El sistema linftico y la inmunidad

Estructura y funcin del sistema linftico

Compuesto por linfa, los vasos linftico, tejido linfticos y

la mdula sea roja. Este sistema permite la circulacin de los lquidos corporales y ayuda a defender al organismo de aquellos agentes que provocan enfermedades. La mayor parte de los componentes del plasma sanguneo se filtran a travs de las paredes capilares para formar el liquido intersticial. Una vez que el liquido intersticial ingresa a los vasos linfticos, se denomina linfa (de lympha, liquido claro).

La principal diferencia entre el liquido intersticial y la linfa

es su ubicacin: el liquido intersticial se ubica entre las clulas, mientras que la linfa lo hace en el interior de los vasos y tejidos linfticos.
El tejido linftico es una forma especializada de tejido

conectivo que contiene un gran numero de linfocitos (glbulos blancos agranulares). Son dos los tipos de linfocitos involucrados en la respuesta inmune: clulas B (linfocitos B) y clulas T (linfocitos T)

Funciones del sistema linftico

1. Drenaje del exceso de liquido intersticial. Los vasos

linfticos drenan el exceso de liquido intersticial desde los espacios tisulares y lo devuelven a la sangre

2.Transporte de los lpidos de la dieta. Los vasos linfticos

se encargan del transporte de lpidos y vitaminas liposolubles, que se absorben desde el tracto gastrointestinal hacia el torrente sanguneo

3. Generacin de la respuesta inmunitaria. El tejido inmunolgico inicia la respuesta de elevada especificidad dirigida contra algn microorganismo en particular o alguna clula anormal. Los linfocitos T y B, junto a los macrfagos, reconocen las clulas extraas, microorganismos, toxinas y clulas tumorales y responden a ellas de dos maneras bsicas:

 1) en la respuesta inmunitaria celular, las clulas T

eliminan a las partculas extraas promoviendo su ruptura (lisis) o liberando sustancias citotxicas (citolticas) 2) en la respuesta inmunitaria humoral (mediada por anticuerpos), las clulas B se diferencian a clulas plasmticas (plasmocitos), que ejercen sus actividad protectora contra enfermedades mediante la produccin de anticuerpos, protenas que se combinan especficamente con las sustancias extraas y provocan su destruccin

Vasos linfticos y circulacin de la linfa

Los vasos linfticos se originan como capilares linfticos, estos

pequesimos vasos, que se localizan en los espacios intercelulares, presentan un extremo cerrado As como los capilares sanguneos convergen para formar las vnulas y luego las venas, los capilares linfticos se renen para formar vasos linfticos de mayor calibre, los cuales se asemejan en su estructura a las venas, pero difieren de ellas en el menor espesor de su pared y su mayor cantidad de vlvulas

A lo largo de los vasos linfaticos, la linfa fluye a intervalos a

traves de los ganglios linfaticos, organos en capsulas en forma de alubias, constituidos por masas de celulas B y celulas T
En la piel, los vasos linfticos se disponen en el tejido

subcutneo y suelen seguir el mismo trayecto que las venas; los vasos linfticos viscerales siguen la misma direccin que los vasos arteriales, formando redes que se disponen alrededor de ellos. Los tejidos que carecen de capilares linfticos comprenden los tejidos avasculares (como el cartlago, la epidermis y la cornea), el sistema nervioso central, parte del bazo y la medula sea roja

Capilares linfticos
Los capilares linfticos tienen un dimetro ligeramente mayor

que el de los capilares sanguneos y presentan una estructura nica que le permite al lquido intersticial ingresar en ellos pero no retornar al espacio intersticial
Los extremos de las clulas endoteliales que forman las

paredes de los capilares linfticos se superponen

Cuando la presin del liquido intersticial supera al de la linfa las

clulas se separan levemente, como la apertura de una puerta vaivn de un solo sentido, permitiendo que el liquido intersticial ingrese en ellos

Cuando la presin en el interior de los capilares linfticos

aumenta, las clulas endoteliales se adhieren mas fuertemente entre si, evitando la salida de la linfa hacia el espacio intersticial
A medida que la linfa fluye a travs de los capilares linfticos, la

presin disminuye
junto a los capilares linfticos hay filamentos de fijacin

compuestos por fibras elsticas Se extienden por fuera de las clulas endoteliales de los capilares linfticos, mantenindolos unidos a los tejidos circundantes

Cuando se acumula liquido intersticial en excesoy se

produce dema tisular, los filamentos son traccionados y hacen que las brechas entre las celulas endoteliales de los capilares linfaticos sean mas grandes, de esta forma ingresa mayor cantidad de liquidoa ellos
En el intestino delgado, capilares linfaticos especializados

llamados vasos quiliferos (-fero, deferre, lleva) transportanlos lipidos proveniientes de la dieta hacia los vasos linfaticos y en ultima instancia hacia la sangre

La presencia de los lipidos hace que la linfa drenada desde

el intestino delgado tenga un aspecto blanquecino y cremoso; esta linfa se denomina quilo (de khyls, jugo)
En los demas sectores la linfa aparece como un liquido

palido amarillento y claro

Troncos y conductos linfaticos

-Cuando los vasos linfticos salen del ganglio en ciertos sectores del organismo, se renen para formar los troncos linfticos. -los troncos principales son el lumbar, intestinal, broncomediastnico, subclavio y el tronco yugular -El tronco lumbar se encarga de recolectar la linfa que proviene de los miembros inferiores, las paredes y rganos de la pelvis, los riones, las glndulas suprarrenales y la pared abdominal -Los troncos intestinales drena la linfa del estomago, intestinos, pncreas y parte del hgado

-El tronco broncomedistnico recolecta la linfa de la pared toracica, pulmones y corazn -El tronco subclavio transporta la linfa de los miembros superiores -El tronco yugular se encarga de transportar la linfa proveniente de la cabeza y cuello

-Desde los troncos linfaticos la linfa se drena a dos conductos principales, el conducto toracico y el conducto linfatico derecho (o conductos torcico derecho) y a su vez la sangre venosa

El conducto toracico (conducto linfatico izquierdo)

mide de 38 a 45cm de longitud y comienza como una dilatacion, la cisterna del quilo (de pequet) (cisterna = cavidad o reservorio), la cual se ubica por delante de la segunda vertebra lumbar
El conducto toracico es el principal conducto mediante el

cual la linfa retorna a la sangre

La cisterna de quilo recibe la linfa de los troncos lumbares

derecho e izquierdo asi como tambien de los troncos intestinales

En el cuello, el conducto torcico tambien recibe la linfa

del tronco yugular izquierdo, del tronco subclavio izquierdo y del tronco broncomediastinico izquierdo
El conducto toracico lleva la linfa de la porcion izquierda

de la cabeza, cuello y torax, miembro superior izquierdo y todo el sector comprendido por debajo de las costillas
El conducto toracico transporta la linfa hacia la sangre

venosa desenbocando en la union entre la vena yugular interna izquierda y la vena subclavia (angulo o confluente yugulo-subclavio izquierdo)

 El conducto linfatico derecho ()conductotoracico derecho

o gran vena linfatica) mide aproximadamente 1,2 cm delargo y recibe la linfa de los troncos yugular derecho, subclavio derecho y brncomediastinico derecho.
De esta forma, recoge la linfa de la parte superior

derecha del cuerpo.

Desde el conducto linfatico derecho, la linfa llegaa la

sangre venosa en la union entre las venas yugular interna derecha y subclavia derecha (a nivel del angulo yugulosubclavio derecho)

Formacin y circulacin de la linfa

La mayora de los componentes del plasma sanguneo filtran libremente a travs de las paredes capilares para formar el liquido intersticial; si embargo, es mayor la cantidad de liquido que filtra desde los capilares sanguneos que la que retorna a ellos por reabsorcin -Los vasos linfticos drenan el liquido filtrado en excesocerca de tres litros por da-para transformarlo e linfa. -Debido a que las protenas plasmticas son demasiado grandes como para atravesar los capilares sanguneos, el liquido intersticial solo contiene una pequea fraccin de ellas

Las protenas que si pueden salir del plasma, no puede retornar al torrente sanguneo por difusin, ya que el gradiente de concentracin (mayor cantidad de protenas en los capilares sanguneos y menor cantidad afuera) se opone a dicho movimiento Sin embargo pueden moverse fcilmente a travs de aquellos capilares linfticos que tienen mayor permeabilidad y as formar parte de la linfa Una de las funciones importantes de los vasos linfticos es devolver las protenas perdidas del plasma, de nuevo al torrente sanguneo

Al igual que las venas, los vasos linfticos contienen vlvulas que aseguran el desplazamiento de la linfa en un solo sentido La linfa llega a sangre venosa a travs del conducto linftico derecho y del conducto torcico, los cuales desembocan en el ngulo o confluente yugulo-subclavio

Capilares sanguneos (sangre)

Espacio intersticial (lquido intersticial)

Capilares linfticos (linfa)

Angulo yugulosubclavio (sangre)

Conductos linfticos (linfa)

Vasos linfticos (linfa)

Las mismas dos bombas que colaboran en el retorno de la sangre venosa hacia el corazn mantienen el flujo linftico
1.Bomba muscular esqueltica. El efecto de ordee que

ejerce la musculatura esqueltica provoca la comprensin de los vasos linfticos (as como de las venas) facilitando que la linfa fluya hacia el confluyente yugulo-subclavio
2.Bomba respiratoria. La linfa fluye desde la regin

torcica, donde la presin es menor. Cuando se revierte durante la espiracin, las vlvulas previenen el flujo de la linfa

rganos y tejidos linfticos

Los rganos y tejidos linfticos se distribuyen ampliamente y se clasifican en dos grupos de acuerdo con sus funciones. Los rganos linfticos primarios: aquellos donde las clulas madre se dividen y diferencian a clulas inmunocompetentes, capaces de montar una respuesta inmunitaria eficaz. Comprenden la medula sea roja(en los huesos planos y en la epfisis de los huesos largos de personas adultas) y el timo

Los rganos linfticos secundarios y tejidos linfticos: son aquellos sitios donde se llevan a cabo la mayor parte de las repuestas inmunitarias. Comprenden a los ganglios linfticos, bazo y ndulos linfticos El timo, los ganglios linfticos, bazo y ndulos linfticos se consideran rganos debido a que cada uno se encuentra rodeado por una capsula de tejido conectivo

Es un rgano bilobulado, se localiza en el mediastino, entre el esternn y la aorta Los lbulos se mantienen juntos gracias a una capa de tejido conectivo, pero estn separados por una capsula de tejido conectivo

Desde la capsula se extienden prolongaciones llamadas trabculas (pequeas barras), que penetran en el espesor de cada lbulo, dividindolos en lobulillos Cada lbulo tmico esta formado por una zona externa, mas teida, la corteza, y una zona interna central, de tincin mas clara, la medula

La corteza esta compuesta por un gran numero de linfocitos T y clulas dendrticas, clulas epiteliales y macrfagos que se distribuyen en forma dispersa. La clulas T inmaduras (clulas pre-T) migran a la corteza desde la medula sea roja, donde proliferan e inician el proceso de maduracin Las clulas dendrticas (de dndron, rbol) contribuyen al proceso de maduracin

Las clulas epiteliales colaboran en la educacin de las clulas pre-T, en un proceso conocido como seleccin positiva. Tambin se encargan en la produccin de hormonas tmicas que podran servir para la maduracin de las clulas T Los macrfagos tmicos ayudan a limpiar los restos celulares de las clulas muertas o que estn muriendo. Las clulas T que sobreviven ingresan a la medula

La medula esta formada por linfocitos T maduros, clulas epiteliales, clulas detrticas y macrfagos dispersos en una gran superficie Algunas de las clulas epiteliales se agrupan formando capas concntricas de clulas planas que degeneran y se transforman en clulas cargadas de grnulos queratohialinos y que ratina

Estos son los corpsculos tmicos (de Hassall) aunque su funcin es incierta, pueden servir como sitios de muerte de clulas T presentes en la medula La clulas T que salen del timo a travs de la sangre migran hacia los ganglios linfticos, bazo y otros tejidos linfticos donde colonizan parte de estos rganos y tejidos

Aproximadamente 600 ganglios linfticos cuya forma se asemeja a la de una alubia, se localizan a lo largo de los vasos linfticos Se distribuyen por todo el cuerpo, tanto en la superficie como en la profundidad Cerca de las glndulas mamarias, axila e ingle, hay grandes grupos ganglionares Mide entre 1 y 25 mm de longitud y, al igual que el timo esta cubierto por una densa capsula de tejido conectivo denso que se extiende hacia el interior del ganglio

Una estructura ovoide que mide aproximadamente 12 cm de longitud es la mayor masa de tejido linfatico presente en el cuerpo Ubicado en el hipocondrio izquierdo entre el diafragma y el estomago

Ndulos linfticos
Los

ndulos linfticos (folculos) son masas de tejido linftico, de forma ovoide, no encapsuladas Se encuentran ampliamente distribuidos a lo largo de la lamina propia(tejido conectivo) de las membranas mucosas que cubren la superficie interna de los tractos gastrointestinal, urinario y reproductor

Tambin llamada inmunidad natural, aporta la primera lnea de defensas contra diversos tipos de enfermedades. Esta defensa esta presente al momento del nacimiento y confiere una amplia proteccin inmediata contra una amplia gama de patgenos y sustancias extraas

INMUNIDAD INNATA O RESISTENCIA INESPECFICA

PRIMERA LNEA DE DEFENSA

Piel y Mucosa
SEGUNDA LNEA DE DEFENSA (defensas internas)

Protenas Antimicrobianas internas Fagocitos Clulas Naturales Killer Inflamacin y fiebre

La piel y las mucosas del cuerpo constituyen la primera lnea de defensa contra los microorganismos patgenos.
Estas estructuras actan como barrera tanto fsicas como qumicas, evitando el ingreso de patgenos y sustancias extraas al organismo para causar enfermedades.

EPIDERMIS: forma una barrera fsica contra la entrada de los microorganismos gracias a sus numerosas capas queratinizadas. *Solo en caso de que la epidermis sufra de alguna lesin como cortes, quemaduras o punciones ser la nica forma en que algn patgeno atraviese esta barrera.

MUCOSAS: inhiben el ingreso de varios microorganismos pero no son tan efectivas como la piel indemne. MOCO: atrapa los microorganismo en los tractos respiratorios y gastrointestinal. VELLOSIDADES: filtran los microorganismos y el polvo presentes en la nariz. CILIOS: junto con el moco, atrapan y eliminan los microbios y el polvo que se encuentran en el tracto respiratorio superior. El movimiento de los cilios hace que el polvo inhalado y los microorganismos atrapados en el moco sean propulsados a la garganta en donde gracias a la tos y los estornudos estos son expulsados del cuerpo.

APARATO LAGRIMAL: las lagrimas diluyen y lavan las sustancias irritantes y los microorganismos que puedan presentarse. SALIVA: elimina los microorganismos presentes en la superficie de las piezas dentales y mucosas de la boca. ORINA: lava los microorganismos presentes en la uretra. VOMITO Y DIARREA : eliminan los microorganismos del cuerpo. Son respuesta a una infeccin microbiana.

SEBO: Forma una barrera cida protectora sobre la superficie de la piel, la cual inhibe el crecimiento de microorganismos. LISOZIMA: Sustancia antimicrobiana presente en el sudor, lagrimas, saliva, secreciones nasales y lquidos tisulares. JUGO GASTRICO: destruye bacterias y la mayor parte de las toxinas presentes en el organismo. SECRECIONES VAGINALES: la leve acidez que presenta dificulta el crecimiento bacteriano, permite la eliminacin de los microorganismos fuera de la vagina.

Cuando los patgenos logran atravesar las barreras mecnicas y qumicas impuestas por la piel y las mucosas, se enfrentan a una segunda barrera de defensas que son : PROTEINAS ANTIMICROBIANAS La sangre y el liquido intersticial contienen tres clases de protenas antimicrobianas principales que inhiben el crecimiento de los microorganismos y son las siguientes:

1) INTERFERONES: protegen a las clulas husped no infectadas de la infeccin por virus. Estas protenas son producidas por los linfocitos, macrfagos y fibroblastos infectados por algn virus. 2)PROTEINAS DEL SISTEMA COMPLEMENTO: stas estn presentes en el plasma sanguneo as como en la membrana plasmtica celular y provocan la citolosis de los microorganismos promueven la fagocitosis y contribuyen a los procesos inflamatorios. 3) TRANSFERINAS: inhiben el crecimiento de ciertas bacterias mediante la reduccin de la disponibilidad de hierro.

Cuando los microorganismos atraviesan la piel y las mucosas o sortean las protenas antimicrobianas presentes en el plasma sanguneo, el siguiente mecanismo inespecfico de defensa acta y esta compuestos por : FAGOCITOS: ingieren partculas de material extrao y son clulas que llevan a cabo el proceso llamado Fagocitosis. La fagocitosis se lleva a cabo en cinco etapas sucesivas: 1.QUMIOTAXIS 2.ADHESION 3.INGESTION 4.DIGESTION 5.DESTRUCCION

CELULAS NATURAL KILLER (NK): estas clulas atacan a cualquier clula del organismo que exprese en su membrana protenas anmalas extraas, se encuentran presentes en el bazo, en los ganglios linfticos y en la medula sea roja. Eliminan a las clulas diana infectadas mediante la liberacin de grnulos de secrecin que contienen granzimas y perforina. Luego los fagocitos se encargan de la destruccin de los microorganismos liberados.

INFLAMACION: Es una respuesta defensiva, inespecfica del organismo ante una lesin tisular. Entre las causas que pueden producir inflamacin podemos mencionar a los grmenes patgenos, las abrasiones, la irritacin qumica, las deformaciones o trastornos celulares y las temperaturas extremas. Los 4 signos y sntomas que caracterizan al proceso inflamatorio son: rubor, dolor, calor y tumefaccin ( edema o hinchazn). La inflamacin consta de tres etapas y son las siguientes:

1) VASODILTACION E INCREMENTO DE LA PERMEABILIDAD CAPILAR 2) MIGRACION DE FAGOCITOS 3) REPARACION TISULAR FIEBRE: intensifica los efectos de los interferones, inhibe el crecimiento de algunos microorganismos y acelera la velocidad de algunas reacciones que contribuyen a la reparacin.

La capacidad del organismo de defenderse de agentes invasores especficos, como las bacterias, las toxinas, los virus y los tejidos extraos, se denomina resistencia especifica o inmunidad La sustancias que se reconocen como extraas, capaces de iniciar una respuesta inmunitaria, se denominan antgenos (Ag)

Hay dos propiedades que diferencian a la inmunidad de la respuesta inespecfica: 1) especificidad para una molcula extraa en particular (antgenos), lo cual incluye a su vez, distinguir las molculas propias del organismo de las ajenas 2) memoria para la mayora de las molculas con que tomaron contacto, de manera tal que ante un segundo encuentro se pongan en marcha respuestas mas rpidas y de mayor intensidad

Las clulas que desarrollan inmunocompetencia, capacidad de llevar a cabo respuestas inmunolgicas al ser estimuladas de forma adecuada, son linfocitos llamados clulas B y clulas T Ambas se originan en los rganos linfticos primarios (medula sea roja y timo) a partir de clulas madre pluripotenciales (stem cells) estn presentes en la medula sea roja

Las clulas B completan su maduracin en la medula sea roja, proceso que continua toda la vida

Las clulas T se originan de clulas pre-T que migran desde la medula sea roja hacia el timo, donde maduran La mayora de las clulas T se originan antes de la pubertad, pero continan su maduracin y dejan el timo durante la vida

Antes que las clulas T salgan del timo o que las clulas B dejen la medula sea comienzan a sintetizar gran cantidad de protenas especificas que se insertan en sus membranas plasmticas Algunas de estas protenas funcionan como receptores antignicos molculas capaces de reconocer antgenos especficos

Las clulas T salen del timo como clulas CD4 o CD8, lo cual significa que, adems de sus receptores antgenos, su membrana plasmtica presenta protenas llamadas CD4 o CD8

La inmunidad consiste en dos clases de respuestas muy relacionadas, ambas producto de la presencia de antgenos Respuesta inmunitaria mediada por clulas (inmunidad celular), las clulas T CD8 proliferan a clulas T citotxicas que atacan directamente al antgeno invasor

Respuesta inmunitaria mediada por anticuerpos (inmunidad humoral), las clulas B se diferencian a clulas plasmticas (plasmocitos), las cuales sintetizan y secretan un tipo de protenas especificas llamadas anticuerpos (Ac) o inmunoglobulinas La mayora de las clulas TCD4 se transforma en clulas T colaboradoras(T helpers) que asisten tanto en la respuesta inmunitaria celular como en la respuesta inmunolgica mediada por anticuerpos

La inmunidad mediada por clulas es particularmente efectiva contra: 1) patgenos intracelulares, entre los que se incluyen los virus, bacterias u hongos que se encuentran en el interior de las clulas 2) algunas clulas tumorales 3) tejidos extraos provenientes de trasplantes La inmunidad celular siempre involucra el ataque de clulas contra clulas

La inmunidad mediada por anticuerpos, la respuesta se produce contra: 1) antgenos presentes en los lquidos corporales 2) patgenos extracelulares, entre los que se encuentran cualquier virus, bacterias u hongos localizados fuera de las clulas

Los antgenos presentan dos grandes caractersticas: inmunogenicidad y reactividad

La inmunogenicidad es la capacidad de producir una respuesta inmunitaria estimulando la produccin de anticuerpos especficos, la proliferacin de clulas T especificas o ambas
Reactividad es la capacidad que tienen los antgenos de reaccionar especficamente con los anticuerpos o clulas que estos estimularon

Las sustancias que presentan tanto inmunogenicidad como reactividad son consideradas antgenos completos (inmungenos) Los microbios enteros o parte de ellos pueden actuar como antgenos Los componentes qumicos de las estructuras bacterianas como los flagelos, la capsula y las paredes celulares son antignicas

Pequeas porciones de molculas antignicas de mayor tamao acten como disparadores de las respuestas inmunitarias Estas pequeas porciones se denominan eptopos, o determinantes antignicos

La mayora de los antgenos presentas varios eptopos, cada uno de los cuales induce la produccin de un anticuerpo en particular o activa una clula T especifica Los antgenos que sobreviven a los mecanismos de defensa inespecficos, en general siguen uno de los tres caminos posibles dentro de los tejidos linfticos

1) la mayora de los antgenos que ingresan al torrente sanguneo (a travs de un vaso sanguneo lesionado) quedan atrapados a medida que circulan por el bazo 2) aquellos antgenos que penetran la piel ingresan a los vasos linfticos y quedan alojados en los ganglios linfticos 3) los antgenos que atraviesan las membranas mucosas quedan atrapados en el tejido linftico asociado a las mucosas

En la membrana plasmtica de las clulas del organismo se encuentran antgenos propios, los antgenos del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) Se conocen tambin con el nombre de antgenos leucocitarios humanos debido a que se identificaron por primera vez en glbulos blancos De miles a cientos de miles de molculas del CMH estn presentes en la superficie de cada una de las clulas del cuerpo, a excepcin de los glbulos rojos

Los antgenos CMH son los responsables del rechazo de tejidos cuando se trasplantan de una persona a otra, su funcin normal es la de asistir a las clulas T en el reconocimiento de antgenos extraos no propios Tal reconocimiento es un importante primer paso en cualquier respuesta inmunitaria Existen dos tipos de antgenos del complejo mayor de histocompatibilidad, clase I y clase II

Las molculas del CMH clase I (CMH-I) se expresan en las membranas plasmticas de todas las clulas, excepto en los glbulos rojos Las molculas de CMH clase II (CMH-II) estn presentes en la membrana de las clulas presentadoras de antgenos

Para que se lleve a cabo una respuesta inmunitaria, las clulas B y las clulas T deben reconocer la presencia de antgenos extraos Las clulas B reconocen y se unen a los antgenos que estn presentes en la linfa, liquido intersticial o plasma sanguneo Las clulas T reconocen fragmentos de protenas antignicas que se presentan y procesan de una cierta manera

En el procesamiento antignico, las protenas antignicas se fragmentan en pptidos de menor tamao que luego se asocian a las molculas del CMH El complejo antgeno CMH se inserta en la membrana plasmtica de una clula del organismo. La insercin de este complejo se le denomina presentacin antignica

Cuando el fragmento peptdico proviene de una protena propia las clulas T ignoran al complejo antgeno-CMH sin embargo, si el fragmento peptdico proviene de una protena extraa las clulas T reconocen al complejo antgeno-CMH como extrao, y se pone en marcha la respuesta inmunitaria

Los antgenos forneos que se encuentran en el liquido extracelular se conocen como antgenos exgenos Comprende bacterias y toxinas bacterianas, gusanos, parsitos, polvos y polen inhalado y virus que aun no infectaron a las clulas Una clase especial de clulas, las clulas presentadoras de antgenos (CPA), procesan y presentan a los antgenos exgenos

La CPA comprende comprenden a las clulas dentrticas macrfagos y clulas B Se localizan estratgicamente en aquellos sitios donde es mas probable que los antgenos vulneren los mecanismos de defensa inespecfica permitiendo su ingreso al organismo, como la epidermis y dermis de la piel El procesamiento y la presentacin antignica se lleva a cabo en distintos pasos, que ocurren de la siguiente manera

1) internalizacin del antgeno. La internalizacin de los antgenos en las clulas presentadoras de antgenos se realza por fagocitosis o endocitosis. Se lleva a cabo en casi cualquier sector del organismo donde los intrusos, como los microbios, traspasaron los mecanismos de defensa inespecficos 2) digestin de los antgenos en fragmentos de pptido. En interior del fagosoma o del endosoma, las enzimas digestivas rompen las grandes protenas antignicas y forman pequeos fragmentos peptdicos

3) sntesis de molculas del CMH-II. Al mismo tiempo, las CPA sintetizan molculas del CMH-II y las empaquetan en vesculas 4) funcin de vesculas. Las vesculas que contienen los fragmentos de los peptdicos antignicos y las vesculas con las molculas del CMH-II se unen y se fusionan

5) unin de los fragmentos peptdicos a las molculas del CMH-II. Luego de la funcin de ambos tipos de vesculas, los fragmentos de los pptidos antignicos se asocian a las molculas del CMH-II 6) insercin del complejo antgeno CMH-II en la membrana plasmtica. La vescula que contiene los complejos antgeno-CMH-II se insertan en la membrana plasmtica Una vez realizado el procesamiento antignico, las clulas presentadoras de antgenos migran a los tejidos linfticos para presentar los antgenos a las clulas T

Los antgenos extraos que se sintetizan en el interior de las clulas del cuerpo se denominan antgenos endgenos Pueden ser protenas virales generadas de una vez que los virus infectan a las clulas utilizando la maquinaria metablica de la clula husped o protenas anormales sintetizadas por clulas tumorales Los fragmentos de los antgenos endgenos se asocian a molculas del complejo mayor de histocompatibilidad en el interior de la clula infectada

El resultado es la formacin de complejos fragmentos antignico endgeno-CMH-I los cuales se movilizan hacia la membrana plasmtica, donde se expresan en la superficie celular La participacin de antgenos endgenos unidos a molculas del CMH-I sealiza la presencia de clulas infectadas que necesitan ayuda

Son pequeas hormonas proteicas encargadas de estimular o inhibir varias funciones celulares normales, como el crecimiento y la diferencia celular Los linfocitos y las clulas presentadoras de antgenos secretan citocinas, como tambin lo hacen los fibroblastos, las clulas endoteliales, los monocitos, los hepatocitos y las clulas renales Algunas citocinas estimulan la proliferacin de las clulas progenitoras presentes en la medula sea roja Otras regulan las actividades de las clulas involucradas en los mecanismos de defensa inespecficos o en la respuesta inmunitaria

Clulas T colaboradoras (helper)

Clulas T cito txicas

Clulas T de memoria

Clulas T colaboradoras (helper)

Presentan a las protenas CD4 en su membrana, reconocen fragmentos antignicos asociados a molculas de CMH II y secretan varias citosinas; la mas importantes es la interleucina 2 que acta como seal de estimulante para otras clulas T Se lleva a cabo la estimulacin y se activa la clulas T Las clulas T helper activadas comienzan a se secretar varias citosinas: IL 1, IL,2 IL4 . La mas importante es la IL 2 la cual es necesaria para las respuestas inmunitarias.

Tienen un mecanismo de retroalimentacin positiva ya que se secretan mayores cantidades de IL2 , que induce un mayor incremento de la tasa de proliferacin celular

Expresan protenas CD8 en su membrana y son capaces de reconocer antignicos asociados a molculas de CMH 1

Clulas T cito txicas

Eliminan a los invasores mediante : liberacin de granzimas, liberacin de perforina.

Los macrfagos y las clulas NK se encargan de la vigilancia inmunolgica y del reconocimiento y destruccin de las clulas cancerosas que expresan antgenos

Se lleva a cabo la respuesta inmunitaria Miles de clulas de memoria se encuentran disponibles se encuentran disponibles para comenzar una reaccin mas rpida

Clulas T de memoria

Los patgenos son destruidos antes de que puedan aparecer algn signo o sntoma

Para el funcionamiento adecuado nuestras clulas T deben presentar dos caractersticas: 1) ser capaces de reconocer nuestras propias protenas del complejo mayor de histocompatibilidad proceso conocido como AUTORRECONOCIMIENTO
2) carecer de reactividad frente a fragmentos peptdicos de nuestras propias protenas, condicin conocida como AUTOLERANCIA.

Las clulas B tambin presentan autotolerancia. La prdida de esta tolerancia lleva al desarrollo de la enfermedades auto inmunitarias .

Las clulas pre-T, en el timo, desarrollan la capacidad de autorreconocimiento a travs de la va de seleccin positiva.

El desarrollo de la auto -tolerancia se lleva a cabo mediante un proceso de eliminacin, llamado seleccin negativa

Las clulas B generan tolerancia a travs de la delecin y anergia.

Es decir que la seleccin positiva permite el reconocimiento de protenas propias del CMH (complejo mayor de histocompatibilidad) y la seleccin negativa provee autotolerancia de nuestros propios pptidos y de otros autoantgenos