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Fisiologia EndcrinoMetablica: Funes e Respostas ao Exerccio Fsico

Indicaes do exerccio fsico

ESTTICA

ESTTICA

Padres e Referenciais & Estticos Variam com a Cultura e com Tempo

OBESIDADE ATRAVS DOS MILNIOS

HIPERTROFIA MUSCULAR

PREPARAO FSICA

PROFILAXIA

REABILITAO

COMPETIO

Durante o exerccio, o organismo se depara com enormes demandas que acarretam muitas alteraes fisiolgicas.

Os subprodutos metablicos que devem ser eliminados freqentemente comeam a se acumular.

Ocorre transferncia de gua entre os compartimentos lquidos e sua perda atravs da transpirao.

ADAPTAO
Capacidade funcional que permite a integrao entre fatores genticos e do meio ambiente, resultando em fenmenos previsveis, segundo critrios pr estabelecidos para a intensidade, freqncia, durao e super compensao

ADAPTAO HUMANA
AGUDA Ocorre no momento da atividade, causando modificaes transitrias
CRNICA Ocorre a longo prazo em funo das caractersticas fisiolgicas

EQUILBRIO

HOMEOSTASE

Tendncia que todos os corpos tm, dentro de certos limites, de manter um meio interno constante

Claude Bernard
Homeo= similar x Homo = mesmo

TRANSPORTE DE SUBSTNCIAS ATRAVS DA MEMBRANA CELULAR Composio aproximada do lquido extra e intracelular:
Lquido Extracelular Na+
142 mEq/l

Lquido Intracelular
Na+ 10 mEq/l

K+
Ca++ Mg++ Cl-Fosfatos Glicose Aminocidos

4 mEq/l
2,4 mEq/l 1,2 mEq/l 103 mEq/l 4 mEq/l 90 mg/dl 30 mg/dl

K+
Ca++ Mg++ Cl-Fosfatos Glicose Aminocidos

140 mEq/l
0,0001 mEq/l 58 mEq/l 4 mEq/l 4 mEq/l 0 a 20 mg/dl 200 md/dl ??

TRANSPORTE DE SUBSTNCIAS ATRAVS DA MEMBRANA CELULAR


Protena associada Grupo de carboidratos de um glicolipdio

Grupo de carboidratos de uma glicoprotena

A membrana divide-se em camadas que podem ser separadas por criofratura em microscopia eletrnica

Superfcie extracelular da membrana

Protena transmembrana

Superfcie intracelular da membrana Fosfolipdio Colesterol

Necessidade de protenas especficas que rompem a continuidade da bicamada lipdica, constituindo-se em vias alternativas atravs da membrana celular.

CONSIDERAES GERAIS SOBRE O SISTEMA ENDCRINO

ORGANIZAO
O sistema endcrino consiste em um
rgo hospedeiro (glndula e clulas especficas), minsculas quantidades de

mensageiros qumicos (hormnios) e um


rgo alvo ou receptor.

As glndulas so classificadas em:


Endcrinas: no possuem ductos e secretam suas substncias que se difundem para o sangue, a fim de serem transportados atravs de todo o organismo; Excrinas: possuem ductos secretrios que carreiam a substncia diretamente para um compartimento especfico ou uma superfcie.

Hormnios
So molculas sinalizadoras ou substncias qumicas que regulam e coordenam vrias funes biolgicas no organismo.

So substncias qumicas secretadas por uma clula ou um grupo de clulas no sangue para serem transportadas a um alvo distante, onde exerce seu efeito em baixssimas concentraes. (10-9 a 10-12 M)

Distrbios endocrinolgicos da arte antiga


1849 Berthold experimento clssico da endocrinologia (galos)

1889 - Charles Brown-Squard anncio de rejuvenescimento

1905 Termo hormnio

CONCEITOS BSICOS
Hormnios tm funo reprodutora
Crescimento e Desenvolvimento
(Ciclo menstrual, ovulao, espermatognese, lactao, gravidez) (Caractersticas sexuais secundrias)

Manuteno do ambiente interno

Fluxo de energia

(Lquido extra celular, PA, equilbrio hidroeletroltico, ons plasma (Ca+2), manuteno dos depsitos de energia) (Produo de calor, consumo de energia) (Ingesto de alimentos, gua, humor)

Comportamento

Hormnios
Os processos corporais geralmente esto sob controle hormonal
Controlam a velocidade das reaes enzimticas

Controlam a expresso gnica e sntese de protenas


Controlam o transporte das membranas plasmticas atravs de um segundo mensageiro Induz a atividade secretria

Sabendo que a homeostase deve ser mantida para que se sobreviva.

quanto + INTENSO o exerccio

Mais difcil se torna a manuteno

SISTEMA NERVOSO

SISTEMA ENDCRINO

FUNES CORPORAIS

SISTEMA NEUROENDCRINO x EXERCCIO

S. NERVOSO

S. Endcrino

Os sistemas nervoso e endcrino trabalham conjuntamente para iniciar e controlar o movimento e todos os processos fisiolgicos que o movimento envolve

S. NERVOSO
S. Endcrino

AGE RAPIDAMENTE

AGE MAIS LENTAMENTE

EFEITOS LOCALIZADOS E DE CURTA DURAO

EFEITOS GERAIS E DE LONGA DURAO

A atividade neural geralmente codificada por seqncias de potenciais de ao propagados ao,longo dos axnios nos circuitos neurais. A informao codificada passada de um neurnio para outro por transmisses sinpticas.

CONSIDERAES
As glndulas endcrinas so
extremamente pequenas, em conjunto pesam 0,5 kg.

Os

principais

rgos

endcrinos

incluem hipfise, tireide, para-tireides, supra-renais, pineal e timo (pncreas,

gnadas e hipotlamo).

SISTEMA ENDCRINO: VISO GERAL

Hipotlamo
Glndula pineal Glndula hipfise Glndula paratireide Glndula tireide Timo

Fgado Glndula adrenal Rins Pncreas

Ovrio (no sexo feminino) Placenta (na gravidez)

Testculos (no sexo masculino)

Msculo rgo endcrino?

Fator do exerccio

Molcula -Interleucina -6

SISTEMA ENDCRINO

HORMNIOS

Transportados

clulas-alvo especficas

Tipos de sinalizao celular


Sinalizao Sinptica Sinalizao Parcrina

Sinalizao Autcrina
Sinalizao Neuro-Endcrina Sinalizao Via Juno Tipo GAP Sinalizao Endcrina

TIPOS DE SINALIZAO CELULAR


Parcrina Autcrina
Clula sinalizadora

GAP

Clula alvo
Mediador local

TIPOS DE SINALIZAO CELULAR

TIPOS DE SINALIZAO CELULAR

Sinalizao Endcrina

TIPOS DE SINALIZAO CELULAR

Sinalizao Neural
muito mais rpida e muito mais precisa
100m por segundo

TIPOS DE SINALIZAO CELULAR

Sinalizao NeuroEndcrina
(neuro-hormnios)

Ncbi, books

Clulas diferentes respondem de forma diferente mesma molcula sinalizadora extracelular

AO DO HORMNIO

Exposio a muito ou pouco hormnio N de receptores

INTERAO HORMNIO-RECEPTOR

AO DO HORMNIO

Tipicamente, cada clula possui de 500 a 100.000 receptores

Ligao hormnio receptor


Concentrao no sangue hormonal

Nmero de receptores na clula-alvo para o hormnio Sensibilidade da unio entre hormnio e receptor
Regulao ascendente + receptores (down-regulation) Regulao descendente Perda de receptores (up-regulation) Exposio prolongada s altas [ ] hormonais

CONCENTRAO PLASMTICA DOS HORMNIOS


O efeito que um HO exerce sobre um tecido est diretamente relacionado com a concentrao do hormnio no plasma e o nmero de receptores ativos com os quais ele pode se ligar.
CONCENTRAO PLASMTICA DEPENDE:
Controle da secreo hormonal;

Taxa do metabolismo (depurao) ou da excreo do HO; Quantidade de protenas de transporte (p/ alguns HO) e
Alteraes do volume plasmtico [HO] ([ ] exerccio)

CONTROLE DA SECREO HORMONAL


Concentrao plasmtica de glicose Neurnios simpticos + Neurnios parassimpticos

Concentrao plasmtica de aminocidos + +


Insulina

PNCREAS
+/-

Adrenalina plasmtica Outros hormnios

Magnitude do impulso do inibidor versus estimulador determina a secreo de insulina.

SATURAO

Situao na qual a concentrao de HORMNIO to elevada que todos os receptores se ligam a ele.

MECANISMOS DE AO HO
Modificam a atividade HORMONAL

A alterao do transporte da membrana;


A estimulao do DNA no ncleo para iniciar a sntese de uma protena especfica; A ativao de protenas especiais nas clulas por segundos mensageiros.

A ao depende da natureza do HO

NATUREZA DOS HORMNIOS

HO Esterides

HO No-Esterides

Estrutura qumica similar do colesterol

HO proticos e HO derivados de AA

50

CONCEITOS BSICOS
NATUREZA DOS HORMNIOS Derivados da Tirosina - Medula adrenal (dopamina, adrenalina, noradrenalina) - Hormnios tireide Triiodotironina (T3), tiroxina (T4) Esterides - Crtex adrenal (cortisol, aldosterona, andrgenos adrenais) Protenas (insulina, glucagon, polipeptdio pancretico) Paratireide/tireide (PTH, calcitonina)

Hormnios: classificaes qumicas


Polipeptdios Complexos Ex.: TSH; LH e FSH; GH; PRL; ACTH; PTH.

1 GRUPO

Polipeptdios Intermedirios Ex.: Insulina e glucagon.

Peptdeos Pequenos Ex.: Neuro-hormnios TRH; CRH; GnRH; etc.


2 GRUPO Derivados de aminocidos Ex.: T3 e T4; Catecolaminas; Melatonina.

3 GRUPO

Esterides (derivados do colesterol) Ex.: Cortisol; aldosterona; progesterona; estradiol; testosterona; Metablicos da vit.D (calciferol).

Tirosina

Hormnios derivados da tirosina


Hormnios da tireide

Catecolaminas

Dopamina Tiroxina (Tetraiodotironina, T4 ) Noradrenalina

Adrenalina

Triiodotironina (T3 )

Sntese, empacotamento e liberao de hormnios peptdicos

Pr-prhormnio

Processado em

Hormnio

Outros peptdeos

Seqncia sinalizadora

Pr-pr-TRH
242 aminocidos (3 aminocidos cada)
Prhormnio
Processado em Hormnio (s) ativo (s) Outros fragmentos peptdicos

Pr-opiomelanocortina

lipotropina endorfina Fragmento

Pr-insulina

Insulina

Peptdeo C

HORMNIOS ESTERIDES

PROLIFERAO CELULAR
Sinais extracelulares (fatores de crescimento, hormnios e mitgenos)
Importante papel - proliferao, desenvolvimento, diferenciao e sobrevivncia celular

Fatores de crescimento

Receptores especficos
Talapatra e Thompson, 2001

PROLIFERAO CELULAR
Hormnios esterides: testosterona, estrgeno e cortisol

Influenciam o crescimento e diferenciao celular penetrando na membrana so lipossolveis

Receptores nucleares

Diferentes mecanismos de regulao gnica


Martinez Arias e Steward, 2002

Hormnios esterides

Ao do hormnio esteride
Vaso sanguneo
Hormnio esteride Receptor de superfcie celular Efeitos mediados pelo sistema de 2 mensageiro Protena transportadora Receptor citoplasmtico Ncleo

Fluido intersticial

Membrana celular

Retculo endoplasmtico Transcrio produz RNA Traduo

Novas protenas produzem mudanas na atividade celular

Clula-alvo

Ncleo Cromatina

Citoplasma

DNA

Ao Intracelular da testosterona
Receptor H Sangue Protena de transporte H H

Receptor

TRANSCRIO

RNAm

RNAm Receptor Protico citoplasmtico

TRADUO
Sntese protica

+ H
Resposta do hormnio esteride

Essas protenas sintetizadas podem ser:


Enzimas que podem exercer numerosos efeitos sobre os processos celulares;

Protenas estruturais que sero utilizadas no processo de crescimento e reparao tecidual; Protenas reguladoras que podem alterar a funo enzimtica

HO NO-ESTERIDES
NO so lipossolveis e no conseguem atravessar as membranas

HO proticos ou peptdico

HO derivados de aminocidos

Tireide (tiroxina e triiodotironina) Medula adrenal (adrenalina e noradrenalina)

MECANISMOS DE AO HORMONAL
MODIFICAM A ATIVIDADE HORMONAL
Alterao do transporte da membrana; Estimulao do DNA no ncleo para iniciar a sntese de uma protena especfica; Ativao de protenas especiais nas clulas por segundos mensageiros.

Ao depende da natureza do HO

Receptores celulares
Todo hormnio para exercer seu efeito biolgico necessita de uma clula-alvo. Ao hormonal depende de receptores: Presena Especificidade Tipo de Hormnio

Tipos de receptores celulares


Transduo de sinal
Molculas sinalizadoras Regio receptora
Receptores ligados protena G

Canais inicos associados a ligantes

Membrana celular

Protena de ligao

Regio enzimtica

Protena G

Citoesqueleto

Integrinas

Hormnios NO-Esterides

TRANSPORTE GLUT4DE MEMBRANA


Insulina Glicose

Gliclise Clula
Balsamo e Simo, 2005

Membrana Celular

Adenosina monofosfato cclico (AMP cclico cAMP);

Clcio; Inositol trifosfato (IP3); Diacilglicerol (DAG).

Receptores de hormnios peptdicos

EA
Abre o canal inico
Sistema de segundo mensageiro

TC

Fosforilam
TC = tirosina cinase

Protenas Resposta celular

EA = Enzima amplificadora

Diferentes tipos de protenas de sinalizao intracelular ao longo de uma rota de sinalizao, desde o receptor de superfcie celular at o ncleo Mnima quantidade de hormnio...poderosa resposta celular?

Amplificao de sinal

Molcula sinalizadora Receptor de membrana Transduo do sinal por protenas efetoras Enzimas amplificadoras

Fluido extracelular

alteram

Canal inico

Segundos mensageiros
Protenas cinases Protenas fosforiladas Aumento do Ca+2 intracelular Protenas ligadas ao clcio

Resposta celular

Especificidade hormnio clula alvo

Especificidade hormnio clula alvo

HORMNIOS: REGULAO E AO

Fatores que determinam os nveis hormonais Quantidade sintetizada na glndula hospedeira Ritmo de secreo para dentro do sangue

Quantidade de protenas transportadoras presentes


Modificaes no volume plasmtico

Fatores que determinam os nveis hormonais


Estimulao hormonal (ex.: hormnio adrenocorticotrpico ACTH estimula a liberao dos hormnios glicocorticides pelo crtex supra-renal) Estimulao humoral (ex.: altas concentraes sanguneas de glicose induzem a liberao de insulina captao rpida de glicose no sangue...exerccio) Estimulao neural (ex.: estimulao da medula suprarenal pelos neurnios simpticos durante o estresse libera catecolaminas (adrenalina e noradrenalina)

Hipotlamo (CI1) Hormnio trfico (H1) Adenohipfise (CI2)

Hormnio trfico (H2)


Glndula endcrina (CI3)

LEGENDA
Centro de integrao Via eferente

Hormnio (H3) Tecido-alvo

Efetor
Resposta do tecido

Resposta

Regulao da secreo hormonal


Alas de Feedback Negativo que regulam a secreo de hormnios em tpico eixo Hipotlamo-Hipfise-Glndula Perifrica.
HIPOTLAMO XRH ALA ULTRA CURTA XRH XIH X

ALA CURTA

ALA LONGA

XTH

XTH HIPFISE

ALA LONGA GLNDULA PERIFRICA

Legenda: X = H. da Glndula Perifrica XRH = H. de Liberao Hipotalmico XIH = H. de Inibio Hipotalmica XTH = H. Trpico Hipofisrio

Inibe Estimula

Baixa [Ca+2] no plasma

LEGENDA
Estmulo
Receptor e centro de integrao

Clula da paratireide

Retroalimentao negativa

Via clssica de hormnios so Reflexos endcrinos mais simples

Hormnio da paratireide

Via eferente Efetor


Resposta tecidual Resposta sistmica

Ossos e rins

Reabsoro ssea

Reabsoro de clcio nos rins

Produo de calcitrol Leva a absoro Intestinal de Ca+2

[Ca+2] no plasma

Ingesto de uma refeio Distenso do receptor no trato digestrio

Neurnio aferente

SNC
Neurnio eferente glicose no sangue

Pncreas
Insulina

LEGENDA Estmulo Receptor Via aferente


Centro de integrao

Tecidos-alvo Captao e utilizao de glicose

Via eferente Efetor Resposta tecidual Resposta sistmica

glicose sangnea

Regulao da secreo hormonal


Controle Cronotrpico (Ritmo Circadiano) Padres Normais de Secreo de ACTH e Cortisol

Cortisol
22:00

24:00

02:00

04:00

06:00

08:00

10:00

Pulstil (ritmo ultradiano) Ritmo circadiano Ciclo sono-viglia

Sistema Hipotlamo-Hipofisrio

IMPORTNCIA
Controle de hormnios secreo de inmeros

Controle de vrios processos fisiolgicos: Reproduo

Desenvolvimento e Crescimento
Metabolismo Energtico Manuteno da Homeostase do Meio Interno

CONSIDERAES

Hipotlamo produz hormnios (neurohormnios) e tem ligao anatmica com a hipfise. Muitos hormnios da hipfise so produzidos pela estimulao e produo dos hormnios hipotalmicos.

Anatomia da glndula hipfise

Hipotlamo

Infundbulo

Neurohipfise Osso esfenide Adenohipfise

Hormnios da ADENO-HIPFISE (hipfise anterior) so produzidos e liberados sob ao dos hormnios (fatores) hipotalmicos

Hormnios da NEURO-HIPFISE (hipfise posterior) so produzidos no hipotlamo, armazenados na neuro-hipfise e liberados pela ao de potenciais de ao.

Neurnios sintetizadores de hormnios da neurohipfise

Hipotlamo
Neurnios sintetizadores de hormnios trficos

Artria
Leitos de capilares Clulas endcrinas

Hormnios hipotalmicos e hipofisrios

Vasos portais Artria


Terminais axnicos dos neurnios hipotalmicos

NEUROHIPFISE Veia Veias ADENOHIPFISE

Hipotlamo
O hormnio produzido no corpo celular do neurnio

Sntese, armazenamento e liberao dos hormnios na neurohipfise


Vesculas contendo o hormnio so armazenadas na neurohipfise

NEUROHIPFISE
Os hormnios so liberados no sangue

Veia

HORMNIOS DA HIPFISE POSTERIOR

HORMNIOS DA HIPFISE POSTERIOR

Hormnio Anti-diurtico (ADH) ou Vasopressina: aumenta a reabsoro renal de gua (reteno hdrica) e discreta elevao da presso arterial (constrio). Ocitocina: promove contrao do miomtrio (trabalho de parto) e das clulas mioepiteliais das glndulas mamrias (ejeo do leite na amamentao).

PARTO

MSCULO LISO
+ +

EJEO DO LEITE

OCITOCINA
HIPFISE POSTERIOR

ADH
REDUZ A PERDA DE H2O
FAVORECENDO a reabsoro da H2O dos tbulos renais de volta aos capilares para MANTER o fludo corporal

Transpirao excessiva

Reposio inadequada H2O

Osmolalidade Plasmtica elevada


concentrao de H20

Perda de sangue

HIPOTLAMO

Osmorreceptores hipotalmicos

Volume plasmtica

Hipfise POSTERIOR

+
+ +

+ +

ADH
Reduz a Perda de H2O

Receptores de estiramento do trio esquerdo

FAVORECENDO a reabsoro da H2O dos tbulos renais de volta aos


capilares para MANTER o fludo corporal

HORMNIOS HIPOTALMICOS E DA ADENO-HIPFISE


Hormnio Hipotalmico Abr. Cls Alvo da adeno-hipfise Hormnio da adeno-hipfise Abr.

H. Liberador da

CRH

corticotrofos

Adrenocor-

ACTH

Corticotropina
H. Liberador da TRH tireotrofos

ticotrfico
H. estimulante TSH

Tireotropina
H. Liberador das GnRH gonadotrofos Gonadotropinas

da Tireide
H. Folculo Estimulante e H. Luteinizante H.Est. Cl. Intersticiais LH ICSH FSH

HORMNIOS HIPOTALMICOS E DA ADENO-HIPFISE


Hormnio Hipotalmico Abr. Cls Alvo da adeno-hipfise Hormnio da adeno-hipfise Abr.

H. Liberador da Prolactina H. Inibidor da Prolactina H. Liberador do H. Crescimento H. Inibidor do H. Crescimento

PRH PIH

lactotrofos

Prolactina

PRL

GHRH GHIH

somatotrofos

H. Crescimento

GH

RH = hormnio liberador (release); IH = hormnio inibidor (inibitory)

HORMNIOS DA HIPFISE ANTERIOR


1. Prolactina (PRL): promove o desenvolvimento da mama e secreo de leite 2. Adrenocorticotropina (ACTH): promove a secreo dos hormnios do crtex adrenal (glicocorticides - cortisol) 3. Hormnio Tireo-estimulante (TSH): promove a secreo dos hormnios tireoideanos tiroxina (T4) e triiodotironina (T3)

HORMNIOS DA HIPFISE ANTERIOR


4. Hormnio Folculo-estimulante (FSH): promove o crescimento do folculo primrio (ovrio) e espermatognese (testculo).
5. Hormnio ovulao e progesterona (testculo). Luteinizante (LH): promove a secreo de estrognios e (ovrio) e de testosterona

6. Hormnio do Crescimento (GH): promove o crescimento de quase todas as clulas/tecidos do organismo.

Hormnios da adenohipfise Hormnios hipotalmicos

(Dopamina) PIH

Neurnios sintetizadores de hormnios trficos

Sistema portal Adenohipfise

Prolactina
(Gonadotropinas)

Clulas endcrinas
Para os Tecidos-alvo

Alvos endcrinos e os hormnios que eles secretam

Glndula tireide Hormnios da tireide

Crtex da adrenal

Fgado

Clulas endcrinas das gnadas

Somatomedinas

Andrgeno Progesterona

Estrognio,

Alvos no endcrinos

Mama

Muitos tecidos

Clulas germinativas das gnadas

esteride anabolizante (crescimento tecidual) e andrognico (promotor das caractersticas masculinas)

Estimula a sntese protica

ou LH

Responsvel p/ alteraes em meninos (adolescncia)

HIPOTLAMO

GnRH
HIPFISE

LH

FSH

SECREO DE TESTOSTERONA

TESTOSTERONA

Maturao dos espermatozides


CLULAS DE SERTOLI

CLULAS DE LEYDIG

TESTOSTERONA
A TESTOSTERONA O PRINCIPAL HORMNIO SEXUAL MASCULINO PRODUZIDO PELAS CLULAS DE LEYDIG DOS TESTCULOS.

NAS MULHERES, O HORMNIO LIBERADO DO CRTEX DA ADRENAL.


Berne et al., 2004

TESTOSTERONA
A TESTOSTERONA, POSSUI TANTO AES ANABLICAS QUANTO ANDROGNICAS EM AMBOS OS SEXOS CONSIDERADA ESSENCIAL PARA O CRESCIMENTO, DESENVOLVIMENTO, DIFERENCIAO SEXUAL E FUNO REPRODUTIVA.
Berne et al., 2004

TESTOSTERONA
PODE DESEMPENHAR PAPEL INFLUENCIAR FATORES NEURAIS. AO

a liberao de neurotransmissores,
regenerao de nervos, tamanho do corpo celular e comprimento dos dendritos

POSSVEL TRANSIO DA FIBRA MUSCULAR DO TIPO II PARA PERFIS MAIS GLICOLTICOS.


Simo 2003

TESTOSTERONA
ESTIMULA A SECREO DO GH AUMENTANDO A PRODUO DE IGF QUE PODE TAMBM AJUDAR A PRODUZIR VRIAS PROPRIEDADES ANABLICAS.

Simo 2003

TESTOSTERONA
APESAR DA TESTOSTERONA SER CONSIDERADA UM DOS PRINCIPAIS HORMNIOS ANABLICOS PARA OS HOMENS, ESTE NO O CASO PARA MULHERES CONCENTRAES CIRCULANTES DE TESTOSTERENA EM MULHERES SO INFERIORES

PORM AS CONCENTRAES BASAIS DE GH EM MULHERES SO MAIS ELEVADAS DO QUE EM HOMENS EXIBINDO MAIORES AUMENTOS INDUZIDOS PELO EXERCCIO

Hkkinen et al., 2001

EFEITOS DA TESTOSTERONA SOBRE AS CARACTERSTICAS SEXUAIS PRIMRIAS E SECUNDRIAS

Adaptado de Guyton,1996

Secreo de testosterona

6000

g/dia

4000

2000

0 0 20 40 60 80

Taxa aproximada de secreo de testosterona em diferentes idades

HIPOTLAMO
(-)

(-)

Hipfise anterior

(-)

FSH
Inibidores

ICSH ou LH Clulas intersticiais TESTOSTERONA


Caractersticas sexuais secundrias masculinas

Tbulos seminferos ESPERMA

Hipotlamo

GnRH

LEGENDA
Centro de integrao Via eferente

Efetor
Resposta tecidual

Adenohipfise

FSH

LH Clulas de Leydig Testosterona (T)

Inibina
Testculos
Segundo mensageiro

Espermatcito T
Clula de Sertoli

Efeitos Secundrios no corpo

Clula de Sertoli

Produtos celulares

Protena ligadora de Andrgenos (ABP)

ABP

Clula-alvo

Ncleo Cromatina

Citoplasma

DNA

Ao Intracelular da testosterona
Receptor H Sangue Protena de transporte H H

Receptor

TRANSCRIO

RNAm

RNAm Receptor Protico citoplasmtico

TRADUO
Sntese protica

+ H
Resposta do hormnio esteride

RESPOSTAS HORMONAIS AO EXERCCIO


Exerccios de curta durao: a concentrao de testosterona (total e livre) aumenta. Proporcional a intensidade do exerccio! (Quanto maior a intensidade, maior a liberao)
Viru, 1992

Treinamento de resistncia = maratonista...< massa muscular?


EXERCCIO DE FORA: Aumento da testosterona parece resultante da combinao de: INTENSIDADE e VOLUME + QUANTIDADE DE MASSA MUSCULAR e IDADE DO INDIVDUO

Kuoppasalmi et.al, 1985

RESPOSTAS AO EXERCCIO
SO OBSERVADOS AUMENTOS NA TESTOSTERONA LIVRE E TESTOSTERONA TOTAL FORMA BIOLOGICAMENTE ATIVA DESTE HORMNIO ENDGENO ESTERIDE ANABLICO OUTROS ESTUDOS FALHARAM EM DETECTAR MUDANAS NAS CONCENTRAES BASAIS DE TESTOSTERONA APS TREINAMENTO
Kraemer et al., 1995; Uchida et al., 2004

Testosterona Cortisol % DE ALTERAO

Alterao nas concentraes sanguneas de testosterona e cortisol, aumento de treino de natao de 4.000m/dia para 8.000m/dia

-1 0

10

DIAS DE TREINAMENTO

Adaptado de Wilmore e Costill, 2001

ESTERIDES ANABLICOS

ESTERIDES ANABLICOS
So compostos qumicos sintticos, que possuem os efeitos anablicos da TESTOSTERONA, enquanto tentam minimizar os efeitos andrognicos do hormnio

Na busca interminvel pela glria, os atletas freqentemente desejam testar qualquer coisa para melhorar seu desempenho.
(WILMORE & COSTILL, 2001)

Os EAA tornaram-se com o passar de vrios anos, um mtodo particular, na tentativa de aumentar a fora, a massa muscular e a performance atltica.

So usados principalmente por classes de atletas mundiais de competitividade, halterofilistas ou atletas que desejam melhorar a aparncia corporal buscando continuamente ultrapassar seus rivais.
(MILES et al, 1992, LABRE, 2002).

Charles Eduard Brown Squard 1889 Charles Kochakian -1930 A testosterona sintetizada desde 1935
(FONSECA & THIESEN 2000).

At esta poca, seu uso era teraputico Em 1939, foi sugerido que sua administrao poderia melhorar a performance de atletas (LISE et al, 1999). Na dcada de 50 os russos j faziam uso de EAA no esporte, por levantadores de peso Em 1975, o COI adicionou os EAA em sua lista de substncias banidas
(MOTTRAN & GEORGE, 2000).

Doping no Brasil

EFEITOS DOS ANABOLIZANTES


AUMENTO DA RETENO DE NITROGNIO
AUMENTO DA ATIVIDADE DO RNA AUMENTO DAS ENZIMAS GLICOLTICAS AUMENTO DO NMERO DE MITOCNDRIAS AUMENTO DA RESPIRAO CELULAR

AUMENTO DA SNTESE PROTICA

EFEITOS DOS ANABOLIZANTES


AUMENTO DO APETITE AUMENTO DA IMUNIDADE AUMENTO DA AGRESSIVIDADE AUMENTO DA MASSA MUSCULAR AUMENTO DA FORA E VELOCIDADE AUMENTO DA RESISTNCIA AUMENTO DA CAPACIDADE DE TREINAMENTO DIMINUIO DA FADIGA

EFEITOS DOS ANABOLIZANTES NOS HOMENS


ACNE DIMINUIO DA TESTOSTERONA REDUO DE FSH INFERTILIDADE ATROFIA TESTICULAR GINECOMASTIA

Edemas Aumento de cortisona Diminuio do metabolismo do colesterol e triglicerdeos Fechamento prematuro das cartilagens Enrijecimento das articulaes Espasmos musculares Tumores hepticos Hipertenso e coronariopatias

Corao normal

Cardiomiopatia hipertrfica

Aumento da espessura do msculo cardaco

Ventrculo direito

Ventrculo esquerdo

Materiais e Mtodos
Animais (S; T; EAA e EAAT) Treinamento

EAA

Sedentrio

Exerccio

EAA + Exerccio

EAA

Atividade de Metalopeptidases de Matriz (MMPs)

Metalopeptidases de matriz -MMPs

Regulam eventos fisiolgicos e relacionados ao desenvolvimento.


Importantes para a migrao, invaso, proliferao e apoptose celular. Regulam muitos processos incluindo morfognese, angiognese, cicatrizao de feridas e degradao da MEC. Desenvolvem um papel importante durante os processos inflamatrios na tentativa de combater a leso e manter a homeostasia do tecido Participam da degradao de tecidos ricos em colgeno como os tendes

DIFFERENCES IN MUSCULAR MATRIX METALLOPEPTIDASE ACTIVITY INDUCED BY MECHANICAL LOADING EXERCISE AND ANABOLIC ANDROGENIC STEROIDS IN RATS
R.C. Marqueti, J Prestes, US Stotzer, M Paschoal, S.E.A. Perez, and H.S. Selistre-de-Araujo* Departamento de Cincias Fisiolgicas, Universidade Federal de So Carlos, SP, Brazil

EDL
5

12

TA

MMP-2 activity in arbitrary units (AU)

MMP-2 activity in arbitrary units (AU)

10

0 S T AAS AAST

0 S T AAS AAST

Experimental groups

Experimental groups

Gastrocnmio
*
3,5

#
18

Sleo
*
MMP-2 activity in arbitrary units (AU)
16 14 12 10 8 6 4 2 0

MMP-2 activity in arbitrary units (AU)

3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 S T AAS AAST

AAS

AAST

Experimental groups

Experimental groups

Estimulam o desenvolvimento das mamas, deposio de gordura e outras caractersticas secundrias.

FASES DO CICLO OVARIANO


FASE FOLICULAR: crescimento do folculo dentro do ovrio (10 dias a 3 semanas); OVULAO: amadurecimento liberao dos vulos pelo ovrio; do folculo,

FASE LTEA: transformao dos restos foliculares em um corpo lteo;

Concentrao dos hormnios gonadotrficos

Ciclo ovariano
Concentrao dos hormnios ovarianos

Fase folicular
Estrogno

Ovulao

Fase ltea
Progesterona

Inibina

Ciclo uterino
T0 corporal basal (0C) Fase proliferativa

Menstruao

Fase secretora

Dia

Fase precoce a mdia folicular

Folculo
Clulas da granulosa Clulas da teca

Estrognios

Andrgenos

vulo

Fase folicular tardia e ovulao

Folculo
Clulas da granulosa Clulas da teca

Inibina
Alta produo de estrogno

Andrgenos
Pequena quantidade de progesterona

Fase ltea precoce a mdia

Corpo lteo (a partir do folculo ovulado)


Secreta

Estrogno Progesterona Inibina

LEGENDA
Estmulo Centro de integrao

Via eferente
Resposta tecidual

Fase ltea tardia

Novos folculos comeam a se desenvolver

Corpo lteo morre

LEGENDA
Estmulo Centro de integrao

Estrogno e Progesterona

Via eferente
Resposta tecidual

Disfuno menstrual e exerccio


A aceitao dos esportes para mulheres dos Jogos Olmpicos de 1912

Aumento dramtico da participao da mulher nas atividades atlticas

Benefcios Sade, psicolgicos, sociais

Efeitos do supra treinamento, possui ramificaes adversas para o sistema reprodutor

Amenorreia, anovulao, menarca tardia, fase ltea curta

O ciclo menstrual normal regular ou eumenorreico: varia de 23 a 35 dias de intervalo, com 10 a 13 ciclos por ano;

Oligomenorria: representa 3 a 6 ciclos por ano com intervalos superiores a 36 dias;

Amenorria primria: retardo da menarca at os 16 anos de idade Amenorria secundria: Ausncia de menstruao nas mulheres que possuam ciclos normais

AMENORRIA
Secundria: associada a perda de peso e ao treinamento fsico intenso;

30 a 50% nas bailarinas profissionais; 50% em corredoras competitivas; 25% em corredoras no competitivas e 12% em nadadoras e ciclistas.
(RAMOS, 1995)

Disfuno menstrual induzida pelo exerccio

Exerccio eleva os nveis de cortisol em atletas


FSH/LH

- GnRH

Estradiol/ progesterona

Leptina

Secretada pelo tecido adiposo


Regula o tamanho das reservas de tecido adiposo

- HiotlamoPotencializa a atividade GnRH

hipfise-suprarenal

- CRH/ Cortisol
Constatou-se que mulheres atletas amenorricas possuem baixos nveis de leptina

Disfuno menstrual induzida pelo exerccio

Disfuno Menstrual:
Conseqncias para a sade Trade da mulher atleta:
Distrbios alimentares Amenorria Osteoporose Alteraes no eixo H-H

Parece ser reversvel com a diminuio da intensidade do Ausncia do ciclo menstrual treinamento
por perodos prolongados representada por baixos nveis de estrognios circulantes

Osteopenia

Conseqncias para a sade da disfuno menstrual Se uma atleta deixou de ter 6 ou mais perodos menstruais consecutivos, haver um maior risco de perda ssea prematura

Osteoporose

Osso compacto

Osso trabecular

Estudos indicam que o osso trabecular mais sensvel a hipo-estrogenia que o osso cortical, por causa de sua taxa de renovao mais alta

No entanto, a perda ssea pode ocorrer tanto no esqueleto axial quanto no apendicular
Apenas a atividade fsica com sustentao do peso corporal no consegue anular os efeitos colaterais dos nveis reduzidos de estrognio
Pettersson, et al(1999)

Receptores de leptina no osso dos nveis de leptina Supresso do ritmo diurno de leptina Baixa ingesto energtica Mediar a funo reprodutiva e crescimento sseo Warren e Perlroth, 2001

LEGENDA Estmulo Receptor Via aferente


Centro de integrao

Estmulo Receptor Neurnio sensitivo Hipotlamo

Via eferente Efetor Resposta tecidual

GHRH

Uma via endcrina complexa GH

Clula endcrina GH Fgado

Somatomedinas (IGF-I) Muitos tecidos Crescimento

Hormnio do Crescimento e desempenho


Excesso

GH

Secreo
Inadequada Infncia

Cresc. t.ecido colgeno > mm Acromegalias

Outros efeitos: diabetes

Administrao

Deficincias de GH durante a infncia geram nanismo, que podem ser Miopatias tratados atravs de terapia hormonal (injeo peridica GH por toda a vida). >de Tecido muscular < expectativa de vida
Compresso do tnel do quadros de carpo

GH e reparo tecidual
Indivduos que no secretam GH adequadamente apresentam nveis deficitrios de reparao tecidual

Entre as 0 e as 6 horas da manh, ocorre um grande pico de hormnio do crescimento, associado ao sono profundo.
Tal fenmeno facilita ou viabiliza a reparao tecidual das clulas que foram lesadas, rompidas ou destitudas de reservas ao longo do dia e que requerem substituio ou reparao

GH e melatonina
Ambiente escuro associado ao sono profundo liberao da melatonina, que estimula a secreo de GH

CONCLUSO
A temperatura corporal exerce poucos efeitos sobre a liberao de cortisol durante o exerccio

Porm, a T0 corporal exerce importante efeito na liberao de GH e prolactina durante o exerccio

ADAPTAES ENDCRINAS AO TREINAMENTO DE FORA


A INTENSIDADE E O VOLUME DO TREINAMENTO DE FORA INFLUNCIA DIFERENTEMENTE AS RESPOSTAS DO GH TREINAMENTOS DE ALTO VOLUME E BREVES DESCANSOS ENTRE AS SRIES

ESTIMULAM AUMENTOS MAIS PRONUNCIADOS NO GH E TESTOSTERONA CIRCULANTES PS-EXERCCIO

FISIOCULTURISMO
Gotshalk et al., 1997

ADAPTAES ENDCRINAS AO TREINAMENTO DE FORA


A INTENSIDADE E O VOLUME DO TREINAMENTO DE FORA INFLUNCIA DIFERENTEMENTE AS RESPOSTAS DO GH TREINAMENTOS DE ALTA INTENSIDADE

E LONGOS PERODOS DE RECUPERAO ENTRE AS SRIES


AUMENTOS MENOS PRONUNCIADOS E DE DURAO MAIS CURTA LEVANTAMENTO DE PESO
Gotshalk et al., 1997

ADAPTAES ENDCRINAS AO TREINAMENTO DE FORA


IGF-I AGENTE ANABLICO NO MSCULO ESQUELTICO
AGE ATRAVS DE MECANISMOS AUTCRINOS E PARCRINOS. MAIS DO QUE DE MANEIRA ENDCRINA CLSSICA

DESACELERA A RAZO DE PROTELISE QUE OCORRE NATURALMENTE E CONTINUAMENTE NOS TECIDOS. Warren e Constantine, 2000

FIBRA ESQUELTICA

Adaptado de Hameed et al., 2002

Previne sarcopenia

Adams, 2002; Prestes et al., 2006

Mackey et al., 2006

PNCREAS
PORO ENDCRINA DO PNCREAS

ILHOTAS DE LANGERHANS:

INSULINA produzida pelas clulas b GLUCAGON produzido pelas clulas a SOMATOSTATINA produzida pelas clulas D

PNCREAS ENDCRINO
Ducto coldoco

Pncreas
Intestino delgado (duodeno) Ducto pancretico

CLULA Clulas alfa Clulas D Clulas beta

SECRETA Glucagon Somatostatina Insulina

Clulas excrinas
Clulas endcrinas Ilhotas de Langerhans Clulas alfa Clulas beta

Clulas D

Clulas excrinas

Clulas endcrinas Ilhotas de Langerhans

GLUT4 Insulina Glicose

Gliclise Clula
Balsamo e Simo, 2005

Membrana Celular

CONTROLE DA SECREO DE INSULINA


Concentrao plasmtica de glicose Neurnios simpticos + Neurnios parassimpticos

Concentrao plasmtica de aminocidos + +


Insulina

PNCREAS
+/-

Adrenalina plasmtica Outros hormnios

Magnitude do impulso do inibidor versus estimulador determina a secreo de insulina.

IINSULINA
Principal efeito Metablico

IINSULINA
. Insulina fosforilada no fgado permanece internamente. No difunde pelo sangue;

. Aumenta a captao de glicose sangue;

. Auxilia aumento do glicognio heptico (6% do peso corporal - 100 gramas);

INSULINA
. Promove transporte ativo de AA para as clulas; . Acelera ribossomos na traduo do RNAm; . Aumenta velocidade de transcrio do DNA no ncleo; . Diminui catabolismo protico.

No estado alimentado: a insulina predomina

Metabolismo controlado pela insulina e pelo glucagon

Oxidao da glicose Sntese de glicognio Sntese de gorduras Sntese de protenas

No estado de jejum: o glucagon predomina

Glicogenlise Gliconeognese Cetognese

Metabolismo controlado pela insulina e pelo glucagon

Concentrao plasmtica do glucagon (g/ml)

Concentrao

plasmtica de glicose (mg/ml) Concentrao plasmtica de insulina (U/ml)

8h

Meiodia

16h

20h

2h

8h

Refeio Refeio Refeio

REGULAO LIPOLTICA
INSULINA INIBIDOR POTENTE DA LIPLISE
PEQUENOS AUMENTOS 10-30/mL

SUPRIMEM DRAMATICAMENTE A LIPLISE

EFEITOS DURADOUROS (VRIAS HORAS)

HOROWITZ, 2001.

REGULAO LIPOLTICA E LOCAL ANATMICO DO TECIDO ADIPOSO


DENSIDADE E FUNO DE RECEPTORES ADRENRGICOS E DE INSULINA.
MAIOR SENBILIDADE LIPOLTICA AS CATECOLAMINAS
TECIDO INTRABDOMINAL

SEGUIDO DE GORDURA SUBCUTNEA DO ABDOMM

HOROWITZ, 2001.

REGULAO LIPOLTICA E LOCAL ANATMICO DO TECIDO ADIPOSO


EFEITO ANTILIPOLTICO DA INSULINA

MAIOR
TECIDO SUBCUTNEO ABDOMINAL

LIBERAO AGL DO TECIDO ADIPOSO INTRABDOMINAL MAIOR


HOROWITZ, 2001.

DADOS

5 anos 21.000 mdicos


Norte-americano Sadios 40-85 anos

Resultados:
1. Mdicos que relatavam mais atividade fsica, experimentavam uma menor incidncia de diabetes tipo 2 2. Quanto maior o IMC maior a incidncia de diabetes.

EFEITOS DAS INTERVENES NO ESTILO DE VIDA ACERCA DA DIETA E DO EXERCCIO SOBRE A OCORRNCIA DE DIABETES TIPO 2 577 homens e mulheres Com tolerncia a glicose deteriorada 3 grupos:
CONTROLE DIETA EXERCCIO DIETA + EXERCCIO

Modificao da dieta:
25-30kcal por kg de PC (55-60% de CHO, 25-30% lipdeos e 10-15% protena)
XIAO-REN et al., 1997

RESULTADO

EXERCCIO FSICO E DIABETES TIPO II


Em triatletas GLUT4 reduz aps 10 dias de destreinamento

Exerccio pode melhorar 40% sensibilidade muscular a insulina

Perda de peso e aumento da hexoquinase e da glicognio-sintetase


Tsui e Zinman, 1995

EXERCCIO FSICO E DIABETES TIPO II


Efeito mantido at 48h aps a sesso
Se o treinamento interrompido, as melhoras obtidas, na sensibilidade insulina

E na tolerncia a glicose desaparecem


O que pode ser recuperado rapidamente com o retorno a atividade Tsui e Zinman, 1995

EXERCCIO FSICO E DIABETES TIPO II


Treinamento causa adaptao a longo prazo na responsividade do organismo insulina densidade capilar no msculo

Maior capacidade oxidativa e aumento no contedo e atividade dos GLUT4 Goodyear, 1992

Borghouts e Keizer, 1999

Estudo dos efeitos do ultrasom de baixa intensidade e do exerccio fsico sobre a consolidao de fraturas em ratos diabticos
BEZERRA, J.B. (2004).
Escola de Engenharia de So Carlos, Universidade de So Paulo, So Carlos. 2004.

Grupos Experimentais
SEDENTRIO (CS) SEDENTRIO E TRATADO (CST)

1. GRUPO CONTROLE EXERCITADO (CE)


EXERCITADO E TRATADO (CET)

SEDENTRIO (DS) 2. GRUPO DIABTICO SEDENTRIO E TRATADO (DST) EXERCITADO (DE) EXERCITADO E TRATADO (DET)

Controle (Csh) 3. Grupo Sham

Diabtico (Dsh)

4. Grupo Basal

Basal 45 dias (B 90d)

Basal 90 dias (B 45d)

45 D de vida

90 D de vida
21 dias

9 semanas

Induo do DM

osteotomia Sedentrio Exercitado Sedentrio e US Exerccio e US

Sacrifcio

Sedentrio
Exercitado Sedentrio

Exerccio Sedentrio

Sedentrio Shan

Radiografias
Osteotomia
Sacrifcio

Avaliaes Radiolgicas

110 100 90 80 70 60

Controles Diabticos

50 40 30 20 10 0 1 DE DS DET DST Dsh CE CS CET CST Csh

Grfico 2 - consolidao ssea dos grupos Controle e Diabtico

CONCLUSO Quanto qualidade ssea, os resultados mais evidentes foram dos grupos CE, CET e CST e, entre os Diabticos, os grupos: DS, DET e DSh indicando que tanto o exerccio quanto o US melhoraram a qualidade do calo sseo neoformado.

O tratamento com ultra-som de baixa intensidade e o exerccio fsico (natao) foram eficazes na consolidao de osteotomias experimentais.

O TF Melhora a Sinalizao e a Ao da Insulina no Msculo Esqueltico

Obesidade: TNF- ... resistncia insulnica... autofosforilao do receptor da insulina...inibio do IRS-1

CONCLUSES DO ESTUDO
O TF pode melhorar a sensibilidade a insulina e o controle glicmico em diabticos tipo II
As mudanas na sinalizao da insulina e aumento no GLUT4 contribuem para estes benefcios Estes mecanismos podem ocorrer mesmo sem o aumento da massa muscular

CLULA Clulas alfa Clulas D Clulas beta

SECRETA Glucagon Somatostatina Insulina

Clulas excrinas Clulas endcrinas Ilhotas de Langerhans Clulas alfa Clulas beta

Clulas D

GLUCAGON Efeito Antagnico insulina

Exerccio prolongado 60% do VO2 mx

Crtex da adrenal Medula da adrenal

Localizao

Secreta
Medula da adrenal
Zona reticular
Catecolaminas Hormnios sexuais

Zona Crtex da adrenal fasciculada

Glicocortcides

Aldosterona

Diviso

Medula supra-renal: secreta catecolaminas

Medula

Crtex

Crtex supra-renal: secreta HO esterides (aldosterona, cortisol, andrognios e estrognios)

ADRENALINA e NORADRENALINA

hiptese

Adrenalina

Noradrenalina

ADRENALINA e NORADRENALINA

MANUTENO

Presso
Arterial

Glicemia

Atendem fortes estmulos emocionais

A adrenalina e a noradrenalina se ligam a receptores adrenrgicos especficos nos tecidos-alvo ( e ).

Treinamento de endurance

Estudos com animais (UFRGS) 1) 60% do consumo mximo de oxignio (3 meses);

2) 80% do VO2 mximo (3 meses);


3) no realizou atividade fsica alguma; 4) realizava atividades fsicas uma vez por semana, a 85% VO2

Futebol com os amigos

maiores nveis de estresse para padres sangneo, muscular, cardaco e renal

menores nveis de estresse foram encontrados em animais treinados regularmente, conforme o esperado

CRH
ACTH
Cortisol
Tecido-alvo

Retroalimentao negativa de ala longa

Hipotlamo

Adenohipfise

Crtex da adrenal

Resposta

Via de controle da secreo de cortisol

CRH HIPOTALMO

ACTH
ADRENAIS

HIPFISE

CORTISOL

MSCULO ESQUELTICO

Ritmo circadiano

Estresse
Retroalimentao negativa de ala longa

Via de controle do cortisol

CRH ACTH Cortisol

Hipotlamo

Adenohipfise

Crtex da adrenal

Sistema imune
Funo suprimida

Fgado
Gliconeognese

Msculo
Catabolismo De protenas

Tecido Adiposo
Liplise

CORTISOL AES METABLICAS

Aes antiinflamatrias
Algumas situaes a inflamao mais lesiva que a prpria doena. Cortisol pode bloquear esta inflamao, estabiliz-la ou at revert-la.

(ABBAS, 2003)

Infiltrar o praticante de esporte para coloc-lo em jogo um ato criminoso. Um dos efeitos do medicamento o bloqueio dos mediadores da dor importante sinalizador fisiolgico de leso tecidual
American College of Sport Medicine recomenda que o nmero de infiltraes no ultrapasse o valor de 3 por ano

Glicose no sangue (mg/dl)

Sinergismo hormonal
Glucagon + Adrenalina + Cortisol

Glucagon + Adrenalina
Adrenalina Glucagon Cortisol
Tempo em horas

Regulao hormonal ao exerccio

Exerccio Fratura ssea Queimaduras Estresse


Centros cerebrais superiores

+
+

+
+

Hipotlamo

(-)

Hipfise anterior

CRH + +

(-)

ACTH + +
Crtex adrenal

Cortisol
Mobiliza aminocidos Teciduais Mobiliza cidos graxos livres Bloqueia a entrada da glicose nos tecidos Estimula a gliconeognese

IMPORTANRE REGULADOR DA REABSORO DE SDIO E SECREO DE POTSSIO

Est envolvida no equilbrio Na+/H20

Controle do volume plasmtico e Presso arterial

Sistema renina-angiotensina
O SRA caracteriza-se por um complexo sistema hormonal, cujo principal papel est relacionado com o controle da presso arterial e homeostasia hidroeletroltica do organismo.

O SRA reconhecido como um sistema endcrino onde a Ang II o principal efetor hormonal responsvel pela maioria dos efeitos fisiolgicos.
(WEBER, 1999; OLIVEIRA, ALVES; BARAUNA, 2003).

O exerccio vasoconstrio visceral (regio esplncnica) direcionar o fluxo sangneo para os tecidos musculares, onde h vasodilatao perifrica.

O exerccio causa a isquemia renal (a partir de 50% do VO2 mximo), ativando o sistema renina, angiotensina, aldosterona, provocando a reabsoro de gua e a manuteno do equilbrio eletroltico.

Para baixas intensidades, no h isquemia renal e no h ativao da renina, angiotensina, aldosterona

Ang II e homeostasia da MEC


Ang II regula a elaborao da TGF- (fator de crescimento de transformao-) uma citocina fibrognica responsvel pela formao de tecido conjuntivo em condies normais e patolgicas nos stios de turnover do colgeno.

A fibrose miocrdica est associada hipertrofia cardaca, necrose de micitos e hipertenso.

Ang II sntese de colgeno e da proliferao


de fibroblastos cardacos
(HAFIZI et al, 2004)

Um aumento fisiopatolgico de Ang II em um determinado tecido parece promover um evento crtico de iniciao e progresso de fibrose Um acmulo desproporcional de colgeno fibrilar no espao extracelular de um rgo altera no s sua estrutura como sua funo anormalidades na estrutura da MEC a rigidez miocrdica, levando disfuno diastlica

EAA

(SUN et al, 1993, 1997).

Glndula da tireide. Forma de borboleta localizada logo abaixo da laringe

Laringe
Glndula tireide

Traquia

Seco da glndula tireide

Folculo da tireide

Colide
Clula C Cpsula do tecido conjuntivo

Clulas foliculares

Capilares

Hormnio de liberao da tireotropina (TRH)

HIPOTLAMO

HIPFISE ANTERIOR

Hormnio treo-estimulantes (TSH)

TIROXINA (T4) TRIIODOTIRONINA (T3) Glndula Tireide

Sangue

T3 e T4

Sntese de protena Clulas foliculares da tireide

Tireoglobulina
Enzimas

Tireoglobulina

Colide

TIREIDE (funo)
- Regulao da taxa metablica pelo aumento da sntese de protenas, em especial pela transcrio de DNA e RNA (T4 em T3);

- Aumenta em funo do ambiente, gravidez, metabolismo geral. Inibido pela presena de hormnios sexuais
- Grande relao com a homeostase e

- Participao no metabolismo de Ca+2.

Liberao tnica Hipotlamo


Retroalimentao negativa Efeitos metablicos sistmicos

Hipfise anterior

Glndula tireide
LEGENDA Estmulo
Centro de integrao

Via eferente Efetor


Resposta sistmica

GASTO ENERGTICO DE REPOUSO


MECANISMOS ENVOLVIDOS NO CONTROLE DO PESO CORPORAL
T3 e T4 podem estar envolvidas na estimulao do tecido marrom. Adrenalina e noradrenalina podem estimular enzimas, aumentando o GE

Redues desta atividade hormonal deprimir o metabolismo.


MELBY et al., 1998.

Concentraes T3 e T4 livres
Latncia

T3
Receptor

T3 e T4
+ + ++
Captao pelos tecidos

T4

TIREIDE

TIREIDE
- Intensidade e durao interferem nveis de T3 e T4

- Em geral aumentam mais em exerccios mximos que submximos; - Aumentam mais aps o esforo
- SUBMX: aps 15 min- MX: aps 24-48 horas

TIREIDE
- A tiride tambm secreta CALCITONINA, que est envolvida de modo menos importante na regulao do clcio plasmtico.
-

Regulao

feedback ++

Controle realizado paratireide.

concomitante

com

PARATIREIDE

O paratormnio (PTH) o principal HO envolvido na regulao de Clcio plasmtico.

As paratireide liberam PTH em resposta a uma baixa concentrao plasmtica de clcio.

Ossos a liberarem Ca++

Absoro renal Ca++

Paratormnio

Transforma vit. D3 (rins) HO que absoro de Ca++ no TGI

Intestino delgado Dieta


Calcitriol (PTH e prolactina) * Um pouco de Ca+2 secretado para o intestino delgado Fluido extracelular [Ca+2]: 2,5 mmol/L Filtrao passiva

Osso
Calcitonina

Calcitriol Cortisol

Calcitonina

Gradiente eletroqumico

Transporte ativo

Urina Ca+2

[Ca+2 livre]: 0,001 mmol/L


Clulas

Um grande n de estmulos afetam o turnover do osso


Estmulo mecnico
Hormnios

Citocinas

Qualidade do tecido produzido

Funo

Proteo Armazenamento
Produo de Clulas

Sustentao Alavancas

Modelagem e remodelamento sseo


Ossificao intramembranosa: maioria dos ossos chatos

Ossificao endocondral: maioria dos ossos longos e curtos


1) Forma um molde hialina em miniatura de cartilagem

2) O molde de cartilagem continua a crescer e serve de esqueleto estrutural para o desenvolvimento do osso

Depois que ossos so formados continuam se remodelando para o resto da vida.

Ciclo do remodelamento sseo

Controle biomecnico do remodelamento sseo


As cargas mecnicas influenciam o remodelamento. O desuso ou a perda de carga acelera o turnover, com a reabsoro ssea dominando sobre a formao

Perda de massa ssea

As clulas sseas se adaptam novas cargas mecnicas

Memria prvia?
Processamento das informaes de carga localmente...
mecanoceptores

Osso pobre em inervao

Ossos caninos com 40 dias de desuso

PARATIREIDE: RELAES COM O EXERCCIO FSICO


Acidose, reduo de pH e aumento de catecolaminas durante exerccio

Liberao de PTH Mesmo na ausncia de hipocalcemia


Bouassida et al., 2006

PARATIREIDE: RELAES COM O EXERCCIO FSICO


Treinamento e aptido fsica influenciam a secreo de PTH

6 semanas de treinamento de endurance (75-85% da Fcmx 1h/4 dias por semana)


Aumento na liberao de PTH aps o exerccio em idosos
Zerath et al., 1997

PARATIREIDE: RELAES COM O EXERCCIO FSICO


Este aumento na secreo de PTH aps treinamento em idosos

Importante no tratamento da osteopenia


Zerath et al., 1997

PARATIREIDE: RELAES COM O EXERCCIO FSICO


As variaes no PTH durante e depois do exerccio so dependentes de INTENSIDADE E DURAO
Bouassida et al., 2006

Sugere-se a possibilidade de existncia de um limiar de ativao do PTH

PARATIREIDE: RELAES COM O EXERCCIO FSICO


Os aumentos mais pronunciados no PTH:
Exerccio de alta intensidade (15% acima do LV Exerccio de longa durao (>50 minutos) Exerccio de baixa intensidade (50% do VO2max) e durao muito prolongada
Bouassida et al., 2006

PARATIREIDE: RELAES COM O EXERCCIO FSICO


Sem aumentos detectados no PTH:
Exerccios mximos de curta durao (30s) Exerccio de longa durao (50 minutos) e intensidade 15% abaixo do LV
Bouassida et al., 2006