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LOS POLMEROS Y LOS GEOSINTTICOS

Ing. Noem Quintana Alfaro

En Per a partir de los aos 70 3000 aos atrs (Suelos reforzados)

A partir dcada de los 80

Periodo de consolacin de Geosistticos uso masivo y creciente; diversificacin de UTILIZACION (Ventajas) aplicaciones, nuevos Simplificacin constructiva (una obra), Reduccin de plazos, desarrollos.
evitar diseos tradicionales complejos, disminuir costos, mano de obra no calificada, emplear materiales homogneos de calidad, cumplir con exigencias legales, restringir el uso de materiales naturales

Construccin de las paredes de las torres gigantes, los Babilnicos (usaron ramas de palmeras entrelazadas)

FUNCIONES:

Mecnicas Refuerzo Separacin Hidrulicas: Filtracin / drenaje Impermeabilizac in

(Hace 2000 aos) Muralla China Arcilla, arena reforzada con ramas.

CLASIFICACION: Geotextil, GEOSINTTICOS GeoGrilla Geomalla Geonet Geored Geomenbrana Geodren Geoceldas ASTM D 4439 Geomanta Es un producto plano fabricado apartir Geocompueto de materiales polimricos para ser (70 80) Aceptacin usado con suelo, roca tierra o cualquier lenta en la material geotcnico como parte ntegral construccin. Desarrollo de Geosintticos de manos de los textiles (50 70) Crisis y petroqumicos (Siglo XIX) Petrolera poca Armadas Pionera EEUU, Britnicas Europa produccin Refuerzo de industrializacin, suelos con ramas Polmeros y Geosintticos 2 Geosintticos

1. LOS POLMEROS

1.1. LOS POLMEROS


Son materiales de origen orgnico compuestos por MOLCULAS GIGANTES, denominadas macromolculas o tambin plsticos.
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1.1. LOS POLMEROS


Estos polmeros se forman a partir de molculas ms pequeas unidas entre s mediante enlaces covalentes que reciben el nombre de monmeros.
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1.2. CLASIFICACIN DE LOS POLMEROS


Atendiendo a su composicin qumica, los polmeros pueden clasificarse en:

Polmeros inorgnicos Polmeros orgnicos


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SIGUIENTE

1.2. CLASIFICACIN DE LOS POLMEROS

Polmeros inorgnicos:
Son polmeros en los que no intervienen monmeros de hidrocarburos en su composicin. Se pueden clasificar atendiendo a su composicin en siliconas (formadas bsicamente por silicio y oxgeno), azufres polimricos, fosfacenos (fsforo y nitrgeno) y fibras de carbono y de grafito.

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1.2. CLASIFICACIN DE LOS POLMEROS

Polmeros orgnicos:
Son los plsticos convencionales, estando formados por hidrocarburos o derivados de ellos. Se clasifican segn el tipo de monmeros que intervienen en su formacin (poliamidas, polivinilos, PP,PP etc.)

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1.3. ORIGEN DE LOS POLMEROS


En cuanto a su origen podemos distinguir tres tipos de polmeros:

SIGUIENTE

Polmeros naturales Polmeros de transformacin (semisintticos) Polmeros sintticos


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1.3. ORIGEN DE LOS POLMEROS


Polmeros naturales
Son polmeros generados por la actividad de los seres vivos, que los utilizan con fines estructurales, funcionales y de reserva energtica. A este grupo pertenecen las protenas, los cidos nucleicos, caucho y los polisacridos, siendo estos ltimos los que presentan un mayor inters en cuanto a sus aplicaciones.
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1.3. ORIGEN DE LOS POLMEROS

Polmeros de transformacin (semisintticos)


Son polmeros obtenidos por transformacin de polmeros naturales. Ejm. Nitrocelulosa, etonita
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1.3. ORIGEN DE LOS POLMEROS

Polmeros sintticos
Son polmeros sintetizados mediante tcnicas de laboratorio o industriales, directamente a partir de las unidades de monmero. ( PP, PE, PVC, Nylon Polimetano)
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1.4. MONMEROS DE PARTIDA


Segn los monmeros que constituyen los polmeros, stos pueden clasificarse en: Homopolmeros Heteropolmeros o copolmeros
Los polisacridos y los polmeros sintticos pueden ser tanto homo como heteropolmeros.
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1.4. MONMEROS DE PARTIDA

Homopolmeros
formados a partir de un solo tipo de unidades de monmeros. CH2=CH2
1000-150 000
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1.4. MONMEROS DE PARTIDA Heteropolmeros o copolmeros


Formados a partir de dos o ms tipos diferentes de monmeros. A este grupo pertenecen las protenas, que pueden contener hasta 20 unidades diferentes, y los cidos nucleicos.
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1.5. ESTRUCTURA DE LA CADENA


Segn este criterio, los polmeros pueden clasificarse en dos grandes grupos: Lineales Ramificados

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1.5. ESTRUCTURA DE LA CADENA Lineales


Son aquellos en los que las cadenas estn formadas por monmeros que presentan slo dos puntos de unin con las otras unidades monomricas, dando lugar a estructuras unidimensionales.
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1.5. ESTRUCTURA DE LA CADENA

Ramificados
Los monmeros presentan tres o ms puntos de unin, dando lugar a estructuras bi o tridimensionales.

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1.6. ORDENACIN DE LAS CADENAS


Segn la ordenacin que presenten las cadenas polimricas en el estado slido podemos distinguir dos grupos:

a. Cristalinos b. Amorfos
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1.6. ORDENACIN DE LAS CADENAS


Cristalinos
Se emplea para designar aquellos polmeros cuyas largas cadenas se ordenan paralelamente unas a otras, unindose entre ellas a travs de enlaces (puente de hidrgeno, etc.) De esta forma, el material resultante presenta una mayor resistencia a la traccin. (NYLON)
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1.6. ORDENACIN DE LAS CADENAS


Amorfos
En este tipo de polmeros, las cadenas no se alinean ni se producen uniones transversales entre ellas. Esto hace que si se calienta el material las cadenas pueden deslizar unas respecto otras, se ablandan el polmero volvindose pegajoso, pudiendo llegar a fundirse. A temperaturas inferiores a las que se produce el estado pegajoso, los polmeros amorfos son blandos y elsticos, y, a temperaturas ms bajas, se endurecen y adoptan un aspecto vtreo.

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1.7 PLSTICOS SINTTICOS

Los plsticos sintticos se diferencian de los plsticos de origen natural en la naturaleza de la materia prima. A diferencias de estos ltimos, los sintticos no se preparan a partir de alguna sustancia polimrica, sino que parten de los monmeros que van a constituir el polmero plstico.
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1.7 PLSTICOS SINTTICOS


En la actualidad, la fuente de dichos monmeros es el petrleo, no obstante, dado que las existencias mundiales de petrleo tienen un lmite, se estn investigando otras fuentes de materias primas, como la gasificacin del carbn.
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1.7. RESPUESTA AL CALOR


Segn este criterio, los polmeros pueden clasificarse en:

Termoplsticos Termoestables

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1.7. RESPUESTA AL CALOR


Termoplsticos
Son aquellos que al exponerlos al calor pueden fundirse o reblandecerse varias veces sin que cambie su estructura y propiedades, es decir, que pueden moldearse de nuevo. Son, en general, polmeros con bajas temperaturas de fusin y solubles en disolventes orgnicos. La mayora de los polmeros con estructura lineal pertenecen a este grupo.
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2.3. CLASIFICACIN DE LOS PLSTICOS SINTTICOS Plsticos Termoplsticos


Estos plsticos tienen la ventaja de que se pueden reciclar. Sin embargo, tienen el inconveniente de su poca resistencia mecnica que ofrecen cuando aumenta la temperatura. Ejm: Cloruro de Polivinilo (PVC) Poliestireno (PS) Polietileno (PE) Policarbonatos (PC) Polimetacrilatos Politetrafluoroetileno (tefln) Poliamidas (PA)

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2.3. CLASIFICACIN DE LOS PLSTICOS SINTTICOS

Termoestables
Son polmeros que al calentarse sufren cambios qumicos y estructurales que provocan su endurecimiento, y por tanto al enfriarse y solidificar lo hacen de forma irreversible.

Este comportamiento se debe, generalmente, a que se producen un aumento de la polimerizacin por reacciones de entrecruzamiento entre las cadenas.
Son polmeros de punto de fusin elevado (aunque pueden degradarse y descomponerse antes de fundir), e insolubles en disolvente orgnicos. La mayora de los polmeros con estructura bi o tridimensionales pertenecen a este grupo.

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2.3. CLASIFICACIN DE LOS PLSTICOS SINTTICOS

Plsticos Termoestables
Estos plsticos, una vez que se han endurecido, ya no se reblandecen nuevamente a no ser que se les aplique algn tipo de disolvente. Por ello, los desperdicios producidos, carecen de valor al no poder ser fundidos para su reutilizacin. En general, son todo tipos resinas. Ejm: Resinas fenlicas Resinas ricas Resinas melamnicas Resinas epoxdicas Resinas de polister Poliuretano (PU) Siliconas Polmeros y Geosintticos 28

1.8. PROPIEDADES DE LOS POLMEROS


a. Peso molecular promedio y longitud media de las cadenas

La longitud de las cadenas (peso molecular promedio) va a determinar, en gran medida, las propiedades fsicas de los materiales polimricos. El peso molecular del polmero es el grado de polimerizacin (es decir, el numero de veces que ocurre una unidad de repeticin multiplicado por el peso molecular de la unidad de repeticin). El peso molecular promedio y su distribucin estadstica son muy importantes en el comportamiento resultante del polmero.
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1.8. PROPIEDADES DE LOS POLMEROS

b. Dureza y flexibilidad

La dureza que ofrece un material de naturaleza polimrica va a depender esencialmente de las fuerzas de Van der Waals y de los puentes de hidrgeno que puedan establecerse entre sus cadenas. No obstante, la dureza de los materiales plsticos suele ser baja. Por su parte, la flexibilidad depende de la posibilidad de desplazamiento de una cadenas respecto a otras, aunque en conjunto estn empaquetadas de un modo compacto. Esta facilidad de desplazamiento se encuentra en mayor medida en polmeros no polares donde las uniones entre cadenas son ms dbiles.
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1.8. PROPIEDADES DE LOS POLMEROS


c. Conductividad trmica y

elctrica

La conductividad trmica de los plsticos es muy baja, disminuyendo cuanto ms desordenada sea la estructura molecular del mismo. Son por tanto buenos aislantes, tanto del fro como del calor. En cuanto a la conductividad elctrica, sta es muy pequea ya que el nmero de electrones libres para la conduccin es prcticamente nulo al estar constituidos por compuestos covalentes.
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1.8. PROPIEDADES DE LOS POLMEROS

d. Resistencia

La resistencia a la traccin, en general, no es pequea en comparacin con otros materiales, siendo los plsticos termoestables ms resistentes, debido a su estructura tridimensional, que los termoplsticos. En lo que se refiere a la resistencia al choque, existen algunos tipos de plsticos que presentan valores muy altos.
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1.8. PROPIEDADES DE LOS POLMEROS


En resumen:

Los polmeros presentan propiedades fsicas y qumicas muy distintas de las que poseen los materiales formados por molculas sencillas. As, suelen presentar una mayor inercia qumica, que los hace inatacables por los cidos, los lcalis y por los agentes atmosfricos; una elevada resistencia mecnica, que los hace resistentes a la rotura y al desgaste; un elevado poder dielctrico; adems de su elasticidad, su fcil teido, su baja densidad y su fcil obtencin a bajas temperaturas, que permite su fabricacin a gran escala.
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1.9. OBTENCIN DE POLMEROS


Las reacciones por las que los monmeros se unen entre s para formar un polmero son bsicamente de dos tipos: Por adicin Por condensacin: Estas reacciones suelen producirse por la accin del calor, presin, catalizadores, o combinaciones de ellos.
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1.9. OBTENCIN DE POLMEROS


Por adicin
Aqu el polmero se forma por unin directa de las unidades monomricas entre s, sin que se elimine ningn tipo de molcula residual.

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1.9. OBTENCIN DE POLMEROS

Por condensacin
Se basa en una reaccin en cadena, cuyos eslabones son las molculas en crecimiento, en la polimerizacin por condensacin no se presenta tal cadena, sino que procede paso a paso, por sucesivas condensaciones entre molculas de monmero polifuncional, con eliminacin de una pequea molcula (generalmente agua).
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1.10. AGENTES COADYUVANTES


En el proceso de obtencin de los polmeros plsticos no intervienen slo las molculas de monmeros, sino que, con la finalidad de regular el proceso, el producto y sus propiedades, se usan diversos agentes qumicos entre los cuales podemos mencionar: Activadores. Inhibidores. Moderadores. Estabilizantes. Plastificantes. Cargas.
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1.11. COPOLMEROS

En el proceso de obtencin de polmeros es posible incorporar ms de un monmero dentro de la cadena, recibiendo entonces el polmero el nombre de Copolmero.
Segn la forma de distribuirse los diferentes monmeros dentro de la cadena da lugar a tres tipos principales de copolmeros: al azar, en bloque y de injerto. La estructura de los copolmeros es de gran importancia prctica, puesto que de ella dependen muchas de las propiedades.
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1.12. CARACTERSTICAS DE COMBUSTIN DE MATERIALES POLIMRICOS

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1.12. CARACTERSTICAS DE COMBUSTIN DE MATERIALES POLIMRICOS

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1.12. CARACTERSTICAS DE COMBUSTIN DE MATERIALES POLIMRICOS

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1.12. CARACTERSTICAS DE COMBUSTIN DE MATERIALES POLIMRICOS

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1.12. CARACTERSTICAS DE COMBUSTIN DE MATERIALES POLIMRICOS

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1.12. CARACTERSTICAS DE COMBUSTIN DE MATERIALES POLIMRICOS

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2. LOS GEOSINTTICOS

2.1. UNIDADES DE POLMEROS UTILIZADAS EN LA FABRICACIN DE GEOSINTTICOS

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2.4. DURABILIDAD DE LOS GEOSINTTICOS

Dado que el polmero es una combinacin de monmeros, cada grupo molecular a lo largo de la cadena de polmero tiene su propio nivel de estabilidad. La composicin qumica actual de la cadena del polmero tambin controlar la cohesin del material. Por lo tanto, la composicin qumica de cadenas de polmero determinar las familias de mecanismos de degradacin fsicos y qumicos que probablemente ocurran en el material.
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2.4. DURABILIDAD DE LOS GEOSINTTICOS

Por lo menos dos o tres diversas familias de polmeros se pueden utilizar para fabricar un geosinttico para un uso especfico (es decir polister, polipropileno o polietileno para los geomallas, el polipropileno o el polietileno para las geomembranas, el polister o el polipropileno para los geotextiles).

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2.5. CARACTERSTICAS IMPORTANTES PARA LA FABRICACIN DE LOS GEOSINTETICOS

Las caractersticas importantes que pueden influenciar la sensibilidad del producto final son:

La estructura de la cadena del polmero (nivel de lineanidad, ramificacin, crosslinking (unin de dos cadenas del polmero que aumenta la fuerza de la red del polmero)); La distribucin del peso molecular (puede ser ilustrada como la distribucin en la longitud de cadenas de polmero en el material);
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2.5. CARACTERSTICAS IMPORTANTES PARA LA FABRICACIN DE LOS GEOSINTETICOS

La morfologa

(el polmero encadena la orientacin relativa, la cristalinidad, etc.) (anomalas estructurales, impurezas, rastros de catalizadores, etc.) (antioxidantes, estabilizadores UV, pigmentos, cargas, plastificantes, etc.)

Las irregularidades

Los aadidos

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2.6. PARMETROS CLAVES EN EL USO DE GEOSINTTICOS CON RESPECTO A LA DEGRADACIN A LARGO PLAZO
Estos parmetros pueden (o no pueden) tener influencia en la estructura del polmero, dependiendo del tipo de polmero y de la presencia de efectos sinrgicos: La temperatura. La humedad. La radiacin UV. La tensin termal. El ambiente qumico. La tensin mecnica. La actividad microbiolgica. La contaminacin atmosfrica.
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2.7. MECANISMOS DE ENVEJECIMIENTO EN GEOSINTTICOS


Estos mecanismos se han clasificado en dos categoras:

1. Degradacin fsica
Est relacionado con las degradaciones que no implican una modificacin en la estructura molecular de cadenas de polmero. Puede presentarse a travs de: a. Extraccin aditiva. b. Accin del solvente. c. Reorganizacin de la cadena interna. d. Rompimiento de la tensin ambiental. e. TensinPolmeros trmica. y Geosintticos

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2.7. MECANISMOS DE ENVEJECIMIENTO EN GEOSINTTICOS

2.

Degradacin qumica
Puede ser definido como un mecanismo que implica una modificacin en la estructura molecular de las cadenas del polmero. Puede darse por medio de: a. Degradacin termal. b. Fotodegradacin. c. Resistencia qumica. d. Hidrlisis e. Degradacin microbiolgica.
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2.8. DEGRADACIN FSICA


a.

Extraccin aditiva (antioxidantes, estabilizadores UV, pigmentos, plastificantes, rellenos, etc.) El ndice de la difusin de un aditivo en una resina dada del polmero es gobernado as por los parmetros siguientes: tamao de la molcula aadida, interaccin entre el aditivo y las cadenas del polmero (gobernados principalmente por su polaridad), comparadas al nivel de la interaccin entre el aadido y el ambiente, morfologa del polmero y movilidad de las cadenas.

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2.8. DEGRADACIN FSICA


Los ejemplos tpicos de extracciones aditivas son prdida de plastificantes en un geomembrana flexible PVC y prdida de antioxidantes de un geomembrana de un HDPE (no completo).
a. Extraccin aditiva

Extraccin de los aditivos debido a la lixiviacin y a la volatilizacin.


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2.8. DEGRADACIN FSICA


b. Accin del solvente

Polmero
Las

Plastificante

Polmero plastificado

altas interacciones solvente-polmero favorece la penetracin de molculas solventes en el material. Estas molculas rompen las interacciones entre cadenas de polmero, aumentando la distancia entre ellos y reduciendo su cohesin, que aumenta su movilidad). Esto tpicamente conduce a un aumento de dimensiones (elevamiento) y una prdida de rigidez.
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2.8. DEGRADACIN FSICA


c.

Reorganizacin de cadena interna: reorganizacin trmica inducida


Un ejemplo del proceso de reorganizacin de cadena interna es la postcristalizacin observada en algunos polmeros semicristalinos como el polietileno. Las cadenas que son ms estables en el estado cristalino que en el estado amorfo, los segmentos de cadena con cristales circundantes tendern a cristalizar cuando la fase amorfa encadena la movilidad sern aumentadas, p. ej. cuando se expone a una temperatura elevada. Esto conducir a un aumento del porcentaje total de cristalinidad del material y eventualmente causar un aumento de rigidez y una reduccin de la permeabilidad del material y la elasticidad. En un polietileno de alta densidad, una cristalinidad muy alta tambin reducir la resistencia de rompimiento de tensin.
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2.8. DEGRADACIN FSICA


c. Reorganizacin de cadena interna: reorganizacin trmica inducida

Orientacin de los segmentos de las cadenas de polmero durante el procedimiento. (a) Orientacin aleatoria; (b) Descongelamiento orientado debido a la privacin de tensin.

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2.8. DEGRADACIN FSICA


c.

Reorganizacin de cadena interna: arrastramiento / relajacin


La reorganizacin de cadena interna es tambin otro acercamiento para definir el arrastramiento en un polmero. En ese caso, esto no depende de la temperatura solamente, sino tambin de la tensin aplicada. Cuando exponemos a tensin un material de polmero responde con una deformacin elstica instantnea, que es reversible, y una deformacin lenta viscosa, que es irreversible. Este comportamiento define polmeros como materiales viscoelsticos. La deformacin irreversible es asociada a un resbaln entre segmentos de cadena para liberar la tensin. Estos movimientos de cadena son definidos como arrastramientos cuando est relacionado con un aumento de deformacin material bajo la tensin constante, o la relajacin cuando est relacionado con una liberacin de tensin bajo una deformacin constante.
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2.8. DEGRADACIN FSICA


d.

Rompimiento de la tensin ambiental


El rompimiento de la tensin ambiental consiste en una fractura de una muestra entrelazada en la presencia de un agente que sensibiliza. Aquel proceso de degradacin comprende materiales geosintticos hechos de polietileno de alta densidad. Este tipo de falla se diferencia de un fallo dctil (arrastre) en el hecho de que a pesar de la tensin es aplicada sobre un rea medianamente grande, la deformacin slo ocurre dentro de una seccin delgada y en ltima instancia conduce a una ruptura completa del material. Adems, el nivel de tensin implicado en la fractura de tensin es tpicamente menos de la mitad de la tensin de rendimiento a corto plazo.
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2.8. DEGRADACIN FSICA


d. Rompimiento de la tensin ambiental

Propagacin del fallo de tipo frgil entre cristales. (a) Laminilla de cristal unida por molculas de enlace (b) desenredo de molculas de enlace bajo tensin; (c) propagacin de fallo entre laminillas.
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2.8. DEGRADACIN FSICA


e.

Tensin trmica
La tensin trmica est relacionada con el coeficiente de dilatacin termal de un polmero. Aparte de la reorganizacin de la cadena particular tal como la relajacin de cadena, un aumento de temperatura por lo general conduce a una dilatacin del material, mientras una disminucin de temperaturas conduce a una contraccin. Si la deformacin material es controlada, las tensiones trmicas sern entonces construidas.

Cambios repentinos de temperaturas tambin pueden ser problemticos para materiales compuestos si los coeficientes de dilatacin termales de este caso, alas tensiones termales son localizadas en el interfaz entre la matriz y el refuerzo y pueden conducir a una prdida de cohesin. Polmeros y Geosintticos

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2.9. DEGRADACIN QUMICA

Degradacin qumica de polmeros. (A) ruptura de cadenas; (B) enlace cruzado; (C) sustitucin; (D) eliminacin.
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2.9. DEGRADACIN QUMICA


a.

Degradacin trmica
La degradacin trmica es causada por la energa suministrada por el calor, esto implica la alteracin de enlaces moleculares a lo largo de las cadenas del polmero. Un enlace molecular determinado est caracterizado por una energa de enlace o la energa de vinculacin, que depende del tipo de elementos implicados en dicho enlace (por ejemplo carbn-carbn, carbn-hidrgeno, carbn-cloro, etc.) y los enlaces moleculares que rodean aquel enlace. Cuanto ms alta es la energa de vinculacin, ms estable es el enlace.

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2.9. DEGRADACIN QUMICA


a. Degradacin trmica

Energa de vinculacin de enlaces tpicos encontrados en polmeros geosintticos.

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2.9. DEGRADACIN QUMICA


a.

Degradacin trmica
La energa suministrada por el calor induce la vibracin en el nivel molecular. La probabilidad de una disociacin de enlace aumenta segn como la energa de vibracin aumenta y segn se hace ms cercana a la energa de enlace. La disociacin de enlace puede conducir a, rompimiento de cadena o la eliminacin de molculas como HCL en el caso de PVC. Tambin, aquella disociacin causa la formacin de radicales libres, que pueden reaccionar con enlaces circundantes y propagar la degradacin (rompimiento de cadena, enlace cruzado, etc.).

Curvas que ilustran varias etapas de oxidacin para HDPE estabilizado.

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2.9. DEGRADACIN QUMICA


b.

Fotodegradacin
La fotodegradacin es un proceso similar a la degradacin termal. Sin embargo, la fuente de energa es suministrada por la radiacin en vez del calor. El enlace molecular puede ser hendido por la radiacin para formar radicales libres si la energa llevada por la radiacin est cerca de la energa de enlace. La energa llevada por un rayo monocromtico es inversamente proporcional a su longitud de onda. Ms corta es la longitud de onda, ms alta la potencia del resquebrajamiento de enlace. La atmsfera y la capa de ozono actan como un filtro e interceptan el rayo de sol de longitud de onda ms abajo que 295 nm. Sin embargo, estas longitudes de onda de los rayos solares son las ms dainas.
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2.9. DEGRADACIN QUMICA


b. Fotodegradacin

Energa relativa del fotn contra la longitud de onda.

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2.9. DEGRADACIN QUMICA


c.

Resistencia qumica
Los agentes qumicos en contacto con materiales geosintticos tambin pueden reaccionar con las cadenas de polmero y cambiar su estructura. Las reacciones qumicas con polmeros siguen las leyes de qumica orgnica. El nivel de reactividad de un determinado polmero a una determinada sustancia qumica est directamente relacionado con los tipos de grupos moleculares a lo largo de sus cadenas.
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2.9. DEGRADACIN QUMICA


d.

Hidrlisis
El proceso de hidrlisis implica reacciones qumicas entre molculas de agua absorbidas en el material y algunos tipos especficos de enlace molecular a lo largo de las cadenas de polmero. Los tipos principales de enlaces qumicos probablemente para ser hidrolizados por el agua son amidas, imidas, uretanos, steres y teres. Para materiales geosintticos comunes, el proceso de hidrlisis esencialmente se aplica a fibras de polisteres (PET) y el polister plastificado en geomembranas PVC flexibles. El proceso de hidrlisis conduce a una reduccin del peso molecular, que cambia las propiedades mecnicas de materiales PET y eventualmente conduce a un resquebrajamiento. El nivel de degradacin puede ser supervisado midiendo los parmetros siguientes: - viscosidad intrnseca; - grupo final carboxilo; - prdida de peso, - el dimetro de las fibras.
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2.9. DEGRADACIN QUMICA

d. Hidrlisis

Reaccin de hidrlisis de grupo de ster en fibras PET.

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2.9. DEGRADACIN QUMICA


e.

Degradacin microbiolgica
La degradacin de materiales polmeros por algunos tipos especficos de microorganismos implica la asimilacin (metabolizacin) de segmentos de cadena cortos o componentes del material geosinttico, por lo general involucrando la hidrlisis o mecanismos de oxidacin enzimtico. La degradacin microbiolgica puede tambin ser resultado de la accin de sustancias qumicas producidas por el metabolismo del microorganismo. La degradacin microbiolgica conduce a la prdida de peso y rompimientos de cadena. Como consecuencia, el material puede hacerse frgil.
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2.9. DEGRADACIN QUMICA


e.

Degradacin microbiolgica
La temperatura, la humedad, la radiacin UV y la luz visible son los factores principales que influyen en la actividad microbiolgica. Tpicamente es favorecido en un ambiente hmedo y una temperatura estable alrededor 30oC. La luz visible puede favorecer algunos tipos del crecimiento de los microorganismos pero la mayor parte de ellos son destruidos por la radiacin UV. La degradacin microbiolgica tiene poca influencia para la mayor parte de aplicaciones geosintticas y no es tpicamente una preocupacin con formulaciones de resina modernas. Sin embargo, esto podra ser una preocupacin para aplicaciones en el ambiente tropical que implica suelos orgnicos, con un abastecimiento de agua ptimo.
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2.10. MECANISMOS DE DEGRADACIN DE LOS GEOSINTTICOS COMUNES


1.

Polietileno (PE)
En resumen, las preocupaciones de durabilidad siguientes deberan ser dirigidas para el polietileno geosinttico:

Excelente resistencia qumica a varias clases de agentes de sustancias qumicas. Baja preocupacin de degradacin microbiolgica. Sensibilidad a la tensin ambiental que se resquebraja (ESC) en presencia de un agente sensible. La oxidacin (sobre todo trmica y la fotooxidacin) deja la cuestin ms crtica y requiere la estabilizacin material con antioxidantes y estabilizadores UV.
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2.10. MECANISMOS DE DEGRADACIN DE LOS GEOSINTTICOS COMUNES


2.

Polipropileno (PP)
En resumen, el polipropileno es globalmente similar al polietileno, con las semejanzas y diferencias siguientes:

Tanto el polipropileno como el polietileno tienen una excelente resistencia qumica. El polipropileno no es sensible al rompimiento de tensin ambiental. El polipropileno tiene una mejor resistencia a la reorganizacin de cadena interna (arrastre, etc.) que el polietileno, sobre todo en la alta temperatura. Las preocupaciones de degradacin microbiolgicas son bajas, como es para PE. El polipropileno es muy sensible a la oxidacin y tambin debe ser estabilizado con pigmentos, antioxidantes y/o estabilizadores UV para prevenir la degradacin.
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2.10. MECANISMOS DE DEGRADACIN DE LOS GEOSINTTICOS COMUNES


3.

Polister
En resumen las preocupaciones de durabilidad siguientes deberan ser dirigidas para el poliester geosinttico:

Buena resistencia qumica a varias clases de sustancias qumicas. El potencial de hidrlisis en ambientes alcalinos o cidos debera ser considerado. Excelente resistencia a reorganizacin de cadena interna (p. ej. arrastre) en temperaturas tpicas hasta aproximadamente 60oC. La degradacin microbiolgica puede ser una preocupacin bajo ambientes crticos. La oxidacin (sobre todo trmica y la fotooxidacin) es tambin una preocupacin, en menor grado que PP o PE, y tambin requiere la estabilizacin material.
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2.10. MECANISMOS DE DEGRADACIN DE LOS GEOSINTTICOS COMUNES


4.

Poli (vinil cloruro) (PVC)


En resumen, las preocupaciones de durabilidad siguientes deberan ser dirigidas para el PVC geosinttico:

Buena resistencia qumica a varias clases de sustancias qumicas; La termo y fotooxidacin son preocupaciones y requieren la estabilizacin material. No es recomendable la exposicin material a la alta temperatura. La prdida de plastificantes es la preocupacin principal a ser considerada. Hay tres mecanismos bsicos para la prdida de plastificante: volatilizacin, extraccin y ataque microbiolgico. El tipo de plastificante y el nivel de concentracin usada correctamente deberan ser seleccionados considerando la exposicin real, la densidad de la geomembrana y el funcionamiento requerido.
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3. APLICACIN DE LOS GEOSINTTICOS EN LOS PROCESOS CONSTRUCTIVOS

Geotextil en procesos de filtracin

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Geotextil refuerzo

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Impermeabilizante (geotextil impregnado con productos asflticos)

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Geotextil en reasfaltado

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82

Geotextil en construcciones hidrulicas

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Geotextil en drenaje

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Bolsacretos

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Revestimiento de canales con geomembranas

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86

Aplicacin de geomembrana en impermeabilizacin de piscinas

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87

Aplicacin de geomembrana en impermeabilizacin de suelos

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88

Geomembranas en recuperacin de talud con instalacin de parche

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89

Geomallas para construccin de taludes y terraplenes

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90

Aplicaciones de geomallas para la base de terraplenes y carreteras

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91

Aplicacin de geoceldas de estabilizacin de carreteras

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Geocompuestos en rellenos sanitarios

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93

Geotubos

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LOS POLMEROS Y LOS GEOSINTTICOS


Ing. Noem Quintana Alfaro