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Farmcia

Professor: Breno Nonato


Dezembro/2012

UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPRITO SANTO
CENTRO UNIVERSITRIO NORTE DO ESPRITO SANTO
Introduo Fsico-Qumica
Os Estados da Matria
gs
lquido
slido
PROPRIEDADE GS LQUIDO SLIDO
Densidade baixa alta alta
Coef.expanso trmica alta baixa baixa
Tenso superficial Zero~ mdia Muito alta
Viscosidade baixa mdia Muito alta
Energia citica molecular alta baixa baixssima
Desordem Muito alta mdia pequena
Compressibilidade alta Zero~ Zero~
1. Estado Fsico (gas, lquido e slido)
Volume; Presso; Temperatura; quantidade de matria
Sistema internacional de medidas (SI)
Pa Pascal, .s 1kg.m
m
N
A
F
P
rea
Fora
Presso
2 1
2

= = =
Equilbrio mecnico
Unidades de presso
Pascal (Pa) 1Nm-
2

bar 10
5
Pa
atmosfera (atm) 101,325kPa = 1,01325bar
torr (Torr)
760Torr = 1atm
1Torr = 133,32Pa
milmetros de mercrio (mmHg) 760mmHg = 1atm
Presso hidrosttica de uma columa
gh P P + =
0
Temperatura e equilbrio trmico
T (em kelvin) = u (em graus Celcius) + 273,15
Quantidade de um substncia
1 mol de determinadas partculas igual ao nmero
de tomos contidos em exatamente 12g de carbono 12.

Constante de Avogadro N
A
= 6,0221367 x 10
23
mol
-1


Resolver os exerccios da pgina 7 e 8.

AS PROPRIEDADES DOS GASES
Equao de estado: p = f(n, V, T)
Suficiente para descrever o estado do sistema
1. Coleo de partculas em
constante movimento;
2. Foras atrativas e
repulsivas nulas; choque
so elsticos;
3. Espao entre partculas
muito maior do que
tamanho das partculas;
4. A velocidade mdia das
partculas aumenta com o
aumento da temperatura;
O GS IDEAL
Modelo idealizado, que parte do pressuposto de que as interaes
entre as molculas so nulas e que obedece a equao de estado:
PV= nRT
P = presso;
V= volume;
n= nmero de mol;
T= temperatura;
R= const. dos gases (8,314JK
-1
mol
-1
; 1,987calK
-1
mol
-1
; 0,082atmLK
-1
mol
-1
)
A experincia de Boyle
Condies isotrmicas
PV= constante, ou seja
P o V
-1

P
1
V
1
= P
2
V
2
Experiencia de Charles e Gay Lussac
Condies isobricas e isocricas
V o T
2
2
1
1
2
2
1
1
T
V
T
V
T
P
T
P
= =
PRINCPIO DE AVOGADRO
Volumes iguais de qualquer gs nas mesmas condies de preso
(P) e temperatura (T) possuem o mesmo nmero de partculas.
Esta codio independe do tipo de gs e sim do nmero de
mois (gs ideal).
Considera ausncia de foras de interao e as colises so
elsticas (sem perda de energia).
1 mol de gs ideal ocupa um volume de 22,4L se nas mesmas T e P.
Condio: CNTP (P= 1atm e T = 0C)
CNATP (P= 1atm e T = 25C)
Problema:
A densidade de um gs 2,00g/L, nas CNTP.
i) Qual sua massa molar?
ii) O que aconteceria com um balo cheio deste gs, se solto na atmosfera ao
nvel do mar? Iria subir ou descer? Justifique.
MISTURA GASOSA - PRESSO PARCIAL
Gs ideal - no h interaes entre as molculas, assim ir se
comportar como se estivesse ocupando todo o recipiente
sozinho.
LEI DE DALTON
1. Em uma mistura de gases ideais, cada gs exerce uma presso
relativa equivalente frao molar deste em relao presso
total da mistura.
2. A presso total de uma mistura a soma das presses individuais
de cada componente.

=
= + + = =
=
n
i
i
P P
1
2 1 t t i i
t i
t
i
i
.... P P P x P
) (P total presso ) (P parcial presso
n
n
x : molar Frao
Frao molar
Presso total
O Modelo Cintico dos Gases
1. Movimento aleatrio incessante;
2. O tamanho desprezvel
comparada com a distncia mdia
percorrida pelas molculas entre
duas colises sucessvas;
3. No h interaes, somente
colidem.
molar massa M
3
c
gs um de Mdia Velocidade
2
1
=
|
.
|

\
|
=
M
RT
Distribuio de Maxwell
Por que em um processo de destilao o componente mais
voltil recolhido primiro?????
Difuso e Efuso
Difuso - proceso de mistura entre molculas diferentes.
Efuso - passagem (fuga) do gs atravs de um pequeno
orifcio.
Lei de Graham:
velocidade de efuso o M
-1/2

Falha no modelo do gs ideal - Em um processo isobrico podemos chegar a
V = 0. (ABSURDO)
Temperatura crtica
Interaes
Isotrmas experimentais para o
CO
2

1. Considera as interaes e a natureza dos gases.
2. Um gs real caracteriza-se por um parmetro de dependncia com a
temperatura, da presso e da natureza do gs, chamada de fator de
compressibilidade z.
GASES REAIS

<
>
=
=
= = =
=
repulso. de foras as que do as pronunciad
mais so de foras as ento
previsto o que menor ocupado volume o 1 z
atrao. de foras as que do as promunciad
mais so de foras as ento
previsto o que maior ocupado volume o 1 z
real gas para 1, z
ideal gs para , 1 z

nRT
PV
P
nRT
V
V
V
z
idealidade da desvio o mede z
real
ideal
real
atrao
repulso
( )
|
.
|

\
|
+
|
.
|

\
|
+ =
= =
=
=
=
(
(

|
.
|

\
|
+
RT
ab
V
1
RT
a
b
V
1
1 z
V V 1mol, n se
atrativas. interaes as considera a
; repulsivas interaes das medida b
nRT nb V
V
n
a P
der Waals van de Equao
2
2
De modo aproximado pode-se dizer que quanto maior a depresso
da curva, maiores so as interaes intermoleculares atrativas e
consequantemente maior facilidade de liquefao do gs.

~ =
|
|
.
|

\
|
>
|
|
.
|

\
|
>

|
.
|

\
|

=
). (T Boyle de ra temperatu de mome o se - d ra temperatu esta A
compensam. se atrativas e repulsivas atraes as e ideal gs como
comporta se gs o 1, z nula ser reta da inclinao a b
RT
a
se
positiva ser reta da inclinao a e
repulsivas interaes as predomina
RT
a
b elevada for T se
negativa ser reta da inclinao a e
atrativas interaes as predomina
b
RT
a
baixa muito for T se
RT
a
- b
: de valor do depende que reta linha uma z de limite O
pequeno muito
V RT
ab
rarefeito ou baixa muito P
grande muito for V Se
B
2