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NEUROPATAS PERIFRICAS
Son trastornos persistentes de las neuronas motoras de la mdula espinal y el tallo enceflico, de las neuronas sensitivas primarias de las neuronas autonmicas perifricas; con manifestaciones clnicas, electrogrficas y morfolgicas, separadas asociadas, que denotan la afeccin axonal (perifrica) de las estructuras de soporte de ambas.
TRASTORNOS NEUROPTICOS
CLASIFICACIN
NEURONOPATAS
NEUROPATAS PERIFRICAS
Mielonopatas
Axonopatas
DISTRIBUCIN TOPOGRFICA Mononeuropata: Afeccin distal de un solo nervio perifrico. Mononeuropata mltiple: Se afectan varios nervios perifricos, al mismo tiempo en perodos diferentes, unilateral bilateral. Polineuropata: Las lesiones son ms generalizadas, bilaterales, distales y simtricas. Plexopatas: Se afectan los plexos braquial y lumbosacro. Radiculopatas: Afeccin simple mltiple de las races nerviosas. Neuropatas craneales: Afeccin simple mltiple de los nervios craneales.
muscular.
de accin y postural.
Arreflexia. Atrofia
muscular.
Calambres
musculares.
Fasciculaciones.
Espasmos dolorosos.
Disestesia.
HEREDITARIAS
ADQUIRIDAS
Sensorimotores o mixtas
(HASTA 4 SEMANAS)
AGUDA
(DE 4 A 8 SEMANAS)
SUBAGUDA
(MS DE 8 SEMANAS)
CRNICA
NEURONOPATA
AXONOPATA
MIELINOPATA
SECUENCIA PARA EL DIAGNSTICO DE LAS NEUROPATAS PERIFRICAS Antecedentes: Adquirida-Hereditaria. Curso: Agudo, subagudo o crnico.
Predominio
Distribucin Clasificacin
fsico.
electrofisiolgicos (E.M.G, estudio de la funcin autonmica, de conduccin nerviosa y cuantitativo de la funcin sensitiva). de nervio.
Estudio
Biopsia
del L.C.R.
Exmenes
Exmenes
inmunolgicos.
Estudios genticos.
Drogas o txicos.
Compresivos.
Hereditarias.
De causa desconocida.
CLASIFICACIN ETIOLGICA DE LAS POLINEUROPATAS AGUDAS (1) DESMIELINIZANTES: Sndrome de Guillain-Barr. P. por mononucleosis infecciosa. P. Por mordedura de garrapata. P. por hepatitis viral. P. paraneoplsica.
P. diftrica. AXONALES: Forma axonal del Sndrome de Guillain-Barr. P. Porfrica. P. txica (talio, triortocresilfosfato). P. de las enfermedades graves.
M O T O R A S
P. urmica.
AUTONMICA
GANGLIONOPATA: . Neuropata pandisautonmica aguda.
PREDOMINIO MOTOR
AXONAL- desmielinizante: Intoxicacin por plomo, mercurio y oro. Toxicidad por Dapsona.
SENSORI- MOTORAS:
AXONAL- Desmielinizante:
. Paraneoplsica
. Beriberi. . Diabetes Mellitus. . Paraproteinemia (macroglobulinemia, mieloma, crioglobulinemia). . Enfermedades del tejido conectivo. . Amiloidosis. . Lepra.
SENSORI-MOTORAS
DESMIELINIZANTES:
. C.I.D.P.
SENSORIAL
AXONALES:
. Ganglionopata
SENSORI-MOTORAS: DESMIELINIZANTES:
. Enfermedad
de Refsum. . Leucodistrofia metacromtica. . Leucodistrofia a cuerpos globoides (Enf. de Krabbe). . Adrenoleucodistrofia. . Abetalipoproteinemia y Enfermedad de Tangier.
AXONALES: . Polineuropata amiloide. . Polineuropata porfrica.
GANGLIONOPATA:
. Enfermedad
de Anderson-Fabry.
SENSITIVAS
AXONAL- DESMIELINIZANTES: . Neuropata sensorial mutilante dominante del adulto. . Neuropata sensorial mutilante recesiva de la infancia. . Otras neuropatas, incluyendo las asociadas a degeneracin espino-cerebelosa, Sndrome de Riley-Day y Sndrome de anestesia universal.
AXONAL- GANGLIONAR:
. Insensibilidad congnita al dolor.
SENSORI-MOTORAS
DESMIELINIZANTES: . Polineuropata Charcot-Marie-Tooth (HMSN) tipo I. . Polineuropata hipertrfica de Dejerine-Sottas. . Polineuropata de Roussy-Levy. . Labilidad hereditaria a las parlisis por presin
.AXONALES:
. Polineuropata Charcot-Marie-Tooth tipo II. . Polineuropata con atrofia ptica, paraplejia espstica, degeneracin espino-cerebelosa, retraso mental y demencia.
Infiltracin
de Charcot-Marie.
Neuropata
Amiloidosis Neuropata
de Sjgren.
Neuropata
Toxicidad
idioptica sensorial.
por Cisplatino.
Toxicidad
Neuronopata
Mellitus.
Vasculitis.
Sndrome de Guillain-Barr.
Amiloidosis.
a VIH. de Fabry.
Enfermedad
Amiloidosis Sndrome
de Guillain-Barr.
Vincristina. Porfiria
aguda intermitente.
Asociada
a VIH.
idioptica.
Pandisautonoma