DILUCION Y ESTABILIDAD DE MEDICAMENTOS

GRUPO DE FARMACOVIGILANCIA MEDICOS ASOCIADOS

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OBJETIVO Establecer el perfil de seguridad de los medicamentos, promocionar el uso adecuado de los mismos y garantizar la utilizacin segura dentro de los servicios clnicos de Mdicos Asociados .S.A. La finalidad de la Farmacovigilancia es: El uso racional y seguro de medicamentos La valoracin y comunicacin de los riesgos y de los beneficios de medicamentos en el mercado Educar e informar a los pacientes Seguimiento Farmacoteraputico ALCANCE El programa de Farmacovigilancia aplica para las reas de Compras, servicios Farmacuticos, Atencin de Enfermera, Atencin Mdica y Soporte Nutricional.

Grupo de Farmacovigilancia MASA

GESTION SEGURA DE MEDICAMENTOS

INFORMACION ESPECFICA

SERVICIOS HOSPITALARIOS Y AMBULATORIOS

SELECCIN Y ADQUISICION

PRESCRIPCIN DE MEDICAMENTOS **

RECEPCION Y ALMACENAMIENTO EN BODEGA

DISPENSACION DE MEDICAMENTOS

DISTRIBUCION PREPARACION DE MEDICAMENTOS RECEPCIN Y ALMACENAMIENTO EN LOS SERVICIOS FARMACUTICOS, AMBULATORIOS Y HOSPITALARIOS **

ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS Y SEGUIMIENTO.

EVALUACION

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Los medicamentos y soluciones hidratantes tienen diversas presentaciones y cada uno suele requerir un mtodo especfico de preparacin y de administracin. As como tambin el paciente necesita segn sus condiciones generales una va especfica de administracin para lograr los efectos teraputicos esperados.

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nombre genrico y comercial del medicamento; efectos primarios y secundarios del medicamento; presentacin y concentracin; dosis teraputica mxima y mnima vida media del medicamento en la sangre;
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metabolismo y forma de eliminacin del frmaco; sinergismo y antagonismo del medicamento con otros medicamentos que est recibiendo el paciente; requerimientos para la conservacin de las cualidades fsicas y qumicas del medicamento; normas relativas la prescripcin de medicamentos;
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ESTABILIDAD: es la capacidad que tiene un medicamento o un principio activo de mantener por determinado tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones de calidad existentes. FECHA DE CADUCIDAD: periodo de tiempo durante el cual el medicamento mantiene un mnimo del 90% de p.a. sin que se aprecien modificaciones fsicas ni desarrollo microbiano. Disear, Fabricar y Elaborar Asegurar una buena conservacin a lo largo del tiempo
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QUIMICA: degradacin del p.a. Perdida de eficacia teraputica Productos de degradacin txicos riesgos para el paciente FISICA: alteracin de propiedades mecnicas y aspecto de las formas de dosificacin BIOFARMACEUTICA: cambios en la biodisponibilidad BIOLOGICA: desarrollo microbiano
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1. Incompatibilidad entre componentes de Del medicamento y del medio 2. Condiciones ambientales Desarrollo microbiano Humedad Temperatura Oxigeno Luz
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1. INCOMPATIBILIDADES Sustancia acida con sustancia alcalina Sustancia cationica con sustancia anionica Sustancias oxidantes con sustancias de caracter reductor Precipitacin Formacin de complejos

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1. Aspectos cineticos 2. Factores que afectan a la estabilidad de farmacos en disolucin

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Hay tres sistemas para realizarlo: 1 .-Directo Sin dilucin 2 .-Bolo Administracin de un medicamento en un espacio corto de tiempo, generalmente de 1 a 30 minutos, dependiendo del frmaco, la dosis y el paciente. 3 .-Perfusin en goteo Cantidad a pasar/Tiempo en horas= gotas por minuto

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MEDICAME NTO

DOSIS

RECONSTITU CION

DILUCION

VIAS DE ADMON

ESTABILIDA D

NOTAS

INCOMPATIB ILIDAD

Diluir la dosis prescrita en 50 100 ml de solucin de ClNa al 0,9 % o Glucosa al 5 % Dosificacin. obteniendo 50 a 150 diluciones CEFTRIAXONA mg/k/dia 10 ml de agua para a concentracin . (3 dividido en 2 inyeccin O SSN entre 10 - 40 mg GENERACION) dosis.Dosis 0,9% por ml. maxima 4 Administrar en gr/dia. adultos en 15 30 min y en 10 30 min. en neonatos y nios

estabilidad. Una vez VIA I.M. -> reconstituido es Reconstituir en estable 24 horas la proporcin de a temperatura 1 g con 4 ml de ambiente y 3 clorhidrato de das refrigerado lidocana al 1 % ( 2 a 8 C) ( disolvente DILUIDO -> 3 para inyecc das a VIA I.V. -> temperatura Reconstituir el ambiente, 21 vial de 1 g con das refrigerado 10 ml de agua (concentracione para inyeccin, s entre 10 - 40 ClNa al 0,9 % o mg de Gluc al 5 %. ceftriaxona por ml)

Otros. No requiere ajuste de dosis en insuficiencia incompatibilida renal.Valorar des. amikacina, riesgo/beneficio aminofilina, en pacientes ampicilina, con disfuncion carbenicilina, hepatica.Util en fluconazol, profilaxis para gentamicina, meningococo, bicarbonato de haemophylus sodio, Influenza y meticilina, gonococo.1gr netilmicina, contiene 2,6 protamina, meq de Na.La penicilina presentacion IM cristalina, trae como ranitidina, reconstituyenye ticarcilina, lidocaina lo que vancomicina. la contraindica para uso IV
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Aunque exista un protocolo para la administracin de medicamentos endovenosos siempre debe primar las condiciones del paciente y el criterio del medico tratante.

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