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, explquelos brevemente a cada uno de ellos: 1. Glucolisis 2. Ciclo de Krebs 3. Transporte de electrones 4. Fosforilacion oxidativa 5. Fermentacin
Introduccin : Las enfermedades mitocondriales son resultado de la falla de las mitocondrias, los compartimentos especializados presentes en cada clula del cuerpo, con excepcin delos glbulos rojos de la sangre. Las mitocondrias son las responsables de la creacin dems del 90% de la energa que el cuerpo necesita para mantener la vida y apoyar el crecimiento. Cuando fallan, se genera cada vez menos energa al interior de la clula. Puede entonces presentarse lesin celular o incluso la muerte de la clula. Si este proceso se repite en todo el cuerpo, los sistemas completos comienzan a fallar y la vida de la persona que lo sufre, est en grave riesgo. Esta enfermedad afecta principalmente a los nios, pero los brotes en adultos se estn volviendo ms y ms comunes. Las enfermedades de las mitocondrias parecen ocasionar el mayor dao a las clulas del cerebro, del corazn, del hgado, msculo esquelticas, del rin as como a los sistemas endocrino y respiratorio
Los procesos que se veran directamente afectados son: Ciclo de Krebs Transporte de electrones Fosforilacin oxidativa.
A continuacin, la explicacin Breve acerca de los 5 procesos para saber el porqu interviene o no la mitocondria en estos.
Gluclisis: Va metablica en la cual los azucares se degradan anaerbicamente a lactato o piruvato en el citosol con la produccin concomitante de ATP Ciclo de Krebs: Conjunto de nueve reacciones acopladas que tienen lugar en la matriz de la mitocondria, donde se oxidan los grupos acetilo derivados de las molculas de alimento y generan CO(2) e intermediarios reducidos que suelen producir ATP Transporte de electrones: Flujo de electrones a travs de una serie de transportadores de electrones desde donadores de electrones reducidos al0(2) en la membrana mitocondrial interna , o desde H20 o NADP en la membrana tilacoide de los cloroplastos vegetales. Fosforilacin oxidativa: Fosforilacin de ADP para formar ATP debido al flujo de protones que encienden la ATPsintasa o Complejo V o ComplejoF0F1, llevado a cabo en la mitoconcodria. Fermentacin: Procesos catablico de oxidacin completa totalmente anaerbico, siendo el producto final un compuesto orgnico. En los seres vivos, la fermentacin es un proceso anaerbico y en el no interviene la mitocondria ni la cadena respiratoria. Son propias de los microorganismos, como algunas bacterias y levaduras.
En conclusin, vemos que los procesos de glucolisis y fermentacin no participan directamente en los procesos de produccin de ATP, a nivel mitocondrial. Pero si obviamente son procesos indispensables en la produccin del ATP. Por lo que al hablar de procesos directamente afectados, solamente tendramos al ciclo de Krebs, a la Cadena Transportadora de Electrones y a la Fosforilacin Oxidativa, ya que se realizan en la mitocondria, y de los cuales algn defecto gentico en cualquier elemento, resulta en una mitocondriopata.
La probabilidad de recuperar el mtDNA en muestras biolgicas pequeas o degradadas es mayor que para la DNA nuclear
El proceso analtico Un anlisis del mtDNA comienza cuando la DNA genmico total se extrae del material biolgico, tal como un diente, una muestra de la sangre, o un pelo. Aplicaciones No-Forenses Mientras que el mtDNA es til para las examinaciones forenses, tambin se ha utilizado extensivamente en dos otros reinos cientficos importantes. Ventajas y desventajas Ventaja: El mtDNA maternal se hereda, de modo que se esperara que cualquier individuo maternal relacionado compartiera la misma secuencia del mtDNA. Desventaja: El patrn maternal de la herencia del mtDNA se pudo tambin considerar problemtico. Porque todos los individuos en un linaje maternal comparten la misma secuencia del mtDNA.
Gracias al anlisis del ADN mitocondrial se han logrado identificaciones de restos esquelticos.