Es una afeccin en la cual el cuerpo no tiene suficientes glbulos rojos sanos.

Los glbulos rojos le suministran el oxgeno a los tejidos corporales.

Aunque muchas partes del cuerpo ayudan a producir glbulos rojos, la mayor parte del trabajo se hace en la mdula sea, el tejido blando en el centro de los huesos que ayuda a la formacin de las clulas sanguneas. Los glbulos rojos sanos duran entre 90 y 120 das. Partes del cuerpo eliminan luego las clulas sanguneas viejas. Una hormona llamada eritropoyetina producida en los riones le da la seal a la mdula sea para producir ms glbulos rojos. La hemoglobina es la protena que transporta el oxgeno dentro de los glbulos rojos y les da su color rojo. Las personas con anemia no tienen suficiente hemoglobina. El cuerpo necesita ciertas vitaminas, minerales y nutrientes para producir suficientes glbulos rojos. El hierro, la vitamina B12 y el cido flico son tres de los ms importantes

Es posible que el cuerpo no tenga suficiente de estos nutrientes debido a: Cambios en el revestimiento del estmago o los intestinos que afectan la forma como se absorben los nutrientes (por ejemplo, la celiaqua). Alimentacin deficiente. Prdida lenta de sangre (por ejemplo, por perodos menstruales copiosos o lceras gstricas). Ciruga en la que se extirpa parte del estmago o los intestinos.

Ciertos medicamentos. Destruccin de los glbulos rojos antes de lo normal (lo cual puede ser causado por problemas con el sistema inmunitario) Enfermedades prolongadas (crnicas), como cncer, colitis ulcerativa o artritis reumatoidea. Algunas formas de anemia, como la talasemia, que pueden ser hereditarias. Embarazo. Problemas con la mdula sea, como el linfoma, la leucemia, el mieloma mltiple o la anemia aplsica.

Si la anemia es leve, es posible que usted no tenga ningn sntoma. Si el problema se desarrolla lentamente, los Sntomas que pueden producirse primero abarcan: Sentirse malhumorado Sentirse dbil o cansado ms a menudo que de costumbre, o con el ejercicio Dolores de cabeza Problemas para concentrarse o pensar

Si la anemia empeora, los sntomas pueden abarcar: Color azul en la esclertica de los ojos Uas quebradizas Mareo al ponerse de pie Color de piel plido Dificultad para respirar Lengua adolorida

El mdico realizar un examen fsico y puede encontrar: Soplo cardaco Hipotensin arterial, especialmente al pararse Piel plida Frecuencia cardaca rpida Algunos tipos de anemia pueden causar otros resultados en un examen fsico. Los exmenes de sangre utilizados para diagnosticar algunos tipos comunes de anemia pueden abarcar: Niveles sanguneos de hierro, vitamina B12, cido flico y otras vitaminas y minerales Conteo de glbulos rojos y nivel de hemoglobina Conteo de reticulocitos Se pueden hacer otros exmenes para identificar problemas de salud que pueden causar anemia.

El tratamiento se debe orientar hacia la causa de la anemia y puede incluir: Transfusiones de sangre Corticoesteroides u otros medicamentos para inhibir el sistema inmunitario Eritropoyetina, un medicamento que ayuda a que la mdula sea produzca ms clulas sanguneas Suplementos de hierro, vitamina B12, cido flico u otras vitaminas y minerales

Posibles complicaciones La anemia severa puede causar niveles bajos de oxgeno en rganos vitales, como el corazn, y puede llevar a que se presente un ataque cardaco. Cundo contactar a un profesional mdico Consulte con el mdico si presenta cualquier sntoma de anemia o algn sangrado inusual.

Es un trastorno de la capa superficial (membrana) de los glbulos rojos, que lleva a que dichos glbulos rojos tengan forma de esfera y a que se descompongan en forma prematura (anemia hemoltica).

Este trastorno es causado por un gen defectuoso. Este defecto provoca una anomala en la membrana de los glbulos rojos. Las clulas afectadas tienen un rea de superficie ms pequea para su volumen que la de los glbulos rojos normales y se pueden romper fcilmente. Tener antecedentes familiares de esferocitosis aumenta el riesgo de sufrir este trastorno. La anemia puede variar de leve a grave. En los casos graves, el trastorno se puede encontrar a comienzos de la infancia, mientras que en los casos leves, puede pasar inadvertido hasta la edad adulta.

Los bebs pueden presentar coloracin amarillenta de la piel y de los ojos (ictericia), al igual que palidez. Otros sntomas pueden abarcar: Fatiga Irritabilidad en los nios Dificultad para respirar Debilidad

En la mayora de los casos se presenta esplenomegalia. Los exmenes de laboratorio pueden ayudar a diagnosticar esta afeccin y pueden ser: Un frotis de sangre que muestra clulas con formas anormales Nivel de bilirrubina Conteo sanguneo (hemograma) completo para verificar si hay anemia Prueba de Coombs Nivel de LDH Fragilidad osmtica Conteo de reticulocitos

La ciruga para extirpar el bazo ( esplenectoma) cura la anemia pero no corrige la forma anormal de las clulas. Las familias con antecedentes de esferocitosis deben hacer examinar a sus hijos para detectar este trastorno. Se debe esperar hasta que los nios cumplan 5 aos para practicarles la esplenectoma debido al riesgo de infeccin. En casos leves descubiertos en los adultos, es posible que no sea necesario extirpar el bazo. A los nios y a los adultos se les debe aplicar una vacuna antineumoccica antes de la ciruga de extirpacin del bazo y tambin pueden recibir suplementos de cido flico. Las vacunas adicionales se pueden aconsejar con base en los antecedentes del paciente.

Expectativas (pronstico) Por lo regular, el pronstico es bueno con tratamiento. Despus de extirpar el bazo, el perodo de vida de los glbulos rojos retorna a la normalidad

Complicaciones Clculos biliares Produccin de glbulos rojos mucho ms baja (crisis aplsica) causada por una infeccin viral, la cual puede empeorar la anemia

Este es un trastorno hereditario y no se puede prevenir. Sin embargo, ser consciente del riesgo, como tener antecedentes familiares del trastorno, puede ayudar a obtener un diagnstico y tratamiento oportunos.

Se refiere a un grupo de trastornos hemorrgicos en los cuales la sangre tarda mucho tiempo para coagularse. Temas relacionados: Hemofilia A Hemofilia B Enfermedad de von Willebrand

Cuando uno sangra, el cuerpo inicia una serie de reacciones que ayudan a coagular la sangre, lo cual se denomina cascada de la coagulacin. El proceso involucra a protenas especiales llamadas factores de coagulacin. Cuando falta uno o ms de estos factores de coagulacin, generalmente hay una posibilidad ms alta de sangrado. La hemofilia es causada por una falta de suficiente factor VIII o IX. En la mayora de los casos, la hemofilia se transmite de padres a hijos (hereditaria) y afecta con mayor frecuencia a los hombres.

El sntoma principal de la hemofilia es el sangrado. Los casos leves pueden pasar inadvertidos hasta una edad posterior en la vida, cuando ocurren durante una ciruga o a un traumatismo. En los casos ms severos, se puede presentar sangrado grave sin una causa. El sangrado interno puede ocurrir en cualquier parte y es comn que se presente sangrado en las articulaciones.

La hemofilia se diagnostica con mayor frecuencia despus de que una persona presenta un episodio anormal de sangrado o cuando hay antecedentes familiares conocidos de este trastorno.

El tratamiento estndar consiste en reponer el factor de coagulacin faltante a travs de una vena (infusiones intravenosas). Diagnosticar un trastorno hemorrgico es importante, de manera que el mdico pueda tener cuidados adicionales si usted necesita ciruga y pueda evaluar o advertirle a otros miembros de la familia que podran estar afectados.

Muchas personas con hemofilia son capaces de llevar vidas bastante normales. Sin embargo, algunos pacientes tienen episodios hemorrgicos graves, con mayor frecuencia sangrado dentro de los espacios de las articulaciones. Un pequeo porcentaje de las personas que padecen hemofilia puede morir a causa de un sangrado intenso.