Universidad Autnoma del Estado de Mxico Facultad de Medicina

PRINCIPIOS GENERALES Y FISIOLOGA DE LA SENSIBILIDAD

Sayra Estefana Medelln Snchez

Organizacin del Sistema Nervioso

Las Seales de Entrada llegan a las dendritas neuronales pero tambin en el soma celular.

La seal de Salida viaja por axn da origen a numerosas ramas que se dirigen hacia otras zonas del sistema nervioso o de la periferia corporal.

Viaja en sentido Antergrado

Las actividades del SN se ponen en marcha cuando las experiencias sensitivas excitan los receptores sensitivos , las cuales desencadenen reacciones en el encfalo

Transmite informacin sensitiva desde los receptores repartidos por la superficie de todo el cuerpo. La informacin penetra al SNC a travs de los nervios perifricos y se transporta a varias zonas sensitivas.

Los EFECTORES van a ser las estructuras anatmicas reales que ejecutan las funciones dictadas por las seales nerviosas. La actividad del eje nervioso motor [esquletico] del sistema nervioso est dedicada a controlar la contraccin de la musculatura esqueltica.

 Memoria: Acumulacin de informacin sensitiva, se

guarda para controlar las actividades motoras en el futuro y para su utilizacin en procesos de reflexin.
Facilitacin: Cada vez que determinados seales

sensitivas atraviesan una secuencia de sinapsis, estas adquieren una mayor capacidad para transmitir ese mismo tipo de seal la prxima vez.

Los niveles superiores del sistema nervioso envan seales hacia los centros de control en la mdula ordenando que estos centros ejecuten sus funciones.

Las actividades inconscientes del organismo estn controladas por las regiones inferiores del encfalo, el bulbo raqudeo, la protuberancia, el mesencfalo, el hipotlamo, el tlamo, el cerebelo y los ganglios basales.

Bulbo raqudeo y la protuberancia Regulados por regiones del bulbo raqudeo, la protuberancia, el mesencfalo, la amgdala y el hipotlamo Porciones ms antiguas del cerebelo la formacin reticular del bulbo raqudeo, la protuberancia y el mesencfalo Pueden darse una vez destruida gran parte de la corteza cerebral

Es un enorme almacn de recuerdos. La informacin cortical suele convertir la informacin que llega de los centros enceflicos inferiores en operaciones determinativas y precisas.

La informacin recorre el SNC bajo la forma de potenciales de accin nerviosos llamados impulsos nerviosos a travs de una sucesin de neuronas.
Funciones sinpticas de las neuronas (en donde cada impulso puede): Quedar bloqueado en su transmisin de una neurona a la siguiente Convertirse en una cadena repetitiva a partir de un solo impulso Integrarse con los procedentes de otras clulas para originar patrones muy intrincados en las neuronas sucesivas

Sobre la superficie de las dendritas y del soma de una motoneurona se hallan entre 10,000 y 200,000 diminutos botones sinpticos llamados Terminales Presinpticos (80-95% en dendritas, 5-20% en el soma).

 La mayora parecen pequeos

botones redondos u ovalados, el terminal est separado del soma neuronal postsinptico por una hendidura sinptica con una anchura de 200-300 angstroms.

En estos botones terminales van a existir estructuras internas para la funcin excitadora o inhibidora: A.) VESICULAS TRANSMISORAS: Contienen al neurotransmisor que se libera en la hendidura sinptica, excita/inhibe la neurona postsinptica, cuando se propaga un potencial de accin por un terminal presinptico que depolariza la membrana permitiendo su liberacin. B.) MITOCONDRIAS: Aportan ATP que suministra energa para sintetizar ms sustancia transmisora.

 La membrana presinptica contiene abundantes canales de Ca+ dependientes de voltaje.

Cuando un potencial de accin la depolariza, estos canales se abren y permiten la entrada de iones Ca+.

Los iones de Ca+ llegan al terminal presinptico se unen a molculas proteicas especiales puntos de liberacin situadas sobre la cara interna de la membrana presinptica

Este enlace suscita la apertura de los puntos de liberacin y permite que las vesculas suelten su contenido hacia la hendidura.

La membrana postsinptica contiene protenas receptoras. Las molculas de estos receptores van a poseer: Un componente de unin que sobresale fuera desde la membrana hacia la hendidura sinptica donde se fija el neurotransmisor liberado Un componente ionforo que atraviesa toda la membrana postsinptica, este elemento se desdobla en 2 clases: un canal inico y un activador de segundos mensajeros

Canales inicos:
Canales catinicos: Dejan pasar iones de Na cuando se abre, a veces

tambin K o Ca; estn revestidos de cargas negativas, por lo tanto atraen hacia ellos al Na, estas mismas cargas negativas repelen iones cloruro y otros aniones. La carga elctrica positiva excitara a su vez a la neurona, por tanto unas sustancia capaz de abrir los canales catinicos se denominara trasmisor excitador
Canales aninicos: Cuando sus dimetros alcanzan las dimensiones

suficientes, entran los iones cloruro y los atraviesan, mientras que los cationes de Na, K y Ca quedan retenidos por que sus iones hidratados son demasiado grandes para poder pasar. La apertura de los canales aninicos permite la entrada de cargas elctricas negativas que inhiben a la neurona, las sustancias transmisoras que abren estos canales son los transmisores inhibidores.

Sistema de segundo mensajero en la neurona postsinptica

Muchas Funciones del Sistema Nervioso (los procesos de memoria) requieren

la produccin de cambios prolongados en las neuronas durante segundos y hasta meses despus de la desaparicin de la sustancia trasmisora inicial. Se consigue una excitacin o una inhibicin neuronal postsinptica a largo plazo al activar un sistema qumico de segundo mensajero en el interior de la clula, ser este elemento el que genere el efecto duradero. El tipo ms frecuente de sistema de segundo mensajero es el del grupo de protenas llamadas protenas G.

 En este sistema la protena G est unida a la porcin del receptor que

sobresale hacia el interior de la clula. A su vez la protena G consta de 3 elementos (componente [porcin activadora de la protena G], componentes y ); al activarse por impulso nervioso la porcin se separa y queda libre para desplazarse por el citoplasma de la clula.

Cuatro cambios pueden suceder:

Apertura de canales inicos especficos a travs de la membrana

celular postsinptica (Canal de K abierto en respuesta a la protena G, suele permanecer as durante tiempo prolongado) Activacin de Monofosfato de adenosina cclico (AMPc) o del Monofosfato de Guanosina cclico (GMPc) en la neurona: El AMPc y el GMPc pueden activar una maquinaria metablica muy especfica en la neurona y poner en marcha mltiples respuestas qumicas, entre ellas cambios prolongados en la estructura celular, que a su vez modifican la excitabilidad de la neurona a largo plazo. La activacin de una enzima intracelular, estas enzimas pueden estimular cualquiera de las numerosas funciones qumicas especficas en la clula. Activacin de la trasncipcin gentica, que puede provocar la formacin de nuevas protenas en el seno de la neurona, modificando su maquinaria metablica o su estructura

EXITACIN 1.- Apertura de canales de Na para dejar pasar grandes cantidades de cargas elctricas positivas hacia el interior de la clula postsinptica, elevando el potencial de membrana intracelular en sentido positivo hasta el nivel umbral para la excitacin. 2.- Depresin de la conduccin mediante los canales de cloruro y potasio, reduciendo la difusin de iones cloruro con carga negativa hacia el interior de la neurona postsinptica o iones potasio con carga positiva hacia el exterior 3.- Diversos cambios en el metabolismo interno de la neurona postsinptica para excitar la actividad celular o incrementar el nmero de receptores excitadores o disminuir el de los inhibidores.

INHIBICION
1.- Apertura de los canales del ion cloruro en la membrana

neuronal postsinptica, esto permite la difusin rpida de iones cloruro dotados de carga negativa desde el exterior de la neurona postsinptica hacia su interior aumentando la negatividad, efecto que tiene un carcter inhibidor. 2.- Aumento de la conductancia para iones potasio fuera de la neurona, esto permite la difusin de iones positivos hacia el exterior. 3.- Activacin de las enzimas receptoras que inhiben las funciones metablicas celulares encargadas de aumentar el nmero de receptores sinpticos inhibidores o disminuir el de los exitadores.

 TRANSMISORES DE ACCIN RPIDA Y MOLCULA PEQUEA

 Neuropptidos

 Sustancia electroltica muy conductora, el lquido intracelular de la

neurona Su dimetro es grande (10-80m) casi no se genera ninguna resistencia a la conduccin de la corriente elctrica de una parte a otra de su interior. Todo cambio en el potencial de cualquier zona del lquido dentro del soma suscita un cambio casi exactamente igual en el potencial de los dems puntos de su interior.

El valor cambia de sentido positivo de -65mV a -45mV. Este ascenso positivo en voltaje por encima del potencial de reposo normal de la neurona se llama Potencial Postsinptico Excitador (PPSE) (en este cado el PPSE es de +20mV) , si sube lo suficiente desencadenar un potencial de accin en la neurona postsinptica estimulndola.

 El potencial de accin empieza en el segmento inicial del

axn al nivel en que esta estructura abandona el soma neuronal. La membrana del segmento inicial presenta una concentracin siete veces superior que el soma de canales de Na+ y puede generar un potencial de accin con mucha mayor facilidad. El PPSE que suscitar un potencial de accin en el segmento inicial del axn esta entre +10 y +20mV. En el soma el requerimiento mnimo +30/+40mV para general el potencial de accin.

 El umbral de excitacin de la neurona es de unos -

45mV lo que representa un PPSE de +20mV

Se inhibe a la neurona debido a que el potencial de membrana es ms negativo que el potencial intracelular normal. Un aumento de la negatividad por encima del potencial de membrana en reposo normal se denomina Potencial Postsinptico Inhibidor (PPSI).
En la hiperpolarizacin cunado el nivel de negatividad disminuye a -70mV el

potencial de membrana resulta ser 5mV ms negativo de lo normal y por tanto es un PPSI de -5mV.

Un cambio de potencial en cualquier punto aislado del soma provocar su modificacin casi exactamente igual hacia todas las partes en su interior, con cada sinapsis excitadora que descarga a la vez, el potencial total dentro del soma se vuelve ms positivo de 0,5-1mV.

 Si suceden con la rapidez suficiente pueden aadirse unas con

otras. Cada vez que dispara un terminal presinptico, la sustancia transmisora liberada abre los canales de membrana durante 1ms. Pero la modificacin del potencial postsinptico dura hasta 15 ms una vez que los canales de membrana sinpticos ya estn cerrados. Una segunda apertura de estos puede incrementar el potencial postsinptico hasta un nivel an mayor y cuanto ms alta sea la velocidad de estimulacin, mayor se volver el potencial postsinptico.

Gran parte de la excitacin viene suministrada por las seales transmitidas a travs de las dendritas.

Debido a que sus membranas presentan poco canales de Sodio dependientes de voltaje, y sus umbrales de excitacin son demasiado elevados para producir potenciales de accin. Si transportan corrientes elctricas desde las dendritas al soma propagando directamente una corriente elctrica por conduccin de iones en los lquidos de las dendritas pero sin la generacin de potenciales de accin

 1. Fatiga de la Transmisin sinptica

2. Efecto de la acidosis o la alcalosis sobre la transmisin sinptica

 Cafena, teofilina y teobromina

Rebajan el umbral de excitabilidad en las clulas La estricnina es uno de los productos inhibe la accin de

algunas sustancias transmisoras normalmente inhibidoras, sobre todo el efecto de la glicina sobre la mdula espinal.

 La mayora de los

anestsicos elevan el umbral de la membrana neuronal para la excitacin y as disminuyen la transmisin sinptica en muchos puntos del SN.

Durante la transmisin de una seal neuronal presinptica hasta otra postsinptica, se consume cierta cantidad de tiempo en el proceso siguiente: 1.- Emisin de la sustancia transmisora por terminal presinptico 2.- Difusin del transmisor hacia la membrana neuronal postsinptica 3.- Accin del transmisor sobre el receptor de la membrana 4.- Intervencin del receptor para aumentar la permeabilidad de la membrana 5.- Entrada de Na por difusin para elevar el potencial postsinptico excitador hasta un nivel lo suficientemente alto para desencadenar un potencial de accin.