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INSTITUTO FEDERAL DO ESPRITO SANTO CURSO SUPERIOR DE ENGENHARIA METALRGICA

NGELO RAIMUNDO MACIEL NAIARA DE MELO SOUZA

AULA 06 QUMICA GERAL E EXPERIMENTAL I REAO QUIMICA: LEI DE LAVOISIER E REATIVIDADE DOS METAIS

VITRIA 2011

NGELO RAIMUNDO MACIEL NAIARA DE MELO SOUZA

AULA 06 QUMICA GERAL E EXPERIMENTAL I REAO QUIMICA: LEI DE LAVOISIER E REATIVIDADE DOS METAIS

Relatrio n 06 apresentado disciplina de Qumica Geral e Experimental do curso de Engenharia Metalrgica do Instituto Federal do Esprito Santo, como requisito parcial para avaliao. Professores: Roberta Pacheco e

Rodrigo Perdigo

Vitria 2011

Sumrio
1 INTRODUO ..................................................................................................... 3 1.1 1.2 LEI DA CONSERVAO DA MASSA............................................................ 3 REATIVIDADE DOS METAIS ........................................................................ 5 Reao de dupla troca .......................................................................... 5 Reao de simples troca ....................................................................... 6 Oxidao e Reduo ............................................................................. 6

1.2.1 1.2.2 1.2.3 2 3

MATERIAIS E REAGENTES PARA PARTE 1(TEORIA DE LAVOISIER) .......... 7 PROCEDIMENTOS.............................................................................................. 9 3.1 Parte 1............................................................................................................ 9

Reao A ................................................................................................................. 9 Reao B ................................................................................................................. 9 Reao C ................................................................................................................. 9 3.2 Parte 2............................................................................................................ 9

Reao A ................................................................................................................. 9 Reao B ............................................................................................................... 10 4 Resultados e discusso .................................................................................. 10 4.1 Parte 1.......................................................................................................... 10

Reao A ............................................................................................................... 10 Reao B ............................................................................................................... 10 Reao C ............................................................................................................... 11 4.2 Parte 2.......................................................................................................... 11

Reao A ............................................................................................................... 11 Reao B ............................................................................................................... 13 5 6 COncluso ........................................................................................................ 13 REFERNCIAS ................................................................................................. 14

1 INTRODUO
A Lei da Conservao das Massas foi publicada pela primeira vez 1760, por Mikhail Lomonosov mas ficou mundialmente conhecida atravs do francs Antoine Lavoisier. De acordo com essa lei, em um sistema fechado quando duas ou mais substncias reagem entre si, a massa total do produto igual soma das massas das substncias reagentes. Durante as reaes qumicas no h criao nem perda de massa; o que ocorre a transformao das substncias reagentes em outras substncias. Reaes qumicas ocorrem o tempo todo ao nosso redor. Uma reao qumica uma transformao da matria na qual ocorrem mudanas qualitativas na composio qumica de uma ou mais substncias reagentes, resultando em um ou mais produtos. Envolve mudanas relacionadas mudana nas conectividades entre os tomos ou ons, na geometria das molculas das espcies reagentes ou ainda na interconverso entre dois tipos de ismeros. Resumidamente, pode-se afirmar que uma reao qumica uma transformao da matria em que pelo menos uma ligao qumica criada ou desfeita. Dentre as transformaes qumicas pode- se destacar alguns tipos importantes de reao de acordo com suas caractersticas: reaes de deslocamento (ou simples troca) envolvendo metais e no metais e reaes de dupla troca com precipitao ou formao de substncias volteis. A ordem em que uma reao de simples troca acontece, por exemplo, envolve uma ordem de reatividade. Essa ordem pode ser aproveitada para a transferncia de eltrons de um metal a outro reaes redox produzindo pilhas ou baterias.

1.1 LEI DA CONSERVAO DA MASSA


Preocupado em utilizar mtodos quantitativos, Lavoisier tinha a balana como um de seus principais instrumentos em atividades experimentais. Por volta de 1774, Lavoisier, realizava experincias sobre a combusto e a calcinao de substncias. Observou que, dessas reaes, sempre resultavam xidos cujo peso era maior que o das substncias originalmente usadas.

4 Informado sobre as caractersticas do gs que ativava a queima de outras substncias (que mais tarde foi denominado pelo prprio Lavoisier como oxignio, que quer dizer gerador de cidos), passou a fazer experincias com o mesmo e acabou por deduzir que a combusto e a calcinao nada mais eram que o resultado da combinao desse gs com as outras substncias. E que a massa aumentada dos compostos resultantes correspondia massa da substncia inicialmente empregada, mais a massa do gs a ela incorporado atravs da reao. Numa reao qumica a massa se conserva porque no ocorre criao nem destruio de tomos. Os tomos so conservados, eles apenas se rearranjam. Os agregados atmicos dos reagentes so desfeitos e novos agregados atmicos so formados. O que hoje pode parecer evidente, nem sempre o foi. Queimando-se magnsio, cientistas anteriores a Lavoisier observavam um aumento de massa, enquanto que, queimando enxofre, notavam uma perda de massa. Coube a Lavoisier, percebendo que esses ensaios deveriam ser feitos em sistemas fechados, esclarecer que as diferenas de massas eram devidas absoro ou liberao de gases durante as reaes. Apesar de esta lei ser convenientemente aplicada em sistemas fechados (sem interferncia do meio externo), uma possvel falha estaria presente se tratando de sistemas abertos: quando uma barra de ferro exposta ao ambiente atmosfrico mido, aps algum tempo, ocorre a corroso do mesmo. Entretanto, ao invs de estar com mesma massa, est mais pesado. Contudo o ferro, ao entrar em contato com ambiente atmosfrico mido (reagindo com a gua em estado de vapor e oxignio gasoso), forma depsitos de ferrugem na superfcie metlica: Fe(s) Fe2+ + 2e- (oxidao do ferro) O2 + 2H2O + 4e- 4OH- (reduo do oxignio) 2Fe + O2 + 2H2O 2Fe(OH)2 (equao geral da formao da ferrugem) Sendo assim, de cada 56 gramas de ferro que entram em processo de corroso (reao com a gua e o oxignio) 90 gramas de hidrxido ferroso so produzidos.

5 Portanto, a lei de Lavoisier continua vlida mesmo em ambientes abertos ou em situaes em que pelo menos um dos reagentes no controlado.

1.2 REATIVIDADE DOS METAIS


Uma caracterstica dos metais o fato de terem um nmero pequeno de eltrons no ltimo nvel energtico, e tambm a baixa fora de atrao que o ncleo exerce sobre esses eltrons, facilitando a doao dos mesmos. Se o raio atmico for muito grande, significa que os eltrons de valncia esto mais afastados, logo, estaro fracamente ligados ao ncleo e o tomo tender a perder esses eltrons com maior facilidade. Raio atmico muito pequeno significa que o ncleo atmico est atraindo suas camadas eletrnicas com grande avidez e, portanto, sua tendncia a de atrair mais eltrons ainda. Pode-se chamar de reatividade de um metal a capacidade que ele possui para deslocar outro em uma reao de deslocamento. Os metais que tm maior tendncia de ceder eltrons so mais reativos e aparecem no incio da fila de reatividade dos metais. Os metais menos reativos, com menor tendncia de ceder, aparecem no final da fila. Os metais reativos doam eltrons para os menos reativos espontaneamente, estabelecendo assim, as reaes espontneas. Quando ocorre o inverso, ou seja, um metal menos reativo cede eltrons para um metal mais reativo, constitui-se uma reao no espontnea.

Li, K, Rb, Cs, Ba, Sr, Ca, Na, Mg, Al, Mn, Zn, Fe, Co, Ni, Pb, H, Cu, Ag, Pd, Pt, Au
Figura 1: Fila de reatividade dos metais em ordem decrescente. Quanto maior reatividade, menor nobreza.

1.2.1 Reao de dupla troca


As reaes de dupla troca ocorrem de acordo com o seguinte esquema geral, que idntico ao das reaes de salificao: indispensvel que os reagentes estejam em meio aquoso, pois somente ao entrar em contato com gua que as substncias vo se ionizar ou dissociar, formando ou liberando ons respectivamente. Uma vez livres, os ons que se originaram de

6 substncias diferentes podero estabelecer ligaes entre si, formando substncias novas.

1.2.2 Reao de simples troca


Reao de simples troca ou reao de deslocamento ou ainda reao de substituio uma reao onde h dois reagentes e dois produtos, sendo que um reagente um elemento qumico e o outro um composto, e entre os produtos h igualmente, um elemento e um composto. Uma reao de simples troca possui a forma:

Existem dois subtipos diferentes de reaes de simples troca: No primeiro tipo, A e B so metais ou elementos da sua me, com carter eletropositivo quando ligados e C um nion formado por um ametal somente, um semi-metal ou ainda ser um nion mais complexo.

No segundo tipo, A e B podem ser ametais ou semimetais e B ser um metal ou elemento com carcter eletropositivo. O critrio para saber se uma determinada reao de simples troca ir ocorrer dado em funo da reatividade. Em ltima instncia a reatividade, que a medida da propenso para a ocorrncia de uma reao, depende da variao de energia de uma reao. Se a reao ocorrer sob presso constante, como quando ocorre nas reaes sob presso atmosfrica, usual empregar-se a funo G ou funo de Gibbs. Pode-se determinar a funo G eletroquimicamente, e usual que a anlise seja feita em termos do potencial eltrico, dado em volts.

1.2.3 Oxidao e Reduo


Toda reao de xido-reduo implica uma transferncia de eltrons entre as entidades qumicas envolvidas (tomos e/ou ons) reagentes.

7 Quando uma entidade qumica perde eltrons, ela faz com que outra entidade qumica ganhe esses eltrons e sofra reduo. Desse modo, a entidade qumica que perde eltrons provoca reduo e, portanto, a substncia que contm essa entidade qumica um agente redutor ou substncia redutora. Quando uma entidade qumica ganha eltrons, ela faz com que outra entidade qumica perca esses eltrons e sofra oxidao. Desse modo, a entidade qumica que ganha eltrons provoca oxidao e, portanto, a substncia que contm essa entidade qumica um agente oxidante ou substncia oxidante.
3+ 21+ 1- 21+ 2- 1+ 1+ 5+ 21+ 11+ 2-

Bi2O3 + NaClO + NaOH


3+ 1+
Oxidao Reduo

NaBiO3 + NaCl + H2O


5+ 1-

- perdeu eltrons, sofreu oxidao. ganhou eltrons, sofreu reduo. - contm a entidade qumica que perdeu eltrons e provocou uma reduo; uma substncia redutora. a entidade qumica que ganhou eltrons e provocou uma oxidao; uma substncia oxidante.

2 MATERIAIS LAVOISIER)

REAGENTES

PARA

PARTE

1(TEORIA

DE

2 tubos de ensaio. Bqueres. Balana. 2 ml de soluo cloreto frrico ( FeCl3) 0,1 mol/L. 8 ml de soluo hidrxido de sdio (NaOH) 0,1 mol/L. 2 ml de soluo cloreto de brio (BaCl2) 1,0 mol/L. 2 ml de soluo cido sulfrico ( H2SO4) 1,2 mol/L. 2 ml de soluo de cido clordrico (HCl) 0,1 mol/L. 8 tubos de ensaio.

8 Magnsio metlico. Fenolftalena. Zinco metlico 4 ml de sulfato de cobre (CuSO4) 0,1 mol/L. 4 ml de nitrato de chumbo (Pb(NO3)2) 0,1 mol/L. 4 ml de cloreto de potssio (KCl) 0,1 mol/L. 4 ml de cido clordrico (HCl).

3 PROCEDIMENTOS 3.1 PARTE 1


REAO A Adicionou-se 2 ml de soluo de cloreto frrico em um tubo de ensaio e 6 ml de hidrxido de sdio em outro. Os dois tubos foram pesados juntos dentro de um bquer e a massa do conjunto, bquer e tubos com as solues, foram foi anotada. As duas solues foram misturadas em um dos tubos e observadas. O tubo contendo a mistura foi agitado e colocado no bquer para a medio da massa. REAO B Adicionou-se 2 ml de soluo de cloreto de brio em um tubo de ensaio e 2 ml de cido sulfrico em outro. Os dois tubos foram pesados juntos dentro de um bquer e a massa do conjunto, bquer e tubos com as solues, foram foi anotada. As duas solues foram misturadas em um dos tubos e observadas. O tubo contendo a mistura foi agitado e colocado no bquer para a medio da massa. REAO C Adicionou-se 2 ml de soluo de hidrxido de sdio e 3 gotas de fenolftalena em um tubo de ensaio e 2 ml de soluo de cido clordrico em outro. Os dois tubos foram pesados juntos dentro de um bquer e a massa do conjunto, bquer e tubos com as solues, foram foi anotada. As duas solues foram misturadas em um dos tubos e observadas. O tubo contendo a mistura foi agitado e colocado no bquer para a medio da massa.

3.2 PARTE 2
REAO A Para este procedimento foram utilizados 6 tubos de ensaio. Dois tubos receberam 2 ml de CuSO4 0,1 mol/L, dois receberam 2 ml de Pb(NO3)2 0,1 mol/L e os outros dois ltimos receberam 2 ml de KCl 0,1 mol/l. No primeiro tubo de cada substncia foi colocado fragmentos de magnsio metlico em seguida os resultados foram

10 anotados. No segundo tubo de cada substncia foram colocados alguns fragmentos de zinco metlico e o resultado anotado. REAO B Neste procedimento foram utilizados dois tubos de ensaio, cada um com 2 ml de soluo de HCl 0,1 mol/L. No primeiro tubo foram colocados alguns fragmentos de magnsio metlico e no segundo tubo alguns fragmentos de zinco metlico, depois de observar, os resultados foram anotados.

4 RESULTADOS E DISCUSSO 4.1 PARTE 1


REAO A A massa do sistema antes da mistura foi p1= 34,15 g. durante a transferncia de material para um s tubo, acidentalmente, perdeu-se cerca de uma gota. Na segunda pesagem a massa do sistema foi p2= 34,10 g. De acordo com a Lei de Lavoisier, a massa de p1 deveria ser igual a p2. A diferena obtida no experimento relaciona-se, ento, perda ocorrida durante a transferncia de material. A reao que ocorre no tubo aps a mistura das solues :

O Hidrxido Frrico insolvel e tem colorao avermelhada, caracterstico do Fe. Durante o experimento, observou-se a alterao de cor da soluo, para a acima mencionada. REAO B A massa do sistema antes da mistura das solues foi p 3= 30,56 g. A transferncia foi completa, sem perda de material. Na segunda pesagem a massa foi p 4= 30,56 g. Confirma-se, ento a Lei de Lavoisier, visto que p3 = p4. A reao que ocorre no tubo aps a mistura das solues :

11 O sal formado (Sulfato de Brio) pouco solvel e branco. Durante o experimento observou-se, a formao de um precipitado branco, conforme indica a reao. REAO C A massa do sistema antes da mistura das solues foi p 5= 29,38 g. A transferncia ocorreu sem perda de material. Na segunda pesagem a massa foi p6= 29,38 g. Como p5 = p6, comprova-se, novamente ento a Lei de Lavoisier. A reao que ocorre no tubo aps a mistura das solues :

O Cloreto de Sdio formado solvel e incolor. Durante o experimento observou-se, mudana de cor da soluo, de rosa para incolor. A colorao rosada relaciona-se ao indicador adicionado (fenolftalena) que em meio bsico se encontra com essa cor. Aps a mistura das solues, houve a neutralizao do meio, fazendo com que a colorao antes observada desaparecesse. Como o sal tambm incolor a mistura encontrou-se translcida e incolor no final do experimento.

4.2 PARTE 2
REAO A Para melhor explicao do experimento, enumeraram-se os tubos de 1 a 6, conforme descrito na Tabela 1. A tabela tambm apresenta a intensidade em que ocorreu a reao (+++ = reagiu muito; ++ = reagiu; + = reagiu pouco; - = no reagiu). Tabela 1. Resultados do experimento na REAO A.
Soluo Metal Mg Zn
Tubo 1 +++ Tubo 4 +++ Tubo 2 ++ Tubo 5 ++ Tubo 3 + Tubo 6 -

CuSO4

Pb(SO4)2

KCl

Na tabela 2, encontram-se os potenciais de oxidao dos metais em questo, para posteriores explicaes sobre o ocorrido nos tubos.

12 Tabela 2. Potenciais de reduo dos metais analisados.


Potenciais de oxidao o (E ox), em volt + 2,93 + 2,36 + 0,76 + 0,13 - 0,34 Semi-reao K/K+ Mg/Mg2+ Zn/Zn2+ Pb/Pb2+ Cu/Cu2+

Fonte: Tabela de potenciais de oxi-reduo

O que ocorreu no tubo 1 foi a oxidao do magnsio (Mg0/Mg2+) e a reduo do cobre (Cu /Cu ). A reao ocorreu de forma rpida e de fcil visualizao. Isto se relaciona ao maior potencial de oxidao que o magnsio possui, ganhando prioridade na corroso. Essa prioridade tambm pode ser explicada por meio de seus raios atmicos. O raio atmico do Mg maior que o do Cu. Quanto maior o raio atmico, menor a fora de ligao o do ncleo com os eltrons de valncia, por consequncia, torna-se mais fcil a perda destes. O inverso ocorre para o elemento que possui menor raio atmico na comparao. Essa explicao pode ser aplicada a todos os outros tubos dessa parte da prtica. No tubo 2, as semi-reaes envolvidas so Mg0/Mg2+ e Pb2+/Pb0. Observou-se que a reao no ocorreu to rapidamente quanto no tubo 1, pode-se explicar esse fato pelo maior potencial de reduo do chumbo quando comparado com o cobre. No tubo 3, a reao extremamente lenta, induzindo at a precoce afirmao de que no teriam reagido entre si. No entanto, ao observar mais minunciosamente, observou-se ligeira formao de bolhas em volta do magnsio metlico. Isso justificado por seus potenciais serem valores prximos. Mas como o potssio possui potencial de oxidao maior que o do magnsio, o primeiro oxida e por consequncia o ltimo reduz. No tubo 4, a reao foi rpida e de fcil visualizao. Seus potenciais indicam que houve intensa oxidao do zinco (Zn0/Zn2+) e por consequncia, reduo do cobre (Cu /Cu ).
0 2+ 0 2+

13 No tubo 5, a reao ocorreu mais lentamente, quando comparado reao ocorrida no tubo 4. Seus potenciais indicam que houve oxidao do zinco (Zn0/Zn2+) e por consequncia, reduo do cobre (Pb /Pb ), como o potencial do chumbo maior que o do cobre confirmada a comparao das intensidades das reaes. No tubo 6, observou-se que no ocorreu nada quando o zinco em contato com a soluo de KCl. Isso relacionado ao maior potencial de oxidao do potssio, quando comparado ao zinco. Isso permite que a soluo no reaja com o zinco. REAO B O potencial de oxidao do hidrognio E = 0,00. Por isso, quando o HCl entra em contato com o zinco a reao lenta com pouca liberao de bolhas, visto que o Eox do cobre relativamente prximo do E do hidrognio. No entanto, quando o magnsio fica em contato com a soluo, ocorre uma reao rpida com grande liberao de gs (H2). Esse comportamento foi observado durante o experimento comprovando a teoria.
0 2+

5 CONCLUSO
Os objetivos desta experincia foram alcanados com xito, pois se conseguiu verificar com eficcia a Lei de Lavoisier que afirma que em um sistema fechado, quando duas ou mais substncias reagem entre si, a massa total do produto igual soma das massas das substncias reagentes. Ainda durante a prtica, relacionouse a reatividade dos metais aos seus potenciais de reduo e ao seu raio atmico. Na parte 1 do experimento houve um erro ao transferir material de um tubo para outro, mas os resultados foram analisados considerando essa perda. Na parte 2, todas as reaes ocorreram de acordo com o terico.

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6 REFERNCIAS
FONSECA, Martha Reis Marques da. Qumica Integral. So Paulo: FTD, 1993. 624p. GOI, Beatriz Eleutrio. Estudo da Reatividade dos Metais. Disponvel em: http://pt.scribd.com/doc/46270472/Relatorio-Estudo-de-reatividade-dos-Metais. Acesso em 02 de maio de 2011. LIRA, Jlio Csar Lima. Lei de Lavoisier. Disponvel em:

http://www.infoescola.com/quimica/lei-de-lavoisier/. Acesso em 02 de maio de 2010. Disponvel em: http://pt.wikipedia.org/wiki/Conserva%C3%A7%C3%A3o_da_massa. Acesso em 01 de maio de 2011. Disponvel em: http://www.portalsaofrancisco.com.br/alfa/lei-de-lavoisier/lei-de-

lavoisier.php. Acesso em 04 de maio de 2011. Disponvel em: http://www2.fc.unesp.br/lvq/exp07.htm. Acesso em 02 de maio de 2011. Disponvel em:

http://pt.wikipedia.org/wiki/Rea%C3%A7%C3%A3o_de_simples_troca. Acesso em 02 de maio de 2011.