ABL VELAZCO CAROLINA MANZANERA NO GRIMALDO LILIANA GAITN

Movimiento

que tiene el frmaco por el organismo una vez administrado, Abarca la absorcin, distribucin, metabolismo, excrecin, efecto mximo y duracin.

 VELOCIDAD

CON LA QUE PASA UN FRMACO DESDE SU PUNTO DE ADMINISTRACIN HASTA EL PUNTO DE ACTUACIN

 VIA

DE ADMINISTRACIN ALIMENTOS O FLUIDOS FORMULACIN DE LA DOSIFICACIN SUPERFICIE DE ABSORCIN, IRRIGACIN ACIDEZ DEL ESTMAGO MORTALIDAD GASTROINTESTINAL.

ORAL: Accin localizada y sistmica a esta va tambin de le llama va enteral porque por cuestiones anatmicas el frmaco pasa por el Hgado y posteriormente al rgano diana.

 Una

vez que el frmaco llega al intestino tiene que atravesar las barreras celulares de diferentes formas: Filtracin: mediante el lquido intersticial, (soluciones de continuidad que tienen las clulas) el frmaco tiene que ser de bajo peso molecular para pasar esa barrera.

 Lo

utilizan los frmacos liposolubles, se disuelven en la membrana celular, dependiendo de su liposolubilidad atraviesan la doble capa lipdica.

El frmaco no es liposoluble por lo que necesita adherirse a un transportador para atravesar la membrana celular una vez dentro suelta el frmaco y vuelve afuera para buscar otro, tiene las mismas caractersticas que la difusin pasiva.

 Cuando

el frmaco no es liposoluble ni tiene modo de unirse a un transportador que le ayude a pasar la barrera celular, lo suelta en el torrente sanguneo. Lo que lo diferencia de lo anterior es que va contra gradiente, es decir necesita energa.

 Podemos

distinguir: Va sublingual: El medicamento se absorbe por los vasos de la lengua y van directamente al corazn sin pasar por el hgado.

 El

medicamento se absorbe por la mucosa del recto. La administracin se realiza por el esfnter anal. A veces esta va puede comportarse como entrica ya que se absorbe por el plexo hemonoidal y pasa al hgado. Es una va de absorcin muy rpida pero no se sabe cuanto frmaco se absorbe. No se usa mucho.

 El

medicamento se administra en un plano muscular y a travs de los vasos linfticos y los capilares hace efecto en un tiempo mximo de 30 minutos. Los msculos adecuados son el deltoides, bceps cudriceps y glteos.

 Su

aplicacin es en la dermis , para la buena aplicacin se tiene que producir un habn en la superficie de la piel.

 El

medicamento se inyecta en el espacio subcutneo y tarda en hacer efecto entre diez y quince minutos, el mejor ejemplo es la insulina.

 Directamente

a la luz arterial, no se utiliza mucho en teraputica, se utiliza en diagnstico con cateterismo.

 Se

administra el frmaco en el sistema venoso, La velocidad de absorcin es cero.

 Administracin

de un frmaco a travs de la piel o mucosa para que cumpla un efecto localizado o para que se absorba y ejerza su funcin en otro rgano, a travs del torrente sanguneo.

 Se

utiliza en el rbol respiratorio para la administracin. Por la utilizacin del frmaco por esta va podemos obtener un efecto generalizado y tanto como localizado. Generalizado: se absorbe por los bronquios torrente sanguneo y cerebro (anestesia) Localizado: broncodilatador usado en crisis asmticas, en teora se une a los receptores adrenalrgicos y dilata los bronquios.

 ES

EL PASO DE LOS FRMACOS A LOS DIFERENTES COMPARTIMENTOS CELULARES : INTRACELULAR EXTRACELULAR INTESTICIAL

 EL

FRMACO EN EL TORRENTE SANGINEO BUSCA PROTEINAS PARA DISTRIBUIRSE Y GRACIAS A ELLAS PASA DE UN COMPARTIMENTO A OTRO . LA MS UTILIZADA ES LA ALBMINA. HAY UN EQUILIBRIO ESTABLE ENTRE EL FRMACO EN ESTADO LIBRE Y EL QUE SE UNE A UNA PROTEINA.

 SE

DENOMINA BIODISPONIBILIDAD A LA CANTIDAD DE FARMACO LIBRE EN UN MOMENTO DADO, SOLO EL FRMACO LIBRE ES EL CAPZ DE EJERCER SU ACCIN POR QUE ES EL NICO QUE PUEDE LLEGAR AL RGANO DIANA.

 UNA

PASTILLA SE ABSORBE POCO A POCO, SE UNE A UNA PROTEINA Y A LA MEDIA HORA EST TODO EN EL TORRENTE SANGUNEO POR ESO EL EFECTO DURA DOS TRES O CINCO HORAS. DEPENDE DE LA CAPACIDAD DE ABSORCIN Y DE UNIN A LAS PROTEINAS.

 Es

una serie de reacciones que produce el organismo en el frmaco administrado. Pretende disminuir la liposolubilidad del frmaco para facilitar su eliminacin.

 Los

rganos encargados de metabolizar son fundamentalmente el hgado rin los pulmones y los intestinos.

 Estos

procesos se realizan mediante funciones qumicas: oxido-reduccin e hidrlisis.

 SE

ELIMINA FUNDAMENTALMENTE POR EL RIN. TAMBIN POR EL HGADO, SUDOR, SALIVA, BILIS, LECHE MATERNA Y POR VA INTESTINAL.

 EL

RIN ELIMINA FUNDAMENTALMENTE DE DOS FORMAS: FILTRACIN: POR CANALES ACUOSOS DE GLOMRULOS RENALES HASTA LA ORINA. SECRECIN TUBULAR, POR TRANSPORTE ACTIVO FORZADO, SE PRODUCE CUANDO TIENE CARGA ELCTICA.

 Poco

liposoluble Coeficiente de particin lpido agua bajo.

 Un

frmaco cido dbil se eliminar mejor en un medio bsico, porque as predomina la forma ionizada que es la no liposoluble. Si fuera en medio cido, se absorbera por que predomina la forma no ionizada que es la liposoluble. Dependiendo del PH de la orina se determina la eliminacin del frmaco: PH cido se absorbe PH bsico se elimina.

La vida media de un frmaco es el tiempo que el organismo tarda en eliminar la mitad del mismo circulante en plasma, normalmente se considera que tras su vida media el frmaco est eliminado.

 El

estado estable de un frmaco es cuando conseguimos que la absorcin y la eliminacin sea la misma. Normalmente tras su vida media alcanzamos la estabilidad administrando la dosis.