Agentes infecciosos menores do que uma bactria (200m10m). Formados por cidos nuclicos e uma capa protica.

S podem ser vistos e identificados atravs do microscpio eletrnico.

Campbell. Biology,9th Edition

Os seus genomas podem consistir de uma dupla fita de DNA, fita simples de DNA, dupla fita de RNA, ou uma fita simples de RNA, dependendo do tipo de vrus.

Os vrus podem ser chamados de vrus DNA ou vrus RNA de acordo com a composio do seu genoma.

Felli. Qumica Farmacutica/FCF/USP

SARS (do ingls Severe Acute Respiratory Syndr ome) ou sndrome respiratria aguda severa, uma doena respiratria grave.

Campbell. Biology,9th Edition

Raven. Biology69th Edition

Campbell. Biology,9th Edition

Em abril de 2009, uma deflagrao geral, ou epidmica, de uma doena parecida com gripe surgiu no Mxico e nos Estados Unidos. O agente infeccioso foi rapidamente

identificado como vrus da gripe relacionado com vrus que

causam gripe sazonal.

Esse vrus foi denominado H1N1. A doena viral se propagou

rapidamente, e a OMS declarou imediatamente uma

epidemia global, ou pandemia, em junho de 2009. Em novembro, a doena tinha atingido 207 cidades, infectando perto de 600,000 pessoas e matando aproximadamente 8.000. As agncias de sade pblica responderam

rapidamente com instrues para fechar escolas e outros

lugares pblicos e os esforos para o desenvolvimento de vacina foram acelerados.

Se voc fosse um pesquisador tentando combater a infeco por HIV, que processo molecular voc tentaria bloquear? (Veja Figura anterior)

H vrias etapas que podem interferir com: ligao do vrus clula, Funo da transcriptase reversa,

Integrao ao cromossomo do hospedeiro,

Sntese do genoma (neste caso, transcrio de RNA a partir do pr-virus integrado), Acoplamento do virus no interior da clula, E germinap do vrus. (Alguns desses, se no todos, so alvos da pesquisa atual para inibir o avano da infeco por HIV nas pessoas.)

Inibio da fixao, penetrao e liberao do material gentico viral; Inibio da sntese de cidos nuclicos; Inibio da traduo do RNAm viral; Inibio da transcriptase reversa (TR); Inibio das proteases virais.

Inibem a entrada na clula hospedeira Amantadina logP=2,54

logP = 2,309

Rimantadina

logP=1,33

Amantadina (hidrocloreto de)

Amantadina (hidrocloreto de)

Efetivo contra o virus da a gripe A, mas no contra o virus da gripe do tipo B.

Quando usado profilaticamente, acredita-se que oferece 80% de proteo contra infeces pelo vrus da gripe do tipo A.

O hidrocloreto de amantadina tem uma boa biodisponibilidade na administrao oral, sendo rapidamente absorvida e

distribuda na maioria dos fluidos e tecidos.

O seu tempo de eliminao de 12-18 horas.

Porm, o seu uso pode resultar em depresso, tontura, insonia e distrbios gastrointestinais, entre outros efeitos colaterais indesejveis

Hidrocloreto de amantadina um anlogo do hidrocloreto de amantadina. mais efetivo contra a gripe A do que a amantadina. O seu modo de ao provavelmente semelhante ao da amantadina O frmaco rapidamente absorvido quando administrado oralmente mas sofre um extensivo metabolismo pr-sistmico. Mesmo assim, o tempo mdio de eliminao o dobro ao da amantadina. Alm disso, os efeitos significativamente reduzidos. colaterais no SNC so

Sntese
Bromao do adamantano

Hidrlise alcalina

Em geral, interferons so constituidos por uma mistura de pequenas proteinas.

So

basicamente

glicoproteinas

que

apresentam

propriedades antivirais especficas.

O interferon (secretados por leucocitos) e o interferon

(secretados por fibroblastos), ajudam a clulas prximas a

resistir a infeco viral; o interferon , secretado pela clulas T, ajudam a ativar os macrfagos.

So amplamente empregados para o tratamento de herpes

zoster, herpes genital, hepatite cronica, gripe e resfriado

comum.

Usados em carcinoma pulmonar, cancer de mama.

Recomendam-se como agentes profilticos em infeces de

citomegalovirus e pacientes com transplante renal

Year of discovery. Sciences);

No incio dos anos 90 (por

Gilead

Ano que foi introduzido: 1999 (Roche); Categoria do Frmaco. Inibidor da Neuraminidase/antiviral; Principais usos: para o tratamento e prevenao das gripes do tipo A e B; Frmaco relacionados: Zanamivir (Relenza), Peramivir.

Durante os anos 90, a estrutura da enzima neuraminidase, a

qual desempenha um papel crucial na replicao viral e

infecciosa, foi elucidada. Em particular, a neuramidinase quebra os residuos de cido sialico que conectam as novas formas virais superfcie da celula hospedeira que tem infetado.

A sntese de um grande nmero de estruturas que mimetizam

o cido silico levou descoberta de inibidores potentes da neuramidinase que previnem que os virus da gripe sejam liberados e limita a propagao da doena.

Membrana plasmtica
Lipdeos; Protenas; Carboidratos:
Evidncia experimental indica que o cido silico freqentemente o acar terminal da cadeia solta.

O primeiro inibidor da neuramidinase de uso oral, oseltamivir, foi desenvolvido por C.U. Kim na Gilead Sciences no incio de 1990 e comercializado como Tamiflu Roche.

Oseltamivir um pr-frmaco que ativado pela quebra do grupo etil ester para grupo carboxilico (COOH).

Atravs de difrao de raios X foi determinada a ligao entre oseltamivir na forma de carboxilato e a neuramidinase (mostrada abaixo). A forte ligao resultado das pontes de hidrognio entre Arg224 e Glu276, como tambm das interaes hidrofbicas.

COCH3 NH2

COOH