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FUNES ORGNICAS(FENIS, AMIDAS, AMINAS, NITRO COMPOSTOS, HALETOS E FUNO MISTA) E APLICAES COTIDIANAS E INDUSTRIAIS DE ALGUNS COMPOSTOS

PROFESSOR: LOURIVALDO SANTOS


DISCENTES: RICA VANZELER/09055001701 GABRIEL PONTES/09055000401

Funes Orgnicas
CONCEITO:
um conjunto de compostos que apresentam propriedades qumicas semelhantes. CLASSIFICAO: -Simples(Quando o composto apresenta apenas um grupo funcional) Ex: H3C CH2 CH2 OH -Mltipla(quando o composto apresenta dois ou mais grupos funcionais iguais na molcula) Ex: H3C CH CH2
OH OH

Funes Orgnicas
-Mista(Quando o composto apresenta dois ou mais grupos funcionais diferentes na molcula) Ex:

http://www.lookfordiagnosis.com/portuguese/

As

principais funes orgnicas so: Hidrocarboneto, Aldedo, Cetona, ster, ter, cido Carboxlico, Amina, Amida, Nitrocomposto, Haleto orgnico, Fenol, Funo Mista, etc.

FENOL
So todos os compostos orgnicos que apresentam um ou mais radicais hidroxila (- OH) ligados diretamente a anel benznico.

So compostos derivados dos hidrocarbonetos pela substituio de um ou mais tomos de H, de carbono de ncleo aromtico, por igual nmero de hidroxilas (-OH). Se na molcula s existe uma hidroxila, eles so monofenis e se existem vrias hidroxilas, so polifenis. Na nomenclatura oficial, usa-se o prefixo hidroxi. OH Ex: OH OH CH3 OH
Hidroxibenzeno 1-Hidrxi-4-metilbenzeno p-hidrximetilbenzeno 1,2-dihidroxibenzeno

APLICAO DOS FENIS

Tetrahidrocanabinol

Wikipdia

APLICAO DOS FENIS


O THC o principal componente ativo da maconha, conhecida tambm como marijuana. Provoca o abandono de atividades sociais e diminui, quase extinguindo, o desejo sexual.

O THC permanece no sangue por aproximadamente 8 dias. Por esse motivo, o consumo de maconha em intervalos menores de 8 dias leva a um aumento na concentrao de THC no sangue.
Provoca uma secura acentuada da boca e produz distores auditivas e visuais, e uma depersonalizao acentuada, caracterizada pela diminuio no nvel de eficincia, no desejo de trabalhar e competir, de enfrentar desafios.

APLICAO DOS FENIS

http://cannabis-bigbuds.blogspot.com.br/2010/12/mas-oque-e-o-thc-o-que-faz-com-que.html

http://thamyviana.blogspot.com.br/2011/08/efeitos-damaconha-saude.html

AMIDA
So compostos orgnicos derivados de cidos carboxlicos pela substituio da hidroxila (-OH) pelo grupamento amino (-NH2). Ex:

Metanamida

Butanamida

Na nomenclatura oficial, substitui-se a terminao ico do cido por amida. Ex:


O cido carboxlico de origem era denominado de BENZICO. Substituindo o termo em destaque por Amida, resultar na BENZAMIDA.

APLICAES DAS AMIDAS


BARBITRICOS

http://www.infoescola.com/ medicina/barbituricos/

http://tride3.blogspot.com.br/2010/05/as -10-drogas-recreacionais-mais-famosas.html

APLICAES DAS AMIDAS


Uma classe de compostos muito importantes que apresentam o grupo amida a dos denominados genericamente barbitricos. De acordo com a lenda o termo barbitrico vem da unio do nome Brbara (namorada de Baeyer) e da palavra uria. barbitricos so usados como sedativos, indutores do sono, para diminuir a ansiedade e alguns distrbios de origem psquica. A ingesto de barbitricos com bebidas alcolicas potencializa em 200 vezes sua ao. Em doses elevadas, pode causar a morte, razo pela qual a comercializao de barbitricos controlada.

APLICAES DAS AMIDAS

Estudos mdicos mostram que a aspirina (cido acetilsaliclico), o analgsico e antipirtico mais adequado para a maioria das pessoas. Porm, algumas pessoas so alrgicas aspirina, ou muito sensveis irritao da mucosa intestinal produzida por ela. Nesses casos o substituto ideal uma amida sinttica como acetominofen (paracetamol), a mais comum. Sua ao como analgsico e antitrmico semelhante da aspirina, mas ela no to eficaz como antiinflamatrio.

AMINA
So compostos orgnicos derivados da amnia (NH3) pela substituio de um ou mais hidrognios por radicais monovalentes derivados de hidrocarbonetos. Podem ser primrias, secundrias respectivas frmulas so dadas abaixo: e tercirias. Suas

Na nomenclatura oficial, citam-se os nomes dos radicais e acrescenta-se a palavra amina. No caso de amina primria, pode-se considerar o grupo amino ( NH2) como radical da cadeia do hidrocarboneto.

AMINA

Isopropilamina

Dietilamina

Trimetilamina

APLICAES DAS AMINAS

Trimetilamina

A trimetilamina o principal componente do forte cheiro de peixe podre.

APLICAES DAS AMINAS

Cadaverina e Putrescina so compostos formados na decomposio de cadveres.

APLICAES DAS AMINAS

Em momentos de stress ou raiva, as glndulas supra renais produzem um hormnio chamado de Adrenalina.

NITROCOMPOSTO
So compostos orgnicos que apresentam o radical nitro(NO2). Ex:

HALETO ORGNICO
So compostos derivados dos hidrocarbonetos pela substituio de um ou mais tomos de H por igual nmero de tomos de halognio. Na nomenclatura oficial, cita-se o nome e a posio do halognio na molcula do hidrocarboneto Ex:

APLICAES DE HALETOS ORGNICOS

Pesticidas para lavouras

Muitos haletos orgnicos so txicos

Festas de Clorofrmio

FUNO MISTA
So compostos orgnicos que apresentam mais de um grupda tabelao funcional. ex:

Para formular a nomenclatura nesses tipos de compostos, deve se levar em considerao a ordem de prioridade da tabela seguinte:

FUNO MISTA

Ordem de prioridade para os grupos das funes orgnicas

APLICAES DE COMPOSTOS DE FUNO MISTA

Carboidratos so a primeira fonte de energia para o metabolismo celular

RESUMO DAS PRINCIPAIS FUNES ORGNICAS Funo LCOOL Frmula geral R OH OH ligado a C saturado Ar OH Nomenclatura IUPAC OL Exemplos CH3 CH2 CH2 OH Propan-1-ol

OH
FENOL OL Benzenol ou fenol (usual) TER R O R1 OXI CH3 O CH2 CH3 Metoxietano

ALDEDO

C
C

O
AL

CH3 CH2 COH Propanal


CH3 CO CH3 Propanona

H
C C

O
ONA

CETONA CIDO CARBOXLICO STER

C
C O

O
CIDO + ICO

CH3 COOH cido etanoco


CH3 CH2 COO CH3 Propanoato de metila

OH
O
OATO

RESUMO DAS PRINCIPAIS FUNES ORGNICAS Funo Frmula geral Nomenclatura IUPAC AMINA Exemplos CH3 CH2 CH2 NH2 Propan-1-amina ou Propilamina

N H

Primria

C
AMINA

N C

AMINA

Secundria

CH3 CH2 NH CH3 Metiletanamina ou Etil-metilamina

N C

C
AMINA

H3C CH2 N CH2 CH2 CH3


NetilNmetilpropan1amina ou Etil-metil-propilamina
CH3 CH2 CH2 CO NH2 Butanamida CH3 CH2 C N Propanonitrilo CH3 CH2 CH2 Cl 1-cloropropano

CH3

Terciria

H2N
AMIDA

O
AMIDA

Primria

NITRILO
HALETO ORGNICO

RCN
RX (F, Cl, Br, I)

NITRILO
NOME DO HALOGNIO

NOMENCLATURA OFICIAL
FUNO 1cido carboxlico 2 ster 3 Amida 4 Funo Mista 5 Aldedo 6 Cetona 7 lcool e fenol 8 Amina 9 ter 10 Nitrocomposto 11 Haleto NOMENCLATURA DO GRUPO (prefixo) CARBOXI (somente quando no for possvel usar cido carboxlico) PREFIXO + OXICARBONIL (no incluso na cadeia principal) CARBAMOIL (no incluso na cadeia principal)

Estabelecer prioridades dos grupos funcionais!!!


OXO ou FORMIL (no incluso na cadeia principal) OXO HIDRXI AMINO PREFIXO + OXI NITRO FLUORO, CLORO, BROMO ou IODO

EXERCCIOS
1. (IFPA 2009) interessante observar que muitas drogas narcticas e aquelas que afetam de algum modo a percepo dos seres humanos, como a mescalina, LSD e morfina, apresentam um determinado grupo funcional em comum na sua estrutura:

Esse grupo funcional, presente nas trs estruturas apresentadas acima, da funo: a) Amina b) ter c) ster d) lcool e) Amida

EXERCCIOS
2. (UNAMA 2008) Industrialmente, a celulose extrada da madeira de rvores como o pinho, o eucalipto ou o abeto ou de plantas herbceas com grande quantidade de celulose no talo, como a cana-de-acar, diversas gramneas e juncos. O algodo puro formado em 99,8% de celulose. Outras fibras txteis, como a juta, o cnhamo, o rami e o linho tambm possuem grande proporo desse polissacardeo. Conforme o tipo de rvore se obtm a celulose de fibra curta ou de fibra longa. Esta caracterstica torna o papel resultante mais absorvente ou mais resistente, respectivamente. Abaixo est a representao de obteno da celulose a partir da glicose, em uma reao de polimerizao. Indique abaixo a alternativa que traz os nomes das funes presentes, tanto na glicose quanto na celulose, segundo as representaes acima. a) lcool e ster b) enol e ter c) lcool e ter d) enol e ster

EXERCCIOS
3. (UFPA 2007) O crescimento das economias e a melhoria na qualidade de vida das populaes induzem a um maior consumo de combustveis. Alm do problema de esgotamento das reservas, outros surgem, como a poluio ambiental, a logstica e o custo de transporte de combustveis a grandes distncias. Tudo isto tem estimulado a busca de combustveis alternativos, preferencialmente de fontes renovveis disponveis atualmente. Estes combustveis devem ser tecnicamente viveis, economicamente competitivos e ambientalmente aceitveis. Vrios deles lcool, biodiesel, hidrognio, biomassa, entre outros j esto em uso ou podero estar disponveis em breve. Por exemplo, recentemente o Brasil tem incentivado a produo de biodiesel, que obtido principalmente pela transesterificao de leos vegetais, processo que pode ser representado pela seguinte equao qumica: Considerando a equao qumica apresentada no texto introdutrio, correto afirmar que o biodiesel essencialmente constitudo por (A) cidos carboxlicos (B) hidrocarbonetos (C) steres (D) fenis (E) aldedos