ORGANIZACIN FUNCIONAL DEL CUERPO HUMANO Y CONTROL DEL MEDIO INTERNO

Diferencias entre LEC / LIC

Liquido extracelular: Na, Cl, HCO3; O2, CO2, cidos grasos y aa. Liquido intracelular: K, Mg, fosfato. El LEC se transporta por todo el organismo en 2 etapas: vasos sanguineos y capilares-espacios intercelulares.

Distribucin de agua en el organismo

Metabolismo del agua

Renal ................1.200............ a ...........1.500 Piel ................... 400............ a............ 600 Pulmonar ......... 300............ a............ 500 Digestiva........... 100 ........... a............ 200 TOTAL ............. 2.000........... a............2.400 COMPOSICIN ELECTROLTICA DE LOS FLUIDOS

CATIONES

Sodio (Na+) .................15 mEq/l. ............................ 140 mEq/l Potasio (K+) ..............155 mEq/l .................................. 5 mEq/l Calcio (Ca++) ............... 5 mEq/l.................................... 5 mEq/l. Magnesio (Mg++).......30 mEq/l. ................................. 2 mEq/l.

ANIONES Cloro (Cl-) ................... 2 mEq/l...............................102 mEq/l. Bicarbonato (HCO3-) 8 mEq/l................................ 24 mEqL. Protenas .................... 55 mEq/l............................... 16

Mecanismos homeostaticos
ORIGEN de los componentes del LEC: Ap. Respiratorio Ap. Digestivo Higado Ap. Locomotor ELIMINACION de los componentes del LEC: Pulmones Riones

Regulacion y sistemas de control

Hormonal Retroalimentacion negativa regulacion del CO2 Retroalimentacion positiva hemostasia, parto y inicio del potencial de accion (canales Na)

FISIOLOGIA DE MEMBRANA

Sistemas funcionales de la celula

Procesos pasivos

DIFUSION: La difusin
es el movimiento neto de sustancia (lquida o gaseosa) de un rea de alta concentracin a una de baja concentracin Simple: Tamao y liposolubilidad Facilitada Altamente selectiva por sus transportadores proteicos.

a.

a.

OSMOSIS

ACUAPORIN A

Difusin de agua por una membrana semipermeable

Transportador activo selectivo para mol. de agua

Procesos activos

T. ACTIVO PRIMARIO:
con transportadores requiere ATP

. Bomba de Na-K

T. ACTIVO SECUNDARIO: se valen de energa proporcionada por gradientes de concentracin

a.

Co-transporte: Na-glucosa entran por una protena transportadora aprovechando la energa del gradiente de Na. Na- aa Na-K-Cl K-Cl

a.

Contra-transporte
Se intercambian moleculas intra y extracelulares por un trasportador con superficies en ambos lados de la membrana (para cada sustancia), tambien usando energia del gradiente de una de ellas. Na-Ca (Na entra y Ca sale)

T. EN MASA (proceso activo)

ENDOCITOSIS: Pinocitosis (v. pinocitica)

Fagocitosis (fagosoma)

Transporte mediado por receptores: captacion de LDL

EXOCITOSIS:

Fusin de vesculas producidas principalmente por el aparato de Golgi con la membrana plasmtica. a. Exocitosis constitutiva: en todas las celulas b. Exocitosis regulada: cells especializadas en secrecion: de hormonas, neuronas, ep. digestivo, etc.

FISIOLOGIA DEL NERVIO Y MUSCULO

Potencial de membrana en reposo

Potencial del LEC : 0 mV Pot. de membrana en reposo nervioso: -90 mV Generado por el deficit neto de iones positivos en el interior de la celula, generado a su vez por la bomba electrogena de Na- K (-86mV) y la difusion de K (-4mV)

Potencial de accion nervioso

FASE DE REPOSO: Membrana polarizada en -90 mV FASE DE DESPOLARIZACION: Membrana permeable a Na, estado activado por voltaje Los canales de Na, son canales RAPIDOS El potencial aumenta en direccion positiva FASE DE REPOLARIZACION: Canales de Na se cierran, estado inactivo tmb por voltaje Canales de K abiertos --- rapida difusion al exterior El potencial disminuye rapidamente PERIODO REFRACTARIO ABSOLUTO Durante el cual no se puede producir una segunda despolarizacion aun con estimulos suficientes, 1 cada 2500 segundos RETORNO AL POT. DE REPOSO

Tmb participan IONES CALCIO: Bomba de K: bombea iones Ca hacia el exterior Canales de Ca- Na, llamados canales LENTOS Estos canales LENTOS, predominan en el musculo liso. Cuando hay deficit de Ca extracelular, los canales por voltaje se hacen MUY EXCITABLES incluso a pequeos cambios de potencial de membrana: TETANIA

PRINCIPIO DEL TODO O NADA

Una vez originado el potencial de accion, este viaja por toda la membrana si las condiciones son adecuadas, si no No se propaga

FACTOR DE SEGURIDAD: necesario para la propagacion Potencial de accion = 1 Umbral de excitacion

Mesetas y ritmicidad
Canales lentos de Ca Na

K
Siempre q haya hiperp. no habra AUTOEXCITACION

VELOCIDAD DE CONDUCCION: 0.25 a 100 m/s

CONTRACCION DEL MUSCULO ESQUELETICO Y LISO

ANATOMIA FISIOLOGICA

40% del cuerpo es m. esqueletico y 10% m. liso y cardiaco. Excepto el 2%, todas las fibras son inervadas SOLO por una terminacin nerviosa. Unidad motora: Fibra nerviosa que exita desde 3 a centenares de fibras musculares Sarcomera: 2 micras Entre dos lineas Z

COMPONENTES DE LA FIBRA MUSCULAR

1500 filamentos de miosina BANDAS OSCURAS A (mas extremos de actina) 3000 filamentos de actina BANDAS CLARAS I

FILAMENTOS DE MIOSINA

La miosina es una protena con una cola y una cabeza. Esta miosina se une con otra formando un dimero y a su vez estos dimeros se unen formando un gran polimero de miosina, asemejandolo a ramitas de arbol. Todas estas miosinas conforman la fibra de miosina gruesa y central en el sarcomero. BRAZO mas CABEZA = puentes cruzados

FILAMENTOS DE ACTINA

1.

2. 3.

Formado por tres proteinas: Actina F (de actina G unida a ADP ::: punto activo) Tropomiosina: enrolladas en espiral. Troponina: subunidades I (p actina), T (p tropomiosina) y C (p Ca)

Mecanismo general de contraccion muscular

Fuentes de energa para la contraccin muscular

Fosfocreatina: con un enlace fosfato de alta energia, para fosforilar el ADP. 5 a 8 segundos GLUCOLISIS del glucogeno: mas rapida, mas toxica. 1 minuto METABOLISMO OXIDATIVO: representa el 95% y combina oxigeno con los productos finales de la glucolisis para liberar ATP. 2 a 4 horas

Sumacion de fuerzas y tetanizacion

Sumacion: 1. aumentando el numero de unidades motoras 2. Aumentando la frecuencia de contraccion tetanizacion (contracciones sucesivas se fusionan entre si) EFECTO ESCALERA: Luego de un periodo de reposo prolongado la fuerza de contraccion va aumentando gradualmente, conforme se hacen mas repeticiones musculares, hasta un limite (meseta). Debido al aumento de Ca citosolico

Rigidez Cadaverica

Varias horas despues de la muerte, el cuerpo entra en un estado de contractura sin haber potenciales de accion, hasta que las proteinas se deterioran y se autolisan, proceso que se exacerba si aumenta la temperatura.