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UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRAS

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA


FILIAL NORTE

BIOQUIMICA

CICLO DEL ACIDO CITRICO


2013-II

PROFESOR: Hlmer Lezama, MSc.


USMP-FMH-FN. BQ-2013-II H. Lezama

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- Cilo de Krebs (Ciclo del cido ctrico) (Ciclo de los cidos tricarboxlicos)
- Transporte de electrones (Cadena respiratoria) Fosforilacin oxidativa
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GLUCOSA, ACIDOS GRASOS Y AMINOACIDOS CONVERGEN METABOLICAMENTE EN Acetil-CoA

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El acetil-CoA se oxida en el ciclo de Krebs

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LOS ELECTRONES DEL CICLO DE KREBS SON TRANSFERIDOS ENTRE MOLECULAS TRANSPORTADORAS PERMITIENDO LA FOSFORILACION OXIDATIVA

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LA RESPIRACION CELULAR TIENE TRES ETAPAS


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LAS DOS MEMBRANAS Y LA MATRIZ MITOCONDRIALES SON COMPARTIMENTOS MUY DIFERENTES FUNCIONALMENTE
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EL PIRUVATO ENTRA A LA MITOCONDRIA COMO ACETIL-CoA

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CoA ES TRANSPORTADOR DE VARIAS MOLECULAS (ACETILO) DURANTE EL METABOLISMO

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PIRUVATO DESHIDROGENASA TRABAJA EN COORDINACION CON ENZIMAS QUE TIENEN ACIDO LIPOICO COMO GRUPO PROSTETICO

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LOS DOMINIOS LIPOILOS VARIAN EN CANTIDAD EN EL COMPLEJO PIRUVATO DESHIDROG ENASA DE DIFERENTES ESPECIES

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REACCIONES DEL CICLO DE KREBS

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EL OXALACETATO SE CONVIERTE EN CITRATO CON EL ACETILO QUE ENTRA A LA MITOCONDRIA

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CITRATO SE ISOMERIZA A ISOCITRATO

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ACONITASA NECESITA HIERRO EN SU SITIO ACTIVO

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ISOCITRATO SE CONVIERTE EN -CETOGLUTARATO USANDO OXALOSUCCINATO COMO INTERMEDIARIO

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ISOCITRATO DESHIDROGENASA ES LA PRIMERA DESHIDROGENASA ESPECIFICA DE KREBS (MANDA H+ SOBRE NAD+) (ES UNA ENZIMA REGULADORA)

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-CETOGLUTARATO ES CONVERTIDO EN SUCCINIL-CoA CON LA SEGUNDA DESHIDROGENASA ESPECIFICA DE KREBS: CETOGLUTARATO DESHIDROGENASA (MANDA H+ SOBRE NAD+) (REGULADORA)

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SUCCINIL-CoOA SE CONVIERTE EN SUCCINATO

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SUCCINIL-CoA SINTETASA PERMITE QUE SUCCINIL-CoA SE DESPRENDA DE CoA


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EL DESPRENDIMIENTO DE CoA PERMITE LA SINTESIS DE UN ENLACE DE ALTA ENERGA (GTP)


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SUCCINATO SE CONVIERTE EN FUMARATO CON LA TERCERA DESHIDROGENASA ESPECIFICA DE KREBS: SUCCINATO DESHIDROGENASA. (MANDA H+ SOBRE FAD)

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MALONATO ES UN FUERTE INHIBIDOR COMPETITIVO SOBRE SUCCINATO DESHIDROGENASA

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FUMARATO SE CONVIERTE EN MALATO

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FUMARASA ES ALTAMENTE ESTEREOESPECIFICA

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MALATO SE CONVIERTE EN OXALACETATO CON LA ULTIMA DESHIDROGENASA ESPECIFICA DE KREBS: MALATO DESHIDROGENASA QUE MANDA H+ SOBRE NAD+

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NADH+H+, FADH2 Y ENLACE FOSFATO SON LOS PRODUCTOS ENERGETICOS DE KREBS

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BALANCE ENERGETICO DE KREBS

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LAS BACTERIAS ANAEROBIAS HACEN UN CICLO DE KREBS INCOMPLETO

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EL CICLO DE KREBS SIRVE PARA GENERAR VARIOS PRECURSORES ANABOLICOS

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LA REMOCION DE MOLECULAS DE KREBS PARA PRECURSORES ANABOLICOS OBLIGA A TENER REACCIONES ANAPLEROTICAS

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PIRUVATO ES EL PRINCIPAL PRECURSOR PARA OXALACETATO. PIRUVATO CARBOXILASA NECESITA DE BIOTINA

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EL CICLO DE KREBS ESTA REGULADO PRINCIPALMENTE HASTA LA PRIMERA MITAD

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EL CICLO DEL GLIOXILATO MANEJA INTERMEDIARI OS SEMEJANTES A LOS DE KREBS


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EL GLIOXISOMA HACE EL CICLO DEL GLIOXILATO


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EL CICLO DEL GLIOXILATO Y EL CICLO DE KREBS FUNCIONAN COORDINADAM ENTE


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CADENA RESPIRATORIA

NADH + H+

FAD DE FLAVOPROTEINAS CoQ

FADH2 DE FLAVOPROTEINAS CoQ H2 Cit b H2 Cit c H2 Cit a3 H2


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cit b cit c cit a3 + O2


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H 2O
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CoQ ES UNA UBIQUINONA


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CITOCROMO b TIENE PROTOPORFIRINA IX COMPLEJADA CON HIERRO

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CITOCROMO c TIENE HEMO C

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CITOCROMO a TIENE HEMO A

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FOSFORILACION OXIDATIVA

ADP

+ Pi

ATP

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EL MODELO QUIMIOSMOTICO EXPLICA LA SINTESIS DE ATP

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ATP SINTASA ES UNA PROTEINA COMPLEJA DE MEMBRANA

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LA ATP SINTASA REQUIERE DE ROTACION MEDIANTE COMPLEJOS ACTINA-AVIDINA PARA SINTETIZAR ATP

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LA PRODUCCION DE ATP ES UNA VIA FUERTEMENTE REGULADA

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