cidos Nucleicos Los cidos nucleicos son polmeros lineales de una unidad repetitiva llamada nucletido (Figura de la derecha),

cada nucletido est formado, mediante un enlace ster, por un c. fosfrico y un nuclesido(zona sombreada de la figura), este ltimo se constituye por la unin de una pentosa (la D-ribosa o la 2-desoxi-D-ribosa), y una base nitrogenada (purina o pirimidina). Se les llama cidos porque qumicamente estn constitudos por el cido Fosfrico y se les llama nucleicos pues fueron vistos por primera vez en el ncleo de las clulas eucariotas por Miesher. Miescher en 1871 aisl del ncleo de las clulas de pus una sustancia cida rica en fsforo que llam "nuclena". Un ao ms tarde, en 1872, aisl de la cabeza de los espermas del salmn un compuesto que denomin "protamina" y que result ser una sustancia cida y otra bsica. El nombre de cido nucleico procede de la "nuclena" propuesto por Miescher Hay 2 tipos de cidos nucleicos: el cido desoxirribonucleico (ADN) y el cido ribonucleico (ARN), y estn presentes en todas las clulas. Su funcin biolgica no qued plenamente demostrada hasta que Avery y sus colaboradores demostraron en 1944 que el ADN era la molcula portadora de la informacin gentica. Son molculas orgnicas formadas por C,H,O,N y P este ltimo en un 10% de su estructura. Las molculas ms pequeas son los Nucletidos formados por una base nitrogenada, un azcar y un cido fosfrico. Son polmeros de elevado peso molecular. Las bases nitrogenadas pueden ser: Pricas : purinas ,Pirimdicas: pirimidinas Estructura: Cuando se realiza la hidrlisis completa de los cidos nucleicos, se obtienen tres tipos de componentes principales:

Acido Fosfrico :

Azcar Pentosa

Varios tipos de Bases Nitrogenadas

Pricas : Adenina (A) y Guanina(G) Pirimdicas: Citocina(C), Timina(T) y Uracilo(U)

Un Nucletido est formado por un azcar pentosa + base nitrogenada + cido fosrico NUCLESIDO

Nuclesido = Pentosa + Base nitrogenada. Nucletido = Pentosa + Base nitrogenada + cido fosfrico. Polinucleotido = Nucletido + Nucletido + Nucletido + ....

Complementaridad de las bases En la estructura de los cidos nucleicos, las bases nitrogenadas son complementarias entre s. La adenina y la timina son complementarias (A-T), al igual que la guanina y la citosina (G-C). Dado que en el ARN no existe timina,la complementariedad se establece entre adenina y uracilo (A-U). La complementariedad de las bases es la clave de la estructura del ADN y tiene importantes implicaciones, pues permite procesos como la replicacin del ADN y la traduccin del ARN en protenas. En las hebras enfrentadas A se une con T mediante dos puentes hidrgeno, mientras que G se une con C mediante tres. Entonces, la adhesin de las dos hebras de cido nucleico se debe a este tipo especial de unin qumica conocido como puente de hidrogeno. La terminologa empleada para referirse a los nuclesidos y nucletidos es la siguiente:

Base Nitrogenada Adenina Guanina Citosina Timina Uracilo

Nuclesido Adenosina Guanidina Citidina Timidina Uridina

Nucletido cido Adenlico cido Guanlico cido Citidlico cido Timidlico cido Uridlico

Clasificacin: Dependiendo del azcar que presentan ADN Tiene como pentosa: desoxirribosa. Base nitrogenada: todas excepto el uracilo. A=T y GC Bicatenario (generalmente) Cadenas antiparalelas Originaria de las clulas y presentan protenas Se localiza en el ncleo principalmente y en algunos organelos como la mitocondria Es portador de la informacin gentica y dirige la actividad celular. ARN Pentosa: ribosa Bases: todas excepto la timina. A=U y GC Monocatenario Estructura primaria Se sintetiza a partir del ADN y no presentan protenas Se localiza en el ncleo y el citoplasma Hay tres tipos; mensajero, ribosmico y transferente. Ejecuta olas rdenes del ADN de traduccin y trascripcin.

PROPIEDADES Ionizacin

El comportamiento cido-base de los nucletidos es una de lascaractersticas ms importantes. ste determina su carga, su estructura tautomrica y su habilidad de actuar como dador/aceptor de puentes de hidrgeno. En el rango fisiolgico de pH (5<pH<9), las bases nitrogenadas sonneutras. Las pentosas, slo pueden perder el protn del grupo hidroxilo enmedios extremadamente bsicos (pH>12). El grupo fosfato, en cambio, seencuentra con carga negativa (carga 1). Cuando el grupo fosfato se une a dos nuclesidos, ste slo tiene un nicohidroxilo ionizable con un pKa1 y tan solo cuando se trata de unmonoster, puede perder un segundo protn a pH 6-7 25. As que a pHfisiolgico, los cidos nucleicos son polianiones

Tautomera

Un fenmeno que afecta a las bases es la tautomera y resulta ser una de las claves para entender la funcionalidad de los cidos nucleicos. El equilibrio tautomrico prototrpico implica estructuras alternativas que slo difieren en la localizacin de los tomos de hidrgeno. Las bases nitrogenadas de los cidos nucleicos disponen de un equilibrio ceto-enol y de un equilibrio amino-imino

Distribucin de Carga:

Las bases nitrogenadas son estructuras polares que presentan una distribucin de carga muy localizada en determinados tomos,presentando momentos dipolares elevados. Esta distribucin de carga justifica las interacciones no covalentesentre bases, tan importantes en el reconocimiento molecular, comoson los puentes de hidrgeno. Los grupos NH de las bases nitrogenadas -donde se concentra lascarga positiva- son buenos dadores de puentes de hidrgeno y lospares libres del oxgeno de los grupos C=O y de los nitrgenos delanillo -donde se concentra las carga negativa- son buenosaceptores de puentes de hidrgenos.

REACTIVIDAD Protonacin:

Las reacciones de protonacin/desprotonacin en las bases nitrogenadas son las de mayor transcendencia funcional. Primero porque este tipo de reacciones es bsico en numerosas reacciones enzimticas. Esta protonacin tiene un papel importante para explicar determinados tipos de estructuras de cidos nucleicos, como la triple hlice. Adems, se piensa que este tipo de reaccin puede estar detrs de determinados procesos mutagnicos

Hidratacin:

Las bases tienden a agregarse en agua mediante interacciones de apilamiento. Pero en baja concentracin presentan una muy buena capacidad de hidratacin. La reaccin de hidratacin es importante en la vida celular, ya que a menudo resulta una de las primeras etapas del proceso de degradacin de nuclesidos no deseados.

Sustitucin Nuclefila:

El ataque de grupos nuclefilos, generalmente con carga negativa, a las bases puede dar lugar a dos reacciones mayoritarias que compiten: la abstraccin de un protn (normalmente unido a un tomo de N) o las ustitucin nuclefila. La primera es una reaccin que tiene lugar en el plano molecular, mientras que la segunda es una reaccin donde el nuclefilo ataca en el plano perpendicular a la molcula.

IMPORTANCIA BIOLGICA DE LOS CIDOS NUCLEICOS:

Principalmente se encuentran en el ncleo celular, contienen los genes responsables de los rasgos biolgicos y son capaces de transmitirlos de una generacin a otra. Tambin se encuentran libres en las clulas. Constituyen la base de los cromosomas y el fundamento de la forma de expresarse la informacin gentica en la sntesis de las protenas de cada individuo. Pueden sufrir cambios o mutaciones, lo cual permite la evolucin continua de los seres vivos. Las especies que tienen estructuras y funciones similares quizs tengan un origen o antecesor comn. La utilizacin de tcnicas para comparar cidos nucleicos permiten determinar el parentesco familiar y la investigacin.

Funciones de los cidos Nucleicos

La funcin del ADN es de mantener el cdigo o informacin gentica y transmitirla a los descendientes de las especies. La funcin del ARN es la sntesis proteica. Cumplindose de la siguiente manera:

ARNm: Acta como molde y transporta la informacin para la sntesis de protenas especficas. Presenta Codones, grupo de tres nucletidos. ARNt: Transporta los aminocidos hacia los ribosomas para la sntesis proteica. Est en el citoplasma. ARNr: Recibe la informacin gentica, traduce las protenas, se ubica en el ribosoma (organela donde se sintetizan las protenas

NUCLETIDOS DE INTERS BIOLGICO Nucletidos que intervienen en las transferencias de energa

AMP (adenosina-5'-monofosfato) ADP(adenosina-5'-difosfato) ATP (adenosina-5'-trifosfato) GDP(guanosidina-5'-difosfato) GTP(guanosidina-5'-trifosfato)

A-R-P A-R-P-P A-R-P-P-P G-R-P-P G-R-P-P-P

Nucletidos que intervienen en losprocesos de XIDO-REDUCCIN:

NAD+ /NADH (Nicotinamida-adenina-dinucletido) oxidado yreducido, respectivamente. NADP+ /NADPH(Nicotinamida-adenina-dinucletido-fosfato),oxidado y reducido. FAD/FADH2 (Flavina-adenina-dinucletido), oxidado y reducido.

Nucletidos reguladores de procesosmetablicos.

AMPc (adenosina-3',5'-monofosfato) o AMP cclico.

LAS PROTENAS Y LOS ACIDOS NUCLEICOS Las protenas son las molculas ms importantes de los seres vivos. Existe una relacin directa entre el ADN y las protenas; la informacin genetica, contenida en el orden en que se encuentran las bases nitrogenadas, est determinada por el tipo de protenas que se producen en la clula

Las protenas fabricadas por los ribosomas, con la direccin del ADN nuclear, son propias del rgano al cual pertenecen las clulas correspondientes. Por ejemplo las protenas de la leche sern fabricadas por las clulas de las glndulas mamarias, bajo la direccin del ADN Una mutacin se defini como cualquier cambio en el ADN (y por lo tanto heredable). Hoy se puede refinar dicha definicin: una mutacin es un cambio en la secuencia de bases del ADN (gen) que resulta en un cambio del aminocido/s en el polipptido que codifica dicho gen. Los alelos son secuencias alternativas del gen que se encuentran en los cromosomas homlogos y por lo tanto, a nivel molecular el producto de los alelos puede ser idntico o diferir, a menudo en un solo aminocido, lo que puede tener un efecto significativo sobre el organismo sometido al cambio. La adicin o delecin de un nucletido puede alterar la estructura del polipptido. Tipos Las mutaciones puntuales son el resultado del cambio en una sola base. Mutaciones por cambio del marco de lectura, ocurren cuando se corre (por ejemplo por adicin o deleccin de una o ms bases) el orden de lectura. Con excepcin de la mitocondria (y esta excepcin es discutible), todos los organismos usan el mismo cdigo gentico. Esto es una poderosa evidencia de un ascendiente comn para todos los organimos vivos. Clasificacin de las enfermedades genticas

Enfermedades Monognicas

Son enfermedades hereditarias producidas por la mutacin o alteracin en la secuencia de ADN de un solo gen. Tambin se llaman enfermedades hereditarias mendelianas, por transmitirse en la

descendencia segn las leyes de Mendel. Se conocen ms de 6000 enfermedades hereditarias monognicas, con una prevalencia de un caso por cada 200 nacimientos. Ejemplos de enfermedades monognicas son: anemia falciforme, fibrosis qustica, enfermedad de Batten, enfermedad de Huntington, etc. Algunas afecciones monognicas raras se concentran en ciertos grupos raciales y en aquellos grupos donde exista un alto grado de endogamia (consanguinidad), por lo que en estos grupos la frecuencia es mayor que en la poblacin general. Por ejemplo, la Fibrosis Qustica en la raza blanca, la Anemia de Clulas Falciformes en la raza negra, la Beta-talasemia en griegos e italianos, la alfa-talasemia en el Sud-Este asitico y la enfermedad de Tay-Sachs en judos, son individualmente raras. (La clasificacin de las enfermedades monognicas se puede encontrar en el anexo)

Enfermedades polignicas

Son un conjunto de enfermedades hereditarias producidas por la combinacin de mltiples factores ambientales y mutaciones en varios genes, generalmente de diferentes cromosomas. Tambin se llaman enfermedades multifactoriales. Por ejemplo, se sabe que mltiples genes influyen en la susceptibilidad de padecer cncer de mama. Estos genes estn localizados en los cromosomas 6, 11, 13, 14, 15, 17 y 22. Debido a este conjunto de causas complejas, son mucho ms difciles de analizar que las enfermedades monognicas o los trastornos cromosmicos. Algunas de las enfermedades crnicas ms frecuentes son polignicas, como por ejemplo: hipertensin arterial, enfermedad de Alzheimer, varios tipos de cncer, incluso laobesidad. La herencia polignica tambin se asocia a rasgos hereditarios tales como los patrones de la huella digital, altura, color de los ojos y color de la piel. Posiblemente la mayora de las enfermedades son enfermedades multifactoriales, producidas por la combinacin de trastornos genticos que predisponen a una determinada susceptibilidad ante los agentes ambientales.

Enfermedad cromosmica

Cualquier alteracin en el nmero y/o en la morfologa de los cromosomas constituye una alteracin cromosmica. Estas pueden ser:

Alteraciones numricas Alteraciones estructurales

(El desarrollo de estos dos tipos de alteraciones y algunos ejemplos de enfermedades causadas por anomalas cromosmicas se pueden encontrar en el anexo)

Enfermedad mitocondrial

Este tipo de enfermedad hereditaria es relativamente infrecuente. Est causada por mutaciones en el ADN mitocondrial, no cromosmico.

Los cromosomas humanos y su relacin con las enfermedades genticas La informacin gentica de los 23 cromosomas humanos ha sido secuenciada, y por lo tanto se ha podido asociar cada cromosoma a algunas de las miles enfermedades genticas. En el anexo se podr encontrar detalladamente cada cromosoma y algunas de las enfermedades con las cuales fue asociado. 1. El descubrimiento de un gen no es ms que el descubrimiento de algo que se encuentra en la naturaleza y por eso, de acuerdo con la declaracin conjunta de los cientficos, no debe ser patentado. Pero lo mismo habr lugar para los negocios. Una vez conocido el gen, si un cientfico logra relacionarlo con alguna enfermedad, ese descubrimiento se podr patentar para fabricar una droga o una vacuna para prevenirla. Sin embargo, detrs de las buenas intenciones, hay tantos millones y millones de dlares en juego. Hay tres cuestiones de gran importancia que estn generando gran preocupacin en el mundo cientfico: publicacin, legislacin y patentamiento del Genoma Humano.

Dogma Central de la Biologa

El mensaje gentico se encuentrta en la/las cadenas de ADN. Para que la clula se divida este ADN dedbe duplicarse: REPLICACIN, repartindose entre las clulas hijas. Durante la interfase el funcionamiento de la clula est dirigido por las protenas. A partir del ADN se forma una molcula de ARN (TRANSCRIPCIN) que sale del ncleo: ARN y es "ledo" por el RNAr con la ayuda del RNAt que le provee los aminocidos para la formacin de las protenas: TRADUCCIN

Esta serie de procesos se conoce como el dogma central de la Biologa

Hasta ac explico yo y resuelvo las preguntas de la miss que encarg joissy Terminen de completar sus temas franklin ADN en el trabajo y hagan sus diapositivas Termina de completar el trabajo con ARN todo respecto al ARN en el trabajo y en diapositias Para ADN y ARN Concepto algo de historia Estructura ya esta eso en el trabajo solo ordenenlo y si quieren le ponen lago de teora Propiedades Funciones Componentes Para ADN replicacin Para ARN transcripcin y traduccin y tipos de arn con sus funciones Porfa las diapos con poca letra intentelome reenvan el trabajo con sus partes hechas y hay q ponernos de acuerdo para la impresin de las mismas y el cd oki?

ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)

Propiedades del DNA

Insolubles en soluciones diluidas de NaCl. Soluble en soluciones concentradas de NaCl. Insoluble en alcohol. Puede ser disociado de la protena por tratamiento con un detergente o un fenol. Soluble en soluciones diluidas de NaCl Insoluble en alcohol Puede ser disociado de las protenas por tratamiento con un detergente o un fenol Composicin Bases y Secuencias de bases de los cidos nucleicos

Propiedades del RNA

Estructuras del ADN Presenta cuatro Estructura Primaria: formado por la secuencia de nucletidos en las cadenas o hebras. Se considera el elevado nmero de nucletidos existentes en una hebra de ADN y las innumerables combinaciones posibles, se puede comprender cmo a travs de la secuencia de bases nitrogenadas, es posible estructurar una determinada informacin ( mensaje biolgico).

Estructura Secundaria: disposicin en el espacio de 2 hebras o cadenas de polinucletidos con las bases nitrogenadas enfrentadas y unidas por puentes de hidrgeno. El modelo de la hlice fue elaborado por Watson y Crick.

Estructura Terciaria: Nucleosoma dada por la disposicin que adoptan las fibras de ADN de doble hlice al asociarse con protenas. Se conocen dos tipos de estructuras terciarias El Collar de Perlas cuando se asocia con las histonas y la Estructura Cristalina, cuando se asocia con protaminas.

Estructura Cuaternaria: es la disposicin que adopta el ADN con estructura terciaria y tiene dos estructuras; una plegada sobre s y la otra dispuesta linealmente. Como en el Collar de Perlas que se pliega sobre s misma y forma una fibra de 300 Ao. Es el "empaquetamiento" de la cromatina

ARN ACIDO RIBONUCLEICO

Los cidos nucleicos son dos sustancias descubiertas inicialmente en el ncleo de las clulas; posteriormente se encontraron en organelos como la mitocondria y los cloroplastos. Los virus tambin son portadores de estas molculas, con funciones paralelas a aquellas desempeadas en la clulas de todos los seres vivos. El ARN o cido ribonucleico es otra importante molcula dentro de la clula de todos los seres vivos

ARN Cadena de tres ribonucleotidos de ARN

Cadena de cuatro ribunucleotidos de ARN Este esquema de la estructura del ARN muestra claramente que no consta de dos hlices como el ADN. Aqu se observan tres nucletidos llamados ribonucletidos a diferencia de los desoxirribonucletidos del ADN. El azcar es una Ribosa representada por un pentgono con un oxgeno adicional comparada con la desoxirribosa. Recordemos que en los virus tambin existe el ARN; y en algunos de estos si se encuentra el ARN bicatenario, es decir con dos helices o cadenas de nucletidos unidas por bases nitrogenadas como en el ADN. Pero insisto en que el ARN de la clula es monocatenario o con una sola cadena de nucletidos o ribonucletidos.

ADN arriba y el ARN abajo T=timina A=adenina C=citosina G=guanina U=uracilo Circulo azul=fosfato Hexaedro Verde= azcar Figuras amarillas= bases nitrogenadas En los virus el ARN es el material gentico mientras que en la clula este papel lo desempea el ADN. En la clula el ARN es la molcula que dirige las etapas intermedias de la sntesis proteica. En los virus el ARN dirige dos procesos: la sntesis de protenas (produccin de las protenas que forman la cpsula del virus) y la replicacin (proceso mediante el cual el ARN forma una copia de s mismo). En las clulas el ADN no acta solo, y se vale del ARN para transferir esta informacin vital durante la sntesis de protenas (produccin de las protenas que necesita la clula para sus actividades y su desarrollo). En la clula el ARN es una cadena de polinucletidos de una sola hebra, es decir, una serie de nucletidos enlazados. Hay tres tipos de ARN: ARN ribosmico (ARNr) que se encuentra en los ribosomas celulares (estructuras especializadas situadas en el citoplasma para la sntesis de protenas). ARN de transferencia o soluble (ARNt) que lleva aminocidos a los ribosomas para incorporarlos a las protenas. ARN mensajero (ARNm) que lleva una copia del cdigo gentico, obtenida a partir de la secuencia de bases nitrogenadas del ADN nuclear, hasta una cadena de ribosomas. Los tres tipos de ARN se forman a medida que son necesarios, utilizando como plantilla secciones determinadas del ADN nuclear.

ARN de transferencia: A = adenina U = uracilo C = citosina G = guanina. Durante la sntesis de protenas el extremo ACC se une al aminocido Alanina y el extremo IGC se une al ARN mensajero

SINTESIS DE PROTENAS La sntesis o construccin de las protenas dentro de la clula es la culminacin de millones de aos de evolucin. Es uno de los ms fascinantes descubrimientos de la ciencia, en relacin a los procesos bioquimicos, despus del conocimiento de la estructura y duplicacin del ADN. La sntesis de las protenas es un trabajo en equipo, entre el ADN, los tres tipos de ARN, los ribosomas y una serie de sustancias llamadas enzimas que tambin son de naturaleza proteca. El asunto empieza con la informacin contenida en el ADN nuclear; la cual se identifica con la secuencia de las bases nitrogenadas, pero consideradas de tres en tres (tripletes). Todo ocurre en una serie de acontecimientos bien definidos que a continuacin se describen:

TRANSCRIPCIN DEL MENSAJE: El ADN separa sus dos cadenas de nucleotidos para construir un ARN mensajero (ARNm) es decir que transcribe su informacin, a partir de las bases nitrogenadas disponibles. Observe en el siguiente dibujo (a la derecha) que en la secuencia AGC TGA del ADN se

construye una cadena de ARNm con la secuencia UCG ACU. Este ARNm saldr del ncleo hacia los ribosomas.

IZQUIERDA: Duplicacin del ADN. Gentica del ADN al ARNm

DERECHA: Transcripcin de informacin

Si comparamos en el anterior dibujo la sntesis de ADN (izquierda) con la sntesis de ARNm (derecha) la compatibilada de bases nitrogenadas cambia en una letra. Mientras que en el ADN es T-A C-G, en la formacin del ARN mensajero las bases nitrogenadas son compatibles como A-U C-G

El CDIGO GENTICO es el conjunto de codones o tripletes (tres bases nitrogenadas) del ARN mensajero que identifican los aminocidos que van a hacer parte de los pptidos y protenas que se fabrican o sintetizan en los ribosomas. A continuacin podemos observar un cuadro que resume el citado cdigo gentico.

TRADUCCIN DEL MENSAJE: El mensaje incluido en la secuencia de bases nitrogendas del ARNm debe ser interpretado o traducido por los ribosomas. Pero antes los ARN de transferencia (ARNt) deben capturar todos los aminocidos (aa) necesarios para una protena en particular. Si la protena consta de 1000 aa sern entonces 1000 ARNt para llevar 1000 aa cerca de la cadena de ribosomas (polirribosoma) donde ocurrir la sntesis de la protena. La traduccin se efectua cuando el ARNm se coloca alineado con varios ribosomas y deja que se acoplen uno a uno los ARNt con sus tripletes de bases por un extremo y por el otro los aa que se van uniendo en el orden especfico para formar el pptido o la protena que necesita la clula. En el siguiente dibujo podemos estudiar el proceso completo.

LOS RIBOSOMAS DIRIGEN LA SNTESIS DE LAS PROTENAS

La informacin gentica est codificada en la secuencia de bases nitrogenadas en la doble espiral de ADN (a la izquierda). Esta informacin se transcribe a una secuencia complementaria de bases del ARN para formar ARN mensajero. Cada grupo de tres bases del ARN mensajero constituye un codn, el cual especifica un aminocido particular y es reconocido por el anticodon complementario que est sobre la molcula de ARN de transferencia, la cual ha sido cargada previamente con aquel aminocido. Aqu el aminocido nmero 6, especificado por el sexto codon, acaba de unirse a su sitio en el ribosoma, mediante el correspondiente ARN de transferencia. Se unir ahora al aminocido nmero 5, alargando de este modo la creciente cadena peptdica. Luego, el ribosoma se desplazar a lo largo del ARN mensajero la longitud corespondiente a un codn y de este modo se pondr en posicin para unir el ARN de transferencia nmero 7 con su aminocido.