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MINERALOGIA

Qumica

A composio qumica e a estrutura cristalina so importantes meios para identificao de minerais. Existem os minerais com propriedades fsicas e aspectos visuais similares porm suas composies qumicas so diferentes. As gemas polidas do diamante (C) e do zirco branco (ZrSiO4) tm aspectos visuais similares.

A classificao qumica dos minerais realizada por tipo de nion:


elementos nativos: ouro nativo, platina nativa, enxofre nativo; Sulfetos: pirita, calcopirita, galena; xidos: hematita, ilmenita, cromita; Hidrxidos: goetita, gibbsita; Halides: halita, silvita; Carbonatos: calcita, dolomita, especularita; Fosfatos: apatita, monazita; Sulfatos: gipsita, barita; Tungstatos: wolframita, scheelita; Silicatos: quartzo, feldspatos, mica.

Os silicatos formam o maior grupo de minerais. Os xidos, hidrxidos e sulfetos so subordinados, porm esses tm eventual valor comercial.

O tipo de ligao qumica entre os tomos que constituem os minerais importante para a definio das propriedades fsicas destes, tais como dureza, tenacidade, condutividade eltrica, clivagem, expanso trmica, etc. 1) 2) 3) 4) covalente; inica; metlica; molecular.

A ligao covalente a mais forte, a ligao inica a segunda mais forte, a ligao metlica a terceira e, a ligao molecular a ltima. Dentro de um mineral, podem ocorrer mais de um tipo de ligao.

Ligao atmica Covalente IIIb, IVb, Vb

Peso Especfico Alto

T fuso

Condutividade Eltrica Muito Baixa

Outras Propriedades Forma cristalina altamente assimtrica Forma cristalina altamente simtrica Opaco, brilho metlico, dctil

Alta

Muito Alta

Inica Ia, IIia, VIb, VIIb

Modera da

Moderado

Muito Alta

Muito Baixa

Metlica Elementos Nativos Metlicos Molecular Vrios

Baixa

Muito Alto

Alta

Muito Alta

Muito Baixa

Baixo

Baixa

Muito Baixa

Frgil

Silicatos
Classe mineral de maior importncia; 25% dos minerais conhecidos e quase 40% dos minerais comuns; Com algumas excees de menor importncia, todos os minerais que formam as rochas gneas so silicatos; A unidade qumica bsica dos silicatos, sobre a qual se baseia toda a sua estrutura, a molcula SiO4, em que cada Si4+ se liga a quatro oxignios (O2-), situados no vrtice de um tetraedro.

Os tetraedros de SiO4 podem existir como unidades independentes,dentro da estrutura dos minerais silicatados, ou podem ligar-se.

Classificao dos silicatos


Nesossilicatos; Sorossilicatos; Ciclossilicatos; Inossilicatos; Filossilicatos; Tectossilicatos. * Os nomes das classes de silicatos so os propostos por H. Strunz. Os
prefixos so do grego: neso ilha; soro grupo; cyclo anel; ino cadeia ou fio; phyllo folha e tecto estrutura tridimensional.

Nesossilicatos
Arranjo dos tetraedros SiO4 isolados 1:4 Exemplo: Olivina (Mg,Fe)2SiO4 (granada, titanita e zirco)

Sorossilicatos
Arranjo dos tetraedros SiO4 Duplo 2:7 Exemplo: Hemimorfita Zn4(Si2O7)(OH).H2O

Ciclossilicatos
Arranjo dos tetraedros SiO4 Anis 1:3 Exemplo: Berilo Be3Al2(Si6O18)

Inossilicatos
Arranjo dos tetraedros SiO4 Cadeias Simples (1:3) ou Duplas (4:11) piroxnios e anfiblios

Exemplos: Enstatita Tremolita

Enstatita

Tremolita

Filossilicatos
Arranjo dos tetraedros SiO4 Folhas 2:5 - micas Exemplo: Talco - (Si4O10) Mg3 (OH)2

Biotita

Muscovita

Tectossilicatos
Arranjo dos tetraedros SiO4 Tridimensionais Exemplo: Feldspatos, quartzo, feldspatides e as zelitas

Quartzo
SiO2

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Elementos Nativos
Excetuando-se os gases livres da atmosfera, encontram-se no estado nativo somente cerca de vinte elementos, que podem ser divididos em:
Metais: os metais nativos mais comuns constituem trs grupos isoestruturais: - Grupo do ouro: ouro, prata, cobre e chumbo; - Grupo da platina: platina, paldio, irdio e smio; - Grupo do ferro: ferro e ferro-nquel. - Adicionalmente, encontram-se o mercrio, o tntalo, o estanho e o zinco.

Semimetais: formam dois grupos isoestruturais: - O arsnio, o antimnio e o bismuto cristalizam-se na classe escalenodrica-hexagonal; - O selnio e o telrio, menos comuns, na classe trapezodrica-trigonal.

No metais: carbono sob a forma de diamante e grafita e o enxofre.

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Carbonatos
A estrutura assumida por um carbonato depende amplamente do raio do ction, com os ons menores entrando na estrutura rombodrica e os maiores, na ortorrmbica. O CaCO3 cristaliza-se com estrutura rombodrica, como calcita, e com a estrutura ortorrmbica, como aragonita.

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Halides
A classe qumica dos halides caracteriza-se pela predominncia dos ons Cl-, Br-, F- e I-. Esses ons so grandes, carregados fracamente e de fcil polarizao. Quando se combinam com ctions de baixa valncia, relativamente grandes e fracamente polarizados, ctions e ons comportam-se quase como se fossem corpos perfeitamente esfricos. O empacotamento destas unidades esfricas conduz a estruturas da mais alta simetria possvel; e, assim, a halita, a silvita e fluorita so todas isomtricas e hexaoctadricas.

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Sulfetos
Os sulfetos formam importante classe de minerais que incluem a maioria dos minrios. A frmula geral dos sulfetos d-se como AmXn em que A representa os elementos metlicos e X o elemento no metlico.

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Sulfatos e Cromatos
Um grande nmero de minerais pertencem a esta classe, mas somente alguns deles so comuns. A classe pode ser dividida em (1) os sulfatos anidros e (2) os sulfatos bsicos e hidratados.

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xidos e Hidrxidos
Dentro da classe dos xidos esto os principais minrios de Ferro (hematita e magnetita), de cromo (cromita), de mangans (pirolusita, manganita e psilomelana), de estanho (cassiterita) e de alminio (bauxita).

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Fosfatos, Arseniatos e Vanadatos


Esta classe mineral, composta na maior parte de fosfatos, muito grande, mas a maioria de seus membros so to raros que no precisam ser mencionados. A apatita (Ca5(F, Cl, OH)(PO4)3 o nico mineral desta classe tido como comum.

PROPRIEDADES QUMICAS

Substituio Inica
Existem minerais com composio definida por uma nica frmula qumica, tal como quartzo (SiO2). Entretanto, a maioria dos minerais possui uma certa flexibilidade na composio. Isso ocorre por causa da substituio inica sem alterao da estrutura cristalina.

Por exemplo, o ferro e o zinco formam ctions bivalentes e esses tm raio inico prximo. Portanto, uma parte do Zn2+ que constitui a esfalerita (ZnS) substituda por Fe2+. A acomodabilidade de Fe2+ dentro da esfalerita eleva-se conforme aumento de temperatura de cristalizao do mineral e, a esfalerita pode conter at 26% de FeS. A esfalerita com alto teor de ferro chamada de ferro-esfalerita.

Polimorfismo
Existem minerais de estrutura cristalina diferente, mas de composio qumica igual. Este fenmeno denominado de polimorfismo (polymorphism). Por exemplo, o diamante e a grafita so dois minerais com a estrutura cristalina e propriedades fsicas diferentes, porm da mesma composio qumica. O polimorfismo causado freqentemente por condies fsicas externas, tais como temperatura e presso. Em baixa presso, tal como da crosta terrestre, o carbono estvel na forma de grafita. Em alta presso, como do manto, a grafita instvel e diamante estvel.

Pseudomorfismo
Encontram-se os gros de minerais que tm forma ou contorno de um mineral, porm, so preenchidos por outro mineral. Este fenmeno denominado de pseudomorfo(pesudomorph). Como por exemplo, a pirita (FeS2) pode se alterar em limonita (Fe(OH)3), mantendo a forma cbica.

Gneses de Pseudomorfos
A) Substituio: O pseudomorfo causado pela remoo gradual do mineral original por um outro mineral sem qualquer reao qumica entre esses.

Um exemplo madeira silicificada formada pela substituio da fibra de madeira por slica (SiO2; calcednia, gata) ou slica hidratada (SiO2 nH2O; opala).

B) Incrustrao: A cobertura de um mineral na superfcie de outro mineral.


Certos gros de fluorita (CaF2) e barita (BaSO4) so cobertos por casca fina de quartzo. No h reao qumica entre os dois.

C) Alterao: O mineral sofre a alterao, geralmente oxidao ou hidroxidao, porm, a forma externa original mantida.

Este tipo de pseudomorfo muito comum. O pseudomorfo de limonita sobre pirita, gipsita (CaSO42H2O) sobre anidrita (CaSO4), e anglesita (PbSO4) sobre galena (PbS) so tpicos exemplos. No meio desses gros, pode se encontrar o ncleo composto do mineral original.

D) Paramorfismo: O mineral se transforma em um outro mineral devido a mudana de condio fsica, mantendo sua forma original. O caso comum que o mineral cristalizado em alta temperatura na forma polimrfica estvel em alta temperatura, e durante o resfriamento, se transforma em fase polimrfica estvel em baixa temperatura, mantendo a forma externa do mineral de alta temperatura.
O pseudomorfo de quartzo (SiO2) sobre quartzo um exemplo.

Ensaios: Mtodos Clssicos


Corroso qumica: A pirita, a calcopirita e o ouro nativo possuem aspectos visuais similares. Para a identificao desses, o exame de corroso qumica por cido ntrico (HNO3) eficiente, sendo aplicvel para o gro de mineral muito pequeno: A pirita e a calcopirita reagem com HNO3, transformando sua cor respectivamente em preto e verde clara. Entretanto, o ouro permanece com a sua cor amarela. A calcita e o quartzo so distinguidos por reao com o cido clordrico (HCl). A calcita pura (CaCO3) reage com HCl em temperatura ambiental e a dolomita ((Ca, Mg)CO3), com o HCl aquecido.

Outros Mtodos
Reduo e Oxidao pela chama de maarico; Sublimao; Aquecimento em tubos; Temperatura de fuso e Cor da Chama.