Qu es la Qumica Orgnica?

Es el estudio de los compuestos del carbono

Diga las diferencias entre Elementos Orgnicos e Inorgnicos ELEMENTOS INORGANICOS ELEMENTOS ORGANICOS
Un nmero compuestos combinaciones 105 elementos. relativamente integrados de uno o mas pequeo de por varias de 104 de los Estudia EL CARBONO, generalmente en combinacin con hidrgeno y oxgeno, ocasionalmente con nitrgeno, fsforo y azufre. Tipo de enlace Su enlace predominante es Covalente No Polar Usualmente no forman iones. Insolubles en agua. Solubles en disolventes orgnicos no polares.

Tipo de enlace Su enlace es Covalente Polar o Inico Son solubles en agua Disolvente polar Aparta los iones en solucin No son solubles en disolventes orgnicos.

Cul es la configuracin electrnica del carbono?

La configuracin electrnica del carbono es: [C]=1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0 Dada la poca diferencia de energa entre los orbitales 2s y los 2p es fcil promocionar un electrn 2s a un orbital 2p, obtenindose la configuracin: [C]=1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1 Que permite la formacin de cuatro enlaces covalentes por comparticin de electrones, ya sea consigo mismo o con otros elementos, se gana as con creces la energa antes invertida en promocionar el electrn a un orbital superior.

Al tomo de carbono con nmero atmico 6 le corresponde la configuracin electrnica: 1s22s22p2

Concepto de formula qumica: La frmula qumica es la forma escrita de una molcula. Debe proporcionar, como mnimo, dos informaciones importantes: qu elementos forman el compuesto y en qu proporcin se encuentran dichos elementos en el mismo.

Concepto de cadena carbonada: Es la secuencia de tomos de carbono, unidos entre s, que forman el esqueleto de la molcula orgnica.

Definicin de cadena carbonada abierta o acclica: Los tomos de carbono extremos no estn unidos entre s. No forman anillos o ciclos.

La cadena carbonada abierta o cclica puede ser Lineal y ramificada, defina cada una de ellas: Lineal: No llevan ningn tipo de sustitucin. Los tomos de carbono pueden escribirse en lnea recta. Aunque tambin se pueden escribir retorcidas para ocupar menor espacio. Es importante saber ver que aunque est torcida es una cadena lineal.

Ramificada: De alguno de los carbonos de la cadena lineal sale otra u otras cadenas secundarias o ramas.

Definicin de cadena carbonada cerrada o cclica: El ltimo carbono de la cadena se une al primero, formando un ciclo o anillo. Hay varios tipos: Homocclica: Los tomos del ciclo son tomos de carbono. Heterocclica: Algn tomo de carbono del ciclo fue sustituido por otro tomo, por ejemplo N, S, O, etc. Monocclica: Slo hay un ciclo.

Los hidrocarburos se encuentran clasificados en funcin del tipo de enlace que tienen, estos son: Simple, doble o triple. Los hidrocarburos correspondientes se llaman, respectivamente, alcanos, alquenos y alquinos.

DEFINA HIDROCARBUROS SATURADOS, PARAFINAS O ALCANOS:

Se llaman hidrocarburos saturados o alcanos compuestos constituidos por carbono e hidrgeno, son de cadena abierta y tienen enlaces simples.

los que

DEFINA OLEFINAS O ALQUENOS Son hidrocarburos que presentan uno o ms dobles enlaces entre los tomos de carbono. La frmula general, para compuestos con un solo doble enlace, es CnH2n. Ejemplo:

QU SON LOS ACETILENOS O ALQUINOS? Son hidrocarburos que presentan uno o ms triples enlaces entre los tomos decarbono. La frmula general, para compuestos con un slo triple enlace, es CnH2n-2. Ejemplo:

Cules son las clases de tomos de carbono? Primario: Un carbono es primario si est unido slo a un tomo de carbono.

Los dos tomos de carbono son primarios

Secundario: Si est unido a dos tomos de carbono

El tomo de carbono central es secundario

Terciario: Si est unido a tres tomos de carbono.

El tomo de carbono (3) es terciario

Cuaternario: Si est unido a cuatro tomos de carbono.

El tomo de carbono (3) es cuaternario

Ismeros, definicin:

Se llaman ismeros a dos o ms compuestos diferentes quetienen la misma frmula molecular, pero diferente frmula estructural, y diferentes propiedades fsicas o qumicas.

Defina los diferentes tipos de ismeros estructurales: Los ismeros se diferencian por el orden en que estn enlazados los tomos en la molcula. Isomera de cadena: Distinta colocacin de algunos tomos en la cadena.

Isomera de posicin: Distinta posicin del grupo funcional.

Isomera de funcin: Distinto grupo funcional.

Defina Estereoisomera. Los ismeros se diferencian por la disposicin tridimensional de los tomos en la molcula.
Isomera geomtrica o cis-trans:propia de los compuestos con dobles enlaces.

Isomera ptica: propia de compuestos con carbonos asimtricos, es decir, con los cuatro sustituyentes diferentes.

Defina Funcin Qumica y Grupo Funcional

Se llama funcin qumica a cada grupo de compuestos con propiedades y comportamientos qumicos caractersticos. Cada funcin se caracteriza por poseer un agregado, de uno o varios tomos, al que se denomina grupo funcional.

Alcanos, concepto:

Son compuestos de C e H (de ah el nombre de hidrocarburos) de cadena abierta que estn unidos entre s por enlaces sencillos (C-C y CH).

CUALES SON LAS PROPIEDADES FISICOQUIMICAS DEL AGUA?

Accin disolvente. Elevada fuerza de cohesin. Elevada fuerza de adhesin. Gran calor especfico. Elevado calor de vaporizacin.

Hablando de la estructura del AGUA, por qu decimos que la molcula de agua se comporta como un dipolo?

La molcula de agua aunque tiene una carga total neutra (igual nmero de protones que de electrones ), presenta una distribucin asimtrica de sus electrones, lo que la convierte en una molcula polar, alrededor del oxgeno se concentra una densidad de carga negativa , mientras que los ncleos de hidrgeno quedan desnudos, desprovistos parcialmente de sus electrones y manifiestan, por tanto, una densidad de carga positiva.

ESTRUCTURA DEL AGUA

La capacidad disolvente del AGUA es la responsable de dos funciones, Cules son? Medio donde ocurren las reacciones del metabolismo. Sistemas de transporte.

Las molculas de agua separan los iones, e impidien que estos vuelvan a unirse

Defina presin osmtica: Es la presin que sera necesaria para detener el flujo de agua a travs de la membrana semipermeable.

La membrana plasmtica de la clula puede considerarse como semipermeable, y por ello las clulas deben permanecer en equilibrio osmtico con los lquidos que las baan.

Defina Electronegatividad: Es la capacidad de un tomo en una molcula para atraer electrones hacia s mismo.
Cuanto mayor sea la electronegatividad de un tomo, mayor ser su capacidad para atraer electrones.

Mencione los diferentes nombres que recibe el nivel principal de energa del tomo.

Mencione los subniveles de energa del tomo y cuantos electrones existen en ese subnivel.

Defina el subnivel secundario o azimutal.

A que se refiere el nmero magntico en los tomos

Defina y describa los NUMEROS CUANTICOS: n = Nmero Cuntico Principal: describe el tamao del orbital, proporciona el Nivel y la distancia promedio relativa del electrn al Ncleo. n posee valores de 1, 2, 3,.... l = Nmero Cuntico Azimutal (nmero cuntico del momento angular orbital) : define la forma del orbital atmico, proporciona el subnivel. Cada orbital de un subnivel dado es equivalente en energa, en ausencia de un campo magntico. l posee valores desde 0 hasta n-1. l = 0 orbital s (sharp) l = 1 orbital p (principal) l = 2 orbital d (diffuse)

 ml = Nmero Cuntico Magntico: Define la orientacin del Orbital. Se denomina magntico porque esta orientacin espacial se acostumbra a definir en relacin a un campo magntico externo. ml Puede tomar valores enteros desde -l hasta +l. Por ejemplo, si l=2, los valores posibles para m son: ml = -2, -1, 0, 1, 2. s = Nmero Cuntico de Spin: Define el giro del Electrn. s posee valores de +1/2 y -1/2.

DISTRIBUCIN DE LOS ELECTRNES

Representacin del Nmero Mximo de Elctrones Nvel SUBNIVEL No subnivel 1 1s 1s2 No electrones 2

2s 2p

2s2 2p6

3s 3p 3d

3s2 3p6 3d10

18

4s 4p 4d 4f

4s2 4p6 4d10 4f14

32

5s 5p 5d 5f

5s2 5p6 5d10 5f14

32

6s 6p 6d

6s2 6p6 6d10

18

7s

7s2

Nombre los siguientes compuestos: NaCl H2SO4 HF CaCO3 MgO N2O3 Defina Normalidad Defina Osmolaridad Defina Molaridad Defina un in

Defina la molcula Defina pH Qu aplicacin tiene la ecuacin de Henderson-Hasselbach Defina que es un cido Defina una sal Defina una base

Para realizar una solucin 1 molar de NaCl que datos se necesitan Seale las funciones del agua Defina smosis Defina Dilisis

Defina difusin Que es la smosis inversa Que es el nmero de Abogador Una solucin caracteriza Una solucin caracteriza cida por que se

alcalina

por

que

se

Una solucin neutra por que se caracteriza Cuando hablamos de un cambio de pH de 14 a 13 que podemos decir Mencione los diferentes sistemas buffers que existen en el organismo humano Mencione los principales cationes del espacio extracelular Mencione los principales aniones del espacio extracelular

Mencione los principales cationes del espacio intracelular Mencione los principales aniones del espacio intracelular Caractersticas de las molculas polares Defina un enlace inico Defina un enlace covalente

Defina un sistema coloidal Defina una solucin Defina una suspensin Seale las diferencias entre cada una de ellas.

Seale los enlaces de tipo no covalente. Defina las caractersticas de uno de ellos Entre el oxgeno y el fluor cual es ms electronegativo Analizando la electronegatividad como definira un enlace inico, un enlace covalente y un enlace metlico. A que se refiere la hibridacin de un

Cuantos tipos de hibridacin conoce y seale sus diferencias Defina que es isomera y seale ejemplos de ellas y sus caractersticas Defina lo que es oxidacin Defina lo que es reduccin Si oxidamos un alcohol primario que se forma

De la oxidacin de secundarios que obtenemos?

alcoholes

Mencione el nombre de los siguientes grupos funcionales: RCOOR

ROH RCHO R2C=O RCOOH RNH2 R1R2NH R1R2R3N

La reaccin de un cido orgnico y un alcohol, con desdoblamiento de agua nos produce: Elabore la formula y mencione los diferentes radicales alquilos de:

Metano CH4 Etano CH3CH3

Los ismeros que difieren en configuracin reciben el nombre de: Estereoismeros

su

Las molculas _________ son aquellas cuya estructura no es superponible con su imagen especular . Una molcula es _____ por tener un centro quiral (asimilable en la mayora de los casos a un carbono asimtrico). Quirales

Los ___________ presentan las mismas propiedades fsicas punto de fusin solubilidad, propiedades espectroscpicas, propiedades cromatogrficas) y qumicas salvo aquellas que se pueden denominar quirales: ensayos con luz polarizada o comportamiento frente a disolventes o reactivos quirales Enantimeros

Los _________son estereoismeros que no se relacionan como objeto e imagen epecular. Son relativamente fciles de distinguir ya que sus propiedades fsicas (punto de fusin, solubilidad, propiedades cromatogrficas...) y qumicas (reactividad) suele ser diferentes. Diastermeros

Los sistemas cclicos pueden presentar esteroisomera dependiendo de la sustitucin. Con dos sustituyentes es posible disponer en un ciclo de dos posiciones relativas de ambos sutituyentes. Si ambos se encuentran hacia la misma cara del ciclo se dice que adoptan una posicin relativa ________ mientras que si se sitan hacia caras diferentes se denominan _______. CIS y TRANS

TRANS

CIS

QUIMICA ORGANICA Y QUIMICA INORGANICA

http://www.alonsoformula.com

Isomeras http:// www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/2000189 Enlaces - Hibridacin http://www.textoscientificos.com/quimica/organica/ http://www.textoscientificos.com/quimica/organica http://treefrog.fullerton.edu/chem/LS/hybrid.html