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Gabriel D.Waisman
Profesor Asociado de Clnica Mdica - Instituto Universitario Escuela de Medicina del Hospital Italiano de Buenos Aires. Profesor Titular de Teraputica, Maestra de Hipertensin Arterial y Mecnica Vascular, Universidad Austral. Jefe de Servicio de Clnica Mdica y Jefe de Seccin Hipertensin Arterial, Hospital Italiano de Buenos Aires. Director de la Carrera de Especialistas Universitarios en Medicina Interna (UBA). Presidente de la Sociedad Argentina de Hipertensin Arterial (SAHA), perodo 2005-2007.
SCORE
< 4%
4-5%
5-8%
> 8%
Glucemia en ayunas 102-125 mg/dl (5.6-6.9 mmol/L) Prueba de sobrecarga oral de glucosa anormal Obesidad (IMC 30 Kg/m2) Obesidad abdominal (V 102 cm; M 88 cm en caucsicos) Historia familiar de enfermedad CV prematura (V < 55 aos; o M < 65 aos
Grosor Intima-Media carotdeo > 0.9 mm o placas Velocidad Onda Pulso cartido-femoral > 10 m/s
Electrocardiografa Ecocardiografa (Doppler) Ftrado Glomerular estimado (MDRD) Microalbuminuria Grosor Intima-Media carotdeo o placa Rigidez Arterial (Velocidad Onda de Pulso) ndice tobillo-brazo Examen del Fondo de ojo Calcio coronario (puntuacin)
+++ ++++ +++ +++ +++ +++ +++ +++ ++ ++ Disfuncin endotelial Lesiones sustancia blanca/Infartos lacunares ++ ++ Resonancia magntica cardiaca
Los esfigmomanmetros de mueca NO se recomiendan Las automediciones de la PA se deben estandarizar, se debe tomar la PA 7 das consecutivos, maana y noche
Los resultados se deben mostrar por escrito y con listados La PA domiciliaria es la media de esas medidas, con exclusin
Los resultados deben ser interpretados por el mdico Estos sistemas de medicin llevarn a la telemonitorizacin?
MAPA
(Aspectos Metodolgicos)
Registro mnimo durante 24 hs. Determinaciones de la PA con la misma frecuencia de da y de noche (por ejemplo cada 20 minutos)
Sospecha de HTA de bata blanca (PA clnica elevada sin DOB o bajo riesgo)
Sospecha de HTA enmascarada (PA clnica normal con DOB o alto riesgo)
Elevada variabilidad de la PA en la consulta entre distintas visitas Marcada discrepancia entre los valores de PA medidos en la consulta y en el domicilio (automediciones)
MAPA
(Datos a Analizar)
Visualizacin del grfico de presiones PA media de 24 hs. PA media diurna y nocturna Cociente PA noche/da (debe ser inferior a 0.9)
Variabilidad de la PA
Ascenso matinal (morning surge)
Cargas tensionales
2013 ESH/ESC Guidelines. J Hypertens 2013; 31: 12811357
PA en Consultorio vs MDPA/MAPA
HTA Enmascarada
Prevalencia:
13% (10-17%)
Pronstico
sostenida
El
El ECG debe ser un examen rutinario en todos los hipertensos para la deteccin de HVI, patrones de sobrecarga, dilatacin auricular, arritmias o enfermedad cardiaca concomitante
Clase I
Nivel B
evaluar con precisin el riesgo CV y confirmar el diagnstico de HVI, dilatacin auricular o enfermedad cardiaca concomitante
pacientes con glucemia en ayunas 102 mg/dL (5.6 mmol/L) o en los diagnosticados de diabetes sensibilidad (PCR-hs) el riesgo CV global puede ser mayor del establecido por la tabla de SCORE
2013 ESH/ESC Guidelines. J Hypertens 2013; 31: 12811357
HTA importante
Pobre respuesta al tratamiento antihipertensivo Lesiones de rgano blanco desproporcionadas al tiempo de evolucin y grado de la HTA
2013 ESH/ESC Guidelines. J Hypertens 2013; 31: 12811357
La PA aumenta durante el ejercicio, fundamentalmente la sistlica, pero no hay consenso sobre cul es el nivel aceptado (se asume hasta 210 mmHg
La mayor parte de los estudios indican que la HTA de esfuerzo predice la aparicin de HTA en reposo
El valor pronstico de la HTA de esfuerzo es incierto No se recomienda la prueba de esfuerzo con el objetivo de identificar la presencia de HTA de ejercicio
Las guas, no obstante, recomiendan MAPA en casos de HTA de ejercicio en ausencia de HTA basal, pues puede ser signo de HTA enmascarada
2013 ESH/ESC Guidelines. J Hypertens 2013; 31: 12811357
Objetivos de PA en la HTA
1. Riesgo
bajo/moderado (IB)
2. Diabetes
3. ERC
(IA)
4. Pacientes
El mismo objetivo de PAS en los individuos mayores de 80 aos (IB. Se aplica a octogenarios en buenas condiciones fsicas/mentales
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En los pacientes hipertensos con Sndrome Metablico el objetivo de presin a alcanzar con el tratamiento son cifras <140/90 mmHg
No hay suficiente/consistente evidencia acerca de la reduccin de eventos CV ni tampoco anlisis por subgrupos/datos post-hoc
No existen efectos beneficiosos sobre el riesgo de enfermedad renal en fase terminal en pacientes nefrpatas
Tal vez los objetivos de PA deberan ser menores en pacientes hipertensos jvenes/no complicados, pero no hay evidencias disponibles
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Cambios de estilo de vida: - practicar ejercicio fsico regular (30 minutos 5-7 dias por semana) Clase I Nivel B - Cesar de fumar - Cambio a dieta saludable (mediterrnea) baja en caloras (objetivo perder 10 Kg de peso) - Reducir la ingesta de alcohol a < 30 g/da - Moderar el consumo de caf
Las guias de 2007 recomendaban el tratamiento farmacolgico si el riesgo CV era alto o muy alto (DOB/ ECV/ ERC)
reduccin de la PA per se
ARA II y Cncer
Los grandes meta-anlisis, incluyendo los
principales ensayos aleatorizados sobre todos los componentes importantes de la clase teraputica, no han encontrado pruebas sobre un aumento en la incidencia de cncer
Decidir entre
Elevacin marcada de PA RCV alto o muy alto
Clase IIb Nivel C
Monoterapia
Combinar dos frmacos Si PA no controlada Combinacion previa a dosis plenas Si PA no controlada Cambiar a otra combinacin Combinar tres frmacos a dosis plenas Combinar 3 frmacos
Combinaciones Preferidas
Sin embargo se prefieren aquellas combinaciones que han demostrado su eficacia en ensayos controlados
Clase IIa Nivel C
Diurtico s
-bloqueantes
ARA II
Otros
Slo se combinar las DHP con los BB (excepto el verapamil o DTZ para el control de frecuencia en la FA). TZ + BB aumentan el riesgo de DM de nueva aparicin. Se desaconseja la combinacin de IECA + ARA (IIIA).
IECA
2013 ESH/ESC Guidelines. J Hypertens 2013; 31: 12811357
Rigidez la en un .....Las combinaciones de dos antihipertensivos a dosis de fijas Reduccin del dosificacin n de tomas diarias comprimido son recomendables y se debe estimular su uso, pues la reduccin del nmero diario de comprimidos mejora el cumplimiento, que es bajo. No fraccionar los Facilitacin de la prescripcin Reduccin del gasto Mejora del cumplimiento
Ventajas
comprimidos
Inconvenientes
En los pacientes hipertensos con Sndrome Metablico el objetivo de presin a alcanzar con el tratamiento son cifras <140/90 mmHg Clase I Nivel B
En los pacientes con Sndrome Metablico los cambios del estilo de vida, en particular la prdida de peso y el ejercicio fsico, adems de reducir la presin arterial contribuyen a retrasar la evolucin a diabetes
2013 ESH/ESC Guidelines. J Hypertens 2013; 31: 12811357
Puesto que el Sndrome Metablico puede ser considerado como un estado prediabtico, los frmacos antihipertensivos capaces de mejorar, y en cualquier caso no empeorar, la sensibilidad a la insulina, como los bloqueantes del Sistema Renina-Angiotensina y los bloqueantes de los canales de calcio, deben ser considerados como preferentes para iniciar el tratamiento
Clase IIa Nivel C
Los -bloqueantes (excepto los -bloqueantes vasodilatadores) y los diurticos deben ser considerados frmacos adicionales y deben usarse a dosis bajas asociados a agentes ahorradores de potasio
2013 ESH/ESC Guidelines. J Hypertens 2013; 31: 12811357
Asociacin clara con la HTA/aumento de la PA nocturna Las evidencias de aumento del riesgo CV (mas relacin con el ictus) son mayores para la AOS grave
aleatorizados
2013 ESH/ESC Guidelines. J Hypertens 2013; 31: 12811357
La Polypill
riesgo cv elevado.
Al combinar los medicamentos en un nico comprimido, los distintos agentes mantienen todos o la mayora de sus efectos esperados
La simplificacin del tratamiento que aporta la polypill puede considerarse nicamente si la necesidad de cada componente del comprimido se ha establecido previamente.
2013 ESH/ESC Guidelines. J Hypertens 2013; 31: 12811357
pacientes sin episodios CV previos cuando su riesgo CV sea alto con el objetivo de conseguir un colesterol LDL < 115 mg/dL (3.0 mmol/L)
Clase I
Nivel A
los hipertensos de alto riesgo siempre que la PA est controlada Clase IIa Nivel B
Tras el inicio del tratamiento las visitas deben ser cada 2-4 semanas. Despus de alcanzar el objetivo de PA, es razonable realizar las visitas con intervalos de pocos meses (3 a 6)