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HEMOSTASIA
Interaccin
PRIMARIA
Generacin
de
fibrina:
HEMOSTASIA
SECUNDARIA
Herida reparada: FIBRINOLISIS
Hemostasia
A C T I V A D O R E S
Componente vascular Componente perivascular Componente plaquetario Sistema de coagulacin
Sistema fibrinoltico
I N H I B I D O R E S
FASES DE LA HEMOSTASIA
Fase vascular
Vasoconstriccin Endotelio
Fase plaquetaria
Fase de la coagulacin
PLAQUETAS
PLAQUETAS
HEMOSTASIA
Mdula sea: UFC- GEMM IL 3, IL 6, IL 11, INF Gamma y FEC GM Inhiben: INF alfa y beta Trombopoyetina: Linaje megacarioctico Un megacariocito produce 1000 a 3000 plaquetas o proplaquetas Endomitosis: duplicacin del DNA. 2N,4N ... 64N Un megacariocito se demora de 2 a 5 das para producir plaquetas Tamao: 2 -3mm Vida media: 8 -10 das Cantidad: 150400 x109 / L Su funcin es evaluada por el tiempo de sangra
Zona estructural Citoesqueleto Sistema canalicular abierto Sistema tubular denso Grnulos Otras: vesculas, mitocondrias, glucgeno
en glucoprotenas, protenas y mucopolisacridos Confiere carga neta negativa a la plaqueta por residuos de acido silico. Interaccin con activadores plaquetarios para facilitar la adhesin. Es mediador de transferencia de seales para agentes estimulantes.
sodio y calcio Aporta: Superficie y el factor 3 plaquetario (fosfolpido) Glucoproteinas que soportan las funciones plaquetarias.
Glucoprotena
IIIa: receptor para el fibringeno, el factor vW, trombospondina, vitronectina y fibronectina IIb
Citoesqueleto
Cambios morfolgicos de las plaquetas
ANTIGENOS PLAQUETARIOS
HLADR
CD33
CD34 CD61 CD41 CD42
: : : : : :
se halla en CFU-GEMM se halla en CFU-GEMM se halla en CFU-GEMM glucoproteina IIIa glucoproteina IIb-IIIa glucoproteina Ib
PLAQUETAS
FUNCIONES
Formacin del tapn hemosttico hemostasia primaria Mantenimiento de la integridad vascular: - Ubicacin interendotelial - Reparacin celular: Factor de crecimiento derivado de las plaquetas. Secretan sustancias vasoconstrictoras: tromboxano A2, serotonina. Aportan superficies para reacciones del sistema de la coagulacin. FUNCIONES PROCOAGULANTES Secretan fosfolpidos: factor 3 plaquetario, necesario formacin complejos IXa Ca ++ Factor 3 VIIIa Xa Ca ++ Factor 3 Va
DIEZ-ASA
PROTROMBINASA
HEMOSTASIA PRIMARIA
FISIOLOGA
Circulan sin adherirse entre s ni con otros Dao endotelial Exposicin tejido conectivo Adhesin de plaquetas al colgeno por FvW y gp Ib Activacin cambio de forma Agregacin por liberacin de ADP, gp IIb-IIIa Secrecin de sustancias de grnulos alfa y densos TAPN HEMOSTTICO PRIMARIO
FIBRINOGENO
TROMBINA
FIBRINA
RECEPTOR DE TROMBINA
ADP
RECEPTOR DE ADP
GP IIb-IIIa
GP IIb-IIIa
ADP ADP AA
PLAQUETA
GP Ib
GP Ib
GP Ib
vWF
vWF
vWF
vWF
SUBENDOTELIO
HISTORIA CLNICA
Edad
Sexo
Antecedentes personales Tratamiento Problemas hemorrgicos Operaciones Extracciones dentarias Procesos infecciosos Antecedentes familiares
EXAMEN FISICO
Petequias Equimosis Epistaxis Hemorragias gastrointestinales Hemorragias genitourinarias Lesiones purpricas