Universidad de Chile Facultad de Medicina Escuela de Tecnologa Mdica

David Cabello

1927

1947

1950

1953

Landsteiner y Levine descubren Ac. Que detectan los Ags M y N.

Deteccin de antgeno S, en Australia.

Deteccin de anti-s.

Deteccin de anti-U.

 Posee
Los

46 Antgenos.

antgenos MNSs son generalmente caractersticos de los eritrocitos y de sus clulas precursoras en la medula sea. en diversidad superado slo por el sistema Rh.

Segundo

Nombre

Nmero

Smbolo MNS

Nombre del gen GYPA, GYPB

Ubicacin cromosmica 4q28-q31

N Ags. 46

Sistema 002 sanguneo MNSs

Antgeno

Caucsicos

Negroides

M
N S s

78 %
72 % 55 % 89 %

74%
75% 31% 93%

 Los

antgenos del sistema sanguneo MNSs son llevados en molculas llamadas Glicoforinas: -Glicoforina A -Glicoforina B -hbrido de ambas

Sialoglicoprotenas de transmembrana que atraviesan la bicapa lipdica una vez y se orientan con su extremo amino terminal hacia afuera de la membrana del eritrocito. El extremo carboxi terminal se extiende hacia el citoplasma.

Existen alrededor de 1.000.000 de copias de GPA por glbulo rojo. La actividad antignica de los grupos M y N reside en el segmento extracelular, una secuencia de aminocidos con cadenas laterales de carbohidratos. Cuando las GPA presenta: -actividad antignica M: el primer aa es la serina y
el quinto es la glicina

-actividad antignica N:

el primer aa es leucina y el quinto cido glutmico

 Las

GPB son protenas ms pequeas que las GPA .

Existen alrededor de 200.000 copias por glbulo rojo. los antgenos S, s y U.

Contienen Los

26 aminocidos del extremo amino terminal de las GPB son idnticos a la secuencia de las GPA.

 Ag

U:

-Antgeno encontrado en toda la raza blanca y un 99% en personas de raza negra. -Se encuentra ubicado en la GPB
-Sujetos con S-s-, siempre son U-.

American Association of Blood Banks, Manual Tcnico, 13 edicin. p.326.

Enzima Tripsina
- quimiotripsina

GPA (M, N) Sensible

Resistente

GPB (S,s) Resistente

Sensible

 GPA

y GPB contribuyen gran parte de los carbohidratos de la membrana del glbulo rojo
carga

negativa del eritrocito.

Glbulos

rojos deficientes de GPA han mostrado resistencia a infeccin por P. falciparum y GPB como blanco de virus

GPA

 El

locus MNS consiste en 3 genes; GYPA, GYPB y GYPE -Gen GYPA: Controla Ag M y N -Gen GYPB: Controla Ag S, s y U -Gen GYPE: Se encuentra en 4q28-q31 de herencia: Codominante.

Tipo

 Los

genes del sistema MNSs se transmiten en bloque en la meiosis para dar lugar a asociaciones o haplotipos.
haplotipos que se generan por la segregacin de este sistema seran los siguientes: MS, Ms, NS, Ns.
se utilizan los cuatro antisuero se pueden registrar 9 fenotipos diferentes: MS, MSs, Ms, MNS, MNs, MNSs, NS, Ns y NSs.

Los

Cuando

 GPYA:

GPYB:

GYPE:

-No se sabe que codifica.

 La

existencia de reordenamientos del gen GYP a dado lugar a la diversidad antignica del sistema MNS. variantes del Sistema extremadamente raras. MNSs son

Estas

Anlisis

por electroforesis en gel de poliacrilamida es una herramienta til para revelar el cambio en movilidad causada por cualquiera de las nuevas molculas de glicoforina o un cambio en la glicosilacin.

 Factores

responsables de la ocurrencia de fenotipos variantes de MNSs.

Genes hbridos. Sustitucin de aminocidos. Delecin de genes GYP.

Glicosilacin anormal de glicoforinas.

 Producto

de deleciones del gen GYP:

En (a-): Completa ausencia de GPA. S-s-U-: Completa ausencia de GPB. MkMk: Completa ausencia de GPA y GPB

Reid ME. MNS blood group system: a review Immunohematology.2009;25 (3): 99.

 Grupo

de antgenos de baja prevalencia

a glicoforinas variantes

Corresponden clasificados

en base a su reactividad con sueros seleccionados:

Verweyst (Wv) Miltenberger (Mia) Murrell (Mur) Hill (Hil)

Reid ME. MNS blood group system: a review Immunohematology.2009;25 (3): 97.

Anti-M
Fros (4C). Acs de origen natural. La mayora son de tipo IgM. No fijan complemento. No son clnicamente significativos. No van a producir reacciones postransfusionales ni EHRN.

Anti-N
Fros Acs de origen natural. La mayora son de tipo IgM. No fijan complemento. No son clnicamente significativos. No van a producir reacciones postransfusionales ni EHRN.

Anti-S Puede actuar a 37C. Necesitan reconocer previamente a su antgeno. (sensibilizacin). Pacientes politransfundidos Son de tipo IgG. Son clnicamente significativos

Anti s Puede actuar a 37C. Poco frecuente pero peligroso. Puede ser de tipo IgG o IgM. Siempre es clnicamente significativo. Pueden producir EHRN. Deteccin con AGH.

Anti-U Ac. encontrado exclusivamente en gente negra (1%). Es de tipo IgG. Son clnicamente significativos. Si son capaces de producir EHRN. Deteccin con AGH.

Pueden producir RHT y EHRN.

Deteccin con AGH