FASES DE LA FOTOSINTESIS

Fase luminosa
Es la captacin de energa luminosa por los

pigmentos que absorben la luz y la convierten en ATP y NADPH. Ocurre en el tilacoide, donde se producen las transferencias de electrones. Requiere de la energa directa de la luz que generan los transportadores que son utilizados en la segunda fase.

Fase luminosa
Sntesis de ATP o fotofosforilacin

que puede ser: acclica (abierta) cclica (cerrada) * * Sntesis de poder reductor NADPH Fotolisis del agua

Fase luminosa
Existen dos tipos de fotosistemas:

El fotosistema I (FSI), que est asociado a molculas de clorofila que absorben a longitudes de ondas largas (700nm). Conocida como clorofila P700. El fotosistema II (FSII), que est asociado a molculas de clorofila que absorben a 680 nm. Conocida como clorofila P680

Fase luminosa
La luz es recibida en el FSII por la clorofila P680

que se oxida al liberar un electrn y asciende a un nivel superior de energa. El electrn es recogido por una sustancia aceptora de electrones que se reduce a Plastoquinona (PQ) y desde sta va pasando a lo largo de una cadena transportadora de electrones, entre los que estn varios citocromos (cyt b/f) y as llega hasta la Plastocianina (PC) que ceder a los electrones a las molculas de clorofila del FSI.

Reacciones dependientes de luz

Fase luminosa
En el descenso de esta cadena, con oxidacin y

reduccin en cada paso , el electrn va liberando la energa que tena en exceso; energa que se utiliza para bombear protones de hidrgeno desde el estroma hasta el interior de los tilacoides, generando un gradiente electroqumico de protones. Estos protones vuelven al estroma a travs de la ATP-asa originando nuevamente molculas de ATP.

Fase luminosa
El fotosistema II se reduce al recibir electrones

procedentes de una molcula de H2O, que tambin por accin de la luz, se descompone en hidrgeno y oxgeno, en el proceso llamado fotlisis del H2O. De este modo se puede mantener un flujo continuo de electrones desde el agua hacia el fotosistema II y de ste al fotosistema I.

Fase luminosa
En el fotosistema I la luz produce el mismo efecto

sobre la clorofila P700, de modo que algn electrn adquiere un nivel energtico superior y abandona la molcula. El electrn es recogido por otro aceptor de electrones , llamado ferredoxina. Luego pasa por una nueva cadena de transporte hasta llegar a una molcula de NADP+ que es reducida a NADPH, al recibir dos electrones y un protn H+ que tambin procede de la descomposicin del H2O.

Fase luminosa: Fotofosforilacin

Los dos fotosistemas pueden actuar

conjuntamente, el proceso es conocido como esquema en Z. Para producir la fotofosforilacin (obtencin de ATP) la planta lo hace mediante la fosforilacin no cclica o acclica, cuando actan los dos fotosistemas y por la fosforilacin cclica, cuando acta el fotosistema I nicamente.

Fase luminosa

Fotofosforilacin cclica
En la fotofosforilacin cclica

nicamente se obtiene ATP y no se libera oxgeno.

Es independiente de la fotlisis del agua y de

la formacin de NADPH.

Fotofosforilacin acclica
En la fotofosforilacin acclica se obtiene ATP

y se reduce el NADP+ a NADPH , est acoplada al transporte de electrones desde el agua, en el fotosistema II a travs de una cadena transportadora de electrones hacia el fotosistema I, donde la ferrodoxina cede dos electrones al NADP+ para que se reduzca a NADPH.

Fotofosforilacin acclica
H2O + NADP+ Pi + ADP + cloroplastos + luz O2 + NADPH + H+ + ATP + H2O La molcula de H2O del lado izquierdo de la ecuacin, cede los dos electrones necesarios para la reduccin del NADP+ y del tomo de oxgeno que se libera ( O2). La molcula de H2O del lado derecho de la ecuacin procede de la formacin de ATP a partir de la reaccin de ADP + Pi.

Fotofosforilacin cclica
En el ciclo electronico solo interviene PSI.
Los electrones que han pasado desde P700 a la

ferrodixina no continuan hasta el NADP, si no que vuelven a traves del complejo del citocromo a la plastocianina. El flujo elect. Ciclico no va acompaado de la creacion de NADP ni O2, no obstante va acompaado del bombeo de electrones por el complejo y la creacion de ATP.

Fase Oscura
La fase oscura de la fotosntesis son un

conjunto de reacciones independientes de la luz (mal llamadas reacciones oscuras porque pueden ocurrir tanto de da como de noche) que convierten el dixido de carbono y otros compuestos en glucosa.

Fase Oscura
Estas reacciones toman los productos

de la fase luminosa (principalmente el ATP y NADPH) y realizan ms procesos qumicos sobre ellos. Las reacciones oscuras son dos: la fijacin del carbono y el Ciclo de Calvin.

Fijacin del carbono

La fijacin del carbono es el primer paso de

las reacciones oscuras. El carbono proveniente del CO2 es "fijado" dentro de un gran carbohidrato. Tres pueden ser los caminos (procesos) que existen para que este tipo de reaccin ocurra: Fijacin del carbono C3 (la ms comn), fijacin del carbono C4, y CAM.

Fijacin del carbono C3

La fijacin del carbono C3 ocurre como el

primer paso del ciclo de Calvin en todas las plantas. La enzima RuBisCO cataliza la reaccin entre la ribulosa bisfosfato (una pentosa, es decir un monosacrido de 5C) con el CO2, para crear 1 molcula de 6 carbonos, que es inestable y se separara en 2 molculas de fosfoglicerato que contienen 3 tomos de carbono cada una.

2 Fase: Reduccin
Primero ocurre un proceso de activacin en el cual una molcula de ATP, proveniente de la fase fotoqumica, es usada para la fosforilizacin del PGA, transformndolo en difosfoglicerato. Esa transferencia de un enlace fosfato permite que una molcula de NADPH+H+ reduzca el PGA, mediante la accin de la enzima gliceraldehdo-3fosfato-deshidrogenasa, para formar gliceraldehdo-3-fosfato (PGAL).

 Esta ltima molcula es una triosa-fosfato,

un azcar de tipo aldosa con 3C, que es una molcula estable y con mayor energa libre (capaz de realizar mayor cantidad de trabajo) que las anteriores. Parte de PGAL se transforma en su ismero dihidroxiacetonafosfato (cetosa de 3C). Estas dos triosasfosfato sern la base a partir de la cual se formen el resto de azcares (como la fructosa y glucosa)

3 Fase: Regeneracin
El ciclo continua a lo largo de una serie de reacciones

hasta formar ribulosa-fosfato, que mediante el consumo de otra molcula de ATP, regenera la ribulosa bisfosfato (RuBP) original, dejndola disponible para que el ciclo se repita nuevamente. Por tanto, por cada vuelta del ciclo se incorpora una molcula de carbono fijado (CO2) a otra molcula preexistente de 5 tomos de carbono (ribulosa bisfosfato), el resultado final es la regeneracin de la molcula de 5 tomos de carbono y la incorporacin de un nuevo carbono en forma orgnica C(H2O).

Fijacin del carbono C4

El proceso consiste en la captacin del Dixido de

carbono en las clulas del mesfilo de la planta, pero en vez de llevarlo inmediatamente al ciclo de Calvin, las molculas reaccionan con el PEP( Fosfoenolpiruvato ), siendo estimulados por una enzima homnima (PEP Carboxilasa). El producto final entre el PEP y el CO2 es el cido oxalactico, el cual posteriormente es convertido en cido mlico, o tambin llamado malato.

CAM.
Se da en las crasulceas que, como adaptacin a a

ambientes desrticos; estas plantas cierran sus estomas de da y por tanto no podra captar CO2 para realizar la fotosntesis; lo absorben por la noche, cuando los estomas se abren y lo incorporan, como en las plantas 4 al fosfoenolpiruvato que acaba transformndose en malato. El malato suministra, durante el da, el CO2 necesario para el ciclo de Calvin.