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NOMBRE DE LA INSTITUCIN: INSTITUTO TECNOLGICO SUPERIOR DE URUAPAN ESPECIALIDAD: ING. EN SISTEMAS COMPUTACIONALES NOMBRE DEL ALUMNO: ANDRES EDUARDO MORALES VALLEJO

NOMBRE DEL/LA MAESTRO/A: MNICA JIMNEZ IZARRARAZ MATERIA: QUMICA

ndice
PORTADA

NDICE
4.1. COMBINACIN 4.2. DESCOMPOSICIN 4.3. SUSTITUCIN (SIMPLE Y DOBLE) 4.4. NEUTRALIZACIN

4.5. XIDO-REDUCCIN
4.6. APLICACIONES 4.7.CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS CON REACCIONES QUMICAS 4.7.1. REACCIN XIDO REDUCCIN EN ELECTROQUMICA 4.7.2. FUERZA ELECTROMOTRIZ (FEM) EN UNA CELDA ELECTROQUMICA 4.7.3. CLCULO DE LA FEM Y POTENCIALES DE XIDO REDUCCIN 4.7.4. ELECTRO DEPSITO 4.7.5. APLICACIONES DE ELECTROQUMICA EN ELECTRNICA 4.7.6. NANO QUMICA BIBLIOGRAFA

4.1. Combinacin
TIPO SE CLASIFICAN COMO DE COMBINACIN EN ESTE TIPO DE REACCIONES, SE COMBINAN DOS O MS SUSTANCIAS QUE PUEDEN SER ELEMENTOS O COMPUESTOS PARA FORMAR UN PRODUCTO. LAS REACCIONES DE ESTEOSNTESIS, Y SE REPRESENTAN DE FORMA GENERAL DE LA SIGUIENTE MANERA: A(COMPUESTO O ELEMENTO)+B(COMPUESTO O ELEMENTO)= AB Metal + no metal
Para los metales de los grupos IA, IIA y tambin para el aluminio, zinc y plata, siempre podemos predecir el producto que han de formar. Para otros metales que tienen estado de oxidacin variable, el producto final depende de las condiciones de reaccin, pero generalmente se necesita ms informacin para predecir el producto. Considere el siguiente ejemplo:

compuesto binario (oxido, sulfuro o haluro)

No metal + oxgeno

xido de no metal

En general, hay una variedad de productos que pueden formarse en reacciones de este tipo. Por ejemplo cuando el carbono se combina con el oxgeno, si la cantidad de oxgeno presente es limitada, el producto es monxido de carbono (CO); si hay un exceso de oxgeno, el producto es dixido de carbono (CO2), como se puede observar en las siguientes ecuaciones: Oxido de metal + agua hidrxido de metal

Por ejemplo, el xido de calcio (CaO) se combina con el agua para formar hidrxido de calcio de acuerdo a la siguiente ecuacin: Oxido de metal + agua oxcido

Los xidos de no metales reaccionan con agua para formar oxcidos . Por esta razn son frecuentemente llamados xidos cidos. Ejemplo, el dixido de azufre reacciona con agua para formar cido sulfuroso segn la siguiente ecuacin:

4.2 Reacciones de descomposicin

Este tipo de reacciones una sola sustancia se descompone para formar dos o mas sustancias que pueden ser elementos y su representacin general es:

AB

A +B

Esta reacciones se llevan acabo, generalmente, en presencia de calor o la adicin de energa de algn tipo. Ejemplos: CaCo3 (s) HgO (2 ) CaO (s) + CO 2(g) 2Hg (s) + O2 (g)

4.3. Sustitucin (Simple y doble)

La reaccin de simple sustitucin. Es cuando una sustancia simple reacciona con otra compuesta, reemplazando a uno de sus componentes A + BC Ejemplo: Fe(s) + CuSO4(ac) FeSO4(ac) + Cu(s) AC + B

La reaccin de doble sustitucin. Ocurre cuando hay intercambio de elementos entre dos compuestos diferentes y de esta manera originan nuevas sustancias AB + CD AD + BC Ejemplo:

Ag3(ac) + NaCl(ac)

NaNO3(ac) +AgCl(s)

4.4. Neutralizacin
Los cidos y las bases reaccionan dando como productos una sal y agua. Ahora bien, cual serel pH final de la solucin? Eso depende de la cantidad de equivalentes de acido y de base que se tengan. Si existe un exceso de acido, el pH final ser menor a siete, y si la cantidad de base es mayor, el pH ser mayor a siete. Ejemplo Cual ser el pH final de una disolucin que se obtiene mezclando 0,2 l de HCl 0,1 N con0.2 l. de NaOH 0,1 N? Si se hallan los equivalentes cidos se tiene : 0,1 eq/l x 0,2 l = 0,02 eq Los de la base sern: 0,1 eq/l x 0,2 l 0,02 eq Esa ser entonces la cantidad de agua formada y no habr exceso de acido ni de base, por lo que el pH final ser 7 (solucin neutra). Si la concentracin de la base en el ejemplo anterior hubiera sido 0,2, se tendra: Equivalentes cido: 0. 02 Equivalentes base: 0,04 Exceso base= 0,04 0,02 = 0,02 eq Para hallarel pH se debe conocer la concentracin final que ser en este caso: 0.02 eq/0.4 l (volumen final de la mezcla) = 0,05 N (en este caso tambin 0,05 M) Como en el medio existe un exceso de OH, se halla el pOH pOH = =log0,05 = 1.3 pH = 14 =1,3 = 12,7 la solucin es alcalina

4.5. xido-reduccin
Se denomina reaccin de reduccin-oxidacin, de xido-reduccin o, simplemente, reaccin redox, a toda reaccin qumica en la que uno o ms electrones se transfieren entre los reactivos, provocando un cambio en sus estados de oxidacin. Para que exista una reaccin de reduccin-oxidacin, en el sistema debe haber un elemento que ceda electrones, y otro que los acepte:

El agente oxidante es el elemento qumico que tiende a captar esos electrones, quedando con un estado de oxidacin inferior al que tena, es decir, siendo reducido.
El agente reductor es aquel elemento qumico que suministra electrones de su estructura qumica al medio, aumentando su estado de oxidacin, es decir, siendo oxidado. Cuando un elemento qumico reductor cede electrones al medio, se convierte en un elemento oxidado, y la relacin que guarda con su precursor queda establecida mediante lo que se llama un par redox. Anlogamente, se dice que, cuando un elemento qumico capta electrones del medio, este se convierte en un elemento reducido, e igualmente forma un par redox con su precursor oxidado.

4.6. Aplicaciones

Aplicaciones y usos de las amidas Se usan en cosmtica, en la idustria textil, como colorantes, el la industria cosmtica (teir el pelo), en la industria del caucho, como antioxidante y en la indistria farmaceutica , produciendo los alcaloides (sedantes) Propiedades fsicas y qumicas Propi

4.7.Clculos estequiomtricos con reacciones qumicas

La fabricacin de productos qumicos es uno de los esfuerzos industriales ms grandes del mundo. Las industrias qumicas son la base de cualquier sociedad industrial. Dependemos de ellas respecto a productos que utilizamos a diario como gasolina y lubricantes de la industria del petrleo; alimentos y medicinas de la industria alimentaria; telas y ropa de las industrias textiles. Estas son slo unos cuantos ejemplos pero casi todo lo que compramos diariamente se fabrica mediante algn proceso qumico o al menos incluye el uso de productos qumicos. En una reaccin qumica siempre se conserva la masa, de ah que una cantidad especfica de reactivos al reaccionar, formar productos cuya masa ser igual a la de los reactivos. Al qumico le interesa entonces la relacin que guardan entre s las masas de los reactivos y los productos individualmente.

4.7.1. Reaccin xido reduccin en electroqumica

Las reacciones de reduccin-oxidacin son las reacciones de transferencia de electrones. Esta transferencia se produce entre un conjunto de elementos qumicos, uno oxidante y uno reductor (una forma reducida y una forma oxidada respectivamente). En dichas reacciones la energa liberada de una reaccin espontnea se convierte en electricidad o bien se puede aprovechar para inducir una reaccin qumica no espontnea. Prcticamente todos los procesos que proporcionan energa para calentar cosas, dar potencia a los vehculos y permiten que las personas trabajen y jueguen dependen de reacciones de xido-reduccin. Cada vez que se enciende un automvil o una calculadora, se mira un reloj digital o se escucha radio en la playa, se depende de una reaccin de xido-reduccin que da potencia a las bateras que usan estos dispositivos. REACCIONES DE XIDO-REDUCCIN Veamos la siguiente reaccin: el cloruro de sodio se forma al reaccionar sodio elemental con cloro. 2Na(s) + Cl2(g) 2NaCl(s) Como el sodio y el cloro elementales contienen tomos neutros y se sabe que el cloruro de sodio contiene iones Na+ y Cl- , en esta reaccin debe efectuarse una transferencia de electrones de los tomos de sodio a los de cloro.

4.7.2. Fuerza electromotriz (fem) en una celda electroqumica

Se denomina fuerza electromotriz (FEM) a la energa proveniente de cualquier fuente, medio o dispositivo que suministre comente elctrica. Para ello se necesita la existencia de una diferencia de potencial entre dos puntos o polos (uno negativo y el otro positivo) de dicha fuente, que sea capaz de bombear o impulsar las cargas elctricas a travs de un circuito cerrado. A. Circuito elctrico abierto (sin carga o resistencia) Por tanto, no se establece la circulacin de la corriente elctrica desde la fuente de FEM (La batera en este caso). B. Circuito elctrico cerrado, con una carga o resistencia acoplada, a travs de la cual se establece la circulacin de un flujo de corriente elctrica desde el polo negativo hacia el polo positivo de la fuente de FEM o batera. Existen diferentes dispositivos capaces de suministrar energa elctrica entre los que podemos citar:

Pilas o Bateras. Son las fuentes de FEM ms conocidas del gran pblico. Generan energa elctrica por medios qumicos. Las ms comunes y corrientes son las de carbn -zinc y las alcalinas, que cuando se agotan no admiten recarga. Las hay tambin de nquel- cadmio (Ni Cd), de nquel e hidruro metlico (Ni-MH) y de in de litio (Li-ion), recargables. En los automviles se utilizan bateras de plomo-cido, que emplean como electrodos placas de plomo y como electrolito cido sulfrico mezclado con agua destilada.

4.7.3. Clculo de la fem y potenciales de xido reduccin

Una de las celdas galvnicas ms conocidas es la llamada celda Daniell. Consta de dos semiceldas separadas por un vidrio poroso o puente salino. En una de ellas se coloca un electrodo de cobre y una solucin 1 molar de sulfato de cobre, mientras que en la otra se coloca un electrodo de zinc en una solucin 1 molar de sulfato de zinc. Al unir los electrodos mediante un medidor potencial, se determina que la celda genera un potencial mximo de 1.1 volts, denominado fuerza electromotriz (fem). Este valor puede ser calculado con base en las reacciones qumicas que tienen lugar en la celda y el potencial estndar asociado a estas reacciones. En este caso, los pares sonCu2+/Cu0 y Zn2+/Zn0. Un potencial ms positivo indica una mayor tendencia de las especies a ganar electrones, esto es, a reducirse. En cambio, a medida que un potencial es ms negativo (o menos positivo) se tiene una mayor tendencia a la oxidacin, o sea a la prdida de electrones. De acuerdo a lo anterior, se puede afirmar que las reacciones en la celda Daniell seran: Cu2+ + 2e- Cu0 Zn0 - 2e- Zn2+ La fem de una celda se calcula mediante la relacin: fem = Potencial ms positivo Potencial ms negativo, sin cambiar nunca los valores reportados en la tabla a menos quelas condiciones de concentracin, presin o temperatura sean diferentes a las estndar.

4.7.4. Electro depsito

La electrodeposicin, o galvanoplastia, es un proceso electroqumico de chapado donde los cationes metlicos contenidosen una solucin acuosa se depositan en una capa sobre un objeto conductor. El proceso utiliza una corriente elctrica para reducir sobre la superficie del ctodo los cationes contenidos en una solucin acuosa. Al ser reducidos los cationes precipitan sobre la superficie creando un recubrimiento. El espesor depender de varios factores. La electroposicin se utiliza principalmente para conferir una capa con una propiedad deseada (por ejemplo, resistencia a la abrasin y al desgaste, proteccin frente a la corrosin, la necesidad de lubricacin, cualidades estticas, etc.) a una superficie que de otro modo carece de esa propiedad. Otra aplicacin de la electroposicin es recrecer el espesor de las piezas desgastadas p.e. mediante el cromo duro. Su funcionamiento es el antagnico al de una celda galvnica, que utiliza una reaccin redox para obtener una corriente elctrica. La pieza que se desea recubrir se sita en el ctodo del circuito, mientras que el nodo es del metal con el que se desea recubrir la pieza. El metal del nodo se va consumiendo, reponiendo el depositado.1 En otros procesos de electrodeposicin donde se emplea un nodo no consumible, como los de plomo o grafito, los iones del metal que se deposita debe ser peridicamente repuestos en el bao a medida que se extraen de la solucin

4.7.5. Aplicaciones de electroqumica en electrnica

La electroqumica, rama de la qumica que estudia las interrelaciones entre los procesos qumicos y los procesos elctricos. El flujo de electrones desde un punto a otro se llama corriente elctrica. Cuando la concentracin de electrones se iguala en ambos puntos, cesa la corriente elctrica. El material por el cual fluyen los electrones se denomina conductor. Los conductores pueden ser de dos tipos: conductores electrnicos o metlicos, y los conductores electrolticos. La conduccin tiene lugar por la migracin directa de los electrones a travs del conductor bajo la influencia de un potencial aplicado. El punto principal de el presente trabajo, ser la electroqumica, las aplicaciones que esta posee, cuales son sus unidades fundamentales. Objetivo Los procesos qumicos son de una relativa importancia tanto a nivel industrial como a nivel ecolgico y natural. Con el desarrollo de el trabajo presentado pudimos conocer un poco mas sobre la electroqumica y su funcionamiento, tambin la aplicacin que esta tiene a nivel industrial y comercial. Tambin sobre los puntos relacionados con la electroqumica. Se hablo tambin sobre la electrolisis, los procesos de oxido - reduccin y su importancia a nivel industrial. 1. Demostrar que las reacciones qumicas producen energa y que esta energa es electricidad. 2. Que estas reacciones qumicas son reacciones de oxidacin y otras de reduccin. 3. Demostrar con sencillo ejemplo la fabricacin de una batera casera. 4. Otras fuentes que desarrollan energa. Aplicaciones de electroqumica en la electrnica Las bateras o pilas como comnmente se les conoce, tiene ms de 200 aos de existencia, desde su primer modelo primitivo hasta lo modernos productos que existen en la actualidad, como pilas alcalinas, pilas recargables, etc

4.7.6. Nano qumica

Nanoqumica es una rama de la nanociencia relacionada con la produccin y reacciones de nanopartculas y sus compuestos. Est relacionada con las propiedades caractersticas asociadas con ensamblajes de tomos o molculas sobre una escala que vara de tamao de los bloques individuales hasta las del material aglomerado(desde 1 hasta 1000 nm ). A este nivel, los efectos cunticos pueden ser significativos, teniendo as nuevas formas de llevar a cabo reacciones qumicas. El profesor Geoffrey Ozin de la Universidad de Toronto es considerado como el padre de la nanoqumica. "Su visionario artculo "Nanochemistry - Synthesis in Diminishing Dimensions" (Advanced Materials, 1992, 4, 612) estimul a todo un nuevo campo: propona que los principios de la qumica podan aplicarse a la sntesis de materiales de "abajo hacia arriba" "sobre cualquier escala de longitud" mediante los "principios de construccin de bloques jerrquicos": esto es, utilizando bloques de construccin de escala nano/molecular "programados" con informacin qumica que los auto-ensamblar espontneamente, de una manera controlada, en estructuras que abarcan un amplio intervalo de escalas de longitud."

Bibliografa
Quimica General Vlll educion editorial pretice jalhall Autor: petrucci harwood herring