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1.1 DEFINICIONES
Abiticos: No forma parte o no es producto de los seres vivos. Microorganismos Aerbicos (aerobios): Un organismo que utiliza el oxgeno como aceptor final en el metabolismo. Microorganismos Anaerbica (anaerobio): Son aquellos que no necesitan de O2 para que su metabolismo funcione. Archaea: microorganismos unicelulares que son genticamente diferentes de las bacterias y eucariotas, que a menudo viven en condiciones ambientales extremas Archaeoglobus: microorganismos que crecen a altas temperaturas entre 60 y 95 C con un crecimiento opimo a los 83 C. Lixiviacin del agua: La eliminacin de los componentes solubles de una capa de agua.
MIC es la corrosin resultante de las actividades de los microorganismos, incluyendo bacterias, arquea, y hongos. Centrndose principalmente en los efectos de las bacterias y arqueas en los sistemas de campos petroleros.
Dimensiones: 0,2 a 10 um de longitud y de hasta 2 o 3 de ancho Pueden ser mviles, capaces de migrar a condiciones ms favorables Tienen receptores especficos para ciertos productos qumicos. Ciertos microorganismos pueden soportar una amplia gama de Temperaturas (al menos -10 a 99 C) , niveles de pH considerables y oxgeno. Crecen en colonias y forman biopelculas alargando su sobrevivencia.
Bacterias sulfato Reductoras (SRB) son un grupo diverso de microorganismos anaerobios que se pueden aislar de una variedad de ambientes subterrneos. Las concentraciones (SRB) puede ser proporcional a las concentraciones de sulfato. La distribucin de los rangos de pH favorable es de 6-12 para (SRB) aunque puede adaptarse a otras condiciones menos ptimas. Estos microorganismos puede crecer en agua dulce o agua salada en condiciones anaerbicas.
"Los cidos orgnicos son producidos por las bacterias y hongos." Este proceso es anaerbico para algunos microorganismos, y aerbico para microorganismos como hongos. La mayora de los productos finales de la APB son los cidos grasos por ejemplo, cido actico, cido frmico y cido lctico. Otras especies de bacterias pueden producir agresivos cidos inorgnicos, tales como el cido sulfrico (H2SO4), en ambientes aerbicos.
Producen tubrculos rojo anaranjado de xidos e hidrxidos de hierro mediante la oxidacin del hierro ferroso a partir del medio a granel o el sustrato.
MRB en contacto directo con slidos Fe+3 y Mn+4 xidos de producir iones solubles (Fe+2 y Mn+2) genera el resultado de la disolucin de los xidos de la superficie y la corrosin localizada
1.3.5. METANOGENOS
Los meta negenos producen metano como un subproducto metablico en condiciones de anoxia. La metanegenos normalmente se desarrolla en ambientes en los que todos los receptores de electrones distintos del CO2 (tales como oxgeno y nitrato de sulfato de hierro trivalente) se han agotado. Son comunes en los humedales, en los que se encargan de gas de los pantanos, y en los intestinos de animales como los rumiantes y los seres humanos. Otros son los extremfilos, que se encuentran en ambientes como los sistemas de campos petroleros, los respiraderos hidrotermales de aguas termales y submarinas, as como en el "slido" roca de la corteza terrestre la cual esta a kilmetros bajo la superficie.
La velocidad de los lquidos puede afectar el establecimiento de bio-pelculas. En los lugares donde se aplican acciones de mitigacin como la inyeccin de inhibidores o la aplicacin de biocidas efectivamente de cambian los niveles de bio-pelculas. Los puntos de entrada o salida de fluidos de proceso pueden afectar a la aparicin de setenta de mecanismos internos corrosin, tales como MIC.
Se toman muestras para el propsito de evaluar o vigilar las condiciones de una tubera en apoyo de las actividades de mitigacin, o de otro propsito. Para determinar la existencia o la importancia de una amenaza MIC interna en una tubera, los resultados de las pruebas microbiolgicas deben integrarse con otros datos pertinentes a la condicin de asociado Cualquier acumulacin biolgica visible en reas corrodas: forma, color, textura o olor (ninguno, tierra, huevos podridos, etc.) debe ser destacado. Muchas de las caractersticas qumicas de muestras cambian inmediatamente despus de la recoleccin, por lo tanto, pruebas de campo deben realizarse tan pronto como sea posible despus de la toma de muestras.
Las muestras deben recogerse durante cualquier experimento instantneo o de investigacin. El tiempo necesario para el desarrollo de la biopelcula densa es variable y depende de varios factores. Muestras de dispositivos pueden utilizarse para supervisar el desarrollo de biopelcula eliminando peridicamente los cupones y las tcnicas de aplicacin para contar los microorganismos. Mantener un rea consistente del tamao de la superficie de muestras que se recogen para obtener resultados comparables.
Biopelculas slidos y productos de corrosin dentro de una tubera se pueden recopilar de los residuos de cerdos inteligentes para anlisis SOLUCION SALINA BUFFER DE FOSFATO (pbs) solucin utilizada para la recoleccin de las muestra Secciones de tubera o paneles pueden ser recortados y enviados para una futura inspeccin (tanto de productos qumicos y microbiolgicos investigacin)
La frecuencia de muestreo depende de cmo opere el sistema de campo abarcando las distintas etapas de su funcionamiento Los cambios relacionados a temporadas variables del sistema deben contabilizarse cuando la evaluacin abarca varios meses. Normalmente, estas variables slo pueden establecerse con supervisin de personal altamente capacitado Durante el tratamiento biocida, se deben tomar muestras adicionales inmediatamente antes del tratamiento y intervalos al azar durante el perodo de varios das despus de cada tratamiento.
Para entender completamente la ecologa de un sistema, el sistema debe ser objeto de reconocimiento en lugar de slo las reas donde las poblaciones de bacterias elevada o donde se espera que obvia los problemas de bacterias se estn produciendo.
1.11. ADICIONALES
Los contenedores de muestras deben ser etiquetados con la ubicacin de la muestra, origen de la muestra, la fecha y la hora de muestreo, as como las pruebas que se han realizado en la muestra. Muestras slidas y lquidas se deben colocar en limpio, estril, a escala cuidadosamente los envases etiquetados. Los recipientes deben ser llenados a no ms del 60 % volumen como mximo. La superficie interior de los contenedores de muestras o cualquier otra no debern haber sido manipulados directamente.
Las muestras lquidas se puede mantener a la temperatura original coleccin de almacenar en un recipiente aislado cuando los tiempos de trnsito tienen menos de 6 horas. Si el tiempo de trnsito es de ms de 6 horas, la temperatura de la muestra se debe reducir a menos del 10 C para restringir el crecimiento y la competencia.
Las bacterias, siendo organismos vivos, son muy sensibles a los cambios en su medio, por ejemplo, temperatura, salinidad, gases disueltos, y otras condiciones. Como la tecnologa ha mejorado, ms tipos de pruebas y anlisis ms sofisticados se han puesto a disposicin para su uso en el campo (es decir, cerca de donde se recogen las muestras). Los resultado de las pruebas de corrosin y microbiolgica deben ser integrados cuando se evala la amenaza, similaridades, o presencia de MIC.
.Las pruebas microbiolgicas de tubo han incluido histricamente pruebas de SRB, APB, organismos aerbicos en general, organismos anaerbicos en general, y en algunos casos bacterias de tipo depositadoras-hierro y hierro-reductoras. El objetivo de las tcnicas de cultivo microbiolgico descritos en este estndar es para aproximar el tamao aproximado de la posible poblacin de microorganismos en una muestra solida o liquida usando estimados semicuantitativos, o de preferencia, el mtodo numero ms probable (MPN) cuando la rplica de la muestra es empleado.
Para cultivos miro orgnicos, una pequea cantidad de liquido o suspensin de un slido es agregada a una solucin o solido que contenga nutrientes. El tipo de medio usado para cultivar microorganismos determina a una larga extensin de nmeros y tipos de microorganismos criados. Ningn medio puede aproximar la complejidad de un ambiente natural. Muestras altamente coloreadas pueden interferir a veces con la interpretacin de cultivos
Hidrogenasa es una enzima producida por bacterias que utilizan el hidrgeno como fuente de energa. Cuantificacin de las poblaciones de bacterias con este primer mtodo consiste en la extraccin de la enzima hidrogenasa de la muestra.
Los cidos orgnicos como el butrico, pirbico, propionico y actico son subproductos o especies intermedias de metabolismos microbianos, se utiliza en la cromatografia para identificar y cuantificar especies de cidos orgnicos en muestras conservadas adecuadamente.
Productos de corrosin y otros materiales deben ser removidos de la pared de la tubera utilizando una esptula limpia o un cuchillo, con cuidado de no rayar el metal. En ciertos casos cuando el producto no puede ser removido completamente con este mtodo, un cepillo o brocha con cerdas de latn puede ser utilizado en direccin longitudinal. La superficie metlica debe ser revisada, y cualquier dao debe ser cuidadosamente documentado, cuando sea posible se debe utilizar calibradores para medir la profundidad del agujero, tambin la longitud del rea corroda en relacin a la posicin circunferencial y longitudinal se debe determinar
La microscopa ptica y el escaneo microscpico de electrones de las caractersticas de la corrosin pueden proveer informacin til con respecto al origen y crecimiento de la corrosin localizada. El anlisis qumico de las caractersticas de corrosin microscpica utilizando espectroscopa de rayos x (EDS) u otras tcnicas de micro anlisis podrn proveer informacin til con respecto a la corrosin localizada y sus mecanismos de iniciacin.
8.1. CARCTERSTICAS
MIC no puede ser evaluado, o diagnosticado nicamente con informacin microbiolgica y viceversa El monitoreo de informacin de corrosin puede ser tomada en las mismas localizaciones como datos de las pruebas microbiolgicas, cada vez que sea posible.
Los cupones de corrosin son particularmente tiles cuando un ataque uniforme o general en un material es daado. El Monitoreo de corrosividad para el contenido de un oleoducto es a menudo realizado usando cupones que son insertados dentro de la tubera en localizaciones donde la corrosin hace un dao potencial Los cupones convencionales son comnmente expuestos por lo menos en un tiempo de seis meses, despus de esto pueden ser removidos y analizados.
La corrosin por pitting aislada macroscpicamente, particularmente relacionan grietas formadas por depsitos o pelculas y pueden ser mas complicadas en detectarlas. La iniciacin y el crecimiento de los MIC individuales pueden ser arbitrarios, y el cupn representa una rea relativamente pequea al oleoducto.
Los anlisis extendidos de cupones son similares a la masa perdida por cupn en muchas formas. Los anlisis de medicin son usados para acceder a mecanismos de corrosin en un sistema de tubera y ayuda a determinar la efectiva mitigacin estratgica. Los anlisis extendidos de los cupones son fabricados con una superficie especfica final para facilitar el adjunto de microorganismos y proveer un patrn referente para anlisis en gran aumento.
La exposicin peridica por un anlisis extendido por un cupn es pequeo por una perdida de masa de los cupones, con la intencin destinada para capturar la iniciacin de los eventos por corrosin. La evidencia de corrosin incluye slidos y microorganismos que pueden ser preservados para una exanimacin posterior usando tcnicas parecidas. El anlisis por cupn habilita la diferenciacin entre la corrosin electromecnica y pitting microbiolgico.
Para identificar la iniciacin del mecanismo, la exposicin peridica generalmente de 15 a 90 das, pero puede ser personalizadas basado en resultados de cualquier proceso de corriente. Antes de la exposicin, los cupones mandados por la noche en un congelador y son controlados, para que no se corroyan, contra abiticos, medios de solucin de envi esterilizados a un laboratorio especializado en este tipo de anlisis El cuidado de la preparacin de los cupones minimiza la perturbacin de la superficie de los cupones.
Un monitoreo de la corrosin interna puedes ser realizado usando una variedad de sondas, por ejemplo:
- Rresistencia elctrica, (RE) - Resistencia de polarizacin lineal (LPR) - Potencial electroqumico de ruido galvnico
(EPN)
Publicacin NACE 3T199, se debe utilizar como una referencia cuando consideramos el uso de sondas para supervisar las tasas de corrosin en sistemas de tuberas.
Seccin 3 de NACE publicacin 3T199 discute directo tcnicas de monitoreo no intrusivas, y proporciona un marco de referencia para la seleccin y aplicacin de tcnicas de inspeccin, para el control de la corrosin interna. Los resultados de la lnea de inspeccin (ILI) pueden proveer informacin acerca de la localizacin y severidad de la corrosin interna, a la entrada o salida de la tubera, parmetros de operacin, diseo, elevacin, y otras consideraciones
Los parmetros de funcionamiento que se puede medir en lnea incluyen la alcalinidad, la composicin de iones de metal / el contenido, la composicin aniones / contenido, el gas disuelto o anlisis de fase gaseosa, el total de slidos disueltos (TDS), el total de slidos en suspensin (TSS), inhibidor / residuos debi acidas, el total de nmero cido (TAN), azufre, nitrgeno, y el contenido de carbono
9. INTERPRETACIN DE DATOS
La determinacin del MIC en el interior de una tubera requiere la integracin de los datos microbiolgicos, operacionales, y qumicos. El anlisis de los datos debe demostrar que los microorganismos y sus actividades ofrecen la influencia predominante sobre el presente mecanismo de corrosin en la tubera, en contraposicin a los mecanismos abiticos. Los Datos en apoyo para el diagnstico de la residencia MIC puede ser recogida por una variedad de mecanismos, incluyendo los ensayos del sistema, monitoreo de rutina, vigilancia en apoyo de las actividades de mitigacin, e investigacin de daos por corrosin.
Factores que influyen para la interpretacin de datos relativos en una tubera: El corte de agua La velocidad La composicin de lquidos La temperatura La presin Tratamiento bicida Inhibidores