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Introduccin
Una convulsin es un fenmeno paroxstico producido por descargas anormales, excesivas e hipersincronicas de un grupo de neuronas del sistema nervioso central.
Es una crisis aguda, de contraccin muscular involuntaria del musculo estriado localizada, generalizada tnica, clnica o tnico- clnico secundaria a una descarga neuronal. Puede acompaarse de sintomatologa sensorial, conductual, cognitiva o psquica
Incidencia
En los pases desarrollados del 2 al 4% de personas presentan convulsiones recurrentes en alguna etapa de su vida. Alrededor del 70% de los adultos y el 40% de los nios con aparicin temprana de la epilepsia presentan convulsiones parciales (focales); en muchos no es posible identificar una causa especifica aunque las convulsiones focales implican una lesin cerebral.
FISIOPATOLOGIA
- Descargas de potenciales de accin de alta frecuencia. - Hipersincronizacin
Fase de inicio
Las descargas repetitivas provocan los sig. cambios: 1) Del K extracelular 2) Acumulacin de calcio en terminaciones perisinptica 3) Act. Inducida por Nmetil-D-aspartato
Producida por la despolarizacin relativamente prolongada de la membrana neuronal debido a la entrada de Ca2 provocando abertura de los canales de sodio suspendida al voltaje
Se produce un potencial de hiperpolarizacin regulado por los receptores del acido amino butrico gamma o por los canales del potasio
ETIOLOGIA
1. Convulsiones febriles. 2. Primera crisis provocada y no provocada. 3. Epilepsias benignas de la infancia. 4. Status epilepticus. 5. Epilepsia refractaria en nios.
Convulsiones febriles
Crisis asociadas a fiebre, en ausencia de infeccin del sistema nervioso central, que ocurren en nios entre los tres meses y los cinco aos, con una edad promedio entre 18 y 20 meses
temperaturas entre 38 y 41. Se caracterizan por ser tnicas, clnicas, atnicas o tnico-clnicas, de corta duracin y rpida recuperacin del estado de conciencia . Las causas ms frecuentes de convulsiones febriles se encuentran
En nios:
CLASIFICACION
SIMPLES (72%) . Edad entre 3 meses y 5 aos. . Duracin menor de 15 minutos . Crisis generalizadas tnicas, clnicas, atnicas o tnicoclnicas. . Examen neurolgico normal despus de la crisis. . Historia familiar de convulsiones febriles. . Historia familiar negativa para epilepsia
COMPLEJAS (27%)
Antecedente de alteraciones en el desarrollo psicomotor. Examen neurolgico anormal posterior a la crisis. Historia familiar de epilepsia. Convulsin de inicio focal o mayor de 15 minutos de duracin, incluido
CRISIS PROVOCADA: Ocurre en respuesta a un insulto al sistema nervioso central (trauma craneano, infeccin, ictus), o en asociacin con un insulto sistmico severo (uremia, Hipoglicemia, txicos) .
dficit neurolgico posterior al evento, electroencefalograma anormal y lesin cortical constatada en neuroimgenes
MENINGITIS TUBERCULOSA Intoxicacion por monoxido de carbono PARASITOSIS CEREBRALES QUISTE HIDATIDICO ABCESO CEREBRAL CISTICERCOSIS trauma craneano ICTUS Enfermedades neoplsicas intracraneales GLIBLASTOMA MULTIFORME Hemorragia intracraneal Traumatismo neonatal
Convulsiones parciales
Crisis de ausencia
Convulsiones tonicoclonicas
Convulsion es atnicas
Convulsiones mioclnicas
Causas
Neonatos 1 mes Hipoxia e isquemia perinatal Hemorragia intracraneal y traumatismo Infecciones agudas del SNC Trastornos metablicos ( hipoglucemia, hipocalciemia, hipomagnesiemia, deficiencia de piridoxina) Abstinencia de drogas Trastornos del desarrollo Trastornos genticos Convulsiones febriles Trastornos genticos (metablicos, degenerativos, sndromes epilpticos primarios) Infecciones del SNC Trastornos del desarrollo Traumatismo Idioptica
Traumatismos Trastornos genticos Infecciones Tumores cerebrales Consumo de drogas Idiopticas Traumatismos Abstinencia de alcohol Consumo de drogas Tumores cerebrales Idiopticas Accidente cerebrovascular Tumores cerebrales Abstinencia alcohlica Trastornos metablicos (uremia, insuficiencia heptica, anomalas electrolticas, hipoglucemia 30mg/dl) Enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades degenerativas del SNC Idiopticas Encefalopata hipertensiva, eclampsia
Manifestaciones clnicas
Signos y sntomas:
Cefalea Alteraciones del estado de animo Letargo Sacudidas mioclnicas
Factores desencadenantes externos: Falta de sueo, omisin de comidas, estrs emocional, menstruacin, consumo de alcohol, prescripcin de algunos frmacos
Asimetra en el tamao de manos, pies o cara que sugieren una alteracin de larga duracin del hemisferio cerebral contralateral al lado menor
Antimicrobiano/antiviricos Lactamicos beta y compuestos similares Quinolonas Aciclovir Isoniazidaa Ganciclovir Anestsicos y analgsicos Meperidina Tramadol Anestsicos locales
Frmacos inmunomodulares Ciclosporina OKT3 (anticuerpos monoclonales contra celulas T) Tacrolimus Interferones
DIAGNSTICO
1. Determinar si el paciente tiene epilepsia. 2. Clasificar las convulsiones y el tipo de epilepsia, y determinar si los datos clnicos encajan en un sndrome epilptico particular, y 3. Identificar si es posible una causa subyacente
ANAMNESIS :
E) Esquema de medicacin hasta entonces
F) Antecedentes de otras patologas neurolgicas o no.
EXMEN FSICO:
a - Valoracin de la conciencia, con puntaje de Glasgow. b - Inspeccin del paciente. c - Medidas de sostn, d - Examen neurolgico propiamente dicho,
Exploracin Fsica
- Signos Vitales: F.C., F. Respiratoria, temperatura corporal. - Piel: estigmas de venopuncin, manchas caf con leche, angiomas faciales, mculas hipopigmentadas, lentigos axilares y placas speras. - En la retina: anormalidades pigmentosas o hamartomas - Cuello: rigidez de nuca, cicatrices en la zona anterior. - Abdomen: hepatopatas. - Exploracin neurolgica: nivel de conciencia y signos de focalidad. - Estigma de enfermedades sistmicas.
C - MEDIDAS DE SOSTN,
inmediatas si el cuadro lo requiere mantener va area permeable, intubacin si lo requiere. Va venosa para controles sanguneos y pasar lquidos y medicacin.
TIPOS DE CONVULSIONES
CONVULSION TONICA
Rigidez o hipertona
CONVULSION TONICOCLONICA
Con periodos alternos, que en conjunto producen desplazamientos rtmicos alternantes de flexin y extensin.
ESTUDIOS DE GABINETE Electroencefalograma. Anomalas paroxsticas, espigas u ondas agudas. Resonancia magntica. Tomografa computarizada. Radiografa de torcica. ESTUDIOS DE LABORATORIO Citometra hemtica completa. Electrolitos sricos, Ca. Mg, Na. Glucosa srica. Pruebas de funcin heptica y renal. Pruebas toxicolgicas. Puncin lumbar.
TRATAMIENTO
Antiepilpticos Clsicos
De primera generacin: Fenitona, Fenobarbital Primidona, Etosuximida De segunda generacin: Carbamazepina, cido Valproco, Benzodiacepinas
Antiepilpticos
Nuevos antiepilpticos: Gabapentin Topiramato Lamotrigina Fosfenitona Oxcarbazepina Levetiracetam Tiagabina Nuevos antiepilpticos de uso restringido: Felbamato y Vigabatrina
Antiepilpticos
Nuevos antiepilpticos no comercializados: Losigamona, Pregabalina, Remacemida, Retigabina, Soretolida, Zonisamida Otros: Acetazolamida, ACTH, Corticosteroides
SINCOPE
Perdida sbita de la conciencia por una disminucin sbita del flujo sanguneo cerebral con recuperacin espontanea, espasmos tnicos y una o dos sacudidas generalizadas.
ATAQUES DE CAIDAS
Ceden sbitamente e inexplicablemente, y el paciente cae sin perder la conciencia a menudo se atribua su causa a compromiso del sistema vertebro basilar,