UNIVERSIDAD PRIVADA DEL VALLE FACULTAD DE INFORMATICA Y ELECTRONICA CAMPUS TIQUIPAYA

GABRIEL VARGAS HIZA MARIA RENEE SALAZAR HERBAS DOCENTE: Ing. Marcelo Rojas

II 2012 Cochabamba Bolivia

QUIMIOLUMINISCENCIA
INTRODUCCION
Quimioluminiscencia (QL) fenmeno qumico en el cual la reaccin libera

energa (reaccin exotrmica) luz, debido excitacin de electrones que al retornar a su estado original emiten radiaciones en el espectro visible.

quimioluminiscencia en organismos vivos (figura 1), bioluminiscencia, y es un mtodo de defensa o atraccin en el apareamiento animales marinos de las profundidades de los ocanos, o ms comnmente por las lucirnagas. Figura 1. Fenmeno de bioluminiscencia

experimenta un creciente inters, simple, barata y sensible para cuantificar una gran variedad de compuestos.
primera aplicacin de la QL como tcnica analtica investigaciones de la QL datan de los 70 y 80 . Erdey en 1957, Las

FUNDAMENTOS DE LA QUIMIOLUMINISCENCIA
Luminiscencia

emisin de luz asociada con la disipacin de energa con una sustancia electrnicamente excitada. Si los electrones de un componente luminiscente son estimulados por una luz en estado normal, estos dan energa en forma de luz cuando ellos regresan al estado.

Quimioluminiscencia produccin de luz una reaccin qumica. Dos compuestos qumicos reaccionan para formar un intermediario en estado excitado (alta energa), que se desexcita liberando parte de su energa como luz para alcanzar su estado fundamental

A + B -> AB* -> Productos + Luz Intermediario en estado excitado

Absorcion de energia

Figura 1: Movimiento entre rbitas electrnicas. Un tomo de hidrgeno en su estado fundamental.

Un electrn se encuentra en rbita n=1. El electrn cae a la posicin original en el estado fundamental (rbita n = 1). Cuando el tomo de hidrgeno absorbe un cuantode energa, es promovido a un estado energtico superior ( n = 2) y ahora est en un estado excitado (alta energa). Esto se indica dibujando un asterisco (*) al lado de la molcula. En el proceso, un paquete de energa (fotn) es liberado en forma de radiacin electromagntica. La longitud de onda depende de la cantidad de energa.

Barras luminosas
Las

barras luminosas comprenden un tubo de plstico que contiene una mezcla de oxalato de difenilo y un colorante (color barra). En el interior del tubo de plstico hay un pequeo tubo de vidrio que contiene perxido de hidrgeno. Cuando el tubo exterior de plstico es doblado, el tubo de cristal interior se rompe, liberando el perxido de hidrgeno e iniciando una reaccin qumica luz .

Figura 2. Fenmeno de quimioluminiscencia

la intensidad de emisin es funcin Figura 3. Quimioluminisencia en de la concentracin de las especies funcin del tiempo. qumicas, usa fines analticos. Limitaciones. *dependencia de la emisin QL de factores ambientales que deben ser controlados. *falta de selectividad, un reactivo QL no se limita a un nico analito. *la emisin QL no es constante vara con el tiempo (el flash de luz est compuesto de una seal que se produce tras la mezcla de los reactivos, alcanza un mximo y despus cae hasta la lnea de base), varia ampliamente. Detectar seal periodos de tiempo definidos

MECANISMOS DE LAS REACCIONES QUIMIOLUMISCENTES

Quimioluminiscencia directa:
dos

Quimioluminiscencia indirecta

reactivos, A y B. mecanismo mismo para la reaccionan dando un formacin del intermedio, intermedio de reaccin en un pero este intermedio no estado electrnicamente puede emitir directamente el excitado. Este intermedio, al fotn para dar la QL y relajarse hasta el estado requiere la presencia de un fundamental, emite un fotn. fluorforo al cual le transfiere A veces se requiere un la energa, de forma que se catalizador que disminuya la energa de activacin y excita y al volver a su estado aumenta el rendimiento fundamental emite un fotn. cuntico de la reaccin .

Figura 3. Mecanismos de la quimioluminiscencia.

Componentes principales

Clula de reaccin. Compartimiento cerrado a la luz. Dispositivo de inyeccin y mezcla de reactivos. Detector de luz. Sistema de adquisicin y procesador de seal.

Compartimiento cerrado a la luz

Se coloca la clula de reaccin con objeto de que toda la luminiscencia sea captada por el detector. Debe estar sellado a luz ambiental para evitar posibles interferencias. Debe colocar tan cerca como sea posible del detector para conseguir una mxima eficiencia ptica.

Introduccin de la muestra y los reactivos

los sistemas pueden clasificarse en: estticos o sistemas en flujo. En los sistemas estticos, pequeas porciones de muestra y reactivo CL se mezclan rpidamente en la cubeta de reaccin, frecuentemente a temperatura controlada.

 en flujo continuo se usan en reacciones en disolucin y

en fase gaseosa. La muestra y los reactivos son continuamente bombeados y mezclados a travs de un conector, en donde se produce la mezcla, que est muy prximo a la clula en donde se realiza la deteccin.

Clula de reaccin
El tipo de clula de reaccin va depender de que la

reaccin de QL se lleve a cabo en fase lquida, slida o gaseosa.

Detector
Hay cuatro requerimientos bsicos. debe ser capaz de detectar una seal luminosa de varios rdenes de magnitud de intensidad. debe ser sensible al menos en la regin espectral de 400-600 nm, idealmente en la regin completa del visible (380-750 nm).

 La seal registrada por el detector debe estar

relacionada directamente con la intensidad de luz que ha llegado a l. La seal producida por el detector debe poder ser fcilmente leda, registrada y analizada. La velocidad de respuesta del detector debe ser ms rpida que la velocidad de la reaccin de QL, si no, la seal ser una versin distorsionada de la seal original.

Acondicionamiento de la seal, manipulacin y lectura

La corriente fotoandica procedente del

fotomultiplicador es convertida en primer lugar en voltaje con un amplificador operacional en la configuracin corriente-a-voltaje. La seal de salida de los transductores analgicos se convierte a digital.

PRINCIPALES APLICACIONES QUIMIOLUMINISCENTES

Las grandes aplicaciones analticas de la QL hacen de

esta tcnica un campo de investigacin muy interesante en una amplia variedad de disciplinas, que incluyen tcnicas de separacin en anlisis qumico, biolgico, farmacutico, biomdico y alimentario, control de calidad, medicina forense etc.

VENTAJAS DE LA QUIMIOLUMINISCENCIA
Alta sensibilidad.
No emplea radioactividad. No genera riesgo contaminante ni ruido de fondo a la

hora de efectuar el proceso del anlisis de una muestra. Los resultados son rpidos (generalmente a los 15 min). Equipos automatizados de fcil manejo.

Bibliografia

http://www.revistasbolivianas.org.bo/pdf/vc/v1n2/v01

n2a10.pdf http://www.scienceinschool.org/2011/issue19/chemilu minescence/spanish http://katnishzescience.blogspot.com/2011/01/principi os-de-la-quimioluminiscencia.html http://aportes.educ.ar/quimica/nucleoteorico/influencia-de-las-tic/las-nuevasherramientas-de-medida/innovacion_tecnologica.php