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Trminos Teratolgicos
Anomala anatmica congnita o defecto de nacimiento: es una anomala estructural fsica o interna en el ser humano. Hay 4 tipos: Anomala: Defecto morfolgico de un rgano, parte de un rgano u otra regin del cuerpo por un desarrollo intrnsecamente anormal (desde adentro)(problema cromosomico). Trisomia 13 (Sindrome de Patau) Trisomia 18 (Sindrome de Edwards) Trisomia 21 (Sindrome de Down)
Sndrome de Turner
Interrupcin
Defecto morfolgico de un rgano o parte de un rgano o alguna parte del cuerpo por un desarrollo extrnseco anormal, (desde afuera). Ejemplo: Teratgenos (sustancia toxicas, virus). La malformacin se hereda si la persona fue afectada por algn teratgeno o virus)
Sndrome de Alcoholo Fetalico Amelia
Deformacin
Diferencia de la parte del cuerpo, o el cuerpo u rgano (externo o interno) por fuerzas mecnicas.
Mutaciones genticas.
Dao al feto o tero. Complicaciones en el parto Un crecimiento o desorden hormonal
Gastrosquisis
Gastrosquisis
Gastrosquisis
Macrocefalia
Displasia
Organizacin anormal de las clulas en el tejido. Formacin anormal del tejido (dishistogenia). Displasia Ectodrmica (desarrollo anormal de la piel, cabello, uas, dientes o glndulas sudorparas) VPH (Virus del Papiloma Humano) Cncer Cervix-Uterino
VPH
En la 4 semana; en el embrin se localiza el celoma intraembrionario, una cavidad en el extremo craneal del embrin donde dar lugar a la cavidades pleurales, pericrdica y peritoneal; adems proporciona espacio para el desarrollo y movimiento de los rganos. En cambio, el celoma extraembrionario se encuentra en los bordes laterales del disco embrionario. La parte distal de cada rama del celoma intraembrionario se une con el celoma extraembrionario. Esta unin es importante porque as el intestino medio se hernia hacia el cordn umbilical a travs de esta unin; dando origen mayormente al intestino delgado y parte del intestino grueso.
2 conductos pericrdicoperitoneales.
Una cavidad peritoneal.
Estas cavidades estn revestidas por mesotelio (futura capa parietal del peritoneo) derivado del mesodermo somtico y por una pared visceral cubierta por mesotelio (futura capa visceral del peritoneo).
La cavidad peritoneal (en el celoma intraembrionario) se comunica con el c. extraembrionario por el ombligo, despus la cavidad peritoneal deja de tener comunicacin con el c. extraembrionario; en el cual los intestinos se van al abdomen desde el cordn umbilical.
Mesenterios
El mesenterio es una capa doble de peritoneo. El mesenterio conecta el rgano a la pared corporal y le lleva vasos sanguneos y nervios. Los mesenterios dorsal y ventral se dividen; en la cavidad peritoneal en la mitad derecha e izquierda. Luego el mesenterio ventral desaparece.
Septum Transversum
En el conducto pericardicoperitoneal se forman particiones que separan la cavidad pericrdica de las cavidades pleurales y de la cavidad peritoneal, que crecen hacia los conductos pericardicoperitonelaes y se forman crestas membranosas: * Crestas craneales (Pliegues pleuropericrdicos) que estan encima de los pulmones. * Crestas caudales (Pliegues pleuroperitoneales) que estan debajo de los pulmones.
El Diafragma se desarrolla a partir de 4 elementos: Septum Transversum (Tabique Transverso) Membranas pleuroperitoneales Mesenterio dorsal del esfago Penetracin muscular interna desde las paredes corporales laterales
Septum Transversum
Compuesto por tejido mesodrmico, es el primordio del tendn central del diafragma. Crece dorsalmente y crea una divisin semicircular que separa el corazn del hgado. El septum transversum aparece en sentido craneal a la cavidad pericrdica. Cuando la cabeza se pliega, el septum transversum forma una particin entre las cavidades pericrdica y abdominal.
El septum transversum no separa totalmente las cavidades torcica y abdominal. Durante su desarrollo; parte del hgado est dentro del septum transversum.
A los lados del Esfago hay grandes aberturas, los conductos pericardicoperitoneales. El septum transversum se expande y se fusiona con el mesenterio dorsal del esfago y las membranas pleuroperitoneales.
Membranas pleuroperitoneales
Estas membranas se fusionan con el mesenterio dorsal del esfago y el septum transversum. Y as se completa la divisin entre las cavidades torcica y abdominal y se crea el diafragma primordial.
Septum transversum
Este mesenterio constituye la parte mediana del diafragma. Los Pilares diafragmticos, un par de fascculos musculares que cruzan el plano medio por delante de la aorta.
Eventracin del Diafragma La mitad del diafragma muestra un defecto de la musculatura y se hincha, como u globo, dentro de la cavidad torcica formando una bolsa diafragmtica. Haciendo un desplazamiento hacia arriba de las vsceras abdominales.
Aparato Farngeo
El aparato farngeo est formado por arcos, bolsas, surcos y membranas farngeas; que estas ayudan a la formacin de las regiones laterales de la cabeza y cuello.
Los arcos farngeos empiezan a desarrollarse a principios de la 4 semana, cuando clulas de la cresta neural emigran hacia las regiones de la cabeza y cuello. Hay 6 arcos farngeos (lo 2 ltimos no son visibles) 1 arco farngeo (arco mandibular): Prominencia mandibular y maxilar. 2, 3, 4 arco farngeo (arco hioideo): Ayudan a formar el hueso hiodes.
Primero
Trigmino
M. de la masticacin, Milohioideo y vientre anterior del digastrico,tensor del tmpano, tensor del velo del paladar
M. de la expresin facial, vientre posterior del digastrico y estilohioideo Estilofaringeo
Martillo y Yunque
Segundo
Facial
Estribo, apfisis estiloidea, asta menor y parte superior del cuerpo del hueso hiodes Asta mayor y cuerpo inferior del cuerpo del hueso hioides Cartlago tiroideo, cart cricoides, cart aritenoides,cart corniculado, cart cuneiforme
Ligamento estilohiodeo
Tercero
Glosofarngeo
Cuarto y Sexto
Cricotiroideo, elevador del velo del paladar, constrictores de la laringe y msculo intrnsecas de la laringe
Bolsas Farngeas
Las bolsas se desarrollan en una secuencia craneocaudal entre los arcos. Existen cuatro pares de bolsas bien definidas y un quinto par que es rudimentario o no existe. 1 bolsa faringea: Forma un receso tubotimpanico que al unirse con la hendidura faringea da origen al conducto auditivo externo la porcin distal se ensancha y forma la Caja del tmpano mientras que la parte proximal: Trompa Eustaquio
2 bolsa faringea: El revestimiento epitelial de la segunda bolsa prolifera y forma brotes que son inervados por tejido mesodermico formando la amigdala palatina. Porcin de bolsa no desaparece y forma Fosa Tonsillar. 3 bolsa faringea: Se caracteriza por desarrollar una parte dorsal y ventral, dando origen a las glndulas paratiroideas inferiores y el timo respectivamente.
4 bolsa faringea: El epitelio de esta bolsa forma la glndula paratiroides superior que se ubica en la cara dorsal de la tiroides. 5 bolsa faringea: Da origen al cuerpo ultimo branquial que mas tarde queda incluido en la tiroides. Sus clulas dan origen a las clulas parafoliculares o clulas que secretan calcitonina hormona que interviene regulacin de calcio en la sangre.
Surcos Farngeos
En las regiones de la cabeza y cuello del embrin, se muestran durante la 4 y 5 semana 4 surcos (hendiduras) a cada lado. Estos separan los arcos farngeos El 1 surco origina el conducto auditivo externo. Los dems surcos forman el seno cervical, para desarrollarse el cuello.
Surcos
Fistula Branquial: Canal anormal cuyo extremo interno se abre en el seno amigdalino y su extremo externo en la parte lateral del cuello. Se debe al 2 arco farngeo y de la 2 bolsa farngea.
Sndrome del primer arco: Da lugar a varias anomalas congnitas de los ojos, odos, mandbula y el paladar. Este se da por la insuficiencia de clulas de la cresta neural que emigran haca el 1 arco durante la 4 semana. Hay 2 formas del Sndrome del primer arco: Sndrome de Treacher Collins: Hay hipoplasia malar (desarrollo insuficiente de los huesos malares de la cara) con aberturas de las fisuras palpebrales hacia abajo, defecto de los prpados inferiores, deformaciones del odo externo.
Sndrome de Pierre Robin Se caracteriza por hipoplasia de la mandbula, paladar hendido y defectos del ojo y odo, una lengua que se repliega en la garganta y dificultad para respirar.
Hipotiroidismo congnito Es la disminucin de la produccin de la hormona tiroidea en un recin nacido y, en casos muy excepcionales, no se produce dicha hormona. Puede ser causado por: Ausencia o desarrollo anormal de la glndula tiroides Insuficiencia hipofisaria para estimular la tiroides Formacin defectuosa o anormal de las hormonas tiroideas
Quiste del conducto Tirogloso En cualquier lugar a lo largo del conducto tirogloso pueden formarse quistes. Normalmente el conducto tirogloso desaparece, pero a veces persiste, y se forma un vestigio que forma un quiste en la lengua o en la parte anterior del cuello, debajo del hueso hioides.
FIN