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CSTIII TULYEHUALCO
Aspectos generales
Es la enfermedad neoplsica ms frecuente en nios. Es la causa de muerte ms comn en nios menores de 15 aos. Ms frecuente en pases en vas de desarrollo. 130 / 1000000 al ao
Algunos obstculos que hay que superar son: Pobreza nacional o individual. Bsqueda tarda de atencin mdica. Falta de conocimiento en los mdicos de contacto primario. Falta de comunicacin adecuada entre los tres niveles de atencin. Falta de centros especializados y especialistas
OBJETIVOS DE LA GUA
Identificacin de factores de riesgo Identificacin de caractersticas tempranas de la enfermedad. Realizar pruebas de escrutinio especficas y referencias oportunas.
DEFINICIN
Esta caracterizada por la proliferacin y el crecimiento incontrolado de celulas linfoides o mieloides inmaduras.
Se piensa que en muchos casos un solo progenitor leucemico con capacidad de autorrenovacion indefinida sufre una transformacion maligna por una mutacion somatica espontanea o inducida,
Prevencin primaria
Proteccin especfica
La inmunizacin completa en los primeros 5 aos puede disminuir riesgo de leucemia aguda. La infeccin durante los dos primeros aos de vida produce una mejor respuesta inmunolgica a exposiciones subsecuentes, en tanto la exposicin retardada podra ocasionar una respuesta agresiva. Infecciones virales
Factores de riesgo
Herpesvirus, influenza y Epstein Barr, adenovirus, parvovirus B19, como posibles agentes etiologicos de leucemia aguda. El peso mayor de 4 kg al nacimiento Edad materna avanzada (mayor de 35 aos). Edad paterna mayor de 40 aos. Historia de prdida fetal. Radiacin ionaizante Sx de Down. Exposicin a pesticidas, herbicidas, insecticidas.
HISTORIA CLINICA
Realizar historia clinica completa enfocada a identificar factores de riesgo para desarrollar leucemia aguda, incluyendo los antecedentes familiares. Descartar los padecimientos mas frecuentes que ocasionen sintomatologia similar Realizar una exploracion fisica cuidadosa buscando intencionadamente sindrome infiltrativo asociado
SX INFILTRATIVO
Se caracteriza por la presencia de dolor seo; adenomegalias; hepatomegalia; esplenomegalia; infiltracin a piel, partidas, encas, testculos; formacin de tumores slidos (cloromas); leucocitosis. Cuando la enfermedad avanza y no se detecta oportunamente, el cuadro clnico se caracteriza por la presencia de sindrome anemico, neutropenico, purpurico e infiltrativo.
Cules son los criterios clnicos para establecer el diagnstico de leucemia aguda? La presencia de palidez lentamente progresiva; fiebre intermitente o persistente inexplicable; dolores oseos, articulares o de columna; equimosis espontanea y procesos infecciosos de evolucion torpida
Exmenes de gabinete
Si presenta uno o ms de los signos y sntomas ya mencionados se debern solicitar: Biometra Hemtica Frotis de sangre perifrica
Bh
En la biometra hemtica se ven afectado: Concentracin de hemoglobina Recuento de neutrfilos y paquetas. Solo cuando el porcentaje de blastos en medula sea sobrepasa el 80%
La evaluacin de pacientes con fatiga inexplicable persistente debe incluir BH, FSP, PCR y repetir al menos una vez si la sintomatologa persiste
RX DE TRAX
CRITERIOS DE REFERENCIA
La referencia de un paciente con cncer se clasifica de acuerdo al tiempo que debe realizarse como: Inmediata: cuando el centro especializado debe evaluar al paciente en las horas siguientes Urgente: cuando el centro especializado debe evaluarlo antes de dos semanas.
Referencia
La presencia de linfadenopatias ms alguno de los hallazgos siguientes requiere de estudios adicionales y/o referencia: Persistencia por dos o mas semanas. Aumento del tamano de los ganglios linfaticos. Ganglios linfaticos mayores de 2 cm. Adenomegalias generalizadas. Asociacion a esplenomegalia. Perdida de peso. La presencia de petequias inexplicables o hepatoesplenomegalia. Dolor seo y dolor de espalda en nios. Presencia de blastos en FSP.
Gracias