FACULTAD DE CIENCIAS ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA

MICROBIOLOGIA BASICA

HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA

OBJETIVOS:

GENERAL:
Investigar el avance y desarrollo de la Microbiologa a lo largo de la historia, conociendo que cada proceso fue muy importante para su continua mejora y desarrollo.

ESPECIFICOS:
Identificar los avances ms importantes que se desarrollaron a nivel de la historia. Ampliar nuestros conocimientos sobre cada uno de los experimentos que se realizaron en su fecha correspondiente. Reconocer el origen del conocimiento asociado a la Microbiologa, sus causas, efectos. Identificar la importancia de estos microorganismos en la actualidad.

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MARCO TERICO:
HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA
La microbiologa se conoce como "la ciencia encargada del estudio de los microorganismos, seres vivos pequeos, tambin conocidos como microbios" siendo una rama de la biologa dedicada a estudiar los organismos que son solo visibles a travs del microscopio pero que para poder desarrollarse como una ciencia tuvo que atravesar las dificultades que exponen el conservatismo y el respaldo a las ideas clsicas, es por estas razones que la microbiologa tal vez se conoce solo de unos siglos atrs y lo hace como una ciencia nueva, pero de la que se supuso su existencia siglos atrs, y que, adems de una forma contradictoria se encarga de estudiar los primeros organismos en poblar la tierra usados ya en la antigua Babilonia y en Egipto para la produccin de pan, cerveza, y otros productos. [1] Aunque los conocimientos microbiolgicos de que se dispone en la actualidad son muy amplios, todava es mucho lo que queda por conocer y constantemente se efectan nuevos descubrimientos en este campo. Tanto es as que, segn las estimaciones ms habituales, slo un 1% de los microbios existentes en la biosfera han sido estudiados hasta el momento. Por lo tanto, a pesar de que han pasado ms de 300 aos desde el descubrimiento de los microorganismos, la ciencia de la microbiologa se halla todava en su infancia en comparacin con otras disciplinas biolgicas tales como la zoologa, la botnica o incluso la entomologa.[ 2]

PERIODO PREVIO AL DESCUBRIMIENTO DEL MICROSCOPIO[3]

Si bien el descubrimiento efectivo de seres vivos no visibles a simple vista debi aguardar hasta el ltimo tercio del siglo XVII, sus actividades son conocidas por la humanidad desde muy antiguo, tanto las beneficiosas, representadas por las fermentaciones implicadas en la produccin de bebidas alcohlicas, pan y productos lcteos, como las perjudiciales, en forma de enfermedades infecciosas. En el Renacimiento europeo, Girolamo Frascatorius, en su libro "De contagione et contagionis" (1546) dice que las enfermedades contagiosas se deben a "grmenes vivos" que pasan de diversas maneras de un individuo a otro. Estos inicios de explicacin que renunciaban a invocar causas sobrenaturales fueron probablemente

HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA catalizados por la introduccin en Europa de la sfilis, una enfermedad en la que estaba clara la necesidad de contacto para su contagio. Pero la "cosa" que se transmite en la enfermedad sigui siendo objeto de conjeturas durante mucho tiempo.

EL PERIODO DE LOS PRIMEROS MICROSCOPISTAS

Ya en el siglo XIV, con la invencin de las primeras lentes para corregir la visin, surgi una cierta curiosidad sobre su capacidad de aumentar el tamao aparente de los objetos. En el siglo XVI surgieron algunas ideas sobre aspectos de la fsica ptica de las lentes de aumento, pero no encontraron una aplicacin inmediata. Se dice que Galileo hizo algunas observaciones "microscpicas" invirtiendo su telescopio a partir de lentes montadas en un tubo, pero en cualquier caso est claro que no tuvieron ninguna repercusin. La primera referencia segura sobre el microscopio (1621) se debe a Constantijn Huygens, quien relata que el ingls Cornelis Drebbel tena en su taller un instrumento magnificador, que recibi el nombre de microscopium en l625, en la AccademiadeiLincei, de Roma.[3]

Fue solo hasta 1676 cuando Leeuwanhoek(1632-1723), un comerciante que dedicaba parte de su tiempo para pulir lentes, desarrollo un microscopio primitivo con el cual logro observar y describir unas pequeas estructuras que llamo animaculos.Fabric unos cuatrocientos microscopios simples, con los que lleg a obtener aumentos de casi 300 dimetros.En 1675 descubri que en una gota de agua de estanque pululaba una asombrosa variedad de pequeas criaturas a las que denomin "animlculos". En 1683 descubre las bacterias, por lo que se considera el "padre de la Microbiologa". Durante varias dcadas Leeuwenhoek fue comunicando sus descubrimientos a la Royal Society de Londres a travs de una serie de cartas que se difundieron, en traduccin inglesa, en las "PhilosophicalTransactions". Sus magnficas dotes de observador le llevaron asimismo a describir protozoos (como Giardia, que encontr en sus propias heces), la estructura estriada del msculo, la circulacin capilar, a descubrir los espermatozoides y los glbulos rojos (por lo que tambin se le considera el fundador de la Histologa animal), as como a detallar diversos aspectos estructurales de las semillas y embriones de plantas. Leeuwenhoek se percat de la abundancia y ubicuidad de sus animculos, observndolos en vinagre, placa dental, etc. [1]

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Microscopios de Leeuwenhoek

Aunque los descubrimientos de Leeuwenhoek despertaron inters al ser comunicados, pocos intentaron o pudieron reproducirlos seriamente. Adems, la fabricacin de lentes sencillas de gran aumento era difcil y el manejo de los microscopios simples, bastante engorroso. Simultneamente el ingls Robert Hooke (1635-1703) usando microscopios

compuestos, describi los hongos filamentosos (1667), y descubri la estructura celular de las plantas (Micrographia, 1665), acuando el trmino clula. Pero el trabajo con microscopios compuestos aplicados al estudio de los "animlculos" languideci durante casi 200 aos, debido a sus imperfecciones pticas, hasta que hacia 1830 se desarrollaron las lentes acromticas.[3]

Las investigaciones de Hooke dieron origen a la teora celular, que es fundamental en la biologa, ya que explica la constitucin de la materia viva a base de clulas. Hoy en da se puede resumir en los siguientes principios: 1. Todos los seres vivos estn formados por clulas o por sus productos de secrecin. 2. Todas las clulas proceden de clulas preexistentes por divisin de stas. 3. Las funciones vitales de los organismos ocurren dentro de las clulas, o en su entorno propio ciclo. [6] inmediato.

4. Cada clula contiene toda la informacin hereditaria necesaria para el control de su

Helicobacter Pylori

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EL DEBATE SOBRE LA GENERACIN ESPONTNEA[3]

En la Edad Media y Renacimiento, dieron carta de naturaleza a la idea de que algunos seres vivos podan originarse a partir de materia inanimada, o bien a partir del aire o de materiales en putrefaccin. Esta doctrina de la "generatiospontanea" o abiognesis, fue puesta en entredicho por los experimentos de Francesco Redi (1621-1697), quien haba acuado la expresin "Omnevivum ex ovo" (1668), tras comprobar que los insectos y nematodos procedan de huevos puestos por animales adultos de su misma especie. Demostr que si un trozo de carne era cubierto con gasa de forma que las moscas no podan depositar all sus huevos, no aparecan "gusanos", que l correctamente identific como fases larvarias del insecto. Los descubrimientos de Redi tuvieron el efecto de desacreditar la teora de la generacin espontnea para los animales y plantas, pero la reavivaron respecto de los recin descubiertos "animlculos", de modo que aunque se acept la continuidad de la vida en cuanto a sus formas superiores, no todos estaban dispuestos a admitir el ms amplio "Omnevivum ex vivo" aplicado a los microorganismos.

En esa poca comenz tambin la discusin sobre el origen de estos grmenes y su funcin como causantes de

enfermedades.En ese momento se cre un conflicto entre los partidarios de la generacin espontnea y los partidarios de el origen de la vida a partir de organismos vivos, pero que con el transcurrir del tiempo con las investigaciones de

LazzaroSpallanzani(1729-1799), naturalista y fisilogo italiano, confirm que las formas microscpicas detectadas por Leeuwenhoek eran seres vivos. Y realiz una serie de experiencias que demostraron que los organismos observados en la comida provenan realmente del aire. As, preparaba el camino para las investigaciones de Pasteur [1] [2] [3]

Spallanzanisostuvo una disputa con J.T. Needham (1713-1781) en la que el primero demostr que los "infusorios" no aparecan en muestras de maceraciones animales o vegetales sometidas durante tiempo suficiente a ebullicin en frascos hermticamente cerrados, pero volvan a aparecer si se practicaban agujeros en el recipiente. Sin embargo Needham, recogiendo una idea ya expresada por Huygens, amigo de Leeuwenhoek, replic -con argumentos vitalistas muy propios de la poca- que el calor

HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA haba destruido la "fuerza vegetativa" de las infusiones y haba cambiado la "cualidad" del aire dentro de los frascos. En 1769, tras rechazar la teora de la generacin espontnea, Spallanzani dise experimentos para refutar los realizados por el sacerdote catlico ingls John TurbervilleNeedham, que haba calentado y seguidamente sellado caldo de carne en diversos recipientes; dado que se haban encontrado microorganismos en el caldo tras abrir los recipientes, Needham crea que esto demostraba que la vida surge de la materia no viviente. No obstante, prolongando el periodo de calentamiento y sellando con ms cuidado los recipientes, Spallanzani pudo demostrar que dichos caldos no generaban microorganismos mientras los recipientes estuvieran sellados.

Durante el primer tercio del siglo XIX la doctrina de la arque gnesis o generacin espontnea recibi un ltimo refuerzo antes de morir, debido por un lado a razones extra cientficas (el auge del concepto de transmutacin producido por la escuela de la filosofa de la naturaleza), y por otro al descubrimiento del oxgeno y de su importancia para la vida, de modo que los experimentos de Spallanzani se interpretaron como que al calentarse las infusiones, el oxgeno del aire se destrua, y por lo tanto desapareca la "fuerza vegetativa" que originaba la aparicin de microorganismos. Theodor Schwann (1810-1882) present en 1836 un mtodo seguro para refutar la teora abiognica: calent maceraciones en frascos a los que se haba eliminado previamente el aire, pero no continu trabajando en esta lnea. Fue, efectivamente Louis Pasteur (1822-1895) el que asest el golpe definitivo y zanj la cuestin a favor de la teora biognica. En escritos posteriores comunica sus sencillos y elegantes experimentos.

Algunos de sus contemporneos, incluido el eminente qumico alemn Justus von Liebing, insistan en que la fermentacin era un proceso qumico y que no requera la intervencin de ningn organismo. Con la ayuda de un microscopio, Pasteur descubri que, en realidad, intervenan dos organismos -dos variedades de Levaduras- que eran la clave del proceso. Uno produca alcohol y el otro, cido lctico, que agriaba el vino. Utiliz un nuevo mtodo para eliminar microorganismos que pueden degradar al vino, la cerveza o la leche, despus de encerrar el lquido en cubas bien selladas y elevando su temperatura hasta los 44 grados centgrados durante un tiempo corto. A pesar del rechazo inicial de la industria ante la idea de calentar vino, un experimento controlado con lotes de vino calentado y sin calentar demostr la efectividad del

HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA procedimiento. Haba nacido la "pasteurizacin", el proceso que actualmente garantiza la seguridad de numerosos productos alimenticios del mundo. En 1861 Pasteur publica otro informe en el que explica cmo se pueden capturar los "cuerpos organizados" del aire con ayuda de un tubo provisto de un tapn de algodn como filtro, y la manera de recuperarlos para su observacin microscpica. De esta forma quedaba definitivamente aclarado el origen de los microorganismos, y se abra la Edad de Oro del estudio cientfico de las formas de vida no observables a simple vista. Pasteur logro derrotar la teora de la generacin espontnea expuesta por Aristteles, lo cual fue la puerta para el inicio de mltiples investigaciones de grandes cientficos que lograron responder las incgnitas existe la generacin espontnea? y de dnde provienen los organismos causantes de las enfermedades y creadores de vida? Respuestas que dieron origen a una ciencia con algo de retraso debido a su gran complejidad. La conclusin de los experimentos de Pasteur, que asestaba un golpe definitivo a la teora de la generacin espontnea, fue la siguiente: "Los microbios no nacen por generacin espontnea en las infusiones corrompidas; por el contrario, son ellos los que producen la corrupcin de los lquidos". Los ltimos escpticos quedaron silenciados cuando en 1877 John Tyndall (18201893) aplic su sistema de esterilizacin por calentamiento discontinuo (hoy conocida precisamente como tindalizacin), que evidenci la existencia de formas microbianas de reposo muy resistentes al calor, lo cual fue confirmado poco ms tarde por Ferdinand Cohn al descubrir las esporas bacterianas.

EL DEBATE SOBRE LOS FERMENTOS [3]

Trabajando sobre los agentes de la fermentacin butrica, Pasteur descubri la presencia de microorganismos que se desarrollaban en ausencia de oxgeno, lo cual desmenta la creencia de que todas las formas de vida necesitan aire para crecer. Acu los trminos aerobiosis y anaerobiosis para denominar, respectivamente, a la vida en presencia y en ausencia de oxgeno.Tras el descubrimiento de la anaerobiosis, el mismo Pasteur comprendi las distintas implicaciones energticas subyacentes a la utilizacin de sustratos orgnicos en presencia y en ausencia de oxgeno, demostrando que, en el segundo caso el rendimiento (medido como crecimiento microbiano) era siempre menor, al no poder realizarse la degradacin total de las correspondientes sustancias.

HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA Los primeros cultivos puros fueron obtenidos por el miclogo Brefeld, quien logr aislar esporas de hongos y cultivarlas sobre medios slidos a base de gelatina. Por su menor tamao, este mtodo se haca inviable para las bacterias, por lo que se recurri a un mtodo basado en diluciones: Lister, en 1878 realiz diluciones secuenciales de cultivos mixtos, hasta lograr muestras en las que exista una sola clula. Pero la tcnica era larga y tediosa y, adems, normalmente slo se lograban aislar clulas del tipo bacteriano ms abundante en el cultivo original; sin embargo, el experimento sirvi para confirmar la naturaleza "particulada" de los agentes de las fermentaciones. Por aquella poca Koch buscaba con ahnco mtodos ms sencillos de cultivo puro, indispensables para proseguir sus investigaciones sobre bacterias patgenas. Primero (y quiz de forma un tanto casual) emple rodajas de patata como sustrato slido nutritivo sobre el que se podan desarrollar colonias macroscpicas de bacterias que presentaban morfologa caracterstica, que Koch interpret como resultantes del crecimiento a partir de clulas individuales. Pero enseguida recurri a compactar el tpico caldo de cultivo a partir de carne (diseado por Loeffler) aadindole gelatina (1881). El medio slido as logrado era transparente, lo que permita visualizar fcilmente los rasgos coloniales, y contena los nutrientes adecuados para el crecimiento de una amplia gama de bacterias. stas eran inoculadas en la superficie del medio con un hilo de platino pasado previamente por la llama, por la tcnica de siembra en estra. Sin embargo, la gelatina presentaba los inconvenientes de ser atacada por determinados microorganismos, y de tener un bajo punto de fusin; ambos problemas se solventaron cuando en 1882 el mdico alemn Walter Hesse, siguiendo una sugerencia de su mujer Fanny, introdujo el agaragar1 como nuevo agente solidificante. El trabajo de Koch ya citado tuvo la trascendental consecuencia de derribar las ideas pleomorfistas, y supuso la primera propuesta del concepto de especie dentro del mundo bacteriano. En 1887 Petri, un ayudante de Koch, sustituy las engorrosas bandejas de vidrio cubiertas con campanas, usadas hasta entonces para los cultivos slidos, por un sistema manejable de placas de cristal planas, que se conoce como cajas de Petri. Por otro lado, la industria qumica BASF, que por aquella poca se encontraba en pleno auge de patentes de nuevos colorantes, suministr al laboratorio de Koch una

polisacrido extrado de algas rojas

HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA serie de derivados de anilina que tean las bacterias permitiendo su fcil visualizacin al microscopio en frotis de tejidos infectados. En 1875 Carl Weigert(Fotografa), ti bacterias con pirocarmn, un colorante que ya vena siendo usado desde haca unos aos en estudios zoolgicos. En aos sucesivos se fueron introduciendo el azul de metileno (Koch, 1877), la fuchsina, y el violeta cristal. En 1882-1883 Ziehl y Neelsen desarrollan su mtodo de cido-alcohol resistencia para teir Mycobacterium tuberculosis. En 1884 el patlogo dans Christian Gramestablece una tincin de contraste que permite distinguir dos tipos bacterianos en funcin de sus reaccin diferencial de tincin y que, como se vera mucho ms tarde, reflejaba la existencia de dos grupos de bacterias con rasgos estructurales distintivos. En 1890 Loeffler logra visualizar flagelos bacterianos por medio de su tcnica de impregnacin argntica. Como veremos ms adelante, la misma industria de colorantes alemana previa a la primera guerra mundial fue decisiva tambin para los comienzos de la quimioterapia.

Tincin Gram Las bacterias gram-positivas y gram-negativas tien de forma distinta debido a las diferencias constitutivas en la estructura de su pared. La pared de la clula bacteriana sirve para dar su tamao y forma al organismo as como para prevenir la lisis osmtica. El material de la pared celular bacteriana que confiere rigidez es el peptidoglicano. La pared de la clula gram-positiva es gruesa y consiste en varias capas interconectadas de peptidoglicano as como algo de cido teicoico. Generalmente, 80%-90% de la pared de la clula gram-positiva es peptidoglicano. La pared de la clula gram-negativa, por otro lado, contiene una capa mucho ms delgada, nicamente de peptidoglicano y est rodeada por una membrana exterior compuesta de fosfolpidos, lipopolisacridos, y lipoprotenas. Slo 10% - 20% de la pared de la clula gram-negativa es peptidoglicano.

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HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA Las clulas fijadas al calor sobre un portaobjetos se tien, primero con una solucin de cristal violeta (otros colorantes bsicos no son tan efectivos) y son lavadas despus para quitar el exceso de colorante. En este estado, todas las clulas, tanto las grampositivas como las gram-negativas, estn teidas de azul.

El portaobjetos se cubre entonces con una solucin de yodo-yoduro potsico. El ingrediente activo es aqu el I2; el KI simplemente hace soluble el I2 en agua. El I2 entra en las clulas y forma un complejo insoluble en agua con el cristal violeta. De nuevo tanto las clulas gram-positivas como las gram-negativas se encuentran en la misma situacin.Se lleva a cabo despus la decoloracin, usando una mezcla de alcohol-acetona, sustancias en las que es soluble el complejo I2-cristal violeta. Algunos organismos (grampositivos) no se decoloran, mientras que otros

(gramnegativos) lo hacen.

La diferencia esencial entre esos dos tipos de clulas est por tanto en su resistencia a la decoloracin; esta resistencia se debe probablemente al hecho de que en el caso de bacterias gram-negativas, la mezcla de alcohol/acetona es un solvente lipdico y disuelve la membrana exterior de la pared de la clula (y tambin puede daar la membrana citoplsmica a la que se une peptidoglicano). La delgada capa de peptidoglicano es incapaz de retener el de complejo cristal violeta-yodo y la clula se decolora.

Las clulas grampositivas, a causa de sus paredes celulares ms espesas (tienen ms peptidoglicano y menos lpido), no son permeables al disolvente ya que ste deshidrata la pared celular y cierra los poros, disminuyendo as el espacio entre las molculas y provocando que el de complejo cristal violeta-yodo quede atrapado dentro de la pared celular.

Despus de la decoloracin las clulas gram-positivas son todava azules, pero las gram-negativas son incoloras. Para poner de manifiesto las clulas gram-negativas se utiliza una coloracin de contraste. Habitualmente es un colorante de color rojo, como la safranina o la fucsina bsica. Despus de la coloracin de contraste las clulas gram-negativas son rojas, mientras que las gram-positivas permanecen azules[3].

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EL PAPEL DE LOS MICROORGANISMOS EN LAS ENFERMEDADES[2][3].

La intervencin de bacterias como agentes especficos en la produccin de enfermedades fue descubierta a raz de una serie de investigaciones sobre el carbunco2 o ntrax, enfermedad que afecta a ganado y que puede transmitirse al hombre. C. Davaine, entre 1863 y 1868, encontr que en la sangre de vacas afectadas aparecan grandes cantidades de microorganismos a los que llam bacteridios; adems, logr inducir la enfermedad experimentalmente en vacas sanas, inoculndoles muestras de sangre infectada. La importancia de estos estudios radicaba sobre todo en el descubrimiento de que las bacterias (Bacillusanthracis) pueden ser cultivadas en sustancias nutritivas fuera del cuerpo del animal. Al transferir las bacterias cultivadas a animales sanos. En 1872 el mdico alemn C.J. Eberth consigui aislar los bacilos filtrando sangre de animales carbuncosos. Pero fue Robert Koch (1843-1910), que haba sido alumno de Henle, quien con su reciente tcnica de cultivo puro logr, en 1876, el primer aislamiento y propagacin in vitro del bacilo del ntrax (Bacillusanthracis), consiguiendo las primeras microfotografas sobre preparaciones secas, fijadas y teidas con azul de metileno. Pero ms fundamental fue su demostracin de que la enfermedad se poda transmitir sucesivamente a ratones sanos inoculndoles bacilos en cultivo puro, obtenidos tras varias transferencias en medios lquidos.

Robert Koch Este tipo de estrategias para demostrar el origen bacteriano de una enfermedad fue llevado a una ulterior perfeccin en 1882, con la publicacin de "Die thiologie der

Es una enfermedad infecciosa debido a un tipo de bacterias llamadas Bacillusanthracis. La infeccin en los humanos compromete con mayor frecuencia la piel, el tracto gastrointestinal o los pulmones.

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HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA Tuberkulose", donde se comunica por primera vez la aplicacin de los criterios que Henle haba postulado en 1840. Estos criterios, que hoy van asociados al nombre de Koch, son los siguientes: El microorganismo debe encontrarse siempre en los animales que padecen la enfermedad, o en las lesiones que dicha enfermedad produce, y no en los individuos sanos. El microorganismo debe cultivarse puro, es decir, sin ningn otro microorganismo, y fuera del cuerpo animal. El microorganismo proveniente de un cultivo, al ser inoculado en animales susceptibles de contraer la enfermedad, debe iniciar los sntomas de esa enfermedad. El microorganismo debe ser aislado nuevamente del animal enfermo y cultivado en laboratorio, para comprobar que fue el que caus la enfermedad.

Bacilo de Koch - Mycobacterium tuberculosis Fue asimismo Koch quien demostr el principio de especificidad biolgica del agente infeccioso: cada enfermedad infecciosa especfica est causada por un tipo de bacteria diferente. Los postulados de Koch sirvieron no slo para demostrar que microorganismos especficos son causantes de enfermedades especficas, sino tambin permitieron el desarrollo de la microbiologa como ciencia, especialmente en el tema concerniente medios de cultivo.

DESARROLLO DE ANTIBIOTERAPIA[1][2].

LA

ASEPSIA,

QUIMIOTERAPIA

Un joven mdico britnico, Joseph Lister(1827-1912), que haba ledo atentamente los trabajos de Pasteur, y que crea que estas infecciones se deban a grmenes presentes en el aire, comprob que la aplicacin de compuestos como el fenol o el bicloruro de mercurio en el lavado del instrumental quirrgico, de las manos y de las heridas, disminua notablemente la frecuencia de infecciones post-quirrgicas y puerperales. Ms tarde, Paul Ehrlich(1854-1919), que haba venido empleando distintas sustancias para teir clulas y microorganismos, y que conoca bien el efecto de tincin selectiva de bacterias por ciertos colorantes que dejaban, en cambio, incoloras a clulas animales, concibi la posibilidad de que algunos de los compuestos de sntesis

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HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA que la industria qumica estaba produciendo pudieran actuar como "balas mgicas" que fueran txicas para las bacterias pero inocuas para el hospedador. En 1927 Gerhard Domagk,, inici un ambicioso proyecto de bsqueda de nuevos agentes quimioterpicos, siguiendo el esquema de Ehrlich; en 1932-1935 descubre la accin del rojo de prontosilo frente a neumococos hemolticos dentro del hospedador, pero seala que esta droga es inactiva sobre bacterias creciendo in vitro. La explicacin la sumistra el matrimonio Trfoul, del Instituto Pasteur, al descubrir que la actividad antibacteriana depende de la conversin por el hospedador en sulfanilamida. El mecanismo de accin de las sulfamidas (inhibicin competitiva con el cido para-aminobenzoico) fue dilucidado por el estadounidense Donald D. Woods. Las investigaciones de ste encaminaron a la industria farmacutica hacia la sntesis de anlogos de metabolitos esenciales, introduciendo un enfoque ms racional frente a la poca anterior, ms emprica. En 1874, el mdico ingls W. Roberts haba descrito las propiedades antibiticas de ciertos cultivos de hongos (Penicilliumglaucum) contra las bacterias, e introdujo en Microbiologa el concepto de antagonismo. Otros investigadores de finales del siglo XIX realizaron observaciones similares, pero fue Fleming quien, en 1929, logr expresar ideas claras sobre el tema, al atribuir a una sustancia qumica concreta (la penicilina) la accin inhibidora sobre bacterias producida por el hongo Penicilliumnotatum. El laboratorio de Fleming estaba habitualmente desordenado, lo que result una ventaja para su siguiente descubrimiento. En septiembre de 1928, estaba realizando varios experimentos en su laboratorio y el da 22, al inspeccionar sus cultivos antes de destruirlos not que la colonia de un hongo haba crecido espontneamente, como un contaminante, en una de las placa de Petri sembradas con Staphylococcusaureus. Fleming observ ms tarde las placas y comprob que las colonias bacterianas que se encontraban alrededor del hongo (ms tarde identificado como Penicilliumnotatum) eran transparentes debido a una lisis bacteriana. Para ser ms exactos, la Penicillium es un moho que produce una sustancia natural con efectos antibacterianos: la penicilina. La microbiologa en la actualidad es una ciencia especializada y exacta que con el tiempo se ha hecho indispensable para la industria y para la calidad de nuestra vida.

ACONTECIMIENTOS RELEVANTES A LO LARGO DE LA HISTORIA DE LA MICROBIOLOGA [ 5][ 6]

Frascatoro (1546) sugiri que las enfermedades son causadas por organismos invisibles o "fomites". Hans Janssen (1590-1608) desarroll el primer microscopio compuesto. Anton van Leeuwenhoek (1676) fue el primero en observar bacterias o "animculos".

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Francesco Redi (1668) fue el primero en refutar la teora de la generacin espontnea en gusanos. Spallanzani intent refutar la teora de la generacin espontnea en microorganismos, pero no convenci. Albert Kekul (1798) desarroll la primera vacuna contra la viruela humana. AgostinoBassi demostr que una enfermedad del gusano de seda era producida por un hongo. Miles Joseph Berkeley (1845) descubri un hongo (Phytophthorainfestans) que produce la podredumbre de la patata. Ignacio Felipe Semmelweis (1847-50) propuso la utilizacin de antispticos para evitar la fiebre puerperal3. John Snow (1849) realiz el primer estudio epidemiolgico del clera en Londres. Louis Pasteur (1861) refut de manera convincente la teora de la generacin espontnea. FriederichMiescher (1869) descubri los cidos nucleicos (DNA) en el esperma de trucha. Robert Koch (1876) demostr que el carbunco o antrx era causado por Bacillusanthracis y en 1882 descubri Mycobacterium tuberculosis. 1884. Publicacin de los Postulados de Koch. 1884. Desarrollo de la tincin de Gram. 1885. Louis Pasteur puso a punto una vacuna contra la rabia. 1886. Escherich descubri Escherichiacoli. Richard Petri (1887) introdujo el uso de las placas Petri en Microbiologa. Beijerinck (1889) aisl bacterias fijadoras de nitrgeno de los ndulos presentes en las races de leguminosas. Sergei Winogradsky (1890) estudi las bacterias del azufre y las bacterias nitrificantes. Dimitri Ivanovski (1892) demostr que el mosaico del tabaco4 era producido por un virus.

Sndrome asociado a una infeccin bacteriana que se produce despus del parto, habitualmente como consecuencia de realizar una tcnica obsttrica no estril.

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ShibasaburoKitasato y Alexandre Yersin demostraron que Yersiniapestis era el microorganismo causante de la peste. Walter Reed (1990) confirm que la fiebre amarilla era transmitida por mosquitos, hecho previamente observado por Carlos Finlay en 1881. Howard Taylor Ricketts (1909) demostr que la fiebre de las Montaas Rocosas era transmitida por garrapatas, aisl el microorganismo causante de la enfermedad (Rickettsia) y muri de dicha enfermedad. Fritz Schaudinn y Erich Hoffmann (1905) demostraron que Treponema pallidum era el agente productor de la sfilis. Paul Ehrlich (1910) descubri el salvarsn, primer agente quimioteraputico (balas mgicas) frente a la sfilis. Francis PeytonRous (1911) descubridor del virus (retrovirus) que produce tumores (sarcoma) en pollos. Frederick Twort (1915) y Flix d'Herelle (1917) descubrieron los virus que infectan bacterias (bacterifagos). 1923. Primera edicin del Manual Bergey de Microbiologa. Frederick Griffith (1928) llev a cabo el descubrimiento de la transformacin bacteriana. Alexander Fleming Penicilliumnotatum. (1928) aisl la penicilina de un cultivo de

FritsZernike (1933) desarroll el microscopio de contraste de fases que permite ver microorganismos vivos. Helmut Ruska (1933) invent el microscopio electrnico. WendellMeredith Stanley(1935) consigui cristalizar el virus del mosaico del tabaco y permaneci activo despus de la cristalizacin. Domagk (1935) descubri las sulfamidas, el primer agente quimioterapetico. OswaldAvery, ColinMacLeod y MaclynMcCarty (1944) demostraron que el DNA es el material gentico. Waksman (1944) aisl la estreptomicina de un cultivo de Streptomycesgriseus.

Tobaccomosaic virus, virus del mosaico del tabaco o TMV es un virus ARN que infecta plantas, especialmente al tabaco y a otros miembros de la familia Solanaceae. La infeccin produce patrones caractersticos en las hojas (de all su nombre). Fue el primer virus descubierto. Aunque se saba desde fines del siglo XIX que esta enfermedad infecciosa daaba las cosechas de tabaco, no fue hasta 1930 que pudo determinarse que el agente infeccioso era un virus.

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Joshua Lederberg y Edward LawrieTatum (1946) demostraron la existencia de conjugacin en Escherichiacoli. Andr Michel Lwoff (1950) estudi el fenmeno de la lisogenia5. Alfred Hershey y Martha Chase (1952) demostraron que el DNA era el material gentico de algunos virus. Norton Zinder y Joshua Lederberg (1952) descubrieron el fenmeno de la transduccin generalizada. Joshua Lederberg (1952) introdujo el concepto de plsmido6. James D. Watson y Francis Crick (1953) consiguieron dilucidar la estructura en doble hlice del DNA. Franois Jacob y Wollman (1955) demostraron la existencia del plsmido F en Escherichiacoli. Heinz Ludwig Fraenkel-Conrat y Robley Williams (1955) demostraron que el RNA era el material gentico del virus del mosaico del tabaco. Franois Jacob y Jacques Monod (1961) proporcionaron el primer ejemplo de control de la expresin de genes a nivel de transcripcin: modelo del opern. Marshall Nirenberg y Matthaei (1961) descubrieron que el codn UUU codificaba para el aminocido fenilalanina, experimento que sent las bases para la elucidacin del cdigo gentico. HarGobindKhorana complet la elucidacin del cdigo gentico. Robert W. Holley (1964) aisl los tRNA, molculas que incorporan los aminocidos activados en las protenas. Werner Arber, Daniel Nathans y Hamilton Smith (1970) descubrieron los enzimas de restriccin, herramientas esenciales para el desarrollo de la Ingeniera Gentica. Bruce Ames (1973) puso a punto un test bacteriano para detectar mutgenos y carcingenos: Test de Ames. 1976. Aparicin en Filadelfia (USA) de la enfermedad de los legionarios. Woese y George E. Fox (1977) reconocieron las Archeas como el tercer dominio de los seres vivos. Frederick Sanger (1977) desarroll el mtodo de los dideoxinucletidos para la secuenciacin del DNA.

Fenmeno por el cual una partcula vrica infectante (profago) no cumple el ciclo ltico de los viriones, sino que se integra en el material nuclear de la bacteria que parasita y se divide con ella 6 Los plsmidos son fragmentos extracromosmicos de cidos nuclicos (ADN o ARN) que aparecen en el citoplasma de algunos procariotas.

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Maxam y Walter Gilbert (1977) pusieron a punto un mtodo qumico para la secuenciacin del DNA. 1979. Produccin de insulina humana usando Escherichiacoli mediante tcnicas de Ingeniera Gentica. Se comercializ en 1982. 1979. La Organizacin Mundial de la Salud declar la erradicacin de la viruela. Prusiner (1981) descubri los priones, agentes causantes de la encefalopata espongiforme bovina y de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Robert Gallo y LucMontagnier (1984) llevaron a cabo el aislamiento e identificacin del virus del SIDA. Kerry Mullis (1984) utiliz la Taq polimerasa para llevar a cabo la reaccin en cadena de la polimerasa (PCR). Barry Marshall y Robin Warren (1984) demostraron el papel de Helicobacter pylori en la lcera de estmago. Clements y Bullivant (1991) descubrieron Epulopisciumfishelsoni, la mayor clula procariota. 1992. Las bacterias pueden tener cromosomas lineales. Secuenciacin de genoma de Haemophilusinfluenzae Saccharomycescerevisiae (1996) y Escherichiacoli (1997). (1995), de

Descubrimiento en 1999 de Thiomargaritanamibiensis, la bacteria gigante. Heidelberg y col (2000) encontraron que Vibrio cholerae tiene dos cromosomas circulares. Hopwood y col (2002) realizaron la secuenciacin del genoma de Streptomycescoelicolor. 2002. Aparicin en China de la neumona atpica (sndrome respiratorio agudo, SARS), enfermedad respiratoria producida por un coronavirus. 2003. Aparicin en Asia de la gripe aviar producida por el subtipo H5N1 del virus Influenza A que puede transmitirse al hombre. 2004. Secuenciacin del genoma de Legionellapneumophila, microorganismo productor de la enfermedad de los legionarios7 el

La enfermedad del legionario o legionelosis adquiri su denominacin en 1976, cuando apareci un brote de neumona entre los participantes de una convencin de la Legin Americana en Filadelfia (EE. UU.).

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2007. Secuenciacin del genoma de Saccharopolysporaerythraea, microorganismo productor del antibitico eritromicina.

el

2009. Aparicin en Mxico de un brote de gripe porcina, posteriormente llamada gripe A H1N1. 2009. Se descubre el proceso de esporulacin en Mycobacterium. 2009. Bacillussubtilis puede producir dos esporas en la misma clula madre. 2009. Agosto. Caracterizacin "in vivo" e "in vitro" del virus AH1N1.

CONCLUSIONES
Conocimos que la Microbiologa a tenido un notable y exuberante avance y crecimiento con el pasar de los aos, aunque los conocimientos microbiolgicos de que se dispone en la actualidad son muy amplios, todava es mucho lo que queda por conocer, se dice que actualmente slo un 1% de los microbios existentes en la biosfera han sido estudiados. A pesar de que los microorganismos han sido vistos de manera negativa a causa de su asociacin con muchas enfermedades humanas, la mayora desempean papeles absolutamente imprescindibles para la vida en la Tierra y para los procesos diversos en campos tiles y benficos.

Identificamos las evoluciones ms importantes que se dieron a lo largo del transcurso de la historia de la Microbiologa y las dividimos segn su importancia y trascendencia las cuales son:

PERIODO PREVIO AL DESCUBRIMIENTO DEL MICROSCOPIO: Donde las actividades de los microorganismos son conocidas por la humanidad desde muy antiguo, tanto las beneficiosas, representadas por las fermentaciones implicadas en la produccin de bebidas alcohlicas, pan y productos lcteos, como las perjudiciales, en forma de enfermedades infecciosas. EL PERIODO DE LOS PRIMEROS MICROSCOPISTAS: Ya en el siglo XIV, con la invencin de las primeras lentes para corregir la visin, surgi una cierta curiosidad sobre su capacidad de aumentar el tamao aparente de los objetos. EL DEBATE SOBRE LA GENERACIN ESPONTNEA: En la Edad Media y Renacimiento, dieron carta de naturaleza a la idea de que algunos seres vivos podan originarse a partir de materia inanimada, o bien a partir del aire o de materiales en putrefaccin. Ampliamos nuestros conocimientos acerca de los experimentos que se realizaron en cada fecha, cada uno siendo de vital importancia para el desarrollo de la microbiologa y su actual aplicacin.

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HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA Conocimos el origen y los efectos tanto negativos como es el que pueden causar enfermedades y efectos positivos tales como el contrarrestar enfermedades.

BIBLIOGRAFIA: 1. HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA http://microbiologia-general.blogspot.com/2009/03/historia-de-lamicrobiologia.html 2011/04/17 2. HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA http://www.portalplanetasedna.com.ar/microbiologia.htm 2011/10/22 3. HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA http://microbiologiaunefakh.zoomblog.com/archivo/2008/11/20/historia-de-laMicrobiologia-Lectura-c.html 2011/06/26 4. MICROBIOLOGIA EN LA ACTUALIDAD http://members.tripod.com/mochoa_5103/historia_de_la_microbiologia.htm 2011/10/22 5. HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA http://es.wikipedia.org/wiki/Anexo:Cronolog%C3%ADa_de_la_microbiolog%C3 %ADa 2011/09/15 6. PREZ. Azucena. HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA http://daibethperezazucenahenriquez.blogspot.com/2010/11/historia-de-lamicrobiologia.html 2010 11 07

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ANEXOS: ESQUEMAS 8

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