Las clulas procariontes y eucariontes

La clula es la unidad ms pequea que puede llevar a

cabo todas las actividades asociadas con la vida

las clulas son las unidades de organizacin y funcin

bsicas de la vida en todos los organismos

Todas las clulas proceden de otras clulas. La mayora de las procariotas y muchos protistas y

hongos estn formados por una nica clula.

La plantas y los animales estn formadas por millones de

clulas.

 La organizacin de las clulas y su pequeo tamao

es importante para mantener la homeostasis, un ambiente interno apropiado.

Las clulas tienen muchos organelos, estructuras

internas que realizan funciones especficas, que ayudan a mantener la homeostasis, para producir energa utilizable, fabricar las estructuras necesarias para su funcionamiento y reproduccin.

Las membranas
Cada clula est rodeada por una membrana

plasmtica que la separa de su entorno exterior.

La membrana plasmtica permite a la clula

mantener las condiciones internas, que pueden ser muy diferentes de las del entorno exterior.
La membrana plasmtica tambin permite a la

clula intercambiar materiales con el entorno exterior.

Porqu una clula tiene que ser pequea?

Un factor crtico que determina el tamao celular es

la relacin entre la membrana plasmtica (rea superficial) y el volumen celular.

La membrana plasmtica debe ser suficientemente

grande en relacin con el volumen celular para regular el paso de materiales dentro y fuera de la clula. Por este motivo, la mayora de las clulas son microscpicas.
El tamao y la forma de la clula estn relacionados

con la funcin y estn limitadas por la necesidad de mantener la homeostasis.

Podemos comparar el tamao relativo desde el nivel qumico hasta el nivel de organismo. Las clulas procariotas oscilan de 1 a 10 m, las clulas eucariontes entre 10 a 30 m, los ncleos entre 3 a 10 m.

DIFERENCIAS ENTRE CELULAS PROCARIONTES Y EUCARIONTES

CELULA PROCARIONTE

Clula procarionte
Las clulas procariontes estn agrupadas en

bacterias y arqueobacterias.
Las clulas procariontes estn rodeadas por una

membrana plasmtica, pero no presentan ninguna organizacin interna de membranas.

Tienen un rea nuclear en lugar de un ncleo

rodeado de membrana.

 Las clulas procariontes, normalmente tienen

una pared celular que rodea a la clula incluyendo la membrana plasmtica.

Ribosomas son pequeos complejos de cido

ribonucleico (RNA) y protena que sintetizan a las protenas y son ms pequeas que la de los eucariontes.
Flagelos formados por fibras largas que se

proyectan hacia la superficie de la clula funcionan a modo de propulsores, son importantes para la locomocin.

Clula vegetal

Clula animal

Clulas eucariontes
Las clulas eucariontes se caracterizan por tener

organelos muy organizados rodeados de membrana, tienen un ncleo prominente que contiene el material hereditario, DNA.
El trmino eucarionte significa verdadero ncleo. Las clulas eucariontes tienen su propio centro de

control, con sistema de transporte interno, planta de energa, fbricas para producir los materiales necesarios, plantas de embalaje e incluso un sistema de autodestruccin.

 Su citoplasma contiene diversos organelos; el

componente lquido del citoplasma es el citosol.

Las clulas eucariontes poseen un armazn de

soporte llamado citoesqueleto importante para mantener la forma y transportar materiales dentro de la clula.

 Las clulas vegetales se diferencian de las clulas

animales en que las primeras tienen paredes celulares rgidas.

Poseen cloroplastos , estructuras que atrapa la luz

del sol para convertirla en energa qumica, proceso llamado fotosntesis.

Poseen grandes vacuolas rodeadas de membrana,

que son importantes para el crecimiento y desarrollo de la planta.

Las clulas de la mayora de las plantas carecen de

centriolos.

PREGUNTAS?
Cmo ayuda la membrana plasmtica a mantener la homeostasis celular?
Por qu es importante la relacin entre el rea superficial y el volumen de una clula para determinar los lmites del tamao celular? Cules son dos diferencias importantes entre las clulas procariontes y las eucariontes? Diga tres diferencias entre una clula vegetal de una clula animal?

Membrana citoplasmtica
Las membranas dividen a las clulas en

compartimentos, permitiendo que realice actividades especializadas dentro de pequeas reas del citoplasma, concentrar reactivos y organizar reacciones metablicas.
Las membranas sirven como importantes

superficies de trabajo, por ejemplo, muchas reacciones qumicas de la clula se realizan por enzimas unidad a la membrana.

 Las membranas son importantes para almacenar y

convertir energa. En las membranas hay una diferencia de carga elctrica como de concentracin en ambos lados de la membrana. Estas diferencias constituyen un gradiente electroqumico. Estos gradientes almacenan energa una energa potencial.

 Un sistema de membranas interactivas forma el sistema

endomembranoso. Como las membranas dividen la clula en muchos compartimientos: el ncleo, el retculo endoplsmico, el complejo de Golgi, los lisosomas, las vesculas y las vacuolas.
Las mitocondrias y los cloroplastos no se consideran del

sistema endomembranoso debido a que funcionan de forma independiente de los otros organelos.
Las vesculas son sacos rodeados de membrana, transportan

materiales entre los compartimentos. Una vescula se forma a partir de la membrana de un organelo y luego se mueve hacia otro con el cual se fusiona transfiriendo as su contenido.

El ncleo

 El ncleo, el centro de control de la clula, contiene la

informacin gentica codificada en el DNA.

El ncleo es el organelo ms prominente de la clula,

generalmente es esfrico u oval y mide como promedio 5 m de dimetro.

El ncleo est rodeado por una envoltura nuclear

constituida por una doble membrana perforada con poros nucleares que comunican con el citoplasma.
Posee una red fibrosa de filamentos proteicos,

denominada lmina nuclear, que sirve de sostn al ncleo y participa en la organizacin del contenido nuclear.

 Las clulas almacenan su informacin gentica en

forma de DNA y el principal almacn es el nucleo.

El ncleo tiene la capacidad de duplicar su DNA proceso

denominado replicacin para reproducirse en dos clulas hijas proceso llamado mitosis.
Las molculas de DNA estn formadas por secuencias

de nucletidos denominados genes que contienen las instrucciones para producir las protenas necesarias para la clula.
El ncleo transcribe su informacin en forma de

molculas de RNA mensajeros, el mensajero se traslada al citoplasma donde se sintetizan las protenas.

 El DNA del ncleo se asocia con protenas para

formar la cromatina, que se organiza en cromosomas.

Durante la divisin celular, los cromosomas se

condensan como estructuras filamentosas visibles al microscopio.

Si el DNA de los 46 cromosomas de una clula

humana se pudiera extender de un extremo a otro medira 2 m.

El nuclolo es una regin del ncleo que es el lugar

donde se sintetiza el RNA ribosmico las protenas se sintetizan en el citoplasma y se importan al ncleo donde se ensamblan los ribosomas.

Ribosomas
Los ribosomas son los orgnulos no

membranosos citoplasmticos encargados de ensamblar protenas a partir de la informacin gentica que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero.
Los ribosomas se elaboran en el ncleo pero

desempean su funcin en la sntesis de protenas en el citoplasma.

Estn formados por ARN ribosmico y por protenas.

Estructuralmente, tienen dos subunidades de protenas.

 Tambin pueden aparecer asociados al retculo

endoplsmico rugoso o a membrana nuclear en bacterias.

En clulas eucariotas, los ribosomas del citoplasma se

denominan 80 S. En mitocondrias y procariotas son 70 S.

La S significa: subunidades Sverberg, determinadas por

su coeficiente de sedimentacin.

Dogma central

Un gen
Sntesis de protenas.mpeg

transcripto en un ARN mensajero, es traducido en una protena.

Retculo endoplsmico
Se trata de una red de tbulos, vesculas y sacos

interconectados.
El retculo endoplsmico rugoso se encuentra unido a la

membrana nuclear externa, mientras que el retculo endoplsmico liso es una prolongacin del rugoso. debido a los numerosos ribosomas adheridos a la membrana. membrana o que van a ser exportadas al exterior.

El retculo endoplsmico rugoso tiene esa apariencia

Su funcin es realizar la sntesis de protenas para

Funciones del retculo endoplsmico rugoso

Sntesis de protenas: las protenas sern

transportadas al aparto de Golgi mediante vesculas de transicin donde dichas protenas sufrirn un proceso de maduracin para luego formar parte de las membranas, lisosomas o de vesculas secretoras o la produccin de enzimas digestivas.

 En el RE liso tiene lugar la sntesis de lpidos, el

almacenamiento de iones calcio y en l se localizan las enzimas detoxificantes.

Funciones del retculo endoplsmico liso

Metabolismo de lpidos: Sintetiza lpidos para la

membrana plasmtica, colesterol y derivados de ste como los cidos biliares o las hormonas.
Destoxicacin: Es un proceso que se lleva a cabo

principalmente en las clulas del hgado y que consiste en la inactivacin de productos txicos como drogas, medicamentos o los propios productos del metabolismo celular, por ser liposolubles (hepatocitos).

Degrada al glucgeno almacenado para mantener

la concentracin de glucosa, tambin almacena iones calcio.

Aparato de Golgi
El Aparato de Golgi es un sistema mixto de cisternas

apiladas (compartimentos rodeados de membrana) y de vesculas que se localiza en el citoplasma de las clulas.

Estructura
Tres elementos membranosos tpicos:

a) Sacos aplanados (cisternas). b) Grupos de vesculas. c) Vacuolas grandes (ocupadas por contenido amorfo o granular).
Tiene dos caras:

a) Cis, proximal o formadora cerca del ncleo. b) Trans, distal o en vas de maduracin cerca de la membrana plasmtica.

 El aparato de Golgi se compone de una serie de sacos o

dictiosomas (entre 4 y 8) conocidos como cisterna.

Normalmente se observan entre 4 y 8, pero se han

llegado a observar hasta 60 dictiosomas.

Alrededor de la cisterna principal se disponen las

vesculas esfricas recin exocitadas.

El aparato de Golgi se puede dividir en tres regiones

funcionales:

 Regin Cis-Golgi: es la ms externa y prxima al retculo.

De l recibe las vesculas de transicin, que son el vehculo de las protenas que sern transportadas a la cara externa del aparato de Golgi.
Regin medial: es una zona de transicin. Regin Trans-Golgi: es la que se encuentra ms cerca de

la membrana citoplasmtica. De hecho, sus membranas, ambas unitarias, tienen una composicin similar.

 La clula sintetiza un gran nmero de diversas

macromolculas necesarias para la vida. El aparato de Golgi se encarga de la modificacin, distribucin y envo de dichas macromolculas en la clula.
Modifica protenas y lpidos (grasas) que han sido

sintetizados previamente tanto en el retculo endoplasmtico rugoso como en el liso y los etiqueta para enviarlos a donde corresponda, fuera o dentro de la clula.

Las principales funciones del aparato de Golgi vienen

a ser las siguientes:

 Modificacin de sustancias sintetizadas en el RER:

Estas funciones son agregar carbohidratos a las protenas para conseguir la estructura definitiva y as adquirir su conformacin activa.
Las protenas tambin son marcadas con secuencias

seal que determinan su destino final, como por ejemplo, la manosa-6-fosfato que se aade a las protenas destinadas a los lisosomas.
Algunas de las molculas fosforiladas en el aparato de

Golgi son las apolipoprotenas que dan lugar a las conocidas VLDL que se encuentran en el plasma sanguneo.

 Secrecin celular: las sustancias atraviesan todos los

sculos del aparato de Golgi y cuando llegan a la cara trans del dictiosoma, en forma de vesculas de secrecin, son transportadas a su destino fuera de la clula, atravesando la membrana citoplasmtica por exocitosis.
Un ejemplo de esto son los proteoglicanos y

glicosaminoglicanos (GAGs que conforman la matriz extracelular de los animales.

 Produccin de membrana citoplasmtica: los

grnulos de secrecin cuando se unen a la membrana en la exocitosis pasan a formar parte de esta, aumentando el volumen y la superficie de la clula.
Participacin en la sntesis de carbohidratos,

como la celulosa.
Formacin de los lisosomas primarios.

Lisosomas
Los lisosomas tienen una estructura muy sencilla,

semejantes a vacuolas, rodeados solamente por una membrana, contienen gran cantidad de enzimas digestivas (aproximadamente 40) que degradan todas las molculas inservibles para la clula.
Funcionan como "estmagos" de la clula y adems de

digerir cualquier sustancia que ingrese del exterior, llamadas vacuolas digestivas, ingieren restos celulares viejos para digerirlos tambin, llamados entonces vacuolas autofgicas

Las enzimas ms importantes en el lisosoma:

Lipasa, que digiere lpidos. Glucosilasas, que digiere carbohidratos (azcares).

Proteasas, que digiere protenas.

Nucleasas, que digiere cidos nucleicos. Las enzimas son activas a un pH cido

aproximadamente de 5

Clasificacin de los lisosomas

Lisosomas primarios: Slo contienen enzimas lticas. Lisosomas secundarios: Contienen hidrolasas y

sustratos en vas de digestin.

Lisosomas secundarios, segn el origen

Fagolisosoma: se origina de la fusin del lisosoma

primario con una vescula procedente de la fagocitosis. por ejemplo, en los glbulos blancos, capaces de fagocitar bacterias.
Los endosomas contienen macromolculas que

ingresan por los mecanismos de endocitosis mediada por receptor, para incorporar, por ejemplo, las lipoprotenas de baja densidad o LDL.
Autofagolisosoma: es la fusin entre un lisosoma

primario y una vacuola autofgica. Digieren membranas u orgnulos intracelulares, como mitocondrias.

Vacuolas
Las vacuolas son grandes sacos llenos de lquido

con diversas funciones.

Muchas de las funciones que realizan los

lisosomas en las clulas animales por su contenido de enzimas hidrolticas, lo realizan las clulas vegetales y hongos en las vacuolas.
El trmino vacuola significa vacio se refiere al

hecho de que estos no tienen una estructura interna.

 Funciones de las vacuolas: participan en el

crecimiento y desarrollo de las plantas, sirve como almacn de alimento, sales, compuestos inorgnicos, pigmentos y restos metablicos.
Por su concentracin de solutos y acumulacin de

agua la vacuola empuja fuera de pared celular participando en la presin hidrosttica llamada presin de turgencia proporcionando resistencia mecnica.
Participan en la regulacin de la homeostasis al

mantener un pH adecuado captando el exceso de iones hidrgeno.

peroxisomas
Los peroxisomas son importantes en el

metabolismo de lpidos y en la detoxificacin de compuestos nocivos como el etanol.

Producen perxido de hidrgeno, pero contienen

la enzima catalasa, que degrada este compuesto txico. H2O2 + Catalasa H2O + O2
Se forman por gemacin al desprenderse del

retculo endoplasmtico liso.

 Los peroxisomas se encuentran en gran nmero

en clulas que sintetizan, almacenan o degradan lpidos.

Degradan los cidos grasos y sintetizan los

fosfolpidos.
En las semillas de las plantas tienen peroxisomas

llamadas glioxisomas que contienen enzimas que convierten la grasa almacenada en azcares para utilizarlos como fuente de energa.

Mitocondrias y cloroplastos
Las mitocondrias son organelos que convierte la energa

qumica (glucosa) en ATP molcula de energa utilizable en el metabolismo.

Los cloroplastos son organelos que convierten la

energa solar en energa qumica (ATP)

Las mitocondrias y los cloroplastos crecen y se

reproducen por si solos.

Contienen DNA que codifican un pequeo nmero de

protenas. Estas protenas se sintetizan en los ribosomas que son similares a los ribosomas de las clulas procariontes.

Las mitocondrias y los cloroplastos convierten la energa en formas que puedan utilizar las clulas.

Mitocondrias
Prcticamente todas las clulas eucariontes (plantas,

animales, hongos y protistas) contienen mitocondrias.

Las mitocondrias producen ATP a travs de la

respiracin celular
Durante la respiracin aerobia, se liberan los tomos

de carbono y oxgeno de las molculas alimenticias, como la glucosa, y se convierte en dixido de carbono y agua.

 Estos organelos varan en cuanto a tamao, oscilando

de 2 a 8 m de longitud, y cambian de forma y tamao rpidamente.

Habitualmente las mitocondrias dan lugar a otras

mitocondrias por medio del crecimiento y posterior divisin.

Cada mitocondria est rodeada por una membrana

doble que forma dos compartimentos diferentes dentro del organelo: el espacio intermembrana y la matriz (Fig. 4-19) se darn descripciones ms detalladas de la estructura de la mitocondria en otro capitulo.

 La matriz, el compartimento rodeado por la

membrana mitocondrial interna, contiene enzimas que degradan las molculas alimenticias y convierten su energa a otras formas de energa qumica.
La membrana mitocondrial externa es lisa y

permite el paso de muchas molculas.

Por el contrario, la membrana mitocondrial

interna tiene numerosos pliegues y regula estrictamente el tipo de molculas que pueden atravesarla.

Cloroplastos
Los cloroplastos son organelos que contienen

clorofila, un pigmento verde que atrapa la energa lumnica para la fotosntesis.

Los cloroplastos tambin contienen diversos

pigmentos amarillos y anaranjados que absorben la luz conocidos como carotenoides.

Un alga unicelular puede tener un nico cloroplasto

grande, mientras que la clula de una hoja puede tener de 20 a 100 unidades.

 Los cloroplastos tienden a ser algo ms grandes

que las mitocondrias, con longitudes que oscilan desde aproximadamente 5 a 10 m o ms.
Los cloroplastos son normalmente estructuras en

forma de disco y al igual que las mitocondrias, tienen un sistema de membranas plegadas (1 Fig. 4-20) se dar una descripcin ms detallada de la estructura de los cloroplastos en otro capitulo.
Las dos membranas rodean el cloroplasto y lo

separan del citosol.

 La membrana interna rodea un espacio lleno de

lquido denominado estroma, que contiene enzimas. Estas enzimas producen hidratos de carbono a partir de dixido de carbono y agua, utilizando la energa captada de la luz del sol.
Suspendido en el estroma, se encuentra un

sistema de membranas internas que consisten en grupos de sacos aplanados en forma de disco conectados entre s denominados tilacoides.
Los tilacoides estn dispuestos en pilas llamadas

grana.

 Las membranas del tilacoide rodean los

compartimentos ms internos del cloroplasto, la luz del tilacoides.

La clorofila est presente en las membranas del

tilacoides que, al igual que las membranas mitocondriales internas, estn implicadas en la formacin de ATP.
La energa absorbida de la luz solar por las

molculas de clorofila excita a los electrones; a continuacin, la energa de estos electrones excitados se utilizan para producir ATP.

 Preguntas:

En qu se parecen los cloroplastos y las mitocondrias?

En qu se diferencian?
Dibujar e indicar los componentes de un cloroplasto y

de una mitocondria.

Citoesqueleto
El citoesqueleto, una densa red de fibras de protena,

proporciona a las clulas su resistencia mecnica, su forma y su capacidad para moverse (Fig. 4-21).
El citoesqueleto tambin participa en la divisin

celular y en el transporte de materiales dentro de la clula.

El citoesqueleto es muy dinmico y est en continuo

cambio.

El citoesqueleto est formado por una red de varios tipos de fibras que dan sostn y son importantes para el movimiento celular. Contribuye a la forma de la clula, a fijar los organelos y a veces cambia la forma durante la divisin celular.

Microtbulos
Estructuras cilndricas huecas.

25 nm de dimetro.
Se ensamblan a partir de la protena tubulina. Se encuentran en: huso mittico, centrolos y ncleo de

cilios y flagelos.
Polmeros de heterodmeros de -tubulina que forman

arreglos longitudinales llamados protofilamentos.

 Un microtbulo se alarga a medida que se

agregan dmeros de tubulina (1 Fig. 4-22). Los microtbulos se desensamblan mediante la retirada de dmeros, que se reciclan para formar nuevos microtbulos.

Cada microtbulo tiene polaridad y sus dos

extremos se conocen como ms y menos. El extremo ms se alarga ms rpidamente.

Otras protenas tambin son importantes para la

funcin de los microtbulos. Las protenas asociadas a los microtbulos (MAP) se clasifican en dos grupos: MAP estructurales y MAP motoras.

 Por su rigidez, los microtbulos proporcionan

soporte mecnico (apoyo estructural), mantienen organelos membranosos del metabolismo biosinttico, participan en movimiento vesicular, son elementos mviles de cilios y flagelos, y componentes activos en la separacin cromosmica.

MAP motoras: las Cinesinas tranportan vesculas y mitocondrias hacia el (+) de un microtbulo. Las Dinenas transportan los organelos hacia el (-)

Los centrosomas y los centriolos participan en la divisin celular

Para que los microtbulos acten como soporte

estructural o participen en el movimiento celular, deben anclarse a otras partes de la clula.

En las clulas que no estn en divisin, el extremo

menos (-) de los microtbulos parece estar anclado a regiones denominadas centros organizadores de microtbulos (MTOC).

En las clulas animales, el MTOC es el centro de la clula o centrosoma, una estructura importante en la divisin celular.
En muchas clulas, incluyendo las animales, el

centrosoma contiene dos estructuras los centrolos ( Fig. 4-24). Estas estructuras se orientan perpendiculares entre s dentro del centrosoma.
La mayora de las clulas vegetales y de las clulas

fngicas tiene un MTOC, pero carecen de centrolos.

 Los centriolos se conocen como estructuras 9 X 3 porque

estn formadas por nueve grupos de tres microtbulos adheridos, ordenados formando un cilindro hueco.
Los centrolos se duplican antes de la divisin celular.

Flagelos y cilios
Contienen una estructura central, el axonema,

compuesta por un arreglo de microtbulos que: a) Le dan soporte al organelo cuando se proyecta desde la superficie celular. b) Proporciona la maquinaria para generar fuerzas necesarias para la locomocin.

Filamentos intermedios
10 nm de dimetro.

Estn compuestos por unidades tetramricas

simtricas, las cuales se ensamblan en filamentos que carecen de polaridad.

Proporcionan estabilidad mecnica a las clulas y la

forma.
Los filamentos intermedios evitan el excesivo

estiramiento de la clula en respuesta a fuerzas externas.

Los filamentos intermedios proveen estabilidad mecnica

Microfilamentos o filamentos de actina

7 a 8 nm de dimetro. Doble hlice de polmeros de actina. Participan virtualmente en todos los tipos de

contractilidad y motilidad dentro de la clula como la divisin celular.

 En clulas musculares, los microfilamentos se

asocian con otros filamentos compuestos de otra protena, la miosina.

El ATP unido a la miosina proporciona energa para

la contraccin muscular.
Cuando el ATP se hidroliza a ADP, la miosina se une

a la actina y hace que los microfilamentos se deslicen.

Cuando miles de filamentos se deslizan de esta

forma, las clulas musculares se acortan. De este modo, el ATP, la actina y la miosina generan las fuerzas que participan en la contraccin muscular

Preguntas
Cules son las funciones principales del

citoesqueleto?
En qu se parecen los microfilamentos y los

microtbulos? En qu se diferencian?
En qu se parecen los cilios y los flagelos? En

qu se diferencian?

Cubiertas celulares
La mayora de las clulas eucariontes est rodeada

por un glucoclix o cubierta celular, formada por las cadenas laterales de polisacridos de protenas y lpidos que forman parte de la membrana plasmtica.
Determinadas molculas del glucoclix permiten a

las clulas reconocerse entre s, establecer contacto y, en algunos casos, formar adhesiones o asociaciones de comunicacin.
Otras molculas de la cubierta celular contribuyen a

la resistencia mecnica de tejidos multicelulares.

 La principal protena estructural de la ECM es el

colgeno, que forma fibras muy resistentes.

Determinadas glucoprotenas de la ECM, llamadas

fibronectinas, ayudan a organizar la matriz y a que las clulas se adhieran a ella.

Las fibronectinas se unen a receptores de protenas

que se extienden desde la membrana plasmtica.

Las integrinas son protenas que sirven como

receptores de membrana para la ECM. Estas protenas activan muchas rutas de sealizacin celular que transmiten informacin desde la ECM

 Las integrinas pueden ser importantes para el

movimiento celular y para la organizacin del citoesqueleto, a fin de que las clulas adquieran una forma definitiva.
En muchos tipos celulares las integrinas anclan la

ECM externa a los filamentos intermedios y a los microfilamentos del citoesqueleto interno.
Las clulas vegetales tienen gruesas paredes celulares

que contienen pequeas fibras compuestas del polisacrido celulosa (vase la Fig. 3-10).
Otros polisacridos presentes en dicha pared forman

enlaces cruzados entre los haces de fibras de celulosa.

Preguntas
Cules son las funciones del glucoclix? En qu se diferencian las funciones de

fibronectinas e integrinas?
Cul es el principal componente de las paredes

celulares vegetales?
Cmo se forman las paredes celulares vegetales?