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Um grande nmero de reaes utilizadas em anlise qualitativa envolve a formao de precipitados..

Um precipitado uma substncia que se separa de uma soluo, formando uma fase slida. O Precipitado pode ser cristalino ou coloidal e pode ser removido

da soluo por filtrao ou centrifugao.

Para um determinado solvente e temperatura, podemos classificar


as solues em: soluo saturada aquela que contm a quantidade mxima de soluto que capaz de dissolver; (no existe precipitado LIMITE) soluo insaturada aquela que contm menos soluto do que aquele que capaz de dissolver; (no existe precipitado)

soluo sobressaturada aquela que contm uma quantidade


maior de soluto do que aquela que consegue dissolver. (existe precipitado)

Forma-se um precipitado quando uma soluo torna-se supersaturada com uma substncia em particular
1) Reao entre cido clordrico e nitrato de prata dando precipitado branco de cloreto de prata. HCl + AgNO3 AgCl + HNO3 2) O precipitado de cloreto de prata escurece quando exposto luz. Prata finamente dividida preta. 2AgCl 2Ag + Cl2 3) Reao de cido clordrico com zinco liberando gs hidrognio (efervescncia) Zn + 2HCl ZnCl2 + H2 4) Reao entre sulfato de cobre e hidrxido de sdio dando precipitado azul de hidrxido de cobre. CuSO4 + 2NaOH Na2SO4 + Cu(OH)2 5) Formao de precipitado verde de hidrxido de ferro II na reao de sulfato de ferro II com hidrxido de sdio. FeSO4 + 2NaOH Na2SO4 + Fe(OH)2 6) Precipitado vermelho ferrugem de hidrxido de ferro III formado na reao de sulfato de ferro III com hidrxido de sdio. Fe2(SO4)3 + 6NaOH 3Na2SO4 + 2Fe(OH)3

A solubilidade (S) de um precipitado , por definio, igual a concentrao molar da soluo saturada.

PRODUTO DE SOLUBILIDADE
Consideremos um sistema contendo uma soluo saturada de fosfato de clcio, Ca3(PO4)2, e um corpo de fundo deste mesmo sal.

Por mais que agitemos a soluo, a temperatura constante, a quantidade de corpo de fundo no se altera porque est estabelecido um equilbrio entre o corpo de fundo e os ons presentes na soluo:
2+ 3Ca3(PO4)2(s) 3 Ca + 2 PO (aq) 4 (aq) Vp
Vd

Vd = velocidade de dissoluo Vp = velocidade de precipitao

Num equilbrio, a Vd = Vp, e por isso a quantidade de corpo de fundo no se altera.

A constante desse equilbrio heterogneo denominada CONSTANTE DO PRODUTO DE SOLUBILIDADE e

representada por Kps ou Ks.


Sua expresso, para no nosso exemplo dada por:

Ca3(PO4)2 3 Ca2+ + 2 PO43Kps = [Ca2+]3 x [PO43-]2


A concentrao do slido no consta da expresso da constante de equilbrio.

Podemos ter trs situaes distintas: Q < Kps, o que significa que estamos em presena de uma soluo no saturada ou insaturada, isto , no houve ainda formao de precipitado; Q = Kps, o que significa que estamos em presena de uma

soluo saturada, ou seja, atingiu-se o limite mximo de dissoluo;


Q > Kps, o que significa que estamos em presena de uma soluo sobressaturada, ou seja, no possvel dissolver mais soluto e h formao de precipitado.

Os clculos envolvendo Kps podem ser divididos em trs categorias: 1 Clculo do Kps a partir de dados da solubilidade

2 Clculo da solubilidade a partir do Kps

Constantes de Produto de Solubilidade (Kps)

Exerccio 1: Uma soluo de cloreto de prata apresenta as seguintes concentraes

iniciais: [Ag+] =5109 M e [Cl] = 7106 M.


Sabendo que o produto de solubilidade deste sal, temperatura de 25C, igual a 1,771010, preveja se ocorre a precipitao do sal cloreto de prata.

AgCl(s)

Ag+(aq) + Cl-(aq)

Sabendo a concentrao inicial dos ons podemos calcular o produto inico (Q):

Q = [Ag+]1 x [Cl-]1

De acordo com o enunciado Kps (AgCl) =

Q = ( 5 x10-9) x (7 x 10-6) 1,771010 e, portanto, resta-nos comparar este Q = 3,5 x 10-14


valor com o valor de Q. Uma vez que Q < Kps estamos perante uma soluo insaturada e, para estes valores de concentrao inicial, no ocorre a precipitao

do sal cloreto de prata.

Exerccio 2: Calcule o produto de solubilidade do cromato de prata sabendo que 1 litro da

soluo saturada contm 3,57x10-2 g de material dissolvido.

1 Ag2CrO4(s) 1 mol
Transformar gramas e mol: M.M. = 331,7g 1 mol 331,7 g X 3,57x10-2g

2 Ag+(aq) 2 mol

1 CrO42-(aq) 1 mol
1,076x10-4 mol

1,076x10-4 mol

2,152x10-4 mol

Podemos considerar a concentrao de


cada on como: [Ag+] = 2 S 2,152x10-4 [CrO42-] = S 1,076x10-4

X = 1,076x10-4 mol O produto de solubilidade: Kps = [Ag+]2 x [CrO42-]1 Kps = (2,152x10-4)2 x (1,076x10-4)1 Kps = 5,0 x 10-12 (mol/L)3

Exerccio 3: O produto de solubilidade do fosfato de chumbo II 1,5x10-32. Calcule a

concentrao de sua soluo saturada em g/L.

1 Pb3(PO4)2(s)

3 Pb2+(aq)

2 PO43-(aq)

Se S solubilidade (em mol/L), temos: [Pb2+] = 3 S e [PO43-] = 2 S Transformar mol em gramas: M.M. = 811,5g 1 mol 811,5 g 1,68x10-7 X

Kps = 1,5x10-32 = [Pb2+]3 x [PO43-]2 1,5x10-32 = (3 S)3 x (2 S)2 1,5x10-32 = 108S5 S = 1,68x10-7 mol/L

X = 1,37 x10-4 g
A concentrao ser 1,37x10-4 g/L de fosfato de chumbo II.

Exerccio 4: Sabendo-se que o produto de solubilidade do hidrxido de magnsio

3,4x10-11, calcule a concentrao de ons hidroxila numa soluo saturada.

1 Mg(OH)2(s)

1 Mg2+(aq)

2 OH1-(aq)

Se S solubilidade (em mol/L), temos: [Mg2+] = 1 S e [OH1-] = 2 S

Kps = 3,4x10-11 = [Mg2+]1 x [OH1-]2 3,4x10-11 = (1 S)1 x (2 S)2 3,4x10-11 = 4S3 S = 2,04x10-4 mol/L

Como [OH-] = 2S [OH-] = 2x(2,04x10-4) [OH-] = 4,08x10-4 mol/L

A concentrao de ons hidroxila 4,08x10-4 mol/L

Exerccio 5 : Dada uma soluo com concentrao de 0,010M de nitrato de chumbo II e

uma concentrao de 0,010M de cido clordrico, ocorrer a formao de


um precipitado de cloreto de chumbo II? Kps PbCl2= 1,6 x10-5

1 PbCl2(s)
Numa soluo de:

1 Pb2+(aq)

2 Cl1-(aq)

-Pb(NO3)2 0,010M [Pb2+] = 0,010M

- HCl 0,010M [Cl-] = 0,010M Calcula-se o valor do Q e compara-se com o valor do Kps
Q = [Pb2+]1 x [Cl-]2

Como o valor de Q < Kps, A soluo ser insaturada, logo no haver formao de

Q = ( 1,0 x10-2) x (1,0 x 10-2)2


Q = 1,0 x 10-6

precipitado.