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QUE ES EL DOLOR
El dolor lo podemos definir como una
experiencia sensorial o emocional desagradable asociada con un dao tisular real o potencial. Respuesta NORMAL, UTIL,PROTECTORA El dolor lo debemos tratar por dos motivos: Motivo TICO como veterinarios estamos encargados del bienestar de los animales de compaa Motivo MDICO: Si hacemos un tratamiento preventivo del dolor durante la ciruga deberemos consumir menos cantidad de anestsicos, lo que nos llevar a un proceso anestsico mucho menos txico para los sistemas vitales del organismo.
SENSACIN DESAGRADABLE Y UNA EXPERIENCIA EMOCIONAL EN RESPUESTA A UNA ALTERACIN HISLOGICA REAL O POTENCIAL
International Association for the study of pain
estmulo sobre los nociceptores. La nociocepcin incluye la transduccin, conduccin y procesado en el sistema nervioso central de los estmulos recogidos por los nociceptores
NOCICEPTORES
MECNICOS
TRMICOS
POLIMODALES SILENCIOSOS (Q)
la energa fsica (que puede ser mecnica, trmica o qumica) en actividad elctrica. B) Transmisin. Es la circulacin por los nervios perifricos aferentes del estmulo recogido. Hay diferentes tipos de fibras que transmiten el impulso. Fibras A, , , , , B y C.
en concreto en los cuernos dorsales y tambin en el cerebro. La informacin que llega puede ser estimulada o inhibida. D) Percepcin. Una vez modulada la informacin pasa al cerebro, activando diferentes centros mientras llega a la corteza como el tlamo, hipotlamo, mesencfalo, sistema reticular activado y sistema lmbico.
hiperglicemias, e incremento del cortisol, epinefrina y norepinefrina cambios del comportamiento (activacin del sistema lmbico) por miedo, ansiedad, lucha, arrebato, jadeo... cambios vegetativos simpticos de taquicardia, hipertensin, dilatacin pupilar. Cambios parasimpticos de miccin y defecacin.
recepcin e integracin del dolor, hay otro factor que influye que es el dao tisular que va a liberar ACIDO ARAQUIDONICO que modificar cualquier comportamiento doloroso. El cido araquidnico pasa a prostanoides mediado por el enzima cicloxigenasa. Los prostanoides son mediadores de la inflamacin y tienen funciones muy importantes relacionadas con el dolor. Amplifican los imput nociocepctivos y los transmiten a la mdula desde los nervios perifricos Afectan al procesado nocioceptivo espinal, estimulando las neuronas y aumentando la liberacin de neurotransmisores para incrementar el impulso.
viscerales que llevan a la anorexia, el insomnio, la fatiga muscular. Adems los estmulos nocioceptivos alteran la organizacin del Sistema Nervioso Central, producen una hipersensibilidad neuronal e incrementan los estmulos aferentes, producen una hiperalgesia, de ah que es ms interesante que el organismo no se entere de los primeros estmulos nocioceptivos que se produjeron al principio.
HIPERALGESIA
PRIMARIA ( mecanismo perifrico)
PREVENTIVA. Se refiere a la aplicacin de tcnicas analgsicas antes de la exposicin al estmulo doloroso, ya que cuando el estmulo doloroso llega se desarrolla en la mdula espinal hipersensibilidad y cambios neuroplsticos que desarrollan allodynia (dolor en estmulos que habitualmente no producen dolor) e hiperalgesia (respuesta incrementada a estmulos que habitualmente no producen dolor).
ANALGESIA BALANCEADA
La analgesia la podemos realizar actuando en
cualquiera de los cuatros puntos que recorre el estmulo doloroso hasta hacerse consciente, incluso podemos atacar este recorrido en ms de un punto Que consiste en la aplicacin de ms de un analgsico para alterar el proceso de la nociocepcin.
Opioides endgenos
Serotonina (5 H-T) Norepinefrina Gases anestesicos, propofol
Plexos Nerviosos
Inyeccion epidural o
subaracnoidea
OPIODES) Intraarticulares
Podemos actuar en la
o MODULACION Opiodes sistemicos o o PERCEPCION Anestesico generales:
2-agonistas
Opiodes sistemicos
epidurales:
2-agonistas
Parches de fentanilo AINE
LOS REQUERIMIENTOS ANALGSICOS PUEDEN SER ANTICIPADOS CADA PACIENTE REQUIERE UNA ESTRATEGIA ANALGSICA Y/O ANESTESICA EN PARTICULAR
Actividad Socializacin Apetito Hbitos urinarios y de defecacin Aspecto externo Respuesta a la palpacin
Controlar el dolor hasta que LA INJURIA O DAO ESTE REPARADOMEJOR HASTA QUE DEJE DE DOLER
antiinflamatoria y antipirtica. Actualmente los AINEs son ms potentes en su efecto analgsico y presentan menos problemas txicos. Tienen una accin analgsica perifrica por el efecto antinflamatorio a nivel del traumatismo pero tambin efectos centrales a nivel de modulacin en la mdula espinal y tambin se ha visto que disminuyen el nivel de consciencia en SNC por bloquear la produccin de prostaglandinas..
COX 1
Participa en la sntesis de prostaglandinas
esenciales para el funcionamiento celular. Estn presentes en la mayora de los tejidos Su inhibicin conduce a los efectos adversos observados con la administracin de AINES
COX2
Participa en la sntesis de prostaglandinas
mediadoras del dolor Estn presente en los tejidos inflamados Se cree que estimulan la produccin de prostaglandinas en el sitio de la inflamacin
COX 3
Dolor central (paracetamol)
NO a nivel de inflamacin
Constitutiva Concentracin inversa a la concentracin de
Un autentico inhibidor de COX 2 debe tener una actividad entre 100 y 1000 veces mayor frente a COX2 que frente a COX1
Flunixin meglumine
Se comercializa para inyeccin o
administracin oral. Se puede usar en perros y gatos. Se puede utilizar para el tratamiento del agudo postquirrgico, pero debido a la posibilidad de lcera gstrica y nefrotoxicidad lo debemos suministrar en animales bien hidratados, fluidos intravenosos y darle profilaxis para la lcera con cimetidina.
Carprofeno.
Es un derivado del cido arilpropinico. El nombre
comercial es el Rimadyl. Su accin dura 8 horas. Inhibe la ciclooxigenasa 2 de manera reversible, apenas acta sobre la 1 por lo que tiene una mnima toxicidad. Tambin modifica la respuesta inmune Tiene tres utilidades: Inyectable como una dosis previa a la ciruga. Pastillas, para postoperatorio analgsico tras ciruga de tejidos blandos y ortopedia. Pastillas, para el dolor de la enfermedad degenerativa articular. Se han visto toxicidades hepatocelulares en Labradores. lceras gastrointestinales tras su uso prolongado en gatos y ligera toxicidad renal. No produce agregacin plaquetaria.
Ketoprofeno
El nombre comercial es el Ketofen. Derivado del
cido aryl propinico. Potente inhibidor de la Cicloxigenasa. No selectivo COX2. Tambin inhibe lipoxigenasa Se comercializa inyectable y en tabletas. til para el tratamiento del dolor crnico y postoperatorio. Tarda 2-3 horas en actar. Asociado con hemorragias por su actividad antitromboxano lo que modifica la agregacin plaquetaria. Tambin puede producir lceras gastrointestinales e insuficiencia renal.
Meloxicam.
Es el Metacam, derivado del oxicam.
Prostaglandinas. Potente inhibidor de COX2 in vivo e in vitro. El nico efecto adverso es gastrointestinal. Puede darnos vmitos, diarrea e inapetencia. Afecta poco al rin y al mucus gstrico. Administracin en gotas diarias para enfermos articulares crnicos. Disponible para posologa inyectable para dosis preoperatoria o postoperatoria.
OPIODES
organismo preparados para ser ocupados por sustancias propias segregadas por el organismo. Podrn ser a nivel de la transduccin, lugar donde se recibe el impulso, como las articulaciones, a nivel de la modulacin, que sera en la mdula espinal y correspondera a una inhibicin del estmulo aferente para que llegue con menos intensidad al S.N.C. y por ltimo en la percepcin, que sera disminuyendo la actividad en la corteza
RECEPTORES OPIOIDES
Activados por endorfinas endgenas y opioides
exgenos Actan sobre varios tipos de receptores : Mu (OP3): analgesia supraespinal , sedacin, depresin respiratoria. Kappa (OP2) : analgesia espinal, sedacin, depresin respiratoria. Delta (OP1) : disforia, excitatoria , hiperquinesis
ANALGSICOS OPIOIDES
AGONISTA : morfina, fentanilo
Morfina
Es el opioide prototipo. Tiene acciones mu a nivel
prespinal y kappa a nivel espinal. Se usa en la preanestesia para producir analgesia con sedacin potenciada con un tranquilizante como la acepromacina, diacepam o midazolam. Tambin puede ser utilizado para el tratamiento del dolor intenso postoperatorio, adems presenta una accin prolongada (hasta 24 horas) en inyeccin epidural. Es agonista puro con afinidad mu y kappa que se usa en perros y gatos. Buen efecto analgsico CON depresin respiratoria, disminuye la sensibilidad del centro respiratorio frente al CO2 sin efectos sobre el corazn, aunque puede producir hipotensin en los animales en decbito. Estos efectos adoptados de la medicina humana no son constantes en perro.
DROGA DE REFERENCIA
MORFINA
Economico
Autorizacin legal
Dolor en la inyeccin Vmitos Bradicardia, bradipnea, hipotensin Disforia en gatos
Perro: DOSIS HABITUAL 0.4 mgr./Kg. IM Sc Gato: DOSIS HABITUAL 0.1 mgr./Kg. IM Sc
Fentanyl
Es el analgsico ms potente (100-150 veces la morfina), pero
de accin ms corta slo 30 minutos. Si se utiliza durante la ciruga disminuye el gasto de anestsicos inhalatorios hasta un 60%. Se usa durante la anestesia o tambin parches para el tratamiento postoperatorio. La inyeccin de fentanilo produce : - a nivel del sistema nervioso central produce profunda depresin - a nivel cardiovascular produce bradicardia compensable con atropina, pero no disminuye el out put cardaco ni la presin arterial - a nivel respiratorio no hay ni depresin ni incremento por si slo, pero al mezclarlo con otros productos depresores si que incrementar la depresin, produciendo normalmente parada respiratoria, con dosis de induccin de pentotal o dosis normales de anestsicos voltiles.
Mu puro
PARCHE DE FENTANILO
Efecto deposito
Gran potencia
Conveniencia Seguridad
BUTORFANOL
Kappa agonista y Mu agonista / Antagonista
TRAMADOL
AGONISTA SINTETICO
EFECTO LARGO
PRESENTACIN ORAL SEGURO PARA EL DUEO EFECTO MONOAMINERGICO
NALOXONA
Antagonista : ANTIDOTO
Dosis efecto
O.2 ml hasta efecto
2 AGONISTA : XILACINA
Puede causar arritmias
Dosis analgesicas
Atipamezol
2 AGONISTA : MEDETOMIDINA
Sedante, analgesicos,preanestesicos.
2 AGONISTA : DEXDEMETOMIDINA
Gatos 1x-3x-hasta 5x en das seguidos Molecula purificada Disminucin anestesicas Atipamezol.
Tratamiento NO farmacolgicos
Termoterapia
Acupuntura
electroacupuntura
DOLOR CRONICO
NO
EXISTE UNA FORMA MAS CONDENABLE DE DESCUIDO HACIA UN ANIMAL, QUE PERMITA QUE SUFRA UN DOLOR QUE PUEDA SER ALIVIADO
QUE ES EL DOLOR
El dolor lo podemos definir como una
experiencia sensorial o emocional desagradable asociada con un dao tisular real o potencial. Respuesta NORMAL, UTIL,PROTECTORA El dolor lo debemos tratar por dos motivos: Motivo TICO como veterinarios estamos encargados del bienestar de los animales de compaa Motivo MDICO: Si hacemos un tratamiento preventivo del dolor durante la ciruga deberemos consumir menos cantidad de anestsicos, lo que nos llevar a un proceso anestsico mucho menos txico para los sistemas vitales del organismo.
HIPERSENSIBILIDAD
PLASTICIDAD NEURAL
SENSIBILIDAD PERIFERICA
ACTIVACIN NMDA
RESPUESTA (ALLODYNIA)
DOLOR CRONICO
ES AQUEL QUE DURA POR MS DE 30 DIAS
POR LO TANTO NECESITAMOS UNA TERAPIA MULTIMODAL PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR CRONICO
AINES
AINES
COX-1 : Prostaglandinas esenciales.
AINES
Control de toxicidad
TRAMADOL
FENTANILO TRANSDERMICO GABAPECTINA
OPIODES
EFECTOS SECUNDARIOS:
SEDACION CONSTIPACION
OPIODES
MORFINA VIA ORAL
FENTANILO EN PARCHES
TRAMADOL EN GOTAS BUPRENORFINA VIA SUBLINGUAL (GATOS)
OPIODES
OPIODES
DROGAS ADYUVANTES
GABAPECTINA
AMITRIPTILINA
AINES NI ACIDO : PARACETAMOL NUTRACEUTICOS: GLUCOSAMIN /CONDRIOTIN
SULFATO
GABAPECTINA
ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS
OTRAS DROGAS
CONDROPROTECTORES
GLUCOCORTICOIDES
ANSIOLITICOS DOXICICLINA AC. OMEGA 3