FARMACOLOGÍA DE

INMUNOGLOBULINAS
ANTIVENENOS
ANIMALES
Introducción
 Historia
□1926 aparece en Durango la primera
generación de antivenenos
□1937 Tiselius descubre la
electroforesis y aplica este nuevo
método al fraccionamiento de
proteínas plasmáticas, identificando
así los anticuerpos
□1940, se logró la purificación de los
anticuerpos (inmunoglobulinas) de
los caballos
□Se buscaba volver resistente al
animal inyectándole cierta cantidad
de veneno.
□Al cabo de 3 meses producía
anticuerpos en su sangre, que son
proteínas que inhiben o neutralizan
los efectos del veneno.
Inmunoglobulinas
 Definición
□Origen
glicoproteico.
□Producidas por el
sistema inmune en
respuesta a la
presencia de
moléculas
extrañas.
□Son producidas por
los linfocitos B.
Estructura

Estructura de una inmunoglobulina. Se

representan las cadenas pesadas (H) en azul,
y las livianas (L) en verde, mientras que los
enlaces disulfuro se muestran en negro.
 Tipos de Ig
IgM: IgG:
□Respuesta □Monomérica
primaria □Respuesta
□Neutralizante, Secundaria
precipitante, □Función de fijación
aglutinante al complemento
□No atraviesa □Unión a receptores
activamente las en células Natural
membranas Killer
biológicas
 Tipos de Ig

IgA: IgD:
□Lágrimas, □ La concentración de
esta inmunoglobulina
saliva, en la en suero es muy baja.
lecha materna.

□ Es una
□Formada por inmunoglobulina unida
dos unidades a membrana de los
básicas linfocitos B
Tipos de Ig

IgE:
□ Individuos alérgicos se presenta en
grandes cantidades.
□ En alérgicos, esta predisposición parece
estar relacionada con una tendencia a
producir anticuerpos de tipo IgE en la
respuesta secundaria frente a antígenos, en
lugar de IgG que seria la respuesta normal
en individuos no alérgicos.
Tipos de Ig
Tipos de Ig
□Funciones de los diferentes tipos de
Ig:
Mecanismo de
acción
Unión antígeno-inmunoglobulina
□Enlaces no covalentes
□Sitio de unión:
□En imnoglubulina: Paratopo
□En antígeno: Epítopo

□Función de las inmunoglobulinas:

□Anulación de la acción del antígeno
□Eliminación del antígeno con ayuda de los
macrófagos, polimorfonucleares o células
NK
 Unión
inmunoglobulina
antígeno

Unión en el epítopo
 Mecanismo de acción
Cambios alostéricos en el extremo Fc de la inmunoglobulina
(Opsonización)

unión a receptores que se encuentran en la

membrana de macrófagos y polimorfonucleares

Activación de macrófagos

Destrucción de los complejos antígeno-anticuerpo

(Lisis por complemento)
Receptores:
•(CD64),
•FcgRII (CD32)
•FcgRIII (CD16)
APLICACIONES
MÉDICAS
□ La aplicación médica de las inmunoglobulinas
antivenenos es llamada seroterapia similar a
mecanismo de vacunas

induce inmunidad en un animal huésped y no en

el paciente

□ La inmunoglobulinas no son utilizados como

prevención y tampoco reparan daños causados,
actúa neutralizando los efectos y no revirtiéndolos.
Inmunoglobulinas antivenenos extraída
sangre de
animal huésped +proteínas séricas (albúmina)

esta causaba reacciones alérgicas y enfermedad

suero

Años después inmunoglobulinas

fraccionadas
Actualmente estudios de enzimas
proteolíticas

Inmunoglobulina neutralizante Inmunoglobulina

efector
anticuerpos
□Ante el caso de cualquier envenenamiento
se debe utilizar una terapia específica
para cada veneno, ya que cada suero solo
funciona para los venenos
antigénicamente relacionados.

□La prueba de sensibilidad, si luego de

aplicado el suero al paciente no se
enrojece , entonces el paciente es
negativo. Si la zona de aplicación se
enrojece, entonces el paciente es positivo
y hay que desensibilizarlo para poder
aplicar el suero sin el riesgo de que se
Conclusiones
 Conclusiones
1. La primera generación de antivenenos
apareció en 1926 y en 1940 se logró la
purificación de las inmunoglobulinas de
los caballos. Actualmente se utiliza la
Faboterapia.

2. La función principal de las

inmunoglobulinas es unirse a
organismos extraños identificados
como foráneos, marcándolos para su
destrucción.
 Conclusiones
3. Las inmunoglobulinas se unen al
antígeno en lugares llamados
epítopos (opsonizacion) anulando la
acción del antígeno con la
colaboración de macrófagos,
polimorfonucleares o células NK.

4. Las inmunoglobulinas antivenenos

no revierten el daño ni lo preveen.
 Conclusiones

5. En el uso de inmunoglobulinas
antivenenos es importante la prueba
de sensibilidad para evitar el riesgo de
que se presente un shock anafiláctico.
GRACIAS