Tiene como finalidad principal desde un punto de vista practico e inferir indirectamente la posibilidad de infeccin agregada SDR, ya que

presencia de leucocitosis, o leucopenia, asociada a otras variables como sedimentacin globular y plaquetas es un elemento de gran ayuda. Como apoyo secundario obviamente tambin sirve para valorar la presencia de anemia o hiperglubolia.

La citologa hemtica se divide en formula roja y en formula blanca. Es de gran importancia el anlisis correcto de un frotis sanguneo que se incluye dentro de la formula blanca, debido a que este nos proporcionara la informacin necesaria sobre la morfologa, maduracin y caractersticas principales de las clulas sanguneas existentes .

La tincin de Wright es usada en histologa para facilitar la diferenciacin de los tipos de clulas de la sangre. Se usa principalmente para teir frotis de sangre y punciones medulares, para ser examinadas al microscopio. Fundamento : La tincin de Wright es una tincin de tipo Romanowsky. Una tincin de Romanowsky consiste en azul de metileno y sus productos de oxidacin, as como eosina Y o eosina B.

La accin combinada de estos colorantes produce el efecto Romanowsky que da una coloracin prpura a los ncleos de los leucocitos y a los grnulos neutroflicos y da color rosado a los eritrocitos. Los componentes de este efecto son el azul B y la eosina Material: Frotis sanguneo Agua destilada Eosina B Eosina Y Azul de metileno Alcohol metlico Procedimiento: 1.- Hacer un frotis sanguneo, ni demasiado delgado, ni que llegue al extremo del portaobjetos 2.- Fijar el frotis con alcohol metlico y dejar secar 3.- Sumergir el portaobjetos en el hemoclorante 1, durante 5 o 6 segundos 4.- Lavar con Buffer 7.2 y sacudir para eliminar exceso 5.- Sumergir por 6-8 segundos en el hemoclorante 2 6.- Lavar con buffer 7.2 y dejar secar 7.- Observar al microscopio

Las tinciones hematolgicas tipo Romanowsky utilizan azul de metileno y sus productos de oxidacin (azur A, azur B y azur C). De este modo, obtenemos una tincin diferencial, es decir, una tincin que es capaz de discriminar entre las distintas estructuras celulares segn se tian stas con el colorante cido, con el bsico o con la mezcla de ambos. Segn la proporcin de azul de metileno y de eosina que compongan el colorante tendremos distintos mtodos de tincin. Fundamento Utilizamos como colorante la mezcla de azul de metileno y eosina propuesta por Giemsa. Material necesario Microscopio ptico. Portas bien limpios. Cristalizador. Puentes de tincin. Pipetas Pasteur con chupeton Frascos lavadores. Tubos de ensayo.

Reactivos Colorante en solucin segn Giemsa de Panreac. Solucin tampn pH 7,2 de Panreac. Metanol. Aceite de inmersin. Muestra Sangre capilar fresca o venosa anticoagulada. El anticoagulante de eleccin es la heparina o el EDTA, ya que el citrato sdico y el oxalato potsico pueden dar preparaciones defectuosas. Tcnica Preparamos un frotis sanguneo segn la tcnica descrita con anterioridad. Colocamos el frotis sobre el puente de tincin, en el cristalizador y en posicin horizontal.

 Cubrimos el frotis con metanol durante 3 minutos. Escurrimos y lo

dejamos secar al aire. Con esto procedemos a fijar el frotis. Diluimos en un tubo de ensayo 0,2 ml de azur-eosina-azul de metileno segn Giemsa con 2 ml de solucin tampn pH 7,2. Es importante realizar esta dilucin en el momento de la tincin, ya que el colorante precipita y no es vlido para otro da. Mezclamos suavemente en el tubo y con una pipeta Pasteur cubrimos el frotis con la dilucin de colorante, dejndolo actuar durante 25 minutos. Escurrimos y lavamos con agua del grifo. Posteriormente lavamos con tampn pH 7,2 hasta eliminar los restos del colorante. Dejamos escurrir y secamos en posicin vertical.

Hombres

Mujeres

Eritrocitos

4.5 a 5.5 millones

4 a 5.5 millones

Hemoglobina

16.0 +/- 2.0gm/100ml

14.0+/- 2.0gm /100ml

Hematocrito

47.0 +/- 7.0ml por 100ml

42.0+/ - 5.0 ml por 100ml

Formula blanca 5000 a 10000 por cm3 como promedio 7000 por cm3

Neutrofilos juveniles Neutrofilos segmentados Eosinofilos

3 a 5% 54 a 62% 1 a 3%

Basofilos

0 a 0.75%

Linfocitos

25 a 33 %

Monocitos

3a 7%

Se realiza para observar, clasificar y cuantificar las clulas blancas normales maduras as como las caractersticas de los glbulos rojos y de todas las clulas sanguneas presentes en un hemograma. Sin embargo tambin es utilizado para corroborar resultado obtenido de aparatos automatizados.