SISTEMA INMUNE

Es el sistema de defensa que protege al ser humano de muchas acciones nocivas provenientes tanto de los seres vivos, de su entorno como del ambiente. Reconoce agente patgenos potenciales (bacterias, virus, hongos, parsitos) y sus productos txicos (toxinas bacterianas) e implementa medidas para combatirlos.

DIVISION DEL SISTEMA INMUNE

Funcionalmente, el sistema inmune est integrado por dos grandes sistemas o mecanismos defensivos frente a los agentes extraos virtualmente patgenos: - La inmunidad natural, innata (inespecfica) y - La inmunidad adquirida, adaptativa (especfica).

Inmunidad natural, innata o inespecfica.

Se activa a ms tardar a partir del nacimiento. Reacciona de inmediato despus de una infeccin. Sus componentes estn siempre presentes y dispuestos para actuar inmediatamente sin requerir tiempo de latencia para el desencadenamiento de las acciones defensivas. Su reaccin se reconoce en la forma de una reaccin inflamatoria. La inmunidad natural carece de especificidad y de memoria.

Est formada por:

Inmunidad adaptativa o especfica

En el primer contacto con el antgeno, reacciona despus de 4-7 das porque primero tiene que activarse; pero en los siguientes contactos con el MISMO antigeno, la reaccin es ms rpida (tienen memoria inmunolgica). Suele conferir inmunidad de por vida.

Las clulas fundamentales del inmune adaptativo son los LT y LB

sistema

Tipos de Linfocitos T Segn la presencia del co-receptor del receptor antignico del LT

Estos complejos CD4 y CD8 se unen a protenas MHC

LT

El complejo mayor de histocompatibilidad (CMH)

Es un conjunto de protenas de membrana que tienen como funcin fijar fragmentos de pptidos antignicos y presentarlos en la superfice celular.

Activacin de los LT CD4+

Activacin y accin de los LT CD8+

TH1 Linfocitos de la inflamacin activan

TH2 Linfocitos Cooperadores activan

Linfocitos B

El LB despues de su activacin secreta su receptor antgenico (BCR) en su membrana, el cual es una forma de anticuerpo.

Como se activan los linfocitos B?

1. Antgeno

2. activado

Seleccin Clonal

2000 molculas por segundo

INMUNOGLOBULINAS
Estructura y funcin de las inmunoglobulinas:
Los anticuerpos son glucoprotenas sintetizadas por los linfocitos B y clulas plasmticas en respuesta al estmulo antignico. Su caracterstica fundamental es que tienen la propiedad de unirse especficamente al antgeno que indujo su formacin. Son capaces de transferir pasivamente la inmunidad al administrarse a otro individuo.

Molcula de anticuerpo o Ig

Tipos de Ig
Segn el tipo de cadena pesada, existen cinco clases bsicas o isotipos de Ig que, agrupadas de mayor a menor concentracin en el suero de un adulto normal, son: IgG, IgA, IgM, IgD y IgE.

1. IgG
IgG es la Ig predominante en el suero y en el espacio extravascular. Difunde muy bien a travs de las membranas y es tambin la que predomina en las secreciones internas. Es la nica Ig que atraviesa la placenta: la IgG procedente de la madre es la principal inmunoglobulina del feto y recin nacido (leche materna), y persiste en la circulacin del nio durante los primeros 6-8 meses de vida. Sintetizada por los plasmocitos en los rganos linfticos secundarios

2. IgA
Est presente en suero y secreciones. Es la Ig predominante en las secreciones externas: tubo digestivo, rbol traqueobronquial, nasofaringe, leche materna y calostro, saliva, lgrimas, bilis y flujo vaginal, donde acta localmente neutralizando posibles patgenos. Algunos autores sostienen que la IgA tambin puede actuar como una barrera contra alergenos alimentarios.

3. IgE
Interviene fundamentalmente en la defensa frente a helmintos (gusanos).

4. IgM
Se encuentran en la forma de receptores antgenicos en la superficie de los linfocitos B vrgenes inmaduros. Es la primera clase de Ig que se produce y se secreta en la respuesta inmunitaria adaptativa Tiene una gran eficiencia para activar el complemento y para aglutinar los antgenos particulados.

No difunde fuera de los vasos, es exclusivamente intravascular

5. IgD
El papel fisiolgico de la IgD reside, sobre todo, en actuar como receptor antgenico en la superficie de los linfocitos B vrgenes maduros.