HIBRIDACIN TRIGONAL SP

Consiste en mezclar entre s los orbitales 2s, 2px y 2py del tomo de C quedando el orbital 2pz en estado puro sin sufrir hibridacin
y 2p

1s

2s Carbono excitado

sp 2pz (puro) Carbono con hibridacin sp

Se llama hibridacin sp por que en ella interviene un electrn s del orbital 2s y 2 electrones de los orbitales 2p (px y py) La hibridacin sp da como resultado 3 orbitales hbridos equivalentes los cuales se disponen sobre un mismo plano (coplanares)y dirigidos hacia los vrtices de un tringulo equiltero a manera de una hoja de trbol, formando entre s ngulos de 120
Esta distribucin corresponde a un mayor distanciamiento e los electrones en un mismo plano, el orbital pz puro sin hibridar , se sita perpendicular al plano de los orbitales hbridos sp, situando una mitad por encima y la otra por debajo del mismo plano

Los electrones sp tienen mayor participacin de carcter s 33% ()que los electrones sp y un 67% () de carcter p La hibridacin sp, es propia de los tomos de C cuando ste forma enlaces dobles, as mismo los orbitales sp son ms pequeos que los sp, por eso el enlace doble C C es ms corto que el enlace simple; el doble enlace est formado por un enlace sigma entre C y C y otro pi originado por la interaccin lateral de las nubes electrnicas de dos orbitales pz puro El par de electrones pi del doble enlace goza de cierta libertad de movimiento por encima y por debajo del enlace sencillo sigma, entre los ncleos de los tomos de C, el enlace pi es energticamente ms dbil que el enlace sigma, pero el enlace pi es ms reactivo, e impide la libre rotacin de los tomos de C comprometidos en el enlace
HIBRIDACIN TRIGONAL O SP2

Un C unido a tres tomos, que mantiene un doble enlace con uno de ellos, siempre tendr hibridacin sp y una geometra trigonal plana. As son compuestos estables (1) tales como olefinas, hidrocarburos aromticos, aldehdos, cetonas y cidos carboxlicos y derivados, entre otros. El ngulo de enlace es de 120, dndole una estructura de pirmide, en la realidad este tipo de hibridacin se caracteriza por la presencia de un doble enlace entre C y C El enlace doble se caracteriza por la presencia de un enlace sigma y un enlace PI.

Esta hibridacin es tpica en los tomos de carbono unidos a otros tres tomos, a uno de ellos con un enlace doble

En la hibridacin sp o trigonal la mezcla o hibridacin tiene lugar nicamente entre el orbital s y dos orbitales p, quedando el tercer orbital p sin hibridar. Los tres orbitales hbridos resultantes, tambin bilobulados se sitan en este caso en un plano y los ejes de sus lbulos se dirigen hacia los vrtices de un tringulo equiltero, quedando el eje del orbital p sin hibridar perpendicular al plano de los tres orbitales hbridos: Hibridacin Trigonal sp2 Se da cuando el carbono se une con tres tomos y solo ocupa dos valencias con un tomo que no es monovalente. Los orbitales 2s 2px y 2py se hibridan para formar tres orbitales hbridos conocidos como orbitales SP2 , con lo cual el orbital 2pz no se altera es decir, no participa.

los dos tomos de carbono que forman el enlace C-C de la molcula de etileno presentan una hidridacin sp2. Estos orbitales hbridos se forman por combinacin de un orbital 2s con dos orbitales 2p, En este proceos se generan tres orbitales hbridos sp2 que contienen un 33.33% de carcter s y un 66.66% de carcter p. Los tres orbitales hbridos sp2 son idnticos y se encuentran en un plano formando un ngulo de 120 entre ellos. El orbital p libre, que no se ha empleado en el proceso de hibridacin, se coloca perpendicular al plano que contiene a los tres hbridos sp2. En la siguiente figura se indica la forma y orientacin de los orbitales hbridos sp2.

El esquema representa la configuracin orbitlica de un tomo de carbono sp2. La visin frontal permite apreciar la colocacin perpendicular del orbital atmico p con respecto del plano que contiene a los tres orbitales hbridos sp2. Cuando dos tomos de carbono con hibridacin sp2 se solapan frontalmente se forma un enlace sigma () carbono-carbono, quedando sobre cada tomo de carbono dos orbitales hbridos sp2 y un orbital 2p no hibridizado. En la molcula de etileno los orbitales hbridos sp2 que no se han empleado en la construccin del enlace C-C se solapan con los orbitales 1s de cuatro tomos de hidrgeno dando lugar a cuatro enlaces Csp-H1s.

En el estado fundamental de un alqueno, los dos electrones que forman el enlace entre los tomos de carbono se sitan en el orbital molecular enlazante . El solapamiento de los orbitales p es menos eficaz que el solapamiento frontal sp-sp, que forma el enlace . Por consiguiente un enlace es ms dbil que un enlace . La longitud del enlace C-H es menor en el etileno que en el etano por dos razones: Primera, el enlace del etileno est formado por el solapamiento de dos orbitales sp del C (33.3% de carcter s), mientras que el enlace en el etano est formado por el solapamiento de dos orbitales sp3 (25% de carcter s). Segunda, el solapamiento de los orbitales p que forman el enlace aproxima a los dos tomos de C. En la siguiente figura se indican los tres tipos de enlaces covalentes de la molcula de etileno: un enlace (solapamiento Csp-Csp), un enlace (solapamiento Csp-H1s) y el enlace (solapamiento Cp-Cp):