Bacteriologa

Niveles de Organizacin
Sistema Muscular

Las peores epidemias sufridas por la humanidad

Nombre de la Epidemia: Viruela (virus) Dnde Ocurri: todo el mundo Fecha: 3.000 aos; varios siglos India, Egipto. No. de Muertos: 75,000,000

Nombre de la Epidemia: Peste Bunnica Nombre de la Epidemia: Peste Negra(bacteria) Dnde Ocurri: India Dnde Ocurri: Europa / Asa Fecha: 1896 1920 Fecha: 1347 1380 No. de Muertos: 12,000,000 No. de Muertos: 75,000,000

Nombre de la Epidemia: Influenza (virus) Dnde Ocurri: Todo el Mundo Fecha: 1918 1920 No. de Muertos: 21,640,000

Nombre de la Epidemia: Gripe Espaola Dnde Ocurri: Todo el Mundo Fecha: 1918 1920 No. de Muertos: el 2,5 5% de la poblacin de la Tierra de aquel tiempo, y que el 20% padeci la enfermedad. La gripe pudo haber matado 25 millones

Las peores epidemias sufridas por la humanidad

Nombre de la Epidemia: Clera (bacteria) Dnde Ocurri: Mxico Fecha: 1530 1545 No. de Muertos: 800,000

Nombre de la Epidemia: Tifus (bacteria) Dnde Ocurri: Este de Europa Fecha: 1914 1915 No. de Muertos: 3,000,000 Nombre de la Epidemia: Sida (virus) Dnde Ocurri: Todo el Mundo Fecha: 1981 No. de Muertos: 21,800,000

Sfilis: Bacteria

Desarrollo Histrico de la Microbiologa

1. Periodo: 2. Periodo: 3. Periodo: 4. Periodo: Antigedad primeros microscopistas 1675 mitad siglo XIX Cultivo de microorganismos Final siglo XIX Principios de S XX Nuestros das

Segundo Periodo: Primeros Microscopistas

ingls Cornelis Drebbel microscopium en l625, en la Accademia dei Lincei, de Roma.

Antonie van Leeuwenhoek

Padre de la Microbiologa

Segundo Periodo: Primeros Microscopistas

Antonie van Leeuwenhoek (1632-1723), * En 1675 descubri que en una gota de agua de estanque -------------------"animlculos". * En 1683 descubre las bacterias, por lo que se considera el "padre de la Microbiologa".

Segundo Periodo: Primeros Microscopistas

Robert Hooke (1635-1703) --- microscopios compuestos, 1667-- describi los hongos filamentosos descubri la estructura celular de las plantas-----clula.

Edad de Oro de la Microbiologa.

En 1861 Pasteur capturar los "cuerpos organizados" del aire con ayuda de un tubo provisto de un tapn de algodn como filtro, y la manera de recuperarlos para su observacin microscpica.

Teora del origen fsico-qumico de la vida o teora de OparinHaldane

Bioqumico Alexander I. Oparin en 1924 Bilogo ingls John B. S. Haldane en 1928

Teora comprobada por Miller y Urey 1953 Stanley Miller, Harold Clayton Urey,

 1877 John Tyndall (1820-1893) aplic su sistema de esterilizacin por calentamiento discontinuo (hoy conocida precisamente como tindalizacin), que evidenci la existencia de formas microbianas de reposo muy resistentes al calor. Ferdinand Cohn---- esporas bacterianas.

Tercer Periodo:Medios de Cultivo

miclogo Brefeld--- aisl esporas de hongos y cultivarlas sobre medios slidos a base de gelatina. Lister, en 1878 realiz diluciones secuenciales de cultivos mixtos, hasta lograr muestras en las que exista una sola clula.. Koch Diseo---- medio slido--visualizar fcilmente los rasgos coloniales, 1882 el mdico alemn Walter Hesse-- introdujo el agar-agar (polisacrido extrado de algas rojas) como nuevo agente solidificante. En 1887 Petri----cajas de Petri. Beijerinck y Winogradsky entre 1888---desarrollo de los medios selectivos y de enriquecimiento. Wrtz quien, en 1892-- medios diferenciales Abb desarroll en 1878 el objetivo de inmersin en aceite. En 1875 Carl Weigert ti bacterias con pirocarmn, azul de metileno (Koch, 1877), la fuchsina, y el violeta cristal. En 1882-1883 Ziehl y Neelsen desarrollan su mtodo de cido-alcohol resistencia para teir Mycobacterium tuberculosis. En 1884 el patlogo dans Christian Gram tincin diferencial d En 1890 Loeffler--- flagelos bacterianos----- impregnacin argntica.

Papel de los Microorganismos en las enfermedades

Robert Koch (1843-1910) 1876, el primer aislamiento y propagacin in vitro del bacilo del ntrax (Bacillus anthracis

Postulados de Koch
1882--- Estrategias----el origen bacteriano de una enfermedad El microorganismo debe de estar presente en todos los individuos enfermos. El microorganismo debe poder aislarse del hospedador y ser crecido en cultivo puro. La inoculacin del microorganismo crecido en cultivo puro a animales sanos debe provocar la aparicin de sntomas especficos de la enfermedad en cuestin. El microorganismo debe poder ser reaislado del hospedador infectado de forma experimental.

Koch------ especificidad biolgica del agente infeccioso: cada enfermedad infecciosa especfica est causada por un tipo de bacteria diferente.
Edward Jenner

clera asitico------------ (Koch, 1883) Difteria---------------------- (Loeffler, 1884), del ttanos--------------- (Nicolaier, 1885 y Kitasato, 1889), de la neumona--------- (Fraenkel, 1886), de la meningitis--------- (Weichselbaun, 1887), de la peste----------------- (Yersin, 1894) de la sfilis----------------- (Schaudinn y Hoffman, 1905), Malaria----------------------- (Schaudinn, 1901-1903) enfermedad del sueo- (Koch, 1906), peste vacuna africana- (debida al ingls Bruce, 18951897)

Fleming quien, en 1929, sustancia qumica concreta (la penicilina) la accin inhibidora sobre bacterias producida por el hongo Penicillium notatum. Chain y Florey (1940), purificaron la penicilina.

Teora Endosimbitica

Morfologia y Estrucutra bacteriana

Rikettsias

chlamydia

Mycoplasmas

Estructura de la clula bacteriana.

Pared bacteriana

Pared bacteriana

Membrana celular de bacterias Gram positivas

Membrana celular de bacterias Gram negativas

Lipoolisacridos (LPS)

Flagelos Pili y Fimbrias

Clases de Flagelos

Lofotrico

Disposicin de los flagelos bacterianos:

A-Monotrico; B-Lofotrico; C-Anfitrico; D-Peritrico.

Composicin Flagelar

Partes de un Flagelo

Cpsula

Esporas

DIFERENCIAS MORFOLGICAS Y ESTRUCTURALES CLULAS EUCARIOTAS

CLULAS PROCARIOTAS
Carecen de membrana nuclear y, por tanto, de ncleo definido. Poseen un ADN circular que forma el cromosoma bacteriano.

VIRUS Poseen informacin gentica ADN o ARN, nunca ambos a la vez, incluida en una cpside de naturaleza proteica. Algunos poseen una envuelta similar a la membrana plasmtica que rodea la cpside.

Poseen un ncleo provisto de membrana nuclear que contiene el ADN

Ambos tipos celulares poseen membrana plasmtica y citoplasmatica, y cuentan con representantes con y sin pared celular, aunque su naturaleza es distinta
Poseen gran variedad de orgnulos citoplasmaticos: retculo, aparato de Golgi, lisosomas, ribosomas, etc. Poseen orgnulos energticos: mitocondrias en todos los casos y cloroplastos en el caso de clulas vegetales.

Poseen ribosomas (diferentes a los de las eucariotas) pero carecen de otros orgnulos celulares provistos de membranas. Poseen repliegues en su membrana (mesosomas) con enzimas respiratorios. Algunos tambin poseen pigmentos fotosintticos.

Carecen de todo tipo de orgnulos celulares.

DIFERENCIAS FUNCIONALES CLULAS EUCARIOTAS Constituyen organismos tanto unicelulares (protistas) como pluricelulares: animales, vegetales y hongos. Son de nutricin hetertrofa o auttrofa (fotosinttica). No pueden fijar el N2 atmosfrico. Son de respiracin aerobia aunque existen eucariotas capaces de realizar fermentacin (levaduras y clulas musculares). CLULAS PROCARIOTAS Constituyen organismos unicelulares llamados protistas (mneras): bacterias y cianobacterias. Son de nutricin hetertrofa o auttrofa (fotosinttica o quimiosinttica). Algunos procariotas pueden fijar el N2 atmosfrico. No realizan funciones y carecen de metabolismo. Existen procariotas aerobios y anaerobios (estrictos o facultativos). Muchos realizan fermentaciones. Los virus poseen mecanismos para reconocer las clulas susceptibles de ser infectadas. VIRUS

Son parsitos celulares.

En ambos tipos de clulas existen representantes con capacidad de realizar movimientos como respuesta a estmulos.

Para reproducir sus estructuras, Se reproducen por biparticin, Se reproducen por biparticin, deben utilizar la maquinaria gemacin o divisin mltiple. Dividen previa duplicacin del cromosoma. (orgnulos) de la clula de la que el ncleo por mitosis o meiosis. son parsitos