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TAXONOMIA
Reino Sub-reino Divisin Plantae Embryobionta Magnoliophyta
Clase
Sub-clase Orden Familia Gnero Especie
Magnoliopsida
Magnolidae Magnoliales Annonaceae Annona Annona muricata L
La guanbana, es un rbol frutal silvestre del cal se conoce por su fruto comestible, carnoso de color verde, de 6-8 pulgadas de largo y como 4 pulgadas de ancho, con muchas espinas carnosas curvas: otra caracterstica importante son hojas ovadas, ms anchas despus del medio, de punta corta en ambos extremos, ligeramente gruesas y viradas hacia arriba a ambos lados de la vena central, de color verde lustroso arriba y mas plido debajo, despiden un olor fuerte al estrujarse. Presenta flores solitaria, grandes carnosas de color amarillo plido o color azufre de 13.4 pulgadas de largo y de ancho, en tres ngulos debido a los 3 ptalos exteriores, cncavos y acorazonados. Es un rbol pequeo, siempre verde, que alcanza hasta 20 pies de altura y 6 pulgadas de dimetro en el tronco.
COMPOSICION QUIMICA
Compuestos Fenlicos Alcaloides Flavonoides Taninos Esteroides Lactonas
FARMACOLOGIA
Segn estudios experimentales serian los flavonoides del tipo flavona los responsables de la actividad antiinflamatoria ,digestiva, antitusgena.
Indicaciones Teraputicas
Como desinflamante ,broncodilatador , antitusgeno , diegestivo.
Usos
Sus hojas se usa para curar tos como desinflamante y alivia los dolores de garganta. La marcha fitoquimica nos revela la presencia de metabolitos secundarios y dentro de ellos se logra aislar y elucidar la estructura de dos flavonoides y dos alcaloides,los flavonoides del tipo flavanona serian los responsables de la actividad antiinflamatoria de la planta en estudio.
Broncodilatad or
Antiinflamator io
Anti flatulento
Digestivo
Antitusge no
RECOLECCIN
La especie fue recolectada en la ceja de selva de Cuzco.
Trasvasar el macerado a un frasco grande de vidrio de boca ancha dejar macerar por 7 dias.
El extracto obtenido se coloca en un recipiente de vidrio. para evaporar en la estufa obteniendo un extracto seco
Se lleva a la estufa a 40 por 7 das para evaporar el extracto obteniendo un extracto seco.
Sacar una pequea cantidad de extracto seco con ayuda de una bagueta.
Agregar 1mL de los siguientes solventes: Acetato de Agua destilada etilo Metanol Cloroformo Etanol Benceno N-Butanol Acetona N-Hexano Eter de petrleo
RESULTADOS DE SOLUBILIDAD
Solvente Agua destilada Metanol Etanol N-Butanol N-Hexano Acetato de etilo Cloroformo Benceno Acetona Eter de petrleo Solubilidad ++ +++ + -
Se realizaron pruebas cualitativas para determinar la presencia de metabolitos secundarios presentes en el extracto hidroalcohlico seco de hojas de la (Annona muricata L.) La marcha fotoqumica realizada con el extracto hidroalcohlico seco de hojas de la planta (Annona muricata L.), pretende identificar la presencia de alcaloides, carbohidratos, flavonoides, lactonas sesquiterpnicas.
MAYER -
DRAGENDORF +
BERTRAND -
POPOF F -
SONNENSCHEIN -
BOURCHARD T -
CARACTERIZACION DE FLAVONOIDES PARA ESTA PARTE DE LA PRACTICA: UNA VEZ ROTULADO EL TUO DE ENSAYO SE VIERTE 0,5 mL de la muestra (hojas de guanbana) A LA CUAL SE LE AADE AlCl3 1 %.
CARACTERIZACION DE ESTEROIDES
PARA ESTE PROCESO DE LA PRACTICA SE UTILIZO EL REACTIVO SALKOSWI , para ello la muestra se solubilizo con acido actico y deshidratar con anhdrido actico y como catalizador H2SO4, ESTE ULTIMO SE AADE POR LAS PAREDES DEL TUBO DEL ENSAYO. OBTENIENDO RESULTADOS POSITIVOS
TANINOS: de igual forma se vierte 0,5 mL de la muestra a la cual se le aade NaOH/GELATINA. OBTENIENDO COMO RESULTADO UN P.P BLANCO QUE NOS INDICA PRESENCIA DE TANINOS.
CARBOHIDRATOS: SE UTILIZA EL REACTIVO MOLISH ,AL ADIR ESTE REACTIVO A LA MUESTRA OBTENEMOS LA FORMACION DE UN ANILLO VIOLACEO.
Preparar capilares
RESULTADOS:
Al revelar el cromatofolio con el revelador de Dragendorff se observo que la muestra de Guanabana no eluy una distancia significativa, la muestra del extracto Annona muricata L. no posee alcaloides entre sus metabolitos secundarios
DETERMINACIN DE LACTONAS 4 SESQUITERPENICAS ENSAYO CON HIDROXOMATO FERRICO Enfriar , luego La mezcla se
Adicionar clorhidrato de hidroxilamina y KOH
sin no ningun
BALJET
Diluir la muestra seca con metanol Adicionar II gotas del reactivo de Baljet POSITIV A
PREPARACION DEL REACTIVO: A:1 g de cido pcrico en 100 mL EtOH al 95% . B: 10 g de NaOH en 100 mL de agua
A+B
Resultado positivo ya que presento color naranja
ENSAYO DE LEGAL
Diluir la muestra seca con 1 mL metanol
LACTONAS INSATURADAS
Se aade piridinanitropusiato de sodio y II gtas de NaOH
ENSAYO DE KEDDE
Disolver la muestra seca en etanol
el en
Preparar capilares
RESULTADOS:
Al revelar el cromatofolio con el KMnO4 al 10% , luego de llevarlo a la estufa a 40 C, se observo un recorrido de coloracin amarilla que indica presencia de lactonas sequiterpnicas.
Segn. Inocente C. M. ESTUDIO FARMACOGNSTICO, ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE Y TOXICIDAD A DOSIS LMITE DE Triplaris americana L. (TANGARANA
Al revelar con AlCl , para luego llevar el cromatofolio a la estufa a 40 C, as mismo al observar en Luz UV se detecto el recorrido de una mancha fluorescente.
ESCALA PREPARATIVA:
Sembrar 50 veces
Muestra
Disolver con
Cristales formados
RESULTADOS FINALES
RESULTADOS FINALES
La especie Anonna muricata L. presenta metabolitos secundarios (flavonoides y lactonas sesquiterpnicas y carbohidratos) de gran importancia que se ha determinado en el estudio fitoqumico que fue desarrollado en el presente trabajo mediante la aplicacin de distintas tcnicas cualitativas. Se logro satisfactoriamente el aislamiento e identificacin de flavonoides en la especie Anonna muricata L. (Guanabana)
CONCLUSIONES:
La especie Scorzonera hispanica L. presenta presencia de metabolitos secundarios (flavonoides y lactonas sesquiterpnicas y carbohidratos) de gran importancia que se ha determinado en el estudio fitoqumico que fue desarrollado en el presente trabajo mediante la aplicacin de distintas tcnicas cualitativas.
BIBLIOGRAFIA:
Deanna Marcano y MasahisaHasegawa. Fitoquimica. Universidad Central de Venezuela Consejo de Desarrollo Cientifico y Humanistico. Organica.2 edicin. Editorial Torino .Venezuela. 2002. p.283-286.
Look de Ugaz Olga . Investigacion Fitoquimica: Metodos en el estudio de productos naturales.2 edicin.Editorial Pontificia Universidad Catolica del Peru. 1994 . p.114-116 . 53-57.