa que precisar haver mais de uma transformao para que surja energia utilizvel. Exemplo: Sistemas que controlam automaticamente cortinas, de acordo com a disponibilidade de luz do Sol.

Tambm se classificam em passivos e ativos:

Sistemas passivos so geralmente diretos, apesar de envolverem (algumas vezes) fluxos em conveco, que tecnicamente uma converso de calor em energia mecnica. Sistemas ativos so sistemas que apelam ao auxlio de dispositivos eltricos, mecnicos ou qumicos para aumentar a efetividade da coleta. Sistemas indiretos so quase sempre tambm ativos.

Vantagens e desvantagens da energia solar


Vantagens

A energia solar no polui durante sua produo. A poluio decorrente da fabricao dos equipamentos necessrios para a construo dos painis solares totalmente controlvel utilizando as formas de controles existentes atualmente. As centrais necessitam de manuteno mnima. Os painis solares so a cada dia mais potentes ao mesmo tempo que seu custo vem decaindo. Isso torna cada vez mais a energia solar uma soluo economicamente vivel. A energia solar excelente em lugares remotos ou de difcil acesso, pois sua instalao em pequena escala no obriga a enormes investimentos em linhas de transmisso. Em pases tropicais, como o Brasil, a utilizao da energia solar vivel em praticamente todo o territrio, e, em locais longe dos centros de produo energtica, sua utilizao ajuda a diminuir a demanda energtica nestes e consequentemente a perda de energia que ocorreria na transmisso.

Desvantagens

Um painel solar consome uma quantidade enorme de energia para ser fabricado. A energia para a fabricao de um painel solar pode ser maior do que a energia gerada por ele.[10] Os preos so muito elevados em relao aos outros meios de energia. Existe variao nas quantidades produzidas de acordo com a situao atmosfrica (chuvas, neve), alm de que durante a noite no existe produo alguma, o que obriga a que existam meios de armazenamento da energia produzida durante o dia em locais onde os painis solares no estejam ligados rede de transmisso de energia. Locais em latitudes mdias e altas (Ex: Finlndia, Islndia, Nova Zelndia e Sul da Argentina e Chile) sofrem quedas bruscas de produo durante os meses de inverno devido menor disponibilidade diria de energia solar. Locais com frequente cobertura de nuvens (Curitiba, Londres), tendem a ter variaes dirias de produo de acordo com o grau de nebulosidade. As formas de armazenamento da energia solar so pouco eficientes quando comparadas, por exemplo, aos combustveis fsseis (carvo, petrleo e gs), a energia hidroeltrica (gua) e a biomassa (bagao da cana ou bagao da laranja).

semelhana de outros pases do mundo, em Portugal desde Abril de 2008 um particular pode produzir e vender energia eltrica rede eltrica nacional, desde que produzida a partir de fontes renovveis. Um sistema de microproduo ocupa cerca de 30 metros quadrados e permite ao particular receber perto de 4 mil euros/ano.

Energia solar no mundo

Usina solar PS10, na Espanha.

Em 2004 a capacidade instalada mundial de energia solar era de 2,6 GW, cerca de 18% da capacidade instalada de Itaipu. Os principais pases produtores, curiosamente, esto situados em latitudes mdias e altas. O maior produtor mundial era o Japo (com 1,13 GW instalados), seguido da Alemanha (com 794 MWp) e Estados Unidos (365 MW)[11]. Entrou em funcionamento em 27 de Maro de 2007 a Central Solar Fotovoltaica de Serpa (CSFS), a maior unidade do gnero do Mundo. Fica situada na freguesia de Brinches, Alentejo, Portugal, numa das reas de maior exposio solar da Europa. Tem capacidade instalada de 11 MW, suficiente para abastecer cerca de oito mil habitaes. Entretanto est projetada e j em fase de construo outra central com cerca de seis vezes a capacidade de produo desta, tambm no Alentejo, em Amareleja, concelho de Moura. Muito mais ambicioso o projeto australiano de uma central de 154 MW, capaz de satisfazer o consumo de 45 000 casas. Esta se situar em Victoria e prev-se que entre em funcionamento em 2013, com o primeiro estgio pronto em 2010. A reduo de emisso de gases de estufa conseguida por esta fonte de energia limpa ser de 400 000 toneladas por ano.

Evoluo da energia solar fotovoltaica


A primeira gerao fotovoltaica consiste numa camada nica e de grande superfcie p-n dodo de juno, capaz de gerar energia eltrica utilizvel a partir de fontes de luz com os comprimentos de onda da luz solar. Estas clulas so normalmente feitas utilizando placas de silcio. A primeira gerao de clulas constituem a tecnologia dominante na sua produo comercial, representando mais de 86% do mercado. A segunda gerao de materiais fotovoltaicos est baseada no uso de pelculas finas de depsitos de semicondutores. A vantagem de utilizar estas pelculas a de reduzir a quantidade de materiais necessrios para as produzir, bem como de custos. Atualmente (2006), existem diferentes tecnologias e materiais semicondutores em investigao ou em produo de massa, como o silcio amorfo, silcio poli-cristalino ou micro-cristalino, telrico de cdmio, copper indium selenide/sulfide. Tipicamente, as eficincias das clulas solares de pelculas so baixas quando comparadas com as de silcio compacto, mas os custos de manufatura so tambm mais baixos, pelo que se pode atingir um

preo mais reduzido por watt. Alm disso, possuem massa reduzida, o que requer menor suporte quando se colocam os painis nos telhados e permite arrum-los e disp-los em materiais flexveis, como os txteis. A terceira gerao fotovoltaica muito diferente das duas anteriores, definida por utilizar semicondutores que dependam da juno p-n para separar partculas carregadas por fotogesto. Estes novos dispositivos incluem clulas fotoelectroqumicas e clulas de nanocristais

Energia Nuclear
Energia nuclear a energia liberada numa reao nuclear, ou seja, em processos de transformao de ncleos atmicos. Alguns istopos de certos elementos apresentam a capacidade de se transformar em outros istopos ou elementos atravs de reaes nucleares, emitindo energia durante esse processo. Baseia-se no princpio da equivalncia de energia e massa (observado por Albert Einstein), segundo a qual durante reaes nucleares ocorre transformao de massa em energia. Foi descoberta por Hahn, Stramann e Meitner com a observao de uma fisso nuclear depois da irradiao de urnio com nutrons. A tecnologia nuclear tem como uma das finalidades gerar eletricidade. Aproveitando-se do calor emitido na reao, para aquecer a gua at se tornar vapor, assim movimentando um turbogerador. A reao nuclear pode acontecer controladamente em um reator de usina nuclear ou descontroladamente em uma bomba atmica. Em outras aplicaes aproveita-se da radiao ionizante emitida.

Tipos de reaes nucleares


A reao nuclear a modificao da composio do ncleo atmico de um elemento, podendo transformar-se em outro ou outros elementos. Esse processo ocorre espontaneamente em alguns elementos. O caso mais interessante a possibilidade de provocar a reao mediante tcnicas de bombardeamento de nutrons ou outras partculas. Existem duas formas de reaes nucleares: a fisso nuclear, onde o ncleo atmico subdivide-se em duas ou mais partculas; e a fuso nuclear, na qual ao menos dois ncleos atmicos se unem para formar um novo ncleo.

Exemplo
Apenas um exemplo das mais de 1000 possveis fisses de urnio-235: Urnio captura um nutron, torna-se instvel e fraciona em brio e criptnio com emisso de dois nutrons.

Com esta reao Hahn e Strassmann demonstraram a fisso em 1938 atravs da presena de brio na amostra, usando espectroscopia de massa.

Histria
Ernest Rutherford, o descobridor do ncleo atmico, j sabia que estes poderiam ser modificados atravs de bombardeamento com partculas rpidas. Com a descoberta do nutron ficou claro que deveriam existir muitas possibilidades dessas modificaes. Enrico Fermi suspeitava que o ncleo ficaria cada vez maior acrescentando nutrons. Ida Noddack foi a primeira a suspeitar que "durante o bombardeamento de ncleos pesados com nutrons, esses poderiam quebrar em pedaos grandes, que so istopos de elementos conhecidos, mas no vizinhos dos originais na tabela peridica" A fisso nuclear foi descoberta por Otto Hahn e Fritz Stramann em Berlim-1938 e explicada por Lise Meitner e Otto Frisch (ambos em exlio na Sucia) logo depois, com a observao de uma fisso nuclear depois da irradiao de urnio com nutrons.

Otto Hahn e Lise Meitner no laboratrio

A primeira reao em cadeia foi realizada em dezembro de 1942 em um reator de grafite de nome Chicago Pile 1 (CP-1), no contexto do projeto Manhattan com a finalidade de construir a primeira bomba atmica, sob a superviso de Enrico Fermi na Universidade de Chicago.

Tipos de reatores
Reatores de fisso

Existem vrios tipos de reatores, reatores de gua leve (ingl. Light Water reactor ou LWR), reatores de gua pesada (ingl. Heavy Water Reactor ou HWR), reator de rpido enriquecimento ou "reatores incubadores" (ingl. Breeder reactor) e outros, dependendo da substncia moderador usada. Um reator de rpido enriquecimento gera mais material fssil (combustvel) do que consome. A primeira reao em cadeia foi realizada num reator de grafite. O reator que levou o acidente nuclear de Chernobyl tambm era de grafite. A maioria dos reatores em uso para gerao de energia eltrica no mundo so do tipo gua leve. A nova gerao de usinas nucleares, denominada G3+, incorpora conceitos de segurana passiva, pelos quais todos os sistemas de segurana da usina so passivos, o que as tornam intrinsecamente seguras. Como reatores da prxima gerao (G4) so considerados reatores de sal fundido ou MSR (ingl. molten salt reactor). Ainda em projeto conceitual, ser baseada no conceito de um reator de rpido enriquecimento.

Reatores de fuso
O emprego pacfico ou civil da energia de fuso est em fase experimental, existindo incertezas quanto a sua viabilidade tcnica e econmica. O processo baseia-se em aquecer suficientemente ncleos de deutrio at obter-se o estado plasmtico. Nesse estado, os tomos de hidrognio se desagregam permitindo que ao se chocarem ocorra entre eles uma fuso produzindo tomos de hlio. A diferena energtica entre dois ncleos de deutrio e um de hlio ser emitida na forma de energia que manter o estado plasmtico com sobra de grande quantidade de energia til. A principal dificuldade do processo consiste em confinar uma massa do material no estado plasmtico j que no existem reservatrios capazes de suportar as elevadas temperaturas a ele associadas. Um meio a utilizao do confinamento magntico. Os cientistas do projeto Iter, do qual participam o Japo e a Unio Europia, pretendem construir uma central experimental de fuso para comprovar a viabilidade econmica do processo como meio de obteno de energia.

Bomba atmica
As bombas nucleares fundamentam-se na reao nuclear (i.e. fisso ou fuso nuclear) descontrolada e portanto explosiva. A eficcia da bomba atmica baseia-se na grande quantidade de energia liberada e em sua toxicidade, que apresenta duas formas: radiao e substncias emitidas (produtos finais da reao e materiais que foram expostos radiao), ambas radioativas. A fora da exploso de 5 mil at 20 milhes de vezes maior, se comparada a explosivos qumicos. A temperatura gerada em uma exploso termonuclear atinge de 10 at 15 milhes de graus Celsius no centro da exploso. Na madrugada do dia 16 de julho de 1945, ocorreu o primeiro teste nuclear da histria, realizado no deserto de Alamogordo, Novo Mxico, o chamado Trinity test.

A exploso de Trinity

O segundo, empregado pela primeira vez para fins militares durante a Segunda Guerra Mundial, foi na cidade japonesa de Hiroshima e o terceiro, na cidade de Nagasaki. Essas exploses mataram ao todo cerca de 155.000 pessoas imediatamente, alm de 110.000 pessoas morrerem durante as semanas seguintes, em consequncia dos efeitos da radioatividade. Alm disso, suspeita-se que at hoje mais 400.000 morreram devido as efeitos de longo prazo da radioatividade [1] As bombas termonucleares so ainda mais potentes e fundamentam-se em reaes de fuso de hidrognio ativadas por uma reao de fisso prvia. A bomba de fisso o ignitor da bomba de fuso devido elevada temperatura para iniciar o processo da fuso.

Toxicidade de radioativos
A toxicidade baseia-se na radiao emitida pelas substncias envolvidas na reao nuclear. Assim, tanto o material utilizado, quanto todo entorno sero fonte de radioatividade e, portanto, txicos. A descobridora da radiao ionizante, Marie Curie, sofreu envenenamento radioativo, em 1898, por manipular materiais radioativos levando a inflamao nas pontas dos dedos e no final da vida ela sofreu e morreu de leucemia.

Aplicao civil
A fisso nuclear do urnio a principal aplicao civil da energia nuclear. usada em centenas de centrais nucleares em todo o mundo, principalmente em pases como a Frana, Japo, Estados Unidos, Alemanha, Sucia, Espanha, China, Rssia, Coreia do Norte, Paquisto e ndia, entre outros.

A percentagem da energia nuclear na gerao de energia mundial de 6,5 % (1998,UNDP) e de 16 % na gerao de energia eltrica. No ms de janeiro 2009 estavam em funcionamento 210 usinas nucleares em 31 pases com ao todo 438 reatores produzindo a potncia eltrica total de 372 GW.

Em funcionamento

Desligado

Em construo

Gerao de energia eltrica

Pas

Potnc Potnc Potnc potnc Potnc Potnc 200 Perce ia ia ia ia ia ia NN6 Nnbruta lquida bruta lquida bruta lquida mer mer em mer tagem TW o o o em % h

em MW
frica do Sul 2 1.800

em MW

em MW

em MW

em MW

em MW

1.888

10,1

Alemanha Argentina Armnia Blgica Brasil Bulgria Canad Cazaquis to China Coreia do Sul Eslovqui

9 [2] 12.004 12.607

27 14.365 15.083

158, 7 6,9 2,4

26

2 1 7 2 2

935 376 6.092 1.901 1.906

1.005 408 5.801 2.007 2.000

1 1 4

376 11 1.632

408 12 1.760

1 1 2 7

692 1.405 1.906 3.046

745

7 42 54 3 44 16

44,3 1.500 13,8 2.000 18,1 3.243 92,4

18 12.584 13.360

52

90

11

8.587

9.078

4.220

4.534 54,8 141, 2

20 16.810 17.716 5 2.034 2.200

518

584

3.800

4.000

39 57

16,6

a Eslovnia Espanha Estados Unidos Finlndia 1 8 666 7.450 730 7.728 105.66 4 2.780 2 621 650 5,3 40 20

57,4 787, 2

104 99.210

28

9.764 10.296

1.165

1.218

19

2.676

1.600

1.720 22,0 428, 0

20

Frana

59 63.363 66.130

11

3.951

4.098

1.600

1.650

78

Pases Baixos Hungria ndia Ir Itlia

482

515

55

58

3,3

4 17

1.755 3.732

1.866 3.900

1.423

1.472

6 1

2.910 915

12,5 3.160 15,6 1.000 291, 5 8,7

38 3

Japo

56 47.593 49.580

566

624

866

912

30

Litunia Mxico Paquisto Reino Unido Repblic a Checa Romnia Rssia

1 2 2

1.185 1.360 425

1.300 1.364 462

1.185

1.300

300

70 5 3

10,4 325 2,5

19 10.982 11.902

26

3.324

3.810

69,2

19

3.538

3.742

24,5

32

1.310

1.412

786

849

4.585

4.876

5,2 144, 3

9 16

31 21.743 23.242

Sucia Sua Taiwan Ucrnia

10 5 6

8.916 3.220 4.884

9.275 3.372 5.144

3 4

1.210 3.500

1.242 3.800

2 2

2.600 1.900

65,0 26,3 2.700 37,0 2.000 84,8 2.66 0

48 37 22 48

15 13.107 13.835

Mundo

432

362.62 382.85 125 43.339 46.407 6 8

42 32.105 34.083

17

Vantagens da energia nuclear


A principal vantagem da energia nuclear a no utilizao de combustveis fsseis. Considerada como vil no passado, a Energia Nuclear passou gradativamente a ser defendida por ecologistas de nome como James E. Lovelock por no gerarem gases de efeito estufa. Estes ecologistas defendem uma virada radical em direo energia nuclear como forma de combater o aquecimento global argumentando que particularmente reas contaminadas por acidentes ncleares como a regio de Chernobyl se tornam em parques ecolgicos perfeitos com natureza plena e selvagem.[3] Em comparao com a gerao hidreltrica, a gerao a partir da energia nuclear apresenta a vantagem de no necessitar o alagamento de grandes reas para a formao dos lagos de reservatrios, evitando assim a perda de reas de reservas naturais ou de terras agriculturveis, bem como a remoo de comunidades inteiras das reas que so alagadas. Outra vantagem da energia nuclear em relao gerao hidreltrica o fato de que a energia nuclear imune alteraes climticas futuras que porventura possam trazer alteraes no regime de chuvas. J que a maior parte (cerca de 96%) do combustvel nuclear queimado constituda de Urnio natural, uma grande parte do combustvel utilizado nos reatores nucleares reprocessado em plantas de reprocessamento como a Urenco no Novo Mxico. Cerca de 60% do combustvel nuclear mandado diretamente para o reprocessamento. O reprocessamento visa re-enriquecer o urnio exaurido, tornando possvel que ele seja novamente utilizado como combustvel. A parte do combustvel que nao reprocessada imediatamente armazenada para reprocessamento futuro, ou armazenada semi-definitivamente em depsito prprio. Cerca de 4% do total do combustvel queimado constitudo dos chamados produtos de fisso e da srie dos actindeos, que so originados a partir da fisso do combustvel nuclear. Estes podem incluir elementos altamente radioativos como o Plutnio, Amercio e Csio. Atualmente esses elementos so separados do urnio que ser reprocessado e so armazenados em depsitos projetados especificamente para armazenamento de elementos radioativos ou utilizados em pesquisas. O Plutnio tm valor estratgico e cientfico particularmente alto por ser utilizado na fabricao de armamentos nucleares e tambm para pesquisas relacionadas aos chamados Fast Breed

Reactors, que so reatores que operam utilizando uma combinao de urnio natural e plutnio como combustvel. O Plutnio tambm utilizado como combustvel de satlites artificiais.[4].

Desvantagens da energia nuclear


Resduos radioativos
A gerao de rejeito radioativo de usinas nucleares normalmente baixa, mas representa um problema pois os elementos contidos no combustvel queimado, pricipalmente os produtos de fisso, demoram um tempo muito longo para decairem em outros elementos e apresentam alta radioatividade, portanto necessrio que eles fiquem confinados em um depsito prprio onde no possa haver nem interferncia humana externa nem interferncia ambiental (j que a inteferncia ambiental pode causar vazamentos e deslocamento dos elementos). Mesmo no representando considervel perigo na forma conhecida por "intoxicao metais pesados", o plutnio mostra-se particularmente txico se inalado. Sua toxidade por inalao supera em cerca de 10.000 vezes sua toxidade por ingesto, e a aspirao de minsculas quantidades deste elemento pode levar - a mdio prazo - a uma morte por cancer de pulmo.[5] Intencionalmente, com apenas um quilograma de Plutnio-239 seria teoricamente possvel a extino da populao humana a longo prazo (considerado uma dose letal por inalao de poucos microgramas e os danos genticos com uma dose mutagnica de poucos nanogramas).[6][7] Em um ano, um reator nuclear de 1200 MW (como p. ex. o de Angra 2) produz 265 kg desse material, que tem uma meia-vida de 24.000 anos, e h material de sobra para se produzirem danos considerveis s populaes humanas e meio ambiente em geral.

Acidentes
O acidente no reator de Chernobyl (ex-URSS) contaminou radioativamente uma rea de aproximadamente 150.000 km (corresponde mais de trs vezes o tamanho do estado do Rio de Janeiro), sendo que 4.300 km possuem acesso interditado indefinidamente. At 180 quilmetros distantes do reator situam-se reas com uma contaminao de mais de 1,5 milhes de Becquerel por km, o que as deixa inabitveis por milhares de anos. Um reator nuclear necessita resfriamento, mesmo em estado desligado, pois os processos de decaimento spontneos desenvolvem uma quantidade de calor que pode chegar at 10% da fora mxima do reator. Caso que todos os sistemas de resfriamento falham o reator se esquenta levando os metais dos combustveis fundir, que acontece a temperaturas em volta de 2000C. Nesse caso existe perigo do combustvel fundir um buraco no continer de segurana com a inevitvel contaminao radioativa dos arredores da usina. Para evitar tal caso, uma usina nuclear tem cascatas de sistemas de resfriamento ou seja operado com bombas elctricas, bombas a diesel e caso que todas esses falham baterias para continuar a operao de ventilos e bombas e da unidade de controle durante entre 2 e 8 horas. A falha de resfriamento pode ser causado por erros humanos, impacto de catstrofes naturais ou attaques terroristas. Foram falhas de funcionrios no caso do acidente da

usina "Three Mile Island" perto de Harrisburg, Pennsylvania, E.U.A que levou a destruio completa do reator e o vazamento de substncias radioativas com mais de 1,6 1015 Bq no dia 28 de maro de 1979 (nvel 5 na escla INES). Um terremoto da 8,9 na escala Richter e a sequente enchente Tsunami levou o avaria nuclear de Fukushima (nvel 7 na escla INES). A falha de resfriamento causou os nveis de gua nos tanques de de arrefecimento baixar com aquecimento dos combustveis, tanto gastos quanto no gasto, e a formao de hidrognio, um gas altamente explosivo em 4 dos 6 blocos da central. As seguintes exploses destruiram os prdios e causaram vazamentos em contineres de segurana com liberao de materias radioativos. Em 1993 uma pessoa demente ultrapassou as barricadas de segurana da usina "Three Mile Island" com um carro e chegou at o salo de turbinas. Nesse momento o reator estava em operao sob plena carga. Foi condenada sob acusao de causar ou arriscar a uma catstrofe e internada em psiquiatria.[8]

Perigos aos funcionrios


Principalmente todo funcionrio operando na proximidade de substncias radioativas est exposto ao risco de contaminao e portanto deve cumprir regras rgidas de segurana radiolgica. Mesmo assim, j aconteceram vrios imprevistos na histria da energia nuclear, nem todos classificados pela Agncia Internacional de Energia Nuclear (IAEO).[9] Um funcionrio do instituto de pesquisa nuclear belga em Mol (EURATOM) sofreu um acidente em 1980 que o exps a Plutnio-239 e provavelmente o levou a morte por leucemia 8 anos depois. Pesquisas em cachorros, motivadas por esse incidente, demonstraram que 3,24 micrograma de Plutnio-239 absorvidos pelo pulmo resultam em morte por cncer. [10]

Segurana
A Agncia Internacional de Energia Atmica alertou que terroristas poderiam vir a comprar resduos radioativos, por exemplo de pases da ex-URSS ou de pases com ditaduras que usam tecnologias nucleares, tais como Ir ou Coreia do Norte, e construir uma chamada "bomba suja". O quo fcil desviar materiais altamente radioativos demonstrado pelo exemplo do acidente radiolgico de Goinia, no Brasil em 1987, onde foi encontrada por moradores em um lixo, contida dentro de uma mquina hospitalar e levada para casa e exposta a todos do bairro, pois, brilhava no escuro. uma pedra de sal de cloreto de Csio-137, um istopo radioativo, de um hospital abandonado. Nunca foi registrado qualquer tipo de acidente externo uma usina nuclear relacionado com o material utilizado na produao de energia nuclear, ou seja, combustvel nuclear, apesar de vrios casos envolvendo acidentes cvis com fontes mdicas e comerciais de radiaao. Uma usina nuclear, justamente por lidar com algo potencialmente perigoso e que j resultou em acidentes no passado, tem normas de segurana tanto nacionais quanto

internacionas que garantem que cada procedimento seja feito de acordo com todos os padres de segurana. A Agncia Internacional de Energia Atmica um orgo internacional regulatrio que salva-guarda a construo e uso da energia nuclear no mundo. Os requisitos para a obteno de salva-guarda so severos e reconhecidos pela exigncia em relao segurana e operao de usinas nucleares; sem uma salvaguarda, um pas proibido de realizar a construo de instalaes nucleares. Um dos requisitos para a obteno de salva-guarda que a instalao em questo deve ser supervisionada durante toda a sua existncia por um grupo internacional de supervisores especializados em segurana radiolgica e nuclear.

Gases de estufa
A produo de gases de estufa de uma usina nclear comum est de 3 a 6 vezes maior comparada com a energia hdrica e elica, considerando o processo todo necessrio para oper-la.[11]

Os tomos: Identificao e Estrutura

O tomo

Todas as substncias so formadas de pequenas partculas chamadas tomos. Para se ter uma idia, eles so to pequenos que uma cabea de alfinete pode conter 60 milhes deles.

Os gregos antigos foram os primeiros a saber que a matria formada por tais partculas, as quais chamaram tomo, que significa indivisvel. Os tomos porm so compostos de partculas menores: os prtons, os nutrons e os eltrons. No tomo, os eltrons orbitam no ncleo, que contm prtons e nutrons.

Eltrons so minsculas partculas que vagueiam aleatoriamente ao redor do ncleo central do tomo, sua massa cerca de 1840 vezes menor que a do Ncleo. Prtons e nutrons so as partculas localizadas no interior do ncleo, elas contm a maior parte da massa do tomo.

O Interior do tomo

No centro de um tomo est o seu ncleo, que apesar de pequeno, contm quase toda a massa do tomo. Os prtons e os nutrons so as partculas nele encontradas, cada um com uma massa atmica unitria.

O Nmero de prtons no ncleo estabelece o nmero atmico do elemento qumico e, o nmero de prtons somado ao nmero de nutrons o nmero de massa atmica. Os eltrons ficam fora do ncleo e tem pequena massa.

H no mximo sete camadas em torno do ncleo e nelas esto os eltrons que orbitam o ncleo. Cada camada pode conter um nmero limitado de eltrons fixado em 8 eltrons por camada.

Caractersticas das Partculas:

Prtons: tem carga eltrica positiva e uma massa unitria. Nutrons: no tem carga eltrica mas tem massa unitria. Eltrons: tem carga eltrica negativa e quase no possuem massa.

Tabela Peridica Moderna A tabela peridica uma forma de organizar todos os elementos qumicos conhecidos, levando em conta diversas de suas caractersticas.

Tabela peridica (clique na imagem para ampliar)

Histrico
Em 1829, Dbereiner reuniu os elementos semelhantes em grupos de trs. Cada grupo recebeu o nome de trade. A massa atmica de um elemento era aproximadamente a mdia aritmtica das massas atmicas dos dois outros elementos. Exemplo: Li = 7u Na = 23u K = 39u Em 1863, Chancourtois disps os elementos os elementos numa espiral traada nas paredes de um cilindro, em ordem crescente de massas atmicas. Tal classificao recebeu o nome de parafuso telrico. J, em 1864, Newlands disps os elementos em colunas verticais de sete elementos, em ordem crescente de massas atmicas, observando que de sete em set elementos havia repetio das propriedades, fato que recebeu o nome de Lei das Oitavas. Finalmente, em 1869, Mendeleev apresentou uma classificao, que a base da classificao peridica moderna, colocando os elementos em ordem crescente de suas massas atmicas, distribudos em oito faixas horizontais (perodos) e doze colunas verticais (famlias). Verificou que as propriedades variavam periodicamente medida que aumentava a massa atmica. Na tabela peridica moderna, os elementos so colocados em ordem crescente de nmero atmico.

Construo da Tabela Peridica


Os elementos so colocados em faixas horizontais (perodos) e faixas verticais (grupos ou famlias). Em um grupo, os elementos tm propriedades semelhantes e, em um perodo, as propriedades so diferentes. Na tabela h sete perodos. Os grupos so numerados de 0 a 8. Com exceo dos grupos 0 e 8, cada grupo est subdividido em dois subgrupos, A e B. O grupo 8 chamado de 8B e constitudo por trs faixas verticais. Modernamente, cada coluna chamada de grupo. H, portanto, 18 grupos numerados de 1 a 18. Posio dos Elementos na Tabela Peridica - Elementos representativos ou tpicos (o ltimo eltron colocado em subnvel s ou p): grupos A. Esto nos extremos da tabela. - Elementos de transio (o ltimo eltron colocado em subnvel d; apresentam subnvel d incompleto): grupos 1B, 2B, 3B, 4B, 5B, 6B, 7B e 8B. Esto localizados no centro da tabela peridica. - Elementos de transio interna (o ltimo eltron colocado em subnvel f; apresentam subnvel f incompleto). Esto divididos em duas classes: Lantandeos (metais terras raras): grupo 3B e 6 perodo. Elementos de Z = 57 a 71. Actindeos: grupo 3B e 7 perodo. Elementos de Z = 89 a 103. - Gases nobres: grupo zero ou 8A ou 18. Os grupos mais conhecidos so: 1A: metais alcalinos 2A: metais alcalino-terrosos 6A: calcognios 7A: halognios Relao entre configurao eletrnica e a posio do elemento na tabela Perodo: Um elemento com x camadas eletrnicas est no perodo x. Exemplo: P (Z = 15) K = 2 ; L = 8 ; M = 5

P (fsforo) est no 3 perodo. Grupo: a) Elementos representativos (grupos A) e 1B e 2B. O nmero de eltrons na camada de valncia o nmero do grupo. Exemplo: P (Z =15) K = 2 ; L = 8 ; M = 5 O fsforo est no grupo 5A. b) Elementos de transio: a soma do nmero de eltrons dos subnveis s e d mais externos o nmero do grupo. Exemplo: V (Z = 23) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d3 Soma s + d = 2 + 3 = 5 grupo 5B.

Propriedades Peridicas
Propriedades peridicas dos elementos So aquelas cujos valores numricos crescem ou decrescem em funo do nmero atmico crescente. Vejamos as principais propriedades peridicas: Raio atmico O raio de um tomo uma propriedade difcil de ser determinada, pois a eletrosfera de um tomo no tem fronteira definida. O raio atmico de um elemento depende de dois fatores: a) Nmero de nveis eletrnicos (camadas): numa famlia, quanto maior o nmero atmico, maior o raio atmico. b) Carga nuclear (nmero atmico): num perodo, quanto maior o nmero atmico, menor o raio atmico.

I nico Para ons isoeletrnicos (iguais nmeros de eltrons), o de menor nmero atmico ser o maior, pois apresenta menor atrao entre o ncleo e os eltrons.
2 8O -

> 9F - > 11Na + > 12Mg

2+

Potencial de ionizao a energia necessria para remover um eltron de um tomo isolado no estado gasoso. medida que aumenta o tamanho do tomo, aumenta a facilidade para a remoo de um eltron de valncia. Portanto, quanto maior o tamanho do tomo, menor o potencial de ionizao.

Li(g) Li+(g) + 1e
-

1.PI = 124kcal/mol
-

Li+(g) Li++(g) + 1e

2.PI = 1744kcal/mol
-

Li++(g) Li+++(g) + 1e

3.PI = 2823kcal/mol

1. PI < 2. PI < 3. PI <... Eletronegatividade a propriedade pela qual o tomo apresenta maior tendncia a ganhar eltrons. Esta propriedade depende de dois fatores: nmero de eltrons na ltima camada e tamanho do tomo.

O cientista Linus Pauling props uma escala de valores para a eletronegatividade:

Eletropositividade a propriedade pela qual o tomo apresenta maior tendncia a perder eltrons. Evidentemente, esta propriedade o inverso da eletronegatividade.

Modelos Atmicos

Modelo atmico (portugus europeu) ou modelo atmico (portugus brasileiro) o modelo que se usa para representar o tomo. Atualmente, o modelo da mecnica quntica ou da mecnica ondulatria ou modelo orbital ou da nuvem eletrnica aceito para definir a estrutura atmica.

ndice
[esconder]

1 Antiguidade 2 John Dalton 3 Joseph John Thomson 4 Ernest Rutherford 5 Niels Bohr 6 Erwin Schrdinger, Louis Victor de Broglie e Werner Heisenberg 7 O atual modelo atmico 8 Ver tambm 9 Referncias 10 Bibliografia

[editar] Antiguidade
Na antiguidade acreditava-se que dividindo a matria em pedaos cada vez menores, chegar-se-ia a um ponto onde partculas, cada vez menores, seriam invisveis ao olho humano e, segundo alguns pensadores, indivisveis. Graas a essa propriedade, receberam o nome de tomos, termo que significa indivisveis, em grego. Foi quando surgiu entre os filsofos gregos o termo atomismo. Parmnides props a teoria da unidade e imutabilidade do ser, esta, estava em constante mutao atravs dos postulados de Herclito. O atomismo foi a teoria cujas intuies mais se aproximaram das modernas concepes cientficas sobre o modelo atmico. No sculo V a.C. Leucipo de Mileto juntamente a seu discpulo Demcrito de Abdera, (400 a.C.), considerado o pai do atomismo grego, discorreram sobre a natureza da matria de forma elegante e precisa. Demcrito, props que a realidade, o todo, se compe no s de tomos ou partculas indivisveis de natureza idntica, conforme proposto por Parmnides. Demcrito acreditava que o vcuo era um no ente. Esta tese entrou em franca contradio com a ontologia parmendea.

Herclito postulava que no-ente (vcuo) e matria (ente) desde a eternidade interagem entre si dando origem ao movimento. E que os tomos apresentam as propriedades de: forma; movimento; tamanho e impenetrabilidade e, por meio de choques entre si, do origem a objetos. Segundo Demcrito a matria era descontnua, portanto, ao invs dos corpos macroscpicos, os corpos microscpicos, ou tomos no interpenetram-se nem dividemse, sendo suas mudanas observadas em certos fenmenos fsicos e qumicos como associaes de tomos e suas dissociaes e que qualquer matria resultado da combinao de tomos dos quatro elementos: ar; fogo; gua e terra. Aristteles, ao contrrio de Demcrito, postulou a continuidade da matria, ou, no constituda por partculas indivisveis. Em 60 a.C., Lucrcio comps o poema De Rerum Natura, que discorria sobre o atomismo de Demcrito. Os filsofos porm, adotaram o modlo atmico de Aristteles, da matria contnua, que foi seguido pelos pensadores e cientistas at o sculo XVI d.C.

[editar] John Dalton


O professor da universidade inglesa New College de Manchester, John Dalton foi o criador da primeira teoria atmica moderna na passagem do sculo XVIII para o sculo XIX. Em 1803 Dalton publicou o trabalho Absorption of Gases by Water and Other Liquids, (Absoro de gases pela gua e outros lquidos), neste delineou os princpios de seu modelo atmico. Segundo Dalton:

tomos de elementos diferentes possuem propriedades diferentes entre si. tomos de um mesmo elemento possuem propriedades iguais e de peso invarivel. tomo a menor poro da matria, e so esferas macias e indivisveis. Nas reaes qumicas, os tomos permanecem inalterados. Na formao dos compostos, os tomos entram em propores numricas fixas 1:1, 1:2, 1:3, 2:3, 2:5 etc. O peso total de um composto igual soma dos pesos dos tomos dos elementos que o constituem.

Em 1808, Dalton props a teoria do modelo atmico, onde o tomo uma minscula esfera macia, impenetrvel, indestrutvel, indivisvel e sem carga. Todos os tomos de um mesmo elemento qumico so idnticos. Seu modelo atmico foi chamado de modelo atmico da bola de bilhar. Em 1810 foi publicada a obra New System of Chemical Philosophy (Novo sistema de filosofia qumica), nesse trabalho havia testes que provavam suas observaes, como a lei das presses parciais, chamada de Lei de Dalton, entre outras relativas constituio da matria.

Os tomos so indivisveis e indestrutveis; Existe um nmero pequeno de elementos qumicos diferentes na natureza; Reunindo tomos iguais ou diferentes nas variadas propores, podemos formar todas as matrias do universo conhecidas;

Para Dalton o tomo era um sistema contnuo. Apesar de um modelo simples, Dalton deu um grande passo na elaborao de um modelo atmico, pois foi o que instigou na busca por algumas respostas e proposio de futuros modelos.

[editar] Joseph John Thomson


Em 1897, Joseph John Thomson, formulou a teoria segundo a qual a matria, independente de suas propriedades, contm partculas de massa muito menores que o tomo do hidrognio. Inicialmente denominou-as de corpsculos, depois conhecidas como eltrons e acreditava que era impossvel auto-dividir as partes sem que ocorra um serramento de fisso nuclear no tomo. A demonstrao se deu ao comprovar a existncia daqueles corpsculos nos raios catdicos disparados na ampola de crookes (um tubo que continha vcuo), depois da passagem da corrente eltrica. Atravs de suas experincias, Thomson concluiu que a matria era formada por um modelo atmico diferente do modelo atmico de Dalton: uma esfera de carga positiva continha corpsculos (eltrons) de carga negativa distribudos uniformemente. Tal modelo ficou conhecido como pudim de passas.[1][2]

[editar] Ernest Rutherford


As bases para o desenvolvimento da fsica nuclear foram lanadas por Ernest Rutherford ao desenvolver sua teoria sobre a estrutura atmica. O cientista estudou por trs anos o comportamento dos feixes de partculas ou raios X, alm da emisso de radioatividade pelo elemento Urnio. Uma das inmeras experincias realizadas, foi a que demonstrava o espalhamento das partculas alfa. Esta foi base experimental do modelo atmico do chamado tomo nucleado onde eltrons orbitavam em torno de um ncleo. Durante suas pesquisas Rutherford observou que para cada 10.000 partculas alfa aceleradas incidindo numa lmina de ouro, apenas uma refletia ou se desviava de sua trajetria. A concluso foi que o raio de um tomo poderia ser em torno de 10.000 vezes maior que o raio de seu ncleo. Rutherford e Frederick Soddy ainda, descobriram a existncia dos raios gama e estabeleceram as leis das transies radioativas das sries do trio, do actnio e do rdio O modelo atmico de Rutherford ficou conhecido como modelo planetrio, pela sua semelhana com a formao do Sistema Solar. Em 1911, Ernest Rutherford props o modelo de tomo com movimentos planetrios. Este modelo foi estudado e aperfeioado por Niels Bohr, que acabou por demonstrar a natureza das partculas alfa como ncleos de hlio.

[editar] Niels Bohr


A teoria orbital de Rutherford encontrou uma dificuldade terica resolvida por Niels Bohr.

No momento em que temos uma carga eltrica negativa composta pelos eltrons girando ao redor de um ncleo de carga positiva, este movimento gera uma perda de

energia devido a emisso de radiao constante. Num dado momento, os eltrons vo se aproximar do ncleo num movimento em espiral e cair sobre si.

Em 1911, Niels Bohr publicou uma tese que demonstrava o comportamento eletrnico dos metais. Na mesma poca, foi trabalhar com Ernest Rutherford em Manchester, Inglaterra. L obteve os dados precisos do modelo atmico, que iriam lhe ajudar posteriormente. Em 1913, observando as dificuldades do modelo de Rutherford, Bohr intensificou suas pesquisas visando uma soluo terica. Em 1916, Niels Bohr retornou para Copenhague para atuar como professor de fsica. Continuando suas pesquisas sobre o modelo atmico de Rutherford. Em 1920, nomeado diretor do Instituto de Fsica Terica, Bohr acabou desenvolvendo um modelo atmico que unificava a teoria atmica de Rutherford e a teoria da mecnica quntica de Max Planck. Sua teoria consistia que ao girar em torno de um ncleo central, os eltrons deveriam girar em rbitas especficas com nveis energizados. Realizando estudos nos elementos qumicos com mais de dois eltrons, concluiu que se tratava de uma organizao bem definida em orbitais. Descobriu ainda que as propriedades qumicas dos elementos eram determinadas pelo orbital mais externo. Louis Victor Pierre Raymondi, stimo duque de Broglie) onde todo corpsculo atmico pode comportar-se de duas formas, como onda e como partcula.

[editar] Erwin Schrdinger, Louis Victor de Broglie e Werner Heisenberg


Erwin Schrdinger, Louis Victor de Broglie e Werner Heisenberg, reunindo os conhecimentos de seus predecessores e contemporneos, acabaram por desenvolver uma nova teoria do modelo atmico, alm de postular uma nova viso, chamada de mecnica ondulatria. Fundamentada na hiptese proposta por Broglie onde todo corpsculo atmico pode comportar-se como onda e como partcula, Heisenberg, em 1925, postulou o princpio da incerteza. A ideia de rbita eletrnica acabou por ficar desconexa, sendo substituda pelo conceito de probabilidade de se encontrar num instante qualquer um dado eltron numa determinada regio do espao. O tomo deixou de ser indivisvel como acreditavam filsofos gregos antigos e Dalton. O modelo atmico portanto, passou a se constituir na verdade, de uma estrutura mais complexa.

[editar] O atual modelo atmico

Se sabe que os eltrons possuem carga negativa, massa muito pequena e que se movem em rbitas ao redor do ncleo atmico. O ncleo atmico situado no centro do tomo e constitudo por prtons que so partculas de Carga eltrica positiva, cuja massa aproximadamente 1.837 vezes superior a massa do eltron, e por nutrons, partculas sem carga e com massa ligeiramente superior a dos prtons. O tomo eletricamente neutro, por possuir nmeros iguais de eltrons e prtons. O nmero de prtons no tomo se chama nmero atmico, este valor utilizado para estabelecer o lugar de um determinado elemento na tabela peridica. A tabela peridica uma ordenao sistemtica dos elementos qumicos conhecidos. Cada elemento se caracteriza por possuir um nmero de eltrons que se distribuem nos diferentes nveis de energia do tomo correspondente. Os nveis energticos ou camadas, so denominados pelos smbolos K, L, M, N, O, P e Q. Cada camada possui uma quantidade mxima de electres. A camada mais prxima do ncleo K, comporta somente dois elctrons; a camada L, imediatamente posterior, oito, M, dezoito, N, trinta e dois, O, trinta e dois, P, dezoito e Q possui oito. Os eltrons da ltima camada (mais afastados do ncleo) so responsveis pelo comportamento qumico do elemento, por isso so denominados eltrons de valncia. O nmero de massa equivalente soma do nmero de prtons e nutrons presentes no ncleo. O tomo pode perder eltrons, carregando-se positivamente, chamado de on positivo (ction). Ao receber eltrons, o tomo se torna negativo, sendo chamado on negativo (nion). O deslocamento dos eltrons provoca uma corrente eltrica, que d origem a todos os fenmenos relacionados Eletricidade e ao magnetismo. No ncleo do tomo existem duas foras de interao a chamada interao nuclear forte, responsvel pela coeso do ncleo, e a interao nuclear fraca, ou fora forte e fora fraca respectivamente. As foras de interao nuclear so responsveis pelo comportamento do tomo quase em sua totalidade. As propriedades fsico-qumicas de um determinado elemento so predominantemente dadas pela sua configurao electrnica, principalmente pela estrutura da ltima camada, ou camada de valncia.

As propriedades que so atribudas aos elementos na tabela, se repetem ciclicamente, por isso se denominou como tabela peridica dos elementos. Os istopos so tomos de um mesmo elemento com mesmo nmero de prtons (podem ter quantidade diferente de nutrons). Os istonos so tomos que possuem o mesmo nmero de nutrons Os isbaros so tomos que possuem o mesmo nmero de massa Atravs da radioatividade alguns tomos actuam como emissores de radiao nuclear, esta constitui a base do uso da energia atmica. Erwin Schrdinger, Louis Victor de Broglie e Werner Heisenberg, reunindo os conhecimentos de seus prodecedores e contemporneos, acabaram por desenvolver uma nova teoria do modelo atmico, alm de postular uma nova viso, chamada de Mecnica ondulatria.

A Evoluo dos Modelos Atmicos


(Resumo)

Leucipo (450 a. C.)


(pensamento filosfico)

Leucipo viveu por volta de 450 a. C. ( 2.450 de anos atrs) e dizia que a matria podia ser dividida em partculas cada vez menores, at chegar-se a um limite.

Demcrito
(pensamento filosfico)

Demcrito, discpulo de Leucipo, viveu por volta de 470 a 380 a. C. e afirmava que a matria era descontnua, isto , a matria era formada por minsculas partculas indivisveis, as quais foram denominadas de tomo (que em grego significa "indivisvel"). Demcrito postulou que todos os tipos de matria era formada a partir da combinao de tomos de 4 elementos: gua, ar , terra e fogo. O modelo da matria descontnua foi rejeitada por um dos grandes filsofos da poca, Aristteles, o qual afirmava que a matria era contnua, isto , a matria vista como um "todo inteiro" (contrastando com a idia de que a matria era constituda por minsculas partculas indivisveis).

Dalton (1.808)
(mtodos experimentais)

O qumico ingls John Dalton, que viveu entre 1.766 a 1.825, afirmava que o tomo era a partcula elementar, a menor partcula que constitua a matria. Em 1.808, Dalton apresentou seu modelo atmico: o tomo como uma minscula esfera macia, indivisvel, impenetrvel e indestrutvel. Para ele, todos os tomos de um mesmo

elemento qumico so iguais, at mesmo as suas massas. Hoje, nota-se um equvoco pelo fato da existncia dos istopos, os quais so tomos de um mesmo elemento qumico que possuem entre si massas diferentes. Seu modelo atmico tambm conhecido como "modelo da bola de bilhar".

Modelo Atmico de Dalton: "bola de bilhar". O tomo seria uma esfera (partcula) macia e indivisvel.

Thomson (1.897)
(mtodos experimentais)

Pesquisando os raios catdicos, o fsico ingls J. J. Thomson demonstrou que os mesmos podiam ser interpretados como sendo um feixe de partculas carregadas de energia eltrica negativa, as quais foram chamadas de eltrons. Utilizando campos magnticos e eltricos, Thomson conseguiu determinar a relao entre a carga e a massa do eltron. Ele conclui que os eltrons (raios catdicos) deveriam ser constituintes de todo tipo de matria pois observou que a relao carga/massa do eltron era a mesma para qualquer gs que fosse colocado na Ampola de Crookes (tubo de vidro rarefeito no qual se faz descargas eltricas em campos eltricos e magnticos). Com base em suas concluses, Thomson colocou por terra o modelo do tomo indivisvel e apresentou seu modelo, conhecido tambm como o "modelo de pudim com passas":

Modelo de Thomsom: "pudim com passas".

O pudim toda a esfera positiva (em azul) e as passas so os eltrons (em amarelo), de carga negativa.

Rutherford (1911)
(mtodos experimentais)

O modelo atmico de Rutherford baseado nos resultados da experincia que Rutherford e seus colaboradores realizaram: bombardeamento de uma lmina muito fina (delgada) de ouro (Au) com partculas alfa (que eram positivas). Para ver e entender melhor a referida experincia, clique na figura abaixo:

Rutherford e seus colaboradores verificaram que, para aproximadamente cada 10.000 partculas alfa que incidiam na lmina de ouro, apenas uma (1) era desviada ou refletida. Com isso, concluram que o raio do tomo era 10.000 vezes maior que o raio do ncleo. Comparando, se o ncleo de um tomo tivesse o tamanho de uma azeitona, o tomo teria o tamanho do estdio do Morumbi. Surgiu ento em 1.911, o modelo do tomo nucleado, conhecido como o modelo planetrio do tomo: o tomo constitudo por um ncleo central positivo, muito pequeno em relao ao tamanho total do tomo porm com grande massa e ao seu redor, localizam-se os eltrons com carga negativa (compondo a "enorme" eletrosfera) e com pequena massa, que neutraliza o tomo.

Modelo atmico de Rutherford: modelo planetrio do tomo. O tomo formado por um ncleo muito pequeno em relao ao tomo, com carga positiva, no qual se concentra praticamente toda a massa do tomo. Ao redor do ncleo localizam-se os eltrons neutralizando a carga positiva.

Bohr (1.913)
(mtodos experimentais)

Nota-se no modelo de Rutherford dois equvocos:

uma carga negativa, colocada em movimento ao redor de uma carga positiva estacionria, adquire movimento espiralado em direo carga positiva acabando por colidir com ela; uma carga negativa em movimento irradia (perde) energia constantemente, emitindo radiao. Porm, sabe-se que o tomo em seu estado normal no emite radiao.

O fsico dinamarqus Niels Bohr conseguiu "solucionar" os equvocos cometidos por Rutherford baseando-se na seguinte idia: um eltron num tomo adquire apenas certas energias, e cada energia

representada por uma rbita definida, particular. Se o eltron recebe energia ele pula para uma outra rbita mais afastada do ncleo. Pode ocorrer no eltron a perda de energia por irradiao, e sendo assim, o eltron cai para uma rbita mais prxima do ncleo. Todavia o eltron no pode ficar entre duas rbitas definidas, especficas, pois essa no seria uma rbita estvel ( rbita no especfica ). Conclui-se ento que: quanto maior a energia do eltron, mais afastado ele est do ncleo. Em outras palavras: um eltron s pode estar em movimento ao redor do ncleo se estiver em rbitas especficas, definidas, e no se encontra em movimento ao redor do ncleo em quaisquer rbitas. As rbitas permitidas constituem os nveis de energia do tomo ( camadas K L M N ... ).

Sommerfeld (1.916)
(postulou)

Aps o modelo de Bohr postular a existncia de rbitas circulares especficas, definidas, em 1.916 Sommerfeld postulou a existncia de rbitas no s circulares, mas elpticas tambm. Para Sommerfeld, num nvel de energia n, havia uma rbita circular e (n-1) rbitas elpticas de diferentes excentricidades. Por exemplo, no nivel de energia n = 4 (camada N), havia uma rbita circular e trs rbitas elpticas. Cada uma das rbitas elpticas constitui um subnvel, cada um com sua energia.

Ligaes Qumicas

As ligaes qumicas so unies estabelecidas entre tomos para formarem as molculas, que constituem a estrutura bsica de uma substncia ou composto. Na Natureza existem aproximadamente uma centena de elementos qumicos. Os tomos destes elementos qumicos ao se unirem formam a grande diversidade de substncias qumicas. Para exemplificar podemos citar o alfabeto em que podemos juntar as letras para formar as palavras. Os tomos, comparando, seriam as letras e, as molculas seriam as palavras. Na escrita no podemos simplesmente ir juntando as letras para a formao de palavras: aasc em portugus no tem significado (salvo se corresponder a uma sigla); porm se organizarmos essas letras teremos casa que j tem o seu significado. Assim como na escrita, a unio estabelecida entre tomos no ocorre de qualquer forma, deve haver condies apropriadas para que a ligao entre os tomos ocorra, tais como: afinidade, contato, energia etc. As ligaes qumicas podem ocorrer atravs da doao e recepo de eltrons entre os tomos (ligao inica). Como exemplo NaCl (cloreto de sdio). Compostos inicos conduzem electricidade no estado lquido ou dissolvido. Eles normalmente tm um alto ponto de fuso e alto ponto de ebulio. Outro tipo de ligaes qumicas ocorre atravs do compartilhamento de eltrons: a ligao covalente. Como exemplo H2O (gua).

Existe tambm a ligao metlica onde os eltrons das ltimas camadas dos tomos do metal saltam e passam a se movimentar livremente entre os tomos criando uma fora de atrao entre os tomos do metal, neste caso, no h perda de eltrons.

ndice
[esconder]

1 Teoria do Octeto 2 Ligaes Inicas ou Eletrovalentes o 2.1 Caractersticas dos compostos inicos 3 Ligaes Covalentes ou Moleculares o 3.1 Caractersticas dos compostos moleculares 4 Ligaes Covalentes Dativa ou Coordenada 5 Ligao metlica o 5.1 Teoria da nuvem eletrnica o 5.2 Propriedade dos metais 6 Ligaes externas

[editar] Teoria do Octeto


Um grande nmero de elementos adquire estabilidade eletrnica quando seus tomos apresentam oito eltrons na sua camada mais externa. Existem excees para essa teoria como o Hidrognio (H) e o Hlio (He), onde ambos se estabilizam com dois eltrons na ltima camada, ainda temos o caso do tomo de carbono que tetravalente (pode realizar quatro ligaes), alm dele todos os tomos que pertencem a famlia de nmero 14 da tabela peridica so tetravalentes e sendo assim encontram-se no eixo central dessa regra (Octeto), nesses casos os tomos optam (por assim dizer) por fazer 4 ligaes sigma (ligaes simples) entre diferentes tomos.

[editar] Ligaes Inicas ou Eletrovalentes


Ver artigo principal: Ligao inica

Configurao Eletrnica de ltio e fluor. O Ltio tem um eltron em sua camada de valncia, mantido com dificuldade porque sua energia de ionizao baixa. O Fluor possui 7 eltrons em sua camada de valncia. Quando um eltron se move do ltio para o fluor, cada on adquire a configurao de gs nobre. A energia de ligao proveniente da atrao eletrosttica dos dois ons de cargas opostas tem valor negativo suficiente para que a ligao se torne estvel.

Ligaes Inicas so um tipo de ligao qumica baseada na atrao eletrosttica entre dois ons carregados com cargas opostas. Na formao da ligao inica, um metal tem uma grande tendncia a perder eltron(s), formando um on positivo ou ction. Isso ocorre devido baixa energia de ionizao de um metal, isto , necessria pouca energia para remover um eltron de um metal. Simultaneamente, o tomo de um ametal (no-metal) possui uma grande tendncia a ganhar eltron(s), formando um on de carga negativa ou nion. Isso ocorre devido sua grande afinidade eletrnica. Sendo assim, os dois ons formados, ction e nion, se atraem devido a foras eletrostticas e formam a ligao inica. Se estes processos esto interligados, ou seja, o(s) eltron(s) perdido(s) pelo metal (so) ganho(s) pelo ametal, ento, seria "como se fosse" que, na ligao inica, houvesse a formao de ons devido "transferncia" de eltrons do metal para o ametal. Esta analogia simplista muito utilizada no Ensino Mdio, que destaca que a ligao inica a nica em que ocorre a transferncia de eltrons. A regra do octeto pode ser utilizada para explicar de forma simples o que ocorre na ligao inica. Exemplo: Antes da formao da ligao inica entre um tomo de sdio e cloro, as camadas eletrnicas se encontram da seguinte forma: 11Na - K = 2; L = 8; M = 1 17Cl - K = 2; L = 8; M = 7 O sdio possui 1 eltron na ltima camada (camada M). Bastaria perder este eltron para que ele fique "estvel" com 8 eltrons na 2 camada (camada L). O cloro possui 7 eltrons na sua ltima camada (camada M). bem mais fcil ele receber 1 eltron e ficar estvel do que perder 7 eltrons para ficar estvel, sendo isto o que acontece. Sendo assim, interessante ao sdio doar 1 eltron e ao cloro receber 1 eltron. No esquema abaixo, est representado este processo, onde mostrado apenas a camada de valncia de cada tomo. Seria como se fosse que os tomos se aproximam e ocorre a transferncia de eltron do sdio para o cloro:

O resultado final da fora de atrao entre ctions e nions a formao de uma substncia slida, em condies ambientes (25 C, 1 atm). No existem molculas nos slidos inicos. Em nvel microscpico, a atrao entre os ons acaba produzindo aglomerados com formas geomtricas bem definidas, denominadas retculos cristalinos. No retculo cristalino cada ction atrai simultaneamente vrios nions e vice-versa.

[editar] Caractersticas dos compostos inicos


Apresentam forma definida, so slidos nas condies ambientes; Possuem altos ponto de fuso e ponto de ebulio; Conduzem corrente eltrica quando dissolvidos em gua ou fundidos.

OBS.: O hidrognio faz ligao inica com metais tambm. Embora possua um eltron, no metal, logo, no tende a perder esse eltron. Na verdade, o hidrognio tende a receber um eltron ficando com configurao eletrnica igual do gs hlio.

[editar] Ligaes Covalentes ou Moleculares


Ligao covalente ou molecular aquela onde os tomos possuem a tendncia de compartilhar os eltrons de sua camada de valncia, ou seja, de sua camada mais

instvel. Neste tipo de ligao no h a formao de ons, pois as estruturas formadas so eletronicamente neutras, como o exemplo abaixo, do oxignio. Ele necessita de dois eltrons para ficar estvel e o H ir compartilhar seu eltron com o O. Sendo assim o O ainda necessita de um eltron para se estabilizar, ento preciso de mais um H e esse H compartilha seu eltron com o O, estabilizando-o. Sendo assim formado uma molcula o H2O.

OBS.: Ao compartilharem eltrons, os tomos podem originar uma ou mais substncias simples diferentes. Esse fenmeno denominado alotropia. Essa substncias so chamadas de variedades alotrpicas. As variedades podem diferir entre si pelo nmero de tomos no retculo cristalino. Ex.: Carbono, Oxignio, Enxofre, Fsforo.

[editar] Caractersticas dos compostos moleculares


Podem ser encontrados nos trs estados fsicos; Apresentam ponto de fuso e ponto de ebulio menores que os compostos inicos; Quando puros, no conduzem eletricidade; Quando no estado slido, podem apresentar dois tipos de retculos cristalinos (R. C. Moleculares, R. C. Covalente).

[editar] Ligaes Covalentes Dativa ou Coordenada


Este tipo de ligao ocorre quando os tomos envolvidos j atingiram a estabilidade com os oito ou dois eltrons na camada de valncia. Sendo assim eles compartilham seus eltrons disponveis, como se fosse um emprstimo para satisfazer a necessidade de oito eltrons do elemento com o qual est se ligando.

[editar] Ligao metlica


A ligao metlica ocorre entre metais, isto , tomos de alta eletropositividade (tendncia a doar eltrons). Num slido, os tomos esto dispostos de maneira variada, mas sempre prximos uns aos outros, compondo um retculo cristalino. Enquanto certos corpos apresentam os eltrons bem presos aos tomos, em outros, algumas dessas partculas permanecem com certa liberdade de se movimentarem no cristal. o que diferencia, em termos de condutibilidade eltrica, os corpos condutores dos isolantes. Nos corpos condutores, muitos dos eltrons se movimentam livremente no cristal, de forma desordenada, isto , em todas as direes. E, justamente por ser catico, esse movimento no resulta em qualquer deslocamento de carga de um lado a outro do cristal. Aquecendo-se a ponta de uma barra de metal, coloca-se em agitao os tomos que a formam e os que lhe esto prximos. Os eltrons aumentam suas oscilaes e a energia se propaga aos tomos mais internos. Neste tipo de cristal os eltrons livres servem de

meio de propagao do calor - chocam-se com os tomos mais velozes, aceleram-se e vo aumentar a oscilao dos mais lentos. A possibilidade de melhor condutividade trmica, portanto, depende da presena de eltrons livres no cristal. Estudando-se o fenmeno da condutibilidade eltrica, nota-se que, quando aplicada uma diferena de potencial, por meio de uma fonte eltrica s paredes de um cristal metlico, os eltrons livres adquirem um movimento ordenado: passam a mover-se do plo negativo para o plo positivo, formando um fluxo eletrnico orientado na superfcie do metal, pois como se trabalha com cargas de mesmo sinal, estas procuram a maior distncia possvel entre elas. Quanto mais eltrons livres no condutor, melhor a conduo se d. Os tomos de um metal tm grande tendncia a perder eltrons da ltima camada e transformar-se em ctions. Esses eltrons, entretanto, so simultaneamente atrados por outros ons, que ento o perdem novamente e assim por diante. Por isso, apesar de predominarem ons positivos e eltrons livres, diz-se que os tomos de um metal so eletricamente neutros. Os tomos mantm-se no interior da rede no s por implicaes geomtricas, mas tambm por apresentarem um tipo peculiar de ligao qumica, denominada ligao metlica. A unio dos tomos que ocupam os "ns" de uma rede cristalina d-se por meio dos eltrons de valncia que compartilham (os situados em camadas eletrnicas no so completamente cheias). A disposio resultante a de uma malha formada por ons positivos e uma nuvem eletrnica.

Teoria da nuvem eletrnica


Segundo essa teoria, alguns tomos do metal "perdem" ou "soltam" eltrons de suas ltimas camadas; esses eltrons ficam "passeando" entre os tomos dos metais e funcionam como uma "cola" que os mantm unidos. Existe uma fora de atrao entre os eltrons livres que se movimentam pelo metal e os ctions fixos.

Propriedade dos metais


Brilho metlico caracterstico; Resistncia trao; Condutibilidade eltrica e trmica elevadas; Alta densidade; Maleabilidade(se deixarem reduzir chapas e lminas finas); Ductilidade(se deixarem transformar em fios); Ponto de fuso elevado; Ponto de ebulio elevado.

Eletronegatividade

Ao se considerar as ligaes qumicas entre dois ou mais elementos as ligaes inicas e covalentes figuram como dois casos limtrofes, das quais apenas a segunda pode ocorrer em slidos compostos por tomos de um nico elemento (a ligao metlica em slidos elementares figura ento como um caso especial de ligao covalente). Na maioria dos casos a ligao apresenta uma natureza intermediria representando uma mistura dos dois casos limtrofes. Uma medida qualitativa da ionicidade de uma ligao qumica fornecida por meio de uma escala de eletronegatividade, uma propriedade peridica que mede a tendncia de um tomo, em uma ligao qumica, de atrair eltrons. Esta escala foi inicialmente proposta por Linus Pauling como resultado de seus estudos sobre energias de ligao. Posteriormente Mullikan definiu numericamente a eletronegatividade E em termos da energia de ionizao I e da afinidade eletrnica A mediante a equao [1]:

E = 0,184(I + A)
Com as parcelas expressas em eltron-volts (eV) obtemos a tabela para as eletronegatividades dos elementos exibida ao fim deste artigo, com valores tambm expressas em eltron-volts. Em uma ligao entre dois tomos o tomo com maior eletronegatividade ser o nion. A diferena entre as eletronegatividades dos dois tomos uma medida da ionicidade da ligao, e se este valor superar a 1,7eV a ligao ser puramente inica e no apresentar carter covalente.
Escala de eletronegatividade de Pauling Grupo 1 Perodo 1 H 2,2 Li Be 1,0 1,5 Na Mg 0,9 1,2 He 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18

B C N O F Ne 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 Al Si P S Cl Ar 1,5 1,8 2,1 2,5 3,0

4 5

K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr 0,8 1,0 1,3 1,5 1,6 1,6 1,5 1,8 1,9 1,8 1,9 1,6 1,6 1,8 2,0 2,4 3,0 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe

0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 1,9 2,2 2,2 2,2 1,9 1,7 1,7 1,8 1,9 2,1 2,5 6 Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn * 0,7 0,9 1,3 1,5 1,7 1,9 2,2 2,2 2,2 2,4 1,9 1,8 1,9 1,9 2,0 2,2 Fr Ra ** Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo 0,7 0,9

Modelo Atmico de Bohr

O tomo Impossvel
Os problemas com o modelo do tomo de Rutherford foram resolvidos de uma forma surpreendente pelo jovem fsico dinamarqus Niels Bohr. Em 1912, Bohr determinou algumas leis para explicar o modelo pelo qual os eltrons giram em rbita ao redor do ncleo atmico. O que tornou sua abordagem especialmente interessante foi que ele no tentou justificar suas leis ou encontrar razes para elas. As leis faziam muito pouco sentido, quando comparadas com as teorias j bem estabelecidas da Fsica. Com efeito, Bohr dizia: "Aqui esto algumas leis que parecem impossveis, porm elas realmente correspondem ao modo como os sistemas atmicos parecem funcionar, de forma que vamos us-las. Bohr comeou por presumir que os eltrons em rbita no descreviam movimento em espiral em direo ao ncleo. Isto contradizia tudo que se conhecia de eletricidade e magnetismo, mas adaptava-se ao modo pelo qual as coisas aconteciam. Nesta ocasio Bohr determinou suas duas leis para o que realmente ocorre. Primeira Lei: os eltrons podem girar em rbita somente a determinadas distncias permitidas do ncleo. Considere o tomo de hidrognio, por exemplo, que possui apenas um eltron girando ao redor do ncleo. Os clculos de Bohr mostraram quais as rbitas possveis. A figura mostra as cinco primeiras destas rbitas permitidas. A primeira rbita situa-se um pouco alm de umngstron do ncleo (0,529 ngstron). A segunda rbita permitida situa-se em um pouco mais de que 2 ngstron do ncleo (2,116 ngstron). Embora a figura mostre apenas as cinco primeiras rbitas, no existe limite para o nmero de rbitas teoricamente possveis. Por exemplo, a centsima rbita de Bohr para o tomo de hidrognio estaria dez mil vezes mais afastada do ncleo do que a primeira rbita, a uma distncia de 5.290 ngstron.

rbitas de Bohr para o tomo de hidrognio:

Entretanto, as rbitas extremamente distantes, tais como a dcima, a vigsima ou a centsima rbita, so improvveis. bastante provvel que um eltron em uma rbita distante fosse perdido pelo tomo. Em outras palavras outro tomo o arrebataria, ou uma onda de energia eletromagntica o deixaria a esmo como um "eltron livre" movendo-se atravs do espao entre os tomos. Por conseguinte, as rbitas mais importantes, aquelas que desempenham um papel principal na produo do espectro linear de um tomo, so as rbitas mais internas. uma lei bastante estranha esta de os eltrons poderem ocupar apenas determinadas rbitas fixas. Isto significa dizer que a maioria das rbitas seriam impossveis. Um eltron de hidrognio no poderia girar numa rbita a 0,250, 1,000 ou 2,150 ngstron; as nicas rbitas permitidas so as enumeradas na figura. Este um comportamento muito diferente daquele dos objetos que nos cercam. Suponha que uma bola arremessada de uma sala s pudesse seguir 2 ou 3 trajetos determinados, em vez das centenas de trajetos diferentes que ela realmente pode seguir. Seria como se a sala tivesse trajetos invisveis orientando a bola. Assim, a lei de Bohr afirma que os eltrons agem como se o espao ao redor do ncleo atmico possusse trajetos invisveis. Mas Bohr no deu justificativa para esta estranha situao.

Neste ponto chegamos Segunda lei de Bohr


Segunda Lei: um tomo irradia energia quando um eltron salta de uma rbita de maior energia para uma de menor energia. Alm disso, um tomo absorve energia quando um eltron deslocado de uma rbita de menor energia para uma rbita de maior energia. Em outras palavras, os eltrons saltam de uma rbita permitida para outra medida que os tomos irradiam ou absorve energia. As rbitas externas do tomo possuem mais energia do que as rbitas internas. Por conseguinte, se um eltron salta da rbita 2 para a rbita 1, h emisso de luz, por outro lado, se luz de energia adequada atingir o tomo, esta capaz de impelir um eltron da rbita 1 para a rbita 2. Neste processo, a luz absorvida.

A linha vermelha no espectro atmico causada por eltrons saltando da terceira rbita para a segunda rbita.

A linha verde-azulada no espectro atmico causada por eltrons saltando da quarta rbita para a segunda rbita.

linha azul no espectro atmico causada por eltrons saltando da quinta rbita para a segunda rbita.

A linha violeta mais brilhante no espectro atmico causada por eltrons saltando da sexta rbita para a segunda rbita. interessante notar que os comprimentos de onda da luz encontrada no espectro do hidrognio corresponde diferentes rbitas. (O comprimento de onda guarda relao com a energia. Os menores comprimentos de onda de luz significam vibraes mais rpidas e maior energia). Por exemplo, a linha verde-azulada no espectro linear do hidrognio causada por eltrons que saltam da Quarta rbita para a Segunda rbita. A figura mostra como cada linha no espectro resulta de um determinado salto de eltrons. Observe que todos os saltos na figura so de rbitas de maior nvel para a rbita 2. O salto de mais baixa energia o da terceira rbita para a segunda, e este salto produz a linha vermelha a 6,563 ngstron. Finalmente, existe uma srie de linhas na extremidade violeta do espectro, produzida por eltrons que saltam de rbitas externas distantes para a Segunda rbita. No caso dos tomos de hidrognio, somente os saltos para a Segunda rbita produzem linhas espectrais na parte visvel do espectro. Os saltos para a primeira rbita produzem irradiao ultravioleta ondas mais curtas do que as luminosas, ao passo que os saltos para a Terceira, Quarta e Quinta rbita produzem irradiao infravermelha (ondas mais longas do que as luminosas). As rbitas determinadas por Bohr e a forma pela qual os eltrons saltam entre estas destruram a antiga imagem dos eltrons girando em espiral em direo do ncleo. Tambm anulara a existncia de radiao atmica ser um espectro luminoso contnuo, e responsvel pelo espectro linear. Era tudo muito estranho. As idias arrojadas e imaginativas de Bohr engendraram algo que funcionava muito bem. Mas nem Bohr nem ningum poderia compreender exatamente como funcionava

cidos e Bases

Funo qumica um conjunto de substncias com propriedades qumicas semelhantes. Dentre as principais funes esto os cidos e bases.

Antes da formalizao do conceito cidos e bases cidos eram caracterizados como: Substncias que tem sabor azedo Conduzem corrente eltrica Quando adicionados ao mrmore e a outros carbonatos, produzir efervescncia, com liberao de gs carbnico e Bases eram caracterizados como: Possuir sabor adstringente, ou seja amarrar a boca Tornar a pele lisa e escorregadia Conduzir corrente eltrica A formalizao dos conceitos de cido e base foi realizada por 3 teorias:

A primeira delas foi desenvolvida por Arrhenius em 1887 para explicar a condutividade eltrica de certas solues, definiu cidos e bases assim: "cido toda substncia que em soluo aquosa se dissocia fornecendo ons H+, como nico tipo de ction." HCl H+ + Cl

"Base toda substncia que , dissolvida em gua, se dissocia, fornecendo ons hidrxido como nico tipo de nion." NaOH Observaes: Os cidos so compostos moleculares . S conduzem a eletricidade em soluo , pois h dissociao, formando ons. Quando puros no conduzem a eletricidade. As bases so compostos inicos, pois temos metal ligado ao oxignio Me+(OH) Na+ +OH

No estado slido no conduzem a eletricidade, pois os ons esto presos. No estado fundido e em soluo aquosa conduzem a corrente ,pois os ons esto libertos. Entretanto , atualmente sabemos que um prton simples no existe em solues aquosas. Um prton em soluo aquosa se hidrata, forma ction hidrnio: H3O+ A teoria de Bronsted Lowry Bronsted e Lowry em 1923, propuseram uma teoria mais ampla , vlida para todos os meios ( meio alcolico, meio aquoso, etc.) cido= qualquer espcie qumica que doa prtons. Base= qualquer espcie qumica que aceita prtons. HBr
cido

HOH

H3O+
Base

Br

Outro exemplo: O que o on amnio pode ser pela teoria de Bronsted Lowry NH4 + NH3 + H+

O on amnio pode ceder prtons funcionando como cido de Bronsted- Lowry e no pode ser base de Bronsted, pois no pode ganhar prtons. A teoria de Lewis Lewis em 1923, apresentou uma definio eletrnica de cido e base, ele se baseou no conceito de base de Bronsted, que a espcie que recebe prton, assim para receber prton, a base deve fornecer um par de eltrons para a ligao. cido: toda espcie qumica que recebe par de eltrons. Base: toda espcie qumica que doa par de eltrons. Exemplo:

:NH3 base

HOH

[ H3N:H ] + cido NH 4+

OH

O NH3 uma base porque recebeu um prton H+ da gua. A gua um cido porque cedeu um prton ao NH3.

Sais
Os sais derivam da reao de um cido ou xido com uma base. Os sais sem oxignio mudam a terminao IDRICO para a terminao ETO. Exemplo :

CaS sulfeto de clcio, vem do cido sulfdrico RbH fluoreto de rubdio, vem do cido fluordrico

Os sais oxigenados de menor valncia mudam a terminao OSO para ITO. Exemplo :

Na2SO3 sulfito de sdio, vem do cido sulfuroso LiNO2 nitrito de ltio, vem do cido nitroso

Os sais oxigenados de maior valncia mudam a terminao ICO para ATO. Exemplo :

Na2SO4 sulfato de sdio, vem do cido sulfrico NaClO3 clorato de sdio, vem do cido clrico.

Os prefixos HIPO, PER, ORTO, META E PIRO so mantidos inalterados nos sais, mudando apenas as terminaes de OSO para ITO e de ICO para ATO. Exemplos :

NaPO3 metafosfato de sdio, vem do cido metafosfrico Ca2P2O7 pirofosfato de clcio, vem do cido pirofosfrico.

Para terminar, os nomes dos ctions seguem as regras mencionadas acima para as bases e o xidos, usando os sufixos OSO e ICO ou algarismos romanos para as valncias.

xidos
Se o elemento possuir somente uma valncia, usamos a expresso xido de seguida do nome do elemento. Exemplo :

BaO xido de brio

K2O xido de potssio

Se o elemento possuir duas valncias, usamos a expresso xido de seguida do nome do elemento e os sufixos OSO e ICO, ou ento a valncia em nmeros romanos. Exemplo :

Cu2O xido cuproso ou xido de cobre I CuO xido cprico ou xido de cobre II NiO xido niqueloso ou xido de nquel II Ni2O3 xido niqulico ou xido de nquel III

Princpio de Avogrado At o incio do sculo passado, os cientistas j haviam adquirido uma razovel quantidade de informaes sobre as reaes qumicas observadas entre os gases. O clebre fsico italiano Amedeo Avogadro (1776-1856), baseando-se em tais informaes e em resultados de experincias realizadas por ele prprio, formulou, no ano de 1811, uma hiptese extremamente importante, relacionando o nmero de

molculas existentes em duas amostras gasosas. Segundo Avogadro, se tomarmos


dois recipientes, de mesmo volume, contendo gases diferentes, ambos mesma temperatura e presso, o nmero de molculas contidas em tal recipiente dever

ser o mesmo. Posteriormente, um grande nmero de confirmaes experimentais


desta lei fizeram com que ela passasse a ser conhecida como Lei de Avogadro.

Uma das verificaes desta lei pode ser feita quando analisamos, em um laboratrio, a decomposio de alguns gases. Tomemos, por exemplo, volumes iguais de HCl (cido clordrico), H2O (gua), NH3 (amnia) e CH4 (gs metano), sob a forma gasosa, mesma presso e temperatura. De acordo com a lei de Avogadro, as trs amostras dos gases considerados devem ter o mesmo nmero, N, de molculas. Decompondo estes gases e recolhendo o hidrognio liberado em cada amostra, deveramos, ento, obter: para o HCl, N tomos de H; para o H2O, 2N tomos de H; para o NH3, 3N tomos de H; e para o CH4, 4N tomos de H. A experincia confirma este resultado, pois, enquanto recolhe-se uma massa m de hidrognio na decomposio do HCl, verifica-se que uma massa 2m recolhida na decomposio H2O, uma massa 3m na decomposio do NH3 e uma massa 4m na decomposio do CH4. Uma vez conhecida a Lei de Avogadro, poderia-se indagar qual o nmero de molculas que existe em uma dada massa do gs. Suponha, por exemplo, que tomssemos 1 mol (unidade de quantidade de matria) de vrios gases diferentes

(2 g de H2, 32 g de O2, 28 g de N2, etc.). Em Qumica, poderamos afirmar que o nmero de molculas em cada amostra, o mesmo. Este nmero denominado

nmero de Avogadro e representado por N0. O grande fsico-qumico francs


Jean-Baptiste Perrin (1870-1942), no incio do sculo XX, realizou uma srie de experincias, procurando determinar o valor de N0, concluindo que este valor estaria compreendido entre 6,5 . 10 e 7,2 . 10 molculas em cada mol. Por tais trabalhos, Perrin recebeu o Prmio Nobel de Fsica, no ano de 1926. Posteriormente, medidas mais precisas e cuidadosas mostraram que o valor de N0 mais prximo de 6,02 . 10 molculas/mol.

Mol: Unidade de Quantidade de matria

O mol (portugus brasileiro) ou a mole (portugus europeu) o nome da unidade de base do Sistema Internacional de Unidades (SI) para a grandeza quantidade de matria (portugus brasileiro) ou quantidade de substncia (portugus europeu) (smbolo: mol).[1][2] uma das sete unidades de base do Sistema Internacional de Unidades, muito utilizada na Qumica.[3] O seu uso comum para simplificar representaes de propores qumicas e no clculo de concentrao de substncias. A unidade mol muitas vezes comparada "dzia", pois ambas so adimensionais (sem unidades) e so utilizadas para descrever quantidades. Porm, o uso do mol mostra-se adequado somente para descrever quantidades de entidades elementares (tomos, molculas, ons, eltrons, outras partculas, ou grupos especficos de tais partculas).[4]

ndice
[esconder]

1 Histria o 1.1 Evolues da definio 2 Entidades elementares 3 Grafia e plural 4 Mol e a constante de Avogadro 5 Mol e massa molar 6 Mol e volume molar 7 Utilidade do mol o 7.1 Comparaes com a "dzia" 8 Diferenas entre mol e molcula 9 O tamanho do mol o 9.1 Entidades do dia a dia 10 Ver tambm 11 Referncias

[editar] Histria

Professor A.W. Hofmann.

O termo molar (do latim moles, que significa "grande massa") foi inicialmente introduzido na qumica pelo qumico alemo August Wilhelm Hofmann, por volta de 1865. O termo foi introduzido para indicar uma grande massa macroscpica, contrariando assim a palavra "molecular" (palavra tambm derivada de moles, pela adio do sufixo "-cula", significando "pequeno" ou "diminuto"). Esse uso particular do termo molar foi se tornando comum na literatura fsica por volta do ano de 1940. O uso mais restrito do termo molar, significando no somente uma amostra macroscpica, mas preferivelmente uma massa em gramas que reflete a massa de todas as molculas contidas, bem como o uso da terminologia "mol", geralmente atribudo ao fsicoqumico alemo Wilhelm Ostwald. Este termo aparece em vrios livros cientficos do sculo XX. De forma irnica, o uso do termo empregado por Ostwald esteve relacionado com sua crtica teoria atmico-molecular e sua tentativa de estabelecer uma alternativa macroscpica para a discusso das leis estequiomtricas. Embora o uso da definio de volume molar dos gases (22,4 L nas CNTP) tenha aparecido mais cedo incio do sculo XX em livros norte-americanos a interconverso explcita de mol para grama, com o objetivo de facilitar na resoluo de problemas estequiomtricos, foi mais comum aps 1950. Como uma nota lingustica, interessante saber que o termo "mol" tambm foi utilizado pelos romanos para se referir s pesadas pedras usadas para construir barragens martimas e de moinhos. A posterior conexo lingustica com o ato de moer tambm ocorre em outros casos, como em "dentes molares".[5]

[editar] Evolues da definio

Wilhelm Ostwald.

Antes de 1959, tanto a Unio Internacional de Fsica Pura e Aplicada (IUPAP) quanto a Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada (IUPAC) usavam o oxignio para definir a grandeza quantidade de matria, sendo definida como o nmero de tomos existentes em 16 g de oxignio que possui massa de 16 g. Os fsicos usaram uma definio similar a esta, porm, fazendo uso do istopo do oxignio de massa 16 (oxignio-16).[6][7][8] Posteriormente as duas organizaes entraram em um acordo, entre 1959 e 1960, e definiram a unidade de medida da grandeza quantidade de matria como:
Mol a quantidade de matria de um sistema que contm tantas entidades elementares quanto so os tomos contidos em 0,012 quilograma de carbono12; seu smbolo "mol"[9]

Como adendo a esta definio, a IUPAC esclarece que, quando a terminologia mol for usada, as entidades elementares devem ser especificadas, podendo ser tomos, molculas, ons, eltrons, outras partculas, ou grupos especificados de tais partculas.[9] Essa definio foi adotada pelo CIPM (Comit Internacional de Pesos e Medidas) em 1967 e, em 1971, ratificada pela XIV Conferncia Geral de Pesos e Medidas (Resoluo 3, 1971). Em 1980, o CIPM confirmou novamente esta definio, adicionando a informao de que os tomos de carbono-12 no estariam ligados por meio de ligaes qumicas, mas em seu estado fundamental.[3][4][6][10]

[editar] Entidades elementares

Colher de ch contendo 5 mL de gua (aproximadamente 0,3 mol de gua).

Ao utilizar o termo mol, deve-se especificar quais so as entidades elementares em questo (tomos, molculas, ons, eltrons, outras partculas ou agrupamentos especificados de tais partculas), uma vez que ambiguidades podem ser geradas.[11] Por exemplo, se fosse escrito apenas 4,44 mol de hidrognio, seria impossvel saber se significa 4,44 mol de tomos ou de molculas de hidrognio. Uma maneira usual e conveniente para contornar possveis ambiguidades escrever a frmula molecular da entidade elementar que est contida pelo mol. Ex.: 4,44 mol de H2; 6,28 102 mol de PbO; 3 mol de Fe. Quando a substncia um gs, geralmente as entidades elementares em questo so molculas. Porm, gases nobres (hlio, nenio, argnio, criptnio, xennio e radnio) so monoatmicos nas condies ambientes (ou seja, cada entidade elementar de um gs nobre um nico tomo).[12]

[editar] Grafia e plural


O nome para a unidade "mol" deve ser grafado sempre em letra minscula, assim como todos os nomes das unidade do SI (exceo: no incio da frase e em "grau Celsius"). Para o emprego do plural, deve-se saber que somente o nome da unidade de medida aceita o plural, que sempre feito pela adio da letra "s" aps o nome da unidade.[2] No Brasil, o nome e o smbolo da unidade de medida da grandeza quantidade de matria so idnticos, isto : mol e mol, respectivamente. Isto faz com que o plural do mol (substantivo masculino) seja mols. Em Portugal, o nome da unidade a mole (substantivo feminino), logo, seu plural moles.[1] Exemplo:

Brasil: Dois mols de uma substncia; Portugal: Duas moles de uma substncia.

O mol como smbolo de unidade no aceita plural. Exemplos: 10,5 m (e no 10,5 ms), 7,2 L (e no 7,2 Ls); 5,0 mol (e no 5,0 mols). Como nome da unidade, o plural deve ser empregado da seguinte forma:

Brasil: Uma soluo contm dois mols de ons cloreto (semelhante a: A mesa tem trs metros de comprimento); Portugal: Uma soluo contm duas moles de ies cloreto.

[editar] Mol e a constante de Avogadro


Ver artigo principal: Constante de Avogadro

Quanto mais assopramos para encher o balo, maior a quantidade de gs (mols) e, consequentemente, maior o seu volume. Essa uma relao direta de proporcionalidade, observada por Avogadro.

O conceito de mol est intimamente ligado constante de Avogadro[8] (antigamente chamada de nmero de Avogadro)[1], onde 1 mol tem aproximadamente 6,022 1023 entidades. Este um nmero extremamente grande, pois se trata de uma medida da ordem de sextilhes.[4][11] Exemplos:

1 mol de molculas de um gs possui aproximadamente 6,022 1023 molculas deste gs, ou seja, seiscentos e dois sextilhes de molculas; 1 mol de ons equivale a aproximadamente 6,022 1023 ons, ou seja, seiscentos e dois sextilhes de ons; 1 mol de gros de areia equivale a aproximadamente 6,022 1023 gros de areia, ou seja, seiscentos e dois sextilhes de gros de areia.

[editar] Mol e massa molar


Ver artigo principal: Massa molar

A massa molar a massa de 1 mol de entidades elementares. A massa atmica e a massa molar de uma mesma substncia so numericamente iguais[13]. Por exemplo:

Massa atmica (MA) do sdio = 22,99 u; Massa molar (M) do sdio = 22,99 g/mol; Massa atmica (MA) do clcio = 40,078 u; Massa molar (M) do clcio = 40,078 g/mol.

Deve-se ainda saber que 1 mol de diferentes substncias possui sempre o mesmo nmero de partculas. No entanto, a massa contida em 1 mol varia consideravelmente entre as substncias.

[editar] Mol e volume molar


Ver artigo principal: Volume molar

Esfera de silcio.

Volume molar a razo entre o volume e a quantidade de matria. Equivale ao volume ocupado por 1 mol de entidades elementares, podendo estar no estado gasoso ou slido. Nas CNTP e nas CPTP [14] o volume molar de um gs ideal de aproximadamente 22,4 e 22,7 litros, respectivamente.[15] Para o silcio slido, o volume molar de aproximadamente 12,06 litros.[16] Em um dos experimentos realizados por Avogadro, foi observado que o volume de um gs diretamente proporcional ao nmero de suas partculas. Isto significa que, quanto maior a quantidade de entidades elementares de um gs, maior ser o volume ocupado.[15]

[editar] Utilidade do mol

Balana analtica com um bquer de 50 mL em seu interior contendo ca. 1 mol de NaCl (58,44 g).

O mol utilizado para simplificar representaes de propores qumicas. A uma dada massa (por exemplo, 1,0 g) de cada uma das diferentes substncias sempre esto associados nmeros distintos e extremamente grandes das entidades que compem essas substncias. Isto porque essas entidades (sejam molculas, tomos ou frmulas unitrias) tm massas distintas. Entretanto, ao qumico interessa trabalhar com um nmero fixo de entidades. Para isso, ele dispe da grandeza denominada "quantidade de matria" (uma das sete grandezas de base do SI), cuja unidade o mol.[3] Em uma representao de uma reao qumica, as frmulas moleculares das substncias so precedidas por nmeros, chamados de coeficientes, que tm como funo, indicar as propores adequadas das substncias participantes desta reao.[17] Por exemplo, na combusto do gs hidrognio, temos:

H uma proporo mnima de duas partes de gs hidrognio para cada uma parte de gs oxignio, formando duas partes de gua. Em se tratando de mols, para cada dois mols de gs hidrognio que reagem com um mol de gs oxignio, tem-se como produto dois mols de gua lquida[17] Numa viso microscpica, aproximadamente 1,2044 1024 (1 septilho e 204 sextilhes) molculas de gs hidrognio reagem com 6,022 1023 (seiscentos e dois sextilhes) molculas de gs oxignio, formando 1,2044 1024 molculas de gua.[17]

[editar] Comparaes com a "dzia"


Apesar de no ser recomendada, a comparao com a "dzia" facilita na compreenso da utilidade do mol.[4] Partindo de exemplos do dia a dia, quando se compram 60 laranjas, tem-se:

dzias de laranjas

Desta forma, torna-se simples e prtico lidar com o conceito de dzia ao invs de imaginar um nmero to grande de laranjas. Se os qumicos tambm utilizassem do conceito da dzia para simplificar o nmero de tomos existentes em 56 g de ferro, que contm aproximadamente a quantidade de Avogadro de tomos, ou seja, 6,02 1023 tomos de ferro, teriam como resultado:

dzias de tomos

Percebe-se, assim, que, se utilizar da dzia para medir a quantidade de tomos, a grandeza numrica praticamente no ser alterada. Como tomos, molculas e outras entidades elementares possuem dimenses muito reduzidas e uma pequena quantidade de matria assume nmeros extremamente grandes de entidades, torna-se conveniente contar a quantidade de matria em grupos de 6,02

1023 (constante de Avogadro). Sendo assim, 6,02 1023 tomos de ferro equivalem a 1 mol de tomos de ferro.

[editar] Diferenas entre mol e molcula

Comparao entre molcula e mol para a substncia gs carbnico (CO2).

Ambas as palavras mol e molcula tm sua origem no latim moles, que entre seus muitos significados, traz a idia de "poro", "quantidade", "massa" ou "grande massa".[5] Porm, no se deve confundir o conceito de molcula com o de mol. Para evitar esta confuso, deve-se lembrar que molcula, palavra originalmente derivada do diminutivo de mol, refere-se de uma forma geral a uma entitade eletricamente neutra, consistindo de mais do que um tomo (n>1),[18] enquanto que mol, pode-se referir a 6,022 1023 molculas. Exemplo: Um mol de gua (ou da substncia gua) tem aproximadamente 18 g. Imaginando o mundo "microscpico", isso significa dizer que 18 g de gua tem 6,022 1023 (seiscentos e dois sextilhes) molculas de gua. Outra confuso que pode ocorrer com relao s grandezas massa molar e massa molecular. A massa molar (representada pela letra "M") indica a massa, em gramas, de 1 mol de qualquer entidade elementar, j a massa molecular, refere-se massa de uma nica molcula da substncia, representada por unidade de massa atmica "u".[7]

[editar] O tamanho do mol

Viso parcial de uma proveta contendo 18 mL de gua (1 mol de gua).

Apesar de ser um nmero extremamente grande de entidades elementares, um mol de uma substncia pode se referir a um pequeno volume. Para a substncia gua, por exemplo, 1 mol de gua lquida ocupa um volume um pouco maior do que de uma colher de sopa cheia (1 mol de gua tem aproximadamente 18 mL); Um mol de gs nitrognio (N2) inflar um balo com um dimetro de aproximadamente 30 cm; um mol de acar de cana (C12H22O11) tem aproximadamente 340 g. Todas estas quantidades de substncias citadas, esto contidas em um mol, apresentando aproximadamente 6,022 1023 molculas.[11][19]

[editar] Entidades do dia a dia


Analogias envolvendo o mol so teis quando se trata de entidades elementares; porm, quando se fala em "entidades do dia a dia", tais como laranjas, pezinhos e at mesmo gros de areia, as dimenses que atingem um mol dessas entidades so extremamente grandes.[4][11][19] Exemplos:

Ao considerar a espessura de uma folha de papel com cerca de 0,1 mm (104 m), temse que um mol de folhas de papel representaria aproximadamente 6,02 1019 m. Sabendo-se que a distncia mdia da Terra Lua de 384 000 km (3,84 108 m),[20] isso significa dizer que um mol de folhas de papel colocadas umas sobre as outras equivaleria a um comprimento suficiente para ir e voltar da Lua 7,8 1010 vezes, ou seja, cerca de 80 bilhes de vezes; Supondo que todos os gros de areia tenham formato cbico, com aresta de 1 mm (103 m), pode-se ento calcular que seu volume seria de 109 m. Um mol de gro de areia ocuparia o volume aproximado de 6,02 1023 109 = 6,02 1014 m. Sabendo-se que a rea territorial do Brasil de aproximadamente 8.514.876,599 km [21] = 8,514876599 1012 m , para se calcular a altura da camada de gros de areia que cobriria a superfcie do pas, faz-se: 6,02 x 1014 m / 8,514876599 1012 m = 70,7 m;

Sabe-se que um mol de gua ocupa um volume aproximado de 18 mL. Se cada molcula de gua assumisse um comprimento de 1 cm e fosse colocada uma seguida da outra, teramos em um mol 6,02 x 1021 m, que seria equivalente distncia de nosso planeta galxia da Antena, que foi fotografada pelo telescpio espacial Hubble e dista cerca de 62 milhes de anos-luz de nosso planeta.[22]

Equaes Qumicas
A equao qumica a forma de se descrever uma reao qumica que envolve os reagentes e produtos. Representao de uma Equao Qumica: Reagentes Produtos Smbolos e nmeros so utilizados para descrever os nomes e as propores das diferentes substncias que entram nessas reaes. Os reagentes so mostrados no lado esquerdo da equao e os produtos no lado direito. No criada e nem destruda matria em uma reao, os tomos somente so reorganizados de forma diferente, por isso, uma equao qumica deve ser balanceada: o nmero de tomos da esquerda precisa ser igual o nmero de tomos da direita. Sendo assim, balancear uma equao fazer com que ela entre em equilbrio. Exemplo de uma Equao Qumica no equilibrada: H2 + Cl2 HCl Repare que a equao acima est desbalanceada, pois temos nos reagentes (H 2 e Cl2) dois tomos de cada elemento, e no produto (HCl) somente uma molcula. Exemplo de uma Equao Qumica equilibrada: H2 + Cl2 2 HCl Agora, a equao est balanceada com a adio do coeficiente 2 nos produtos que indica a existncia de duas molculas de cido clordrico (HCl), esse nmero que antecede o elemento, no caso o nmero 2, chamado de coeficiente estequiomtrico. A funo desse coeficiente indicar a quantidade de cada substncia que participa da reao. Podemos saber praticamente tudo sobre uma reao qumica atravs de sua equao, ela pode oferecer, por exemplo, as seguintes informaes atravs de smbolos tais como: Quando a reao reversvel: Presena de luz: Catalisadores ou aquecimento: Formao de um precipitado: A Equao Qumica pode ainda demonstrar o estado fsico do tomo participante da reao, atravs das letras respectivas entre parnteses: Gs (g) Vapor (v) Lquido (l) Slido (s) Cristal (c)

A presena de tomos, ons ou molculas em soluo aquosa representada pela abreviatura: (aq).

Estudo dos Gases

Teoria cintica dos gases

Caractersticas de uma substncia no estado gasoso No tem forma e nem volume prprios. Um gs tem a forma do recipiente onde est contido e ocupa todo o espao limitado pelas paredes do recipiente. O volume de um gs o volume do recipiente onde est contido. Modelo do estado gasoso (teoria cintica dos gases) Um gs constitudo por molculas isoladas, separadas umas das outras por grandes espaos vazios em relao ao seu tamanho e em contnuo movimento de translao, rotao e vibrao.

[ndice]

Gs ideal
Gs ideal ou gs perfeito um modelo terico. um gs que obedece s equaes pV/T = k e pV = nRT, com exatido matemtica. Na prtica, temos gases reais. Um gs real tende para o gs ideal quando a presso tende a zero e a temperatura se eleva.

[ndice]

Lei de Boyle e lei de Charles e Gay-Lussac


Lei de Boyle A temperatura constante, o volume ocupado por uma quantidade fixa de um gs inversamente proporcional sua presso. PV = k = constante Lei de Charles e Gay-Lussac A volume constante, a presso de uma massa fixa de um gs varia linearmente com a temperatura do gs em graus Celsius. A presso constante, o volume de uma massa fixa de um gs varia linearmente com a temperatura do gs em graus Celsius. Com a introduo da escala absoluta, as leis de Charles e Gay-Lussac foram assim enunciadas:

A volume constante, a presso de uma massa fixa de gs diretamente proporcional temperatura absoluta do gs. A presso constante, o volume de uma massa fixa de gs diretamente proporcional temperatura absoluta do gs.

[ndice]

Equao geral dos gases perfeitos


pV p1V1 p2V2 = k ou = T T1 T2

(nmero de mols constante)


V1 V2 = T1 T2 p1 p2 = T1 T2

ISOBRICA (p1 = p2)

lei de Charles e Gay-Lussac

ISOCRICA (V1 = V2)

lei de Charles e Gay-Lussac

ISOTRMICA (T1 = T2)

p1V1 = p2V2

lei de Boyle

[ndice]

Volume molar de um gs
Volume molar o volume de um mol de substncia. O volume molar de um gs constante para todos os gases a uma mesma presso e temperatura. Nas CNTP, o volume molar igual a 22,4 L/mol.

[ndice]

Densidade de um gs
Densidade de um gs nas CNTP:
M dCNTP = g/L 22,4

Densidade de um gs a uma presso p e temperatura T:


pM d = RT

Densidade de um gs A em relao a um gs B:
MA dA,B = MB

Densidade de um gs A em relao ao ar:


MA M A dA,ar = = Mar 28,8

Solubilidade

A dissoluo um fenmeno importante no qual uma ou mais substncias, os solutos, se misturam de forma homognea com uma outra substancia, o solvente. Embora tambm existam solues slidas, as solues mais comuns envolvem um solvente lquido. Todos os dias dissolvemos substncias em gua, por exemplo, tal como o sal de cozinha ou o acar. Para cada conjunto de condies existe uma quantidade limite de uma dada substncia que se consegue dissolver num determinado solvente, e que se designa por solubilidade dessa substncia nesse solvente. Por exemplo, temperatura de 25 C, conseguem-se dissolver cerca de 36 gramas de cloreto de sdio (o sal de cozinha) em 100 ml de gua, sendo, portanto de 36 g/100 ml a solubilidade do cloreto de sdio em gua. Se se

adicionar mais slido soluo este no se ir dissolver, permanecendo o soluto dissolvido em equilbrio com o respectivo slido que est em contacto com a soluo. Tendo em conta a quantidade de soluto dissolvido num determinado solvente e a solubilidade deste, as solues podem apresentar-se:

Insaturadas , quando a quantidade de soluto na soluo inferior sua solubilidade Saturadas , se a quantidade de soluto em soluo for igual solubilidade desse soluto Sobressaturadas solues em que a concentrao de soluto em soluo superior sua solubilidade

Quando um soluto se dissolve num solvente, as molculas do solvente formam estruturas em torno das molculas de soluto, num processo designado por solvatao. No caso de substncias inicas que se dissolvem em solventes como a gua, o processo de dissoluo implica a separao dos respectivos ies constituintes, os quais iro ser solvatados pela gua. Nestes casos, o equilbrio que se estabelece entre o slido e o composto dissolvido depende das concentraes em soluo de todos os ies que constituem o sal. Para o caso do sulfato de alumnio slido (Al2(SO4)3) em contacto com uma soluo saturada de sulfato de alumnio (Al2(SO4)3 (dissociado em ies Al3+ e SO42-), o equilbrio traduzido por
Al(SO4)3(s) 2Al3+(aq) + 3SO42-(aq)

A constante que se associa a este equilbrio denomina-se Produto de solubilidade (Kps) e expressa, no caso deste sal, pelo produto das concentraes molares de equilbrio dos ies cada qual elevada aos respectivos coeficientes estequiomtricos :
Kps=[Al3+]eq2.[SO42-]eq3

Quando se misturam duas solues podem, ou no, formarem-se precipitados. De forma a prever a formao, ou no, destes, recorre-se ao clculo de um quociente, denominado Quociente de Reaco(Q) , que envolve o produto das concentraes dos ies envolvidos elevados aos respectivos coeficientes estequiomtricos, de forma semelhante que se utiliza para calcular o Produto de Solubilidade (note-se que o Produto de Solubilidade corresponde ao Quociente de Reaco quando a soluo est saturada, ou seja quando as concentraes dos ies correspondem s suas concentraes de equilbrio); compara-se o valor de Q com o do Kps. Assim, podem ocorrer trs casos distintos:

Se Q<Kps a soluo no est saturada, logo no haver precipitao Se Q=Kps a soluo est saturada, no havendo precipitao Se Q>Kps a soluo est sobressaturada e h precipitao.

Quando da determinao do valor de Q preciso ter em conta que, ao juntar duas solues, o volume disponvel para cada electrlito se altera. Sendo assim necessrio calcular as novas concentraes dos ies intervenientes. Normalmente, para este clculo, considera-se que os volumes so aditivos.

Outro factor a ter em conta a temperatura a que as solues se encontram; se esta no for conhecida considera-se que ambas as solues estavam, inicialmente, mesma temperatura, e que esta se mantm aps a mistura.

Reaes Qumicas Qumica Ambiental Qumica Orgnica .