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RECONOCE
DISTINGUE
REACCIONA
INMUNIDAD CELULAR
INMUNIDAD HUMORAL
LIC. TM CAMILO BECERRA 2
1. 2. 3.
4.
5. 6. 7. 8.
Barreras fisiolgicas y qumicas(Piel y membranas mucosas) Inmunidad de especie Susceptibilidad racial Diferencias de edad Secreciones Temperatura Sustancias biolgicamente activas Cl. De defensa inmunitaria
ADQUIRIDA (Especfica)
1.
2.
Pasiva o Adquirida Naturalmente * Perinatal (Pasiva) * Sueros inmunes (Activa) Activa o Adquirida Artificialmente * Administracin de antitoxinas (Pasiva) * Vacunacin (Activa)
INMUNIDAD INNATA
Clulas
Anticuerpos
LB
Linfoquinas
LT
INMUNIDAD ADQUIRIDA
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COMPONENTES:
1. Respuesta Inmune primaria _ Fase de induccin _ Fase de mxima produccin 2. Respuesta Inmune secundaria(anamnsica) _ Produccin abundante de anticuerpos especficos _ Linfocitos sensibilizados
1.- Capacidad para distinguir lo propio de lo extrao 2.- Especificidad 3.- Memoria inmunolgica
3.
Capacidad gentica.- Genes asociados al CMH, genes que regulan alotipos de Igs Condiciones generales.- Edades, estado nutricional, condiciones patolgicas, tratamientos concomitantes. Sexo.- Femenino es ms competente en produccn de Acs.
1.
2. 3. 4.
Dosis.- Altas concentraciones de Ag grandes cantidades Acs de baja afinidad. Dosis ms bajas Acs de alta afinidad. Va de administracin.- Vas con lenta absorcin son ms inmungenas Frecuencia.- #, dosis e intervalo puede inducir tolerancia Preparacin del antgeno.- El Ag debe ser diluido y la calidad del solvente puede determinar la intensidad de la respuesta
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III) Dependientes del mismo antgeno Fuente u origen Tamao de las molculas Grupos qumicos Configuracin ptica Carga elctrica Complejidad molecular Accesibilidad de las epitopes Naturaleza qumica de los inmungenos
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1. ESTRUCTURA
Tamao Conformacin Sitio 2. FUNCIONES Paratope Valencia de un antgeno Antigenicidad alterada * nuevos antgenos * desnaturalizacin o hidrlisis de la protena
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1.
2. 3.
4. 5.
Proteinas.- pm: > 6000 son buenos inmungenos Polisacaridos.- vara de especie a especie. Los grupos hexosas son los responsables Lipopolisacaridos complejos.* endotoxinas de grmenes gram negativos * enterobacterias( shigella,salmonellas) Polipeptidos.- polmeros de 2/3aa son buenos inmungenos Acidos nucleicos.-son pobres como inmungenos
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LT-4(CD4)
Categoras
LT LB
LT-H1 LT-H2
Linfoquinas Igs
IL-2;IL-3; IFNg IL-4;IL-5;IL-6;IL-10
LT-H1 ejercen funciones de defensa contra grmenes intracelulares (activando va del NO)
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Membrana: CD-3; CD-8 Frena inmunidad humoral y celular Tienen adicionalmente:Receptor para histamina(RctH2) Grupos:LT-S1; LT-S2; LT-S3 Balance funcionamiento de los LT-H/LT-S respuesta inmune normal Funcin LT-H y LT-S enf.autoinmunes Hiperfuncin de LT-S hipogammaglobulinemia Actividad citoltica: Cel.infectadas con virus
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LT-S citotxico presenta CD 28 LT-Ctx:Destruye cel.malignas e infectadas por virus LT-Ctx:Almacena en sus grnulos: * perforinas o citolisinas * granzimas o fragmentinas:Dao organelas * Enzimas lisosomales
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Son linfocitos granulosos grandes Como los LT-Ctx emplean perforinas y granzimas NK: Lisis in vitro de ciertas cel.tumorales e infectados viralmente No requiere de sensibilizacin previa asesinato natural
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Lnea cel. distinta a los linfocitos T No rearreglan de manera productiva sus genes TCR ni expresan el complejo TCR/CD3 La mayor parte expresan CD16, CD56 NK son CD3(-) y de ordinario CD16+ y CD56+ Los LT son: CD3+ y de ordinario CD16- y CD56-
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Derivan de un precursor en la M.O. Se sabe poco de su ontogenia En la ID grave: Pueden carecer de LT, LB, pero poseen cel.NK normales Pocos casos:NK ausentes; pero, LT y LB normales NK constituyen 5 15% en sangre perifrica
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3- 4% de linfocitos esplnicos Buen nmero en intersticio pulmonar, mucosa intestinal e hgado Son poco comunes en: Timo, ganglios linfticos Linfa del conducto torxico: No hay
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