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Biologa: Ciencia que estudia los seres vivos, composicin, funcionamiento, interrelaciones entre ellos, con el ambiente y como han cambiado a travs del tiempo. Clula: Es la unidad bsica de estructura y funcin de los seres vivos, que puede vivir de manera independiente y es capaz de reproducirse.
Acuo el trmino protoplasma para designar la materia viva Clula: la menor proporcin de protoplasma existente.
Nucleoplasma Protoplasma Citoplasma
Jan E. Purkinje
Mathas Schleiden (1838) y Theodor Schwann (1839) Formularon la teora celular Establecieron que la clula es la unidad bsica, estructural y funcional de los seres vivos y que todos los organismos estn constituidos por una o ms clulas
Otros descubrimientos
Wirchow Establece el concepto de divisin celular Robert Altman Mitocondrias T. Boveri Centrolo C. Golgi Aparato de Golgi Cristian De Duve Lisosomas
La teora celular
Estos estudios permitieron establecer en el siglo XIX lo que se conoce como Teora Celular:
Todo ser vivo est formado por una o ms clulas. La clula es lo ms pequeo que tiene vida propia: es la unidad anatmica y fisiolgica del ser vivo. Toda clula procede de otra clula preexistente. Slo pueden originarse clulas por divisin de otras preexistentes.Por lo tanto todas las clulas tienen antecesores remotos. El material hereditario pasa de la clula madre a las hijas. Hay semejanzas fundamentales en la morfologa y la fisiologa de todas las clulas.
La teora celular
La actividad de un organismo es la suma del conjunto de actividades e interacciones de las clulas que lo componen. Toda clulas tiene hidratos de carbono, protenas, lpidos y cidos nucleicos. Toda clula est recubierta por una membrana plasmtica
Las clulas de un rgano de dos individuos de una misma especie, con igual grado de desarrollo, tienen el mismo tamao.
Agua
Elementos primarios
C H O N
Forman biomolculas como protenas, Lpidos, glcidos, cidos nucleicos 99% de algunas molculas
Ca P
Elementos secundarios
Na K Cl
Oligoelementos
Cu Zn Co I
Tipos de Clulas
CLULA PROCARIOTA CLULA EUCARIOTA
El material gentico ADN est libre en el citoplasma. Slo posee unos orgnulos llamados ribosomas. Es el tipo de clula que presentan las bacterias y algas azules (reino moneras)
El material gentico ADN est encerrado en una membrana, muchas molculas, asociado a protenas histnicas. Poseen ncleo. Poseen un gran nmero de orgnulos u organelas. Es el tipo de clula que presentan el resto de seres vivos (reinos protista, fungi, vegetal y animal).
Tiene una pared celular de celulosa, adems de membrana plasmtica Presenta cloroplastos (fotosntesis) Carece de centriolos (funcin en formacin del huso mittico y movimiento celular).
Molcula Circular nica en Varias molculas asociadas a protenas el citoplasma (histonas)=CROMATINA localizada en el ncleo Ribosomas, ms pequeosRibosomas ms grandes, mitocondrias, cloroplastos, RE, etc. NO Amitosis Inmviles o con flagelos mazisos (mov en hlice) Azcares, pptidos, a veces celulosa No unicelulares SI Mitosis y/o meiosis Cuando son mviles, presentan cilios o flagelos complejos (mov. como ltigo) Celulosa, quitina, animales carecen de ella si Unicelulares y pluricelulares
Organelas celulares
Centriolos: intervienen en la divisin celular y en el movimiento de la clula. Mitocondrias: responsables de la respiracin celular, con la que la clula obtiene la energa necesaria. Citoesqueleto: microtbulos, filamentos de actina y filamentos intermedios
Ribosomas: responsables de la fabricacin de protenas Lisosomas: vesculas donde se realiza la digestin celular.
Retculo: red de canales donde se fabrican lpidos y protenas que son transportados por toda la clula.. Aparato de Golgi: red de canales y vesculas que transportan sustancias al exterior de la clula.
Clula
Ncleo
Citoesqueleto Centrolo Retculo endoplsmico Ribosomas Aparato de Golgi Lisosomas Peroxisomas Vacuolas Mitocondrias Cloroplastos Otros plastidos
Lmite de Resolucin (d) Es la menor distancia entre 2 puntos para que un sistema de observacin los distinga como separados.
Relacin entre P y d
P= 1 d
Lmite de Resolucin Ojo humano Microscopio de campo claro Microscopio electrnico de barrido (MEB) Microscopio electrnico de transmisin (MET) 0.1mm 0.25m 2.5 nm 0.05nm
A) ESTUDIO INMEDIATO: Sobre organismos VIVOS! I) AL ESTADO FRESCO : Se utilizan lquidos que permiten mantener vivas a las clulas. Lquidos indiferentes Naturales Plasma sanguneo, Lquido amnitico. Humor acuoso Artificiales Solucin Fisiolgica, Lquido de Ringer (cloruro de sodio, cloruro de potasio, cloruro de calcio, bicarbonato de sodio, agua destilada) In vivo a)Animales pequeos transparentes: Protozoos, Rotferos, Crustceos, larvas, etc. b)Membranas transparentes: mesenterios de sapos, cola de renacuajos, branquias, atc. c)Delgados cortes de rganos o tejidos como cartlago, hgado, rin, etc. d)rganos opacos, observados con iluminacin incidente: circulacin capilar, etc.
Al estado fresco
INTRAVITAL
B) CON COLORACIN VITAL: Se utilizan colorantes que actan respetando la vida del elemento sin imponer modificaciones estructurales, aumentando el contraste y facilitando la observacin microscpica. Se emplean soluciones muy diluidas de sustancias a)Por ingestin colorantes no txicas (colorantes vitales).
b)Por inyeccin (endovenosa, linftico, subcutnea) c)Por inmersin (animales acuticos vivos como Protozoos, Rotferos, larvas, etc.)
SUPRAVITAL
Se emplean colorantes que se aplican a clulas aisladas o porciones de rganos extrados de un animal recientemente sacrificado. Ej.: mitocondrias (verde de Jano), ramificaciones nerviosas (azul de metileno), DNA y RNA (naranja de acridina).
Partes principales: Can de electrones: Emite los electrones que chocan o atraviesan el espcimen creando una imagen aumentada. Lentes magnticas: Crean campos que dirigen y enfocan el haz de electrones, ya que las lentes convencionales utilizadas en los microscopios pticos no funcionan con los electrones. Sistema de vaco Parte fundamental del microscopio electrnico. Los electrones pueden ser desviados por las molculas del aire, se debe hacer un vaco casi total en el interior del mismo. Placa fotogrfica o pantalla fluorescente: Se coloca detrs del objeto a visualizar para registrar la imagen aumentada. Sistema de registro: Muestra la imagen que producen los electrones, suele ser una
MICROSCOPIO MECANISMO
PTICO
ELECTRNICO
UTILIZA
LENTES DE VIDRIO
BOBINAS ELECTROMAGNTICAS 30 MIL A 1 MILLON NO GLUTARALDEHIDO RESINAS ULTRAMICROTOMO CONTRASTANTES GRILLAS DE METAL O PLASTICO
Montaje
ATP G1
G2
ATP: adenosina 5 trifosfato Molcula transportadora de energa qumica
El punto R Punto de restriccin del ciclo celular CDK: kinasas. Aaden grupos fosfatos a otras protenas Ciclina: regulan la actividad de las kinasas CDK.
Los niveles de ciclinas D y E aumentan con el progreso del ciclo celular Esto permite la actividad de las CDK CDK-cilina fosforila pRB (protena freno del ciclo celular) pRB fosforilada libera a los factores de transcripcin y permite la expresin gnica. pRB desfosforilada permanece unida a los factores de transcripcin y esto no permite la expresin de los genes.
Puntos de control Replicacin del ADN incompleta se bloquea entrada a M Se bloquea si los cromosoma no estn ensamblados al huso mittico
M G2
G1
Control de ADN: la replicacin se detiene si el genoma est daado
S
Control de ADN: se bloquea entada a S si el genoma est daado
Bacterias
Unicelulares Procariontes
-Membrana plasmtica con enzimas de la cadena respiratoria en mesosoma -Parede celular (porinaspeptideoglicanos) -Citoplasma -Ribossomos (+peq)
-Nucleoide u anlogo nulcear (Molcula de ADN que se localiza en determinado punto celular) -Plasmidos (molculas de ADN circular portadoras de diversas caractersticas, como resistencia a antibiticos)
Vibrin colrico
Pared celular
Bacterias Gram Presentan dos membranas (interna y externa). Entre ellas proteoglicano que forma la pared de la bactera
Bactrias Gram-
Fisiologia bacteriana
Nutricin - Auttrofas (fotosintticas o quimiosintticas) - Hetertrofas (saprfitas, comensalismo, simbiosis,parasitas ).
Reproduccin
Amitosis - Sin condensacin de material gentico - Genera clones, no hay posbilidad de variabilidad gentica
Experimento de Griffith
Sin cpsula
Experimento de Griffith
Con cpsula
Experimento de Griffith
Experimento de Griffith
Experimento de Griffith Los neumococos no virulentos se transformaron en virulentos por alguna sustancia qumica Agrega a la mezcla de neumococos: -proteasas -lipasas -nucleasas: el ratn no muere
Conjugacin unidireccional
F+ F-
F+
Transduccin
- Atravs de vrus (bacterifago) - Genes de otra bacteria infectada - Aumento da variabilidade gentica
Rickettsias Microorganismos causantes de enfermedades humanas, clulas procariotas, pero parsitos intracelulares obligatorios , no se pueden reproducir si no es dentro de clulas vivas. Tienen un tamao intermedio entre bacterias y virus. Ejemplos de enfermedades transmitidas por rickettsias : el tifus (vector: piojo). La fiebre de las montanas rocosas (EEUU) (vector: una garrapata). Micoplasmas Son organismos procariotas, de menor tamao que las bacterias y sin pared celular. El tamao es similar al de los virus. Miden 0,1 a 0,2 micrones.
VIRUS
Qu son?
Un virus es una pequea cantidad de material gentico (ADN o ARN) dentro de una capside. No poseen la capacidad de reproducirse por si mismos No poseen sistemas enzimticos propios. Necesitan un husped para replicarse por cual son llamados parsitos intracelulares obligatorio. No son considerados seres vivos.
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Polidricos: cpside con forma de poliedro regular. Isocadricos: con 20 caras triangulares y 20 vertices. Los capsmeros de cada cara forman un tringulo equilatero
Virus Combinados
Virus desnudos
Virus envueltos
Membrana
Cpside
Glucoprotenas
Ac. Nucleico
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Infeccin viral
Ltica: El virus como agente infeccioso produciendo la lisis o muerte de la clula Lisognica: El virus que aaden material gentico a la clula hospedante
Etapas de la infeccin viral a) Absorcin: especificidad b) Penetracin: -Viropexis: fagocitosis -Penetracin -Fusin
c) Denudacin d) Latencia: la infeccin puede detenerse. Si el material gnico viral se incorpora a la clula se lo llama provirus
d) Replicacin del cido nucleico viral Genes tempranos, genes tardos -Virus ADN: sntesis de ARNm por polimerasa celular, traduccin de protenas que promueven la replicacin del ADN viral. -Virus ARN negativo: primero se sintetiza ADN por medio de transciptasa inversa, stesis de ARNm por polimerasa celular, traduccin de protenas.
d) Maduracin: -Virus desnudos: unin de capsmeros para formar la cpside y con el genoma viral -Virus envueltos: unin de capsmeros para formar la cpside y con el genoma viral. Luego desprendimiento por evaginacin de la membrana de la clular hospedadora e) Liberacin -Brotamiento o gemacin -Lisis celular.
Viroides Virus constituidos por ARN circular de muy bajo peso molecular, sin cpside protectora. Producen enfermedades hasta el momento exclusivamente en plantas. Provirus El genoma viral se puede integrar al genoma celular por un proceso de recombinacin gentica, directamente en los virus ADN o previa transcripcin inversa en el caso de virus con ARN. Priones Son agentes estructuralmente ms simples que los virus, estaran formados nicamente por protenas. Ocasionan enfermedades del SNC como encefalopata espongiforme bovina (BSE). Seran los agentes relacionados con la enfermedad de Creutzfeld-Jacob y Kuru Algunos han propuesto que corresponderan a viroides patgenos del hombre. Virin Partculas virales o virus potencialmente infecciosos.