Saturacin de Fluidos y Anlisis Granulomtrico

Presentado por: Diana Camila Cern Gmez (Cdigo: 2092203)

Saturacin (S)

S Se define como la fraccin del volumen

poroso ocupado por un fluido:

S Da una idea de la cantidad y del tipo de

fluido existente en la roca, (la fraccin porosa ocupada por el fluido).

Agua (Sw) Yacimiento Gas (Sg) Aceite (So)

Saturacin (S)

S Medicin de Saturacin de fluidos:

Mtodo directo: Involucra estudios de ncleos

Mtodo Indirecto: Medir alguna otra propiedad fsica de la roca que pueda estar relacionada con la saturacin de fluidos

Mtodos de Saturacion de Fluidos

Mtodo de la Retorta Mtodo de extraccin por destilacin (Deanstark) Ncleos de Dimetro Completo

Anlisis de ncleos con presin reducida

Lavado con solvente

Mtodo de Retorta a Presin Atmosfrica

Se muestra tritura en fragmentos de 1/4 pulgada (6.4 centimetros). Baria la temperatura del horno. Permite vaporizar de forma selectiva los fluidos presentes. El mtodo es rpido, sin embargo es destructivo

Ventajas Mejor representacin de la litologa y precisin de todas las mediciones. El proceso es rapido. La perdida de granos, no afecta los datos de saturacion.

Desventajas Los datos varan con muestras de montmorillonita, yeso y hidrocarburos solidos. Requiere un segundo fracmento de nuecleo. Liquidos destilados pueden formar emulsiones.

Aparato
S

Retortas de acero inoxidable (100 a 175 gr ncleo triturado). Horno y regulador de temperatura. Bao de Mara. Tubo de recepcin de vidrio calibrado. Martillo y triturador de roca.

S S S S

S
S

Bomba de mercurio, manmetro.

Centrifuga (15 ml).

Mtodo de Extraccion Por Destilacion (Dean Stark)

Se pesa la muestra y la fraccin de agua es vaporizada por un solvente en ebullicin Se condensa el agua y se recolecta en un recipiente calibrado El solvente vaporizado tambin se condensa, remoja la muestra y extrae el aceite. La muestra se seca al horno y se pesa.

Ventajas

El procedimiento es sencillo.
Se utilizan temperaturas bajas (212 f / 100 C). Generalmente la muestra no se daa. Las datos del volumen de agua por lo general son bastante exactas.

Mtodo de Extraccion Por Destilacion (Dean Stark)

Desventajas
Los volmenes de aceites no se encuentran directamente
Condensacin de agua atmosfrica en el condensador evaporacin del agua de muestra secado incompleto de solventes

Aberturas en las uniones del frasco de extraccin. Tiempo de extraccin insuficiente. Alta permeabilidad del agua por el yeso o arcillas

Mtodo de Extraccion Por Destilacion (Dean Stark)

Desventajas
Errores determinacin de agua
Agua adicional recolectada Prdida de slidos Limpieza incompleta del aceite. Secado a una temperatura ms alta que la temperatura de extraccin puede remover agua de hidratacin adicional y dar un valor exagerado para el volumen de aceite.

Aparto
S Manto elctrico o un

aparato calentador con controles termostticos.

S Unidad
Condensador Adaptador

de destilacin/extraccin .

Sifn/Tampa

Frasco

S Frasco de ebullicin. S Un

cartucho extraccin, sifn o trampa calibrada.

Soporte

Cartucho de extraccin Hervidor Aparato Dean Stark para la Determinacion Volumetrica de Agua

S Solvente

S Condensador.

Ncleos de Dimetro Completo

Recipiente de vidrio

Equipos

Trampa La seccin graduada de este instrumento debe tener divisiones de 0.1 ml.

Protector de Extraccin de la Muestra Se puede utilizar un material envolvente hecho de algodn no blanqueado para prevenir la prdida de finos del ncleo de dimetro completo.

Ncleos de Dimetro Completo

Ventajas
No se requiere una balanza analtica de alta precisin La prdida de granos durante los procedimientos no es tan crtica Los volmenes de agua recolectada son bastante grandes.

Limitaciones
Se requieren equipos ms costosos Se necesita un mayor espacio en el laboratorio. Se necesitan perodos ms largos para el proceso de destilacin y limpieza de las muestras Se deben supervisar y observar muy cuidadosamente las normas de salud y seguridad.

Anlisis de Ncleo con Presin Retenida

El objetivo es mantener la saturacin de los fluidos del ncleo a presiones de yacimiento en la superficie.

Equipos
S

Cajas para el almacenamiento de ncleos Hielo seco Nitrgeno Lquido Mquina de Corte Herramientas para la remocin del Fluido de perforacin o del Gel de baja invasin

S S

Celdas para la Recoleccin del Gas Cilindros para la Recoleccin de Gas (250 centmetros cbicos) Centrfuga Lmpara de Calentamiento Bomba de vaco porttil Tubos de Acero Inoxidable Material Quirrgico Envolvente

S S S S

S S S S S

Principios del Anlisis

Los ncleos se mantienen congelados con hielo seco , reduciendo la presin de poro, congelando el agua, inmovilizando el petrleo y atrapando gases.

Mientras se descongela el ncleo, los gases salen y expulsan tanto gas como aceite, y estos son atrapados en un tubo receptor en el fondo de una celda

El anlisis de la invasin del filtrado nos permite evaluar la saturacin de fluidos in situ Si no hay gas libre en la zona la saturacin del lquido es igual al espacio poroso.

La prdida de granos debe mantenerse al mnimo

Anlisis de Invasin de Filtrado (Corazones de Filtrado)

Muestra aproximadament e cada 4 pies a lo largo de toda la seccin corazonada

El objetivo: Cuantificar la cantidad de filtrado de fluido de perforacin que invade el corazn durante las operaciones de corazonamiento.

Procedimiento
Se pesan los plugs y se colocan en equipos separados de extraccin por destilacin para destilar el agua del corazn y extraer el petrleo.

Las muestras son secadas en un horno de conveccin a 240F (117C) hasta que los pesos se estabilicen. Se registra el peso seco de cada muestra.

Se mide el agua removida en cada muestra, se embotella y se marca.

Procedimiento

Se determina la porosidad con las mediciones realizadas a las muestras. Se calcula la saturacin de agua para las muestras de plugs. Se determina la cantidad de filtrado de fluido de perforacin en el agua extrada de cada par de tapones.

Lavado con Solvente (Titulacin karl-fischer)

Lavado con Solvente (titulacin karl-fischer)

S La titulacin Karl-Fischer determina el

contenido de agua en cualquier tipo de muestra.

S Se limpian las muestras de plug de

ncleo por medio de un desplazamiento miscible dinmico, con una secuencia de solventes y el contenido de agua de los efluentes producidos analizados por la titulacin de Karl-Fischer.

Procedimento
Pesar y llevar la muestra al portancleos Paso 4 con solvente inicial. Calcular el peso del solvente.

Recoger los fluidos producidos en un tubo.

Paso 4 con solvente alterno.

Secuencia de inyeccin: Metanol/Tolueno.

Luego solvente en la muestra y el efluente recolectado en un frasco

Detectar el contenido de agua que se est inyectando con el mtodo KarlFischer.

Pesar los recipientes antes de utilizarlos.

Reactivo inicial a inyectar.

Se descarga la muestra, se seca, se pesa y se determina el volumen poroso por el mtodo de inyeccin de Helio.

Lavado con Solvente (titulacin karl-fischer)

VENTAJAS

Todos los niveles de saturacin pueden ser determinados. La titulacin de KarlFischer es muy exacta. Se minimiza el dao a los minerales sensibles. El procedimiento remueve las sales de la muestra.

La tcnica es ms compleja y ms costosa No es apropiada para las muestras que contienen halita, azufre u otros minerales solubles en metanol.

DESVENTAJAS

Gracias Por Su Atencin