GENÉTICA BACTERIANA

A.- GENOMA BACTERIANO.-

1. Cromosoma bacteriano.-
• Único fragmento de ADN circular bicatenario, mide 3000
kpb aprox.
• No posee histonas ni intrones
• Contiene los genes que regulan las actividades fisiológicas
esenciales para la célula bacteriana

2. Plásmido.-
• Molécula de ADN extra cromosómico, mide entre 5 a 100
kpb
• Contiene genes que codifican capacidades especiales
(resistencia a antibióticos, metabolismo de metales
pesados, síntesis de enzimas específicas, formación de pilli
sexual, toxinas y cápsulas)
• Puede pasar de una bacteria a otra
 GENÉTICA BACTERIANA

A.- GENOMA BACTERIANO.-

B.- MECANISMOS DE TRANSFERENCIA
DE GENES.-

1. Conjugación.-
• Transferencia de plásmidos
entre dos bacterias
semejantes
• Ambas entran en contacto
directo mediante un pilli
sexual
• La bacteria donante es F+ y
la receptora F-
• Cuando el factor F+
(plásmido) se une al
cromosoma bacteriano la
bacteria se denomina Hfr
(alta frecuencia de
recombinación)
• Este fenómeno se produce
en la naturaleza
B.- MECANISMOS DE
TRANSFERENCIA DE GENES.-

1. Transformación.-
• Incorporación de ADN
exógeno producto de la lisis
de una bacteria
• La bacteria que incorpora el
ADN exógeno se denomina
competente
• No todas las bacterias tienen
esta capacidad, debido a la
acción de las endonucleasas
de restricción
B.- MECANISMOS DE TRANSFERENCIA
DE GENES.-

1. Transducción.-
• Transferencia de un
fragmento de ADN de una
bacteria a otra por medio de
un virus (bacteriófago)
• El bacteriófago que interviene
debe tener ADN bicatenario y
puede ser lítico o atemperado
• La transducción será
generalizada si interviene un
fago lítico
• La transducción será
restringida cuando interviene
un fago atemperado (profago)
C.- EXPRESIÓN GENÉTICA.-

• Las bacterias realizan y regulan sus funciones metabólicas

(nutrición, reproducción, locomoción, síntesis de enzimas,
de toxinas, de esporas, de cápsulas, etc.)
• Esto se hace mediante codificación genética, siguiendo el
Dogma central de la Biología molecular:

ADN ARNr Proteina

Transcripción Traducción
Replicación
1.- Replicación del ADN.-

• Proceso de duplicación de una

molécula de ADN
• Se obtienen dos hebras idénticas
de ADN
• El cromosoma bacteriano se
replica sólo para la división celular
(intervienen los mesosomas)
• El plásmido se replica
autónomamente
• Se usa como molde una hebra
matriz de ADN
• Intervienen las enzimas helicasa,
ADN polimerasa y girasa
• Se necesita adenina, timina,
guanina y citocina
• Es semi conservadora
• El sentido de la síntesis es de 5’ a
3’
2.- Transcripción del ADN.-

• Proceso de formación de una

molécula de ARNm
• Se lleva a cabo para la síntesis de
proteínas
• Emplea como molde una molécula
de ADN
• Se efectúa en el citoplasma
• Utiliza las enzimas helicasa,
topoisomerasa y ARN polimerasa
• Requiere de adenina, uracilo,
guanina y citocina
• El sentido de la síntesis es de 5’ a
3’
3.- Traducción del ARNm.-

• Proceso de síntesis o formación de proteínas

• Emplea como molde una molécula de ARNm
• Se realiza en el fragmento P del ribosoma de 70S
• Necesita de ARNm, ARNt, aminoácidos libres y enzimas
peptidil transferasas específicas
3.- Traducción del ARNm.-
3.- Traducción del ARNm.-
D.- REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GENÉTICA.-

1.- Operón.-
• Conjunto de genes encargados de regular la expresión de otros genes
• La regulación se realiza en base al control de su propia síntesis
(transcripción)
• Se emplean diversos tipos de genes: inductores, operadores,
promotores y genes estructurales

2.- Operón Lactosa.-

• Conjunto de genes encargados de regular el metabolismo de la lactosa
• Su gen inductor codifica una proteína represora con afinidad por el gen
operador
• Los genes promotor y operador intervienen en la transcripción del ADN
que contiene tres genes estructurales (Z, Y, A)
• Contiene tres genes estructurales que transcriben un ARNm
policistrónico (codificar simultáneamente para las enzimas ß-
galactosidasa, permeasa y transacetilasa)
• En ausencia de lactosa la proteína represora se une al gen operador, lo
cual inhibe la síntesis de ARNm policistrónico
• En presencia de lactosa, el inductor alolactosa se une a la proteína
represora, la cual libera al gen operador; iniciándose la síntesis del
ARNm policistrónico
D.- REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GENÉTICA.-
2.- Operón Lactosa.-
E.- MUTACIONES.-

• Se producen espontáneamente (al azar), con una

frecuencia de 1/106 – 1010 bacterias.
• Pueden ser inducidas mediante el uso de mutágenos
• Algunas pueden causar cambios en la expresión
fenotípica, otras no.
E.- MUTACIONES.-

1. Mutágenos.-
• Agentes físicos o químicos capaces de inducir
mutaciones
• Alteran cualquier tipo de ácido nucleico (ADN ó ARN)
• Generalmente inducen mutaciones irreversibles
• En bacteriología se emplean para obtener cambios
(mejoras) en la expresión fenotípica
• Dentro de los más usados se tiene:
• Rayos X y rayos gamma (rompen cadenas de ADN)
• Rayos UV (forman dímeros de timina)
• Colorantes de acridina (generan inserción o supresión)
• Ácido nitroso (oxida y desamina a la adenina y citocina)
• Hidroxilamina (modifica a la citocina, haciendo que se
una a la adenina)
• 5-bromouracilo (reemplaza el par G-C por el par A-T)
• 2-aminopurina (reemplaza a la adenina)
E.- MUTACIONES.-

1. Tipos de mutaciones.-
a. Por el número de nucleótidos:
• Puntuales.- se compromete un nucleótido (transición,
transversión, inversión y supresión)
• Delecciones.- afectan a más de un nucleótido

b. Por la expresión fenotípica:

• Silenciosas.- no se altera el fenotipo
• Expresadas.- cambia en fenotipo

c. Por la causa que las origina:

• Espontáneas.- se presentan con frecuencia de 1/106 a
1/1010 bacterias
• Inducidas.- se originan debido al uso de mutágenos