UNIVERSIDAD DEL ZULIA FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA CTEDRA: BIOLOGIA CELULAR

RESPIRACIN CELULAR

Prof. Mara Palmar

QU ES RESPIRACIN CELULAR?

Prof. Mara Palmar

RESPIRACIN CELULAR

Es el proceso por el cual las clulas degradan las molculas de alimento para obtener energa.

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RESPIRACIN CELULAR

La respiracin celular es una reaccin exergnica, donde parte de la energa contenida en las molculas de alimento es utilizada por la clula para sintetizar ATP.

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RESPIRACIN CELULAR Reacciones de xido-reduccin

molculas combustibles son oxidadas y degradadas

LIBERANDO ENERGA
Prof. Mara Palmar

 Qu son reacciones de xido Reduccin ?

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REACCIONES REDOX

Las reacciones de oxido-reduccin (Redox) estn asociadas con la transferencia de energa en la clula. Las reacciones de oxidacin siempre estn acopladas con reacciones de reduccin.
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OXIDACIN
PIERDE electrones

REDUCCIN
GANA electrones

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RESPIRACIN CELULAR

La respiracin celular permite a la clula obtener energa a partir de la degradacin de molculas orgnicas como la glucosa (carbohidratos).

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PROCESOS DE LA RESPIRACIN CELULAR

Gluclisis

Presencia de O2

Ausencia de O2
RESPIRACIN ANAERBICA O FERMENTACIN

RESPIRACIN AERBICA

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PROCESOS DE LA RESPIRACIN CELULAR

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GLUCLISIS

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GLUCLISIS

glycos = azcar lisis = disolucin, destruccin

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GLUCLISIS
Es el proceso qumico mediante el cual una molcula de glucosa se transforma en dos molculas de cido pirvico y se producen dos molculas de ATP netos.

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GLUCLISIS

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GLUCLISIS
La gluclisis tiene lugar en el citoplasma celular y sin necesidad de oxgeno.
Consiste en una serie de 9 reacciones, cada una catalizada por una enzima determinada, que permite transformar una molcula de glucosa en dos molculas de un compuesto de tres carbonos, el cido pirvico.
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Etapas de la GLUCLISIS

En la primera etapa se utilizan 2 ATP, y la segunda produce 4 ATP y 2 NADH.

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Ecuacin de la GLUCLISIS

Glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+

2 piruvato + 2 ATP + 2 NADH + 2 H+ + 2 H2O

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Cambios sufridos por la molcula de glucosa hasta transformarse en dos molculas de cido pirvico:

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PROCESOS DE LA RESPIRACIN CELULAR

Gluclisis

Presencia de O2

Ausencia de O2
RESPIRACIN ANAERBICA O FERMENTACIN

RESPIRACIN AERBICA

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RESPIRACIN AERBICA

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RESPIRACIN AERBICA

Consiste en una serie de reacciones catalizadas enzimticamente, y tiene como propsito la produccin de energa biolgicamente til en clulas que viven en presencia de oxgeno.

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RESPIRACIN AERBICA
En presencia de oxgeno, la etapa siguiente de la degradacin de la glucosa es la respiracin, es decir la oxidacin del cido pirvico a dixido de carbono (CO2) y agua (H2O).
En las clulas eucariotas estas reacciones tienen lugar dentro de las mitocondrias. En las procariotas se llevan a cabo en estructuras respiratorias de la membrana plasmtica.

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RESPIRACIN CELULAR

El cido pirvico producido por la gluclisis es desdoblado a CO2 y H2O, y se producen 36 ATP.

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ETAPAS DE LA RESPIRACIN AERBICA

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ETAPAS DE LA RESPIRACIN AERBICA

Ciclo de Krebs
Transporte de Electrones o Cadena Respiratoria Fosforilacin oxidativa
Ocurren acopladamente

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CICLO DE KREBS

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CICLO DE KREBS

El ciclo de Krebs lleva este nombre en honor del bioqumico britnico Sir Hans Krebs de la Universidad de Oxford, quien en 1953 comparti el premio Nobel con otros investigadores por su contribucin al conocimiento de este proceso metablico.
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CICLO DE KREBS
Al ciclo de Krebs tambin se le conoce con los nombres de: CICLO DEL CIDO CTRICO, ya que este compuesto es uno de los metabolitos intermedios dentro del proceso.
CICLO DE LOS CIDOS TRICARBOXLICOS, debido a que en el proceso se forman cuatro metabolitos intermedios que presentan tres grupos carboxilos (-COOH) en su estructura.
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CICLO DE KREBS

Es la va comn final de oxidacin del cido pirvico, cidos grasos y las cadenas de carbono de los aminocidos.

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Antes de ingresar al Ciclo de Krebs, el cido pirvico, de 3 carbonos, se oxida. Los tomos de carbono y oxgeno del grupo carboxilo se eliminan como dixido de carbono (descarboxilacin oxidativa) y queda un grupo acetilo, de dos carbonos. En esta reaccin exergnica, el hidrgeno del carboxilo reduce a una molcula de NAD+ a NADH.
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CICLO DE KREBS

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(descarboxilacin)

(oxidacin)

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(oxidacin)

(oxidacin)

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(descarboxilacin)

(oxidacin)

(oxidacin) (oxidacin)

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(descarboxilacin)

(oxidacin)

(oxidacin)

(oxidacin) (oxidacin)

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TRANSPORTE DE ELECTRONES O CADENA RESPIRATORIA

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TRANSPORTE DE ELECTRONES

Es un sistema multienzimtico ligado a membrana que transfiere electrones desde molculas orgnicas al oxgeno.
A travs de los componentes de la cadena respiratoria, estos hidrgenos y electrones viajan hacia el oxgeno, con el cual se combinan al final.

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TRANSPORTE DE ELECTRONES
En esta etapa se oxidan las coenzimas reducidas, el NADH se convierte en NAD+ y el FADH2 en FAD+.

Al producirse esta reaccin, los tomos de hidrgeno (o electrones equivalentes) son conducidos a travs de la cadena respiratoria por un grupo de transportadores de electrones, llamados CITOCROMOS.
Los citocromos experimentan oxidaciones y reducciones. sucesivas
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CITOCROMOS

La palabra citocromo provienen del griego cito (clula) y cromo (pigmento).

Todas estas protenas transportadoras de electrones poseen un ncleo hemo que funciona como centro activo.
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La cadena de transporte de electrones utiliza electrones desde un donador (NADH o FADH2) y los pasa a un aceptor de electrones final, como el O2, mediante una serie de reacciones redox.
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COMPLEJO I
Es llamado NADH deshidrogenasa, aproximadamente 25 unidades proteicas. est formado por

ste complejo se encuentra completamente embebido en la membrana interna de la mitocondria, y est orientado de tal manera que el sitio de fijacin de NADH est mirando hacia la matriz mitocondrial.
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COMPLEJO II
Es llamado succinato deshidrogenasa, va a recibir los electrones directamente del succinato. Posee a lo menos cuatro protenas diferentes.
Es mucho ms pequeo que el complejo I.
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COMPLEJO III
Es llamado citocromo c coenzima Q reductasa. Est compuesto por los citocromos b562 y b566, citocromo c1 y c, una protena ferrosulfurada y al menos otras seis subunidades proteicas
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COMPLEJO IV
Es llamado citocromo citocromos a1 y a3. oxidasa, contiene los

stos estn formados por dos grupos Hem unidos a diferentes regiones de la misma protena, y son por lo tanto, espectral y funcionalmente distintos. Tambin contiene dos iones cobre, CuA y CuB, de gran importancia para la transferencia de electrones al O2. Tiene entre 6 y 13 subunidades proteicas.
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COMPLEJO V

Es llamado complejo F0F1 o ATP sintetasa.

Es el responsable directo de la sntesis de ATP a partir de ATP + Pi . Las subunidades proteicas que lo componen varan de acuerdo a la especie.
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COMPLEJO V
La subunidad F0 est completamente embebida dentro de la membrana interna mitocondrial y la subunidad F1 se encuentra orientada hacia la matriz mitocondrial.

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COMPLEJO V

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Un gran complejo proteico llamado ATP-sintetasa situado en la membrana, permite a los protones pasar a travs en ambas direcciones; genera el ATP cuando el protn se mueve a favor de gradiente, y consume una molcula de ATP para bombear un protn en contra de gradiente.

Debido a que los protones se han bombeado al espacio intermembranoso de la mitocondria en contra de gradiente, ahora pueden fluir nuevamente dentro de la matriz mitochondrial y mediante la va ATP-sintetasa, se genera ATP en el proceso.
La reaccin es:

ADP + H+ + Pi ATP+ H2O

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COENZIMA Q (UBIQUINONA)
Es otro componente presente en la cadena de electrones, que pertenece a ningn complejo y participa activamente en ella. Es una benzoquinona liposoluble, y se mueve con bastante libertad en la membrana interna mitocondrial.

Es capaz de captar electrones de los complejos I y II, y los cede al complejo III.

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FOSFORILACIN OXIDATIVA

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FOSFORILACIN OXIDATIVA

Es la sntesis de ATP impulsada por la transferencia de electrones hacia el O2.

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La fosforilacin del ADP para formar ATP se encuentra acoplada a la oxidacin de los componentes de la cadena de transporte de electrones, este proceso recibe el nombre de fosforilacin oxidativa o quimiosmtica.

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La diferencia en concentracin de protones entre la matriz y el espacio intermembranoso representa energa potencial.

Cuando los protones pueden fluir de regreso a la matriz, descendiendo por el gradiente protnico, se libera energa utilizable en la sntesis de ATP a partir de ADP y Pi.
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La Cadena Respiratoria partiendo del NADH

+ + +

NAD+
+

+ + +

+ +

3ADP

3ATP

NADH
+ e e

e e

Comp. I

Comp. II

e e

e e e C Cit e + + + + + + +

+ +

+ +

+ + +

Comp.III

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La Cadena Respiratoria partiendo del FADH2

FAD
+ + + + + +

2ADP

2ATP

FADH2
e e

+ + e e + +

Comp. I

Comp. II

e e e C Cit e + + + + + + +

+ +

+ +

+ + +

Comp.III

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ENFERMEDADES DEL SISTEMA DE FOSFORILACIN OXIDATIVA MITOCONDRIAL HUMANO

Autores: Eduardo Ruiz Pesini, E. Lpez Gallardo, Yahya Dahmani, M. D. Herrero, A. Solano, C. Dez Snchez, M. Lpez Prez, J. Montoya

Revista de neurologa,Vol. 43, N. 7, 2006 , pags. 416-424

Las enfermedades del sistema de fosforilacin oxidativa se originan por una deficiente produccin de adenosn trifosfato (ATP) por la mitocondria. Estas enfermedades se diagnostican frecuentemente entre pacientes con sntomas multisistmicos aparentemente no relacionados. Las mutaciones del ADN mitocondrial pueden ser de herencia materna, espordicas o producirse como consecuencia de mutaciones en genes nucleares, que regulan la biosntesis del ADNmt, y, por tanto, con herencia mendeliana, o por causas ambientales.
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