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Aminoglucosidos
Mecanismo de accin Efectos adverso
Espectro de accin
Dosificaciones peditricas
Amikacin: IM o IV 15mg/kg/dia c/12hrs. Dibekacina
Prematuros y R.N.T: IM 3 a 4 mg/kg/dia c/12hrs Nios >: IM 3mg/kg/dia c/8hrs casos graves. 2mg/kg c/12hrs casos moderados.
Gentamicina o gramamicina:
< de 7 dias y prematuros. Via IM o IV: 5 mg/kg c/12hrs. IV c/30 min. > de 7 dias. Via IM o IV: 5 a 7.5 mg/kg/dia c/12hs.
Kanamicina:
Prematuros IM: 10 mg/kg/dia c/12hrs R.N.T va IM: 15 mg/kg/dia c/12hrs Lactante y nios mayores. IV infecciones agudas
Sisomicina
0 a 1 mes, via IM o IV: 12 mg/kg/24hrs c/ 8 a 12 hrs. 1 mes a 1ao, via IM o IV: 1.5 a 2 mg/kg/24hrs c/8 hrs. > de 1 ao via IM a IV: 1 a 1.5 mg/kg/24hrs c/8hrs.
Tobramicina
RN: 5mg/kg/dia c/12hrs Nios: 5-7.5 mg/kg/dia c/8hrs
Aminosidina
Mecanismo de accin
Indicaciones
Infecciones de tracto digestivo; Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Aerobcter, Proteus, Enterococos. Protozooarios intestinales, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia y Balantidium coli. Tenias, Criptosporidiosis intestinal.
Contraindicaciones:
Amoxicilina
*Mecanismo de accin Contraindicaciones: Hipersensibilidad a -lactmicos Historial alrgico medicamentoso mononucleosis infecciosa, leucemia, sarcoma. Efectos adverso:
Indicaciones
Tracto respiratorio superior e inferior Gastrointestinal Genitourinaria Piel y targumento Lactante y nios, va oral: 20 a 40 mg/kg/24hrs c/8hrs
Kg de peso X 40 X 5/250/3
Amoxicilina + Clavulanico
*Mecanismo de accin Reacciones adversa
Nuseas, vmitos, diarrea, candidiasis mucocutnea.
Indicaciones
Sinusitis bacteriana aguda, otitis media aguda, neumona adquirida en la comunidad, pielonefritis,.
Contraindicaciones
Ampicilina
*Mecanismo de accin Indicaciones Posologa
Infeccin ORL, respiratoria, odontoestomatolgica, gastrointestinal, genitourinaria, de piel y tejido blando, neurolgica, ciruga, traumatologa, meningitis bacteriana y septicemia.
< de 7 dia y prematuros . Via IV 50 mg/kg/24hrs c/12hrs. Meningitis 100mg/kg/24h, c/6h IV. > de 7 dia hasta el mes: 100mg/kg/24h c/8h. Meningtis 200mg/kg/24h c/6h. Lactante y nios con: Shiguelosis, IV: 100mg/kg/24hrs c/8h. Salmonelosis IV: 150 mg/kg/24h c/6h. Septisemia o sepsis IV: 200 mg/kg/24h c/6h. Meningiitis IV: 300 a 400 mg/kg/24h c/6h
Reacciones adversa
Azitromicina
Mecanismo de accin
Indicaciones
* Infecciones de tracto respiratorio superior e inferior. *Otitis y Sinusitis *Infecciones cutneas *Infecciones urogenitales
Aztreoman
*Mecanismo de accin
Contraindicaciones : Hipersensibilidad
Indicaciones
Erupcin cutnea, diarrea, fiebre, aumento de eosinfilos, plaquetas, AST, ALT, creatinina srica, neutropenia; reacciones locales: dolor, eritema, induracin, flebitis.
Reacciones adversa:
Bacitracina
Mecanismo de accin
Bactericida
Dosis:
500 a 5,000 ud. X da, intratecal o intravenosa. IM: 800-1200 ud/kg/dia c/8h
Reacciones adversa
Cefalotina
Cefalexina: oral 25-50 mg/kg/dia c/6h. Cefalotina R.N < de 7 dia, IM o IV 40 mg/kg/24h c/12h R.N > de 7 dia hasta el me, via IM o IV 60 mg/kg/24h c/8h Lactante y nios, via IV: 80-160 mg/kg/24h c/4-6h Cefazolina R.N via IM o IV: 40 mg/kg/dia c/12h . Lactante y nios, via IV: 50/100 mg/kg/dia c/6h. Cefradina: Oral 25-100 mg/kg/dia c/6-12h. IM o IV: 50/100 mg/kg/dia c/6h
Indicaciones
Infecciones del SNC: E. coli, Klebsiella, Haemophilus, Neisseria y Servatia Infecciones intrahospitalaria. Enfermedades venrea.
Clindamicina
Mecanismo de accin
Infeccin bacteriana respiratoria grave; de piel y tejido blando, dental severa, intraabdominal, osteoarticular, septicemia, bacteriemia.
Indicaciones
Oral:10 a 25 mg/kg/24h c/68h IM o IV: 25 a 40 mg/kg/ 24h c/6-8h IV infusin lenta 30-60 mint*
Dosis
Contraindicaciones:
Alrgicos, meningitis
Claritromicina
Mecanismo de accin
Faringitis, amigdalitis, sinusitis, bronquitis aguda, exacerbacin aguda de bronquitis crnica, neumona bacteriana.
Indicaciones
Dosis
Eritromicina
Pertenece al grupo de macrlidos
Actividad antibacteriana Suele ser bacteriosttica Bactericida, concentraciones altas contra microorganismos muy sensibles. Maxima eficacia contra cocos y bacilos gram positivos aerobios.
Eritromicina
Mecanismo de accin Macrlidos son compuestos bacteriostticos inhiben las sntesis de protenas al ligarse en forma reversible
Eritromicina
Se absorbe de manera incompleta aunque adecuada en la porcin inferior del intestino delgado (duodeno y yeyuno). La presencia de alimentos en el estmago suele disminuir su absorcin, excepto la forma de estolato de eritromicina. El antibitico se concentra en hgado y es excretado en su forma activa en bilis.
Eritromicina
Indicacin teraputica
Infecciones por: Difteria, sfilis Estafilococcus
Mycoplasma pneumoniae
Estreptococcus
Legionella pneumophila
Chlamydia Trachomatis
Campylobacter
Eritromicina
Dosificacin RN: (prematuro y termino); 10mg/kg/24h dividido c/12hr IM o IV
Penicilinas
Pertenecen al grupo de los b-lactmicos. La penicilina G o bencilpenicilina fue el primer antibitico empleado ampliamente en medicina; descubierto por Alexander Fleming en 1928. Mecanismo de Accin
Son bactericidas que actan destruyendo la pared celular del microorganismo sensibles.
Penicilinas
Clasificacin de las penicilinas segn su espectro de actividad antimicrobiana
Penicilinas
Penicilinas Semisintticas
Penicilinas
Penicilinas Semisintticas
Cloxacilina: IV o V.O 50-100mg/kg/24h dividido c/6h. Dicloxacilina: 25-75 mg/ kg/24h dividido c/6h V.O
Meticilina:
RN menor de 14 das- 50-75mg/kg/ 24h dividido c/12h IM o IV. RN de 15-30 das: 75-100 mg/ kg/ 24h c/8h IM o IV. Lactantes y mayores: 200-400 mg / kg/ 24h dividido c/ 6h IV.
Penicilinas
Penicilinas Semisintticas
Nafcilina: tiene efecto contra staphylococcus aureus.
Menor de 7 das: 40 mg/ kg 24h dividido c/ 6 hrs IM o IV. Mayor de 7 das: 60 mg / kg/ 24h dividido c/ 8h IM o IV. Lactantes y mayores: 50-100 mg/ kg/ 24h dividido c/6h VO. 100-200 mg/ kg 24h, dividido c/6h IM o IV.
Oxacilina:
RN menor de 14 das: 50-75 mg/ kg/ 24h dividido c/ 12h IM o IV De 14-30 das: 75 a 100mg/ kg/ 24h dividido c/8h IM o IV Lactantes y mayores: 50-100 mg/ kg/ 24h dividido c/6h V.O; 100-200 mg/ kg/ 24h dividido c/ 6h IM o IV.
Penicilinas
Penicilina G (benzilpenicilina)
Es el estndar de las penicilinas Se administra por va parenteral, porque tiende a perder estabilidad con el jugo gstrico del estmago. Indicaciones especficas de la penicilina G:
Dosificacin
0-7 das; 50,000 und kg/ da 2 dosis IM- IV 7-14 das; 100,000 und kg / da 2 dosis IM- IV 10-21 dias; 200,000 und kg / dia 4-6 dosis IM-IV Mayor 28 dias (1mes); 300-400,000 und kg/ dia 6 dosis IM-IV
Penicilinas
Penicilina G Benzatnica
Es una combinacin con benzatina que se absorbe lentamente en la circulacin sangunea.
Es la primera opcin cuando se requiere una concentracin baja de bencilpenicilina, permitiendo una accin prolongada del antibitico por ms de 2-4 semanas por cada inyeccin.
Dosificacin
Menor 6 meses o menor de 60 lbs; 600,000 und IM profundo Mayor a 6 aos o mayor de 60 lbs 1,200,000 und IM profundo
Penicilinas
Penicilina Procanica
Es una combinacin de la penicilina G con un anestsico local, la procana. Esta combinacin tiene como fin reducir el dolor y la incomodidad asociada. Tras la administracin de una inyeccin intramuscular, el frmaco se absorbe lentamente en la circulacin y se hidroliza a bencilpenicilina.
Penicilinas
Penicilina Procanica
Indicaciones:
Infecciones estreptococicas (estreptococo hemoltico del grupo A) Infecciones por neumococos y gonococos Sfilis Neumona neumoccica Difteria
Indicaciones especficas:
Dosificacin
Menor de 1 mes 50,000 und kg/ dia 2 dosis IM 1-6 aos; 400,000 und IM c/ 12-24 horas Mayor a 6 aos 600,000 unds IM c/ 12-24 hrs
Sulfas
Sulfonamidas
Fueron los primeros quimioterpicos eficaces que se utilizaron por va sistmica para evitar y curar infecciones bacterianas en seres humanos.
Efectos en microorganismos:
Las sulfonamidas poseen muy diversas actividades antimicrobianas contra bacterias grampositivas. Ejercen solo un efecto bacteriosttico.
Entre los microorganismos que suelen ser sensibles in Vitro a las sulfonamidas estn: streptococcus pyogenes, streptococcus pneumoniae, haemophilus influenzae chlamydia trachomatis.
Sulfas
Sulfonamidas
Efectos antimicrobianos
Gram positivos
Gram negativos Estreptococos pyogenes Estreptococo neumoniae Haemophilus influenzae Nocardia
Mecanismo de accin:
Son anlogos estructurales y antagonistas competitivos del acido para-aminobenzoico y por tal razn, impiden que la bacteria utilice de manera normal el PABA en la sntesis del acido flico.
Sulfas
Sulfadiazina
Inhibe la proliferacin in Vitro de casi todas las bacterias y hongos patgenos, incluidas algunas especiales resistentes a las sulfonamidas. El compuesto se utiliza en aplicacin local para para disminuir la colonizacin microbiana y la incidencia de infecciones de quemaduras. Dosis inicial: 75 mg/ kg seguido de 120-150 mg/ kg/ 24 dividido c/ 6h VO. 100-110 mg/ kg/ 24h dividido cada 4-6h IV.
Sulfas
Sulfametoxazol
Se administra va oral contra infecciones sistmicas y de vas urinarias. Dosis: lactantes y mayores; dosis inicial de 50-60 mg/ kg seguido de 25-30 mg/ kg/ 24h dividido c/12h.
Sulfas
Trimetroprim-Sulfametoxazol
Este tiene espectro antibacteriano semejante al del sulfametoxazol. Casi todos los microorganismos gramegativos y grampositivos son sensibles al trimetroprim, pero puede surgir resistencia si se utiliza cada uno en forma independiente. Psudomonas aeruginosa, bacteroides fragilis y enterococos por lo comn son resistentes.
Mecanismo de accin: la sulfonamida inhibe la incorporacin de PABA en el acido flico y el trimetroprim evita la reduccin del dihidrofolato en tetrahidrofolato.
Sulfas
Trimetroprim-Sulfametoxazol
Aplicaciones Teraputicas
Infecciones de vas urinarias, infecciones bacterianas de vas respiratorias, infecciones del tubo digestivo. Dosis: lactantes mayores 2 meses y nios; 8mg/ kg de trimetroprim + 40 mg de sulfametoxazol kg/24h dividido c/ 12h VO.
Tetraciclinas
Efectos en los microorganismos: Accin antimicrobiana contra grampositivos, aerobios y anaerobios Eficaces contra algunos microorganismos como rickettsia, mycoplasma pneumoniae, especies de chlamydia y legionella. Son bacteriostticos
Tetraciclinas
Mecanismo de accin:
Se piensa que las tetraciclinas inhiben la sntesis de protenas de la bacteria al aadirse al robosoma bacteriano 30s y evitar la llagada del aminoacil tRNA al sitio aceptor en el complejo m-RNA-ribosoma.
Aplicaciones terapeuticas:
Rickettsias, infecciones por mycoplasma, chlamydia, enfermedades de transmisin sexual, infecciones bacilares, infecciones por cocos, infecciones de vas urinarias. Dosis: 25-50 mg/ kg/ 24h dividido c/8h VO. 15-25 mg/ kg/ 24h dividido c/ 12h IM. 10-20 mg/ kg/ 24h dividido c/ 12h. Comentario: no se recomienda su uso por debajo de 10 aos porque esta se deposita en los huesos y dientes.
Vancomicina
Es un glucopptido tricclico. Actividad bacteriana: es activa fundamentalmente contra bacterias grampositivas, staphylococcus aureus y sthaphylococcus apidermidis, neumonia por neeumococos, meningitis neumococica.
Mecanismo de accin:
Esta inhibe la sntesis de la pared celular en bacterias sensibles.
Dosis: neonatos en la primera semana de vida, 15mg/ kg c/ 8h. en lactantes y nios: 10mg/ kg c/ 6h.
Actividad antimicrobiana:
Casi todas las bacterias son sensibles al formaldehido libre a concentraciones aproximadas de 20ng/ ml.
Esta se absorbe despus de ingerida, pero de 10- 30% se descompone en el jugo gstrico salvo que sea protegida por una cubierta entrica. Este frmaco produce amoniaco por lo que no esta indicada en pacientes con ins. Heptica.
Nitrofurantona
La nitrofurantona es un nitrofurano sinttico que se utiliza para evitar y tratar infecciones de vas urinarias. Actividad antimicrobiana: Esta es activa contra muchas cepas de E. coli y enterococos. Las especies de proteus y psudomonas y muchas de enterobcter y klebsiella son resistentes Es bacteriosttico
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