1.

Mecanoreceptores : tacto posicin : esttica cinestsica

Termoreceptores: Frio Calor Dolor

2.

3.

SUPERFICIAL (Exteroceptiva)

Tacto Dolor Temperatura Discriminacin de 2 puntos Vibracin (Parestesia) Posicin (Cinestesia) Peso Dolor profundo muscular

PROFUNDA (Propioceptiva)

VISCERAL CORTICAL- interpretada es la gnosia

Bulbos terminales Krausse : Fro Corpsculos Ruffini : Calor Terminaciones nerviosas libres : Dolor Corpsculos Meissner : Tacto rpido Merkel : Tacto contnuo Celulas ciliadas : Tacto en general Paccini, receptores articulaciones , huso muscular rgano tendinoso de Golgi: Propioceptor

Entre ms grande es la intensidad de un estmulo son ms los rganos terminales estimulados, la frecuencia de descarga se eleva y es mayor la duracin del efecto. La ADAPTACIN es la disminucin en la frecuencia de descarga de algunos receptores por estimulacin repetida o por intensidad constante Ejemplo: Se suprime la sensacin de sentarse o caminar en suelo uniforme.

1. Terminaciones nerviosas libres: (piel)

Distribuidas en toda la piel Detectan tacto y presin

2. Corpsculo de Meissner: (en piel desprovista de pelo)

Terminacin nerviosa encapsulada alargada Fibra sensitiva mielnica A beta Presente en las partes desprovistas de pelo o lampias . Especialmente abundante en la yema de los dedos , en los labios. Se adaptan en fraccin de segundos

3. Receptores de terminacin bulbar (discos de Merckel):

Permiten determinar un contacto continuo de los objetos contra la piel Se encuentran agrupados en un rgano receptor llamado cpula de

Iggo La cpula de Iggo tiene una

orientacin ascendente contra la cara inferior del epitelio cutneo Es fibra mielnica grande tipo A beta Localiza sensaciones tctiles y determina textura

4. rgano terminal del pelo Adaptacin rpida Detecta movimiento de los objetos sobre la piel y su contacto inicial 5. rgano terminal de Ruffini Localizado en las capas ms profundas de la piel Terminacin encapsulada multiramificada Adaptacin lenta Informan sobre estado de deformacin contnua en el tejido ( contacto intenso prolongado, presin) Se encuentran el las cpsulas articulares ( indica grado de rotacin articular)

6. Corpsculo de Paccini Paccini vivi de 1741 a 1830. Mecanoreceptor de accin rpida Macroscpico (4mm) y de mayor distribucin Parece cebolla partida Sensible a presin y vibracin Viscoelstica (facilmente deformable) Posee una sola fibra central que recorre su ncleo. Mltiples capas concntricas rodean a la fibra El extremo final de la fibra es amielnico Se mieliniza antes de abandonar el corpsculo para entrar al nervio sensitivo perifrico. Potencial del receptor (difusin de iones sodio dentro de la fibra) provoca un circuito local

Todos los receptores tctiles participan en la deteccin de la vibracin, aunque varan su frecuencia COSQUILLEO Y PICOR Terminacin nerviosa libre de fcil adaptacin Fibra C amielnicas como las del dolor lento y contnuo Ejemplos: hormiga, mosca y pulga Provoca reflejo de rascado

SISTEMA COLUMNA DORSAL LEMNISCO MEDIAL SISTEMA VENTRO LATERAL O ANTERO LATERAL

Es la va de la propiocepcin, tacto fino estereognosia, discriminacin de 2 puntos y vibracin. Primer neurona: Ganglio de la raz dorsal Segunda neurona :Mdula espinal, el cordn dorsal sube al bulbo raqudeo y los niveles sacrolumbar en el fascculo grcilisis o Gal o medial. Los niveles torcico y lumbar forman el fascculo cuneatus o Burdach o lateral. En este nivel bulbar decusan y forman el LEMNISCO MEDIAL Tercer neurona: En el ncleo ventro postero lateral del tlamo y de ah a la corteza parietal ( lbulo somestsico ) rea 3,1 y 2 de Brodman (post rolndica) La lesin causa dficit propioceptivo y prueba de Romberg presente ( ataxia propioceptiva)

Proyeccin de este sistema sensitivo hacia la corteza somato sensitiva a travs del tlamo

rea cortical sensitiva primaria (3,1,y2) y de asociacin (5 y 7)

Dficit de la orientacin espacial Astereognosia Ilusiones tctiles y alucinaciones Dficit de atencin tctil Perseveracin tctil Amorfosntesis (anosognosia): negacin de la otra parte del cuerpo Gerstmann: Incapacidad de reconocer y nombrar los dedos, dificultad para distinguir el lado derecho del izquierdo, disgrafia y discalculia Metamorfosis: Distorsin de forma, tamao o contorno.

1. 2. 3.

4.

Va de la sensibilidad al dolor y la temperatura en las extremidades y tronco Primer neurona ganglio raz dorsal Segunda neurona asta dorsal (substancia gris de mdula espinal), se cruza y forma el haz ESPINO TALMICO LATERAL, y el no cruzado ESPINO TALMICO ANTERIOR Tercer neurona ncleo ventral postero lateral del tlamo y de ah a las reas 3,1,2 y 5,7 de Brodman Las lesiones de sta va causa: anestesia, dolor , hipoestesia, parestesia, disestesia.

Dermatomas: Campo segmentario de piel inervado por cada nervio sensitivo El signo aislado ms til para localizar una lesin de la mdula espinal es el nivel sensitivo Cordotoma es la secin quirrgica del haz espino talmico lateral contralateral para manejo de dolor Miembro fantasma No hay dermatoma C1 por no haber raz dorsal C1 Miotoma : Musculatura esqueltica inervada por axones motores de una raz espinal.

Diafragma C3 , C4 Deltoides C5 Bceps C5, C6 Trceps C7 Cuadrceps L3, L4 Extensin primer ortejo L5 Flexin plantar (gastrocnemio) pararse de puntas S1

Las seales corticofugas siguen un sentido retrgrado desde la corteza cerebral hacia las estaciones de relevo sensitivo inferiores en el tlamo, el bulbo raqudeo, y la medula espinal. Se encargan de controlar la intensidad de la sensibilidad que presentan las entradas sensitivas.

I. II. III. IV. V. VI.

Molecular Granulosa externa Clulas piramidales pequeas Granular interna Clulas piramidales grandes Clulas fusiformes o polimorfas

1. 2. 3. 4.

La seal sensitiva aferente excita inicialmente la capa neuronal cuatro La capa cortical 1 y 2 reciben seales difusas procedentes del tallo cerebral Las neuronas de las capas 2 y 3 tienen fibras de proyeccin de asociacin y comisurales Las neuronas de la capa 5 y 6 envan axones a los ganglios basales, tallo cerebral y mdula espinal

Constituido por la funcin de las yemas gustativas. Su importancia radica en que nos permite elegir nuestra comida en funcin de nuestros deseos, o necesidades tisulares especficos.

Cantidad 2 2 1 1 1

Receptor Na K Cl Adenosina Inosina

Estudios psicofisiolgicos , neurofisiolgicos identificaron un mnimo de 13 receptores qumicos posibles en clulas gustativas.

2 2 1 1

Sabor Dulce Sabor Amargo Glutamato Ion hidrgeno

Para un anlisis practico del gusto, las capacidades de los receptores mencionados anteriormente , se agruparon en 5 categoras generales llamadas.

SENSACIONES GUSTATIVAS PRIMARIAS

Estas son :

Agrio-acido Salado Dulce Amargo umami

Causado por los cidos (concentracin de ion hidrgeno ). La intensidad gustativa es proporcional al logaritmo de concentracin de H. Mas acido sea un alimento ms fuerte se vuelve la sensacin.

Causado por sales ionizadas; (Na). Varan dependiendo el tipo de sal.

Responsables del gusto salado.Cationes de Na: +Medida Aniones de Sales: -Medida

Puede ser ocasionado por:

Azucares Glicoles Alcoholes Aldehdos Cuerpos cetnicos Amidas Esteres Ciertos Aminocidos cidos Sulfnicos cidos Halogenados Sales inorgnicas de Pb y Be

Producidos en su mayora por compuestos orgnicos.

Estructura qumica moldeable al agregar un radical puede pasar de dulce-amargo.

Producidos en su mayora por compuestos orgnicos, similares al dulce.

2 clases de compuestos pueden desencadenarlo.

Sustancias orgnicas de cadena larga que contienen ( N) Alcaloides*

*Uso de frmacos empleados como medicamento.

Quinina

Cafena

Estricnina

Nicotina

Para algunas personas es desagradable (Sacarina).

En gran intensidad es rechazado

Significa delicioso. S. gustativa agradable y diferente.

Dominante en alimentos con L-glutamato

Extractos crnicos y queso curado. Relacionado con receptores glutamatrgicos

El umbral de estimulacin oscila entre :

HCl 0,0009 N NaCl 0,01 M

Agrio

Salado

Dulce
Sacarosa 0,01 M

Amargo
Quinina 0,0000008 M

Ciegos para el gusto de ciertas sustancias. Algunos compuestos de tiourea. Es comprobable con la feniltiocarbamida. 15- 30 % +

Tamao : Dimetro de 1/30 mm Longitud es de 1/16 mm

Compuesta por 50 clulas epiteliales modificadas.

Clulas de Sostn Clulas Gustativas

Clulas Gustativas 1. Reposicin continua por divisin mittica.

2.

Hallndose las jvenes en el centro de la yema, se degradan y disuelven. Vida aprox . 10 das * no se conoce en humano.

3. 4.

Se observa tambin :
1. 2. 3.

Poros gustativos Microvellosidades * Fibras nerviosas gustativas

Formacin de vesculas , para el uso de un neurotransmisor.

1. Papilas caliciformes -V- parte posterior 2. Papilas fungiformes - cara anterior plana 3. Papilas foliceas superficie lateral

A baja concentracin sirven para identificar un solo estimulo (Sabor)

A alta concentracin sirve para dos o mas Y algunos otros estmulos que no encajan en los primarios.

Exterior es negativo
Se despolariza Logaritmo de concentracin. El cambio elctrico recibe el nombre de POTENCIAL RECEPTOR

Unin del producto qumico con sabor Molcula proteica receptora Cara externa de la clula gustativa Abre los canales inicos Penetren Iones Na+ ; H+

Saliva lo retira

El tipo de protena receptora es especifica

Sabores salado y agrio =Apical Sabores dulce y amargo =Activar segundos mensajeros

Unin del producto qumico con sabor Molcula proteica receptora Cara externa de la clula gustativa Abre los canales inicos

Penetren Iones Na+ ; H+

Saliva lo retira

Nervio gustativo produce una seal potente inmediata y una seal continua ms dbil todo el tiempo del estimulo.

2/3 de la lengua Nervio lingual Cuerda del tmpano Nervio facial Tracto solitario del tronco del encfalo.

1/3 de la lengua Nervio Glosofarngeo Tracto solitario del tronco del encfalo.

*Algunas pueden salir desde la base de la lengua y otras porciones farngeas hacia el N. vago

Tracto solitario del tronco del encfalo. Neuronas de 2do orden Ncleo ventral postero-medial del tlamo Neuronas de 3er orden Polo inferior de la circunvolucin poscentral de la corteza cerebral parietal

Tracto solitario las seales viajan a :

1.

2. 3.

Ncleos salivales superior e inferior. Tronco del encfalo Glndulas submandibular , sublingual, partida.
Regular la secrecin de saliva durante la ingestin y la digestin de la comida.

Sucede en el plazo aproximado de 1 minuto. El grado extremo sucede en el SNC. Se diferencia del resto de los sistemas , donde su integridad se da en la clula receptora.

Es un animal que elige ciertos tipos de comida, para controlar su alimentacin.

Cambian conforme a las necesidades de ciertas sustancias especificas.

Suprarrenalectoma Hiponatrmicos

Beber agua con NaCl

Agua Pura

Cantidad excesiva de insulina

Hipoglucemia
Alimentos ricos en sacarosa

Paratiroidectomizados

Perdida de Ca Agua con concentracin elevada de CaCl2

SNC, aunque los receptores gustativos quedan sensibilizados. Experiencias

Agradables y/o desagradables Aversin gustativa

Es el menos estudiado y conocido.

Es menos desarrollado en el hombre comparado con otros animales.

Ocupa la parte superior de cada narina

Sentido medial, dobla hacia abajo a lo largo de la superficie del tabique en su parte superior Sentido lateral, se pega sobre el cornete superior e incluso sobre una pequea porcin de la cara superior del cornete medio.

Tiene un rea de 2,4 cm2

Clulas nerviosas bipolares Derivacin del SNC. 100 millones de ellas en el epitelio olfatorio intercaladas entre clulas de sostn.

Capa mucosa, formara un botn . Nacern de 4 a 25 cilios olfatorios (Pelos olfatorios). Dimetro de 0.3 micrmetros Longitud de hasta 200 micrmetros.

Los cilios se proyectan hacia el moco y revisten la cara interna de las fosas nasales. Crean una densa red. Son los encargados de reaccionar a los olores. Estimulan a las clulas olfatorias,

*Las glndulas de Bowman se encargaran de producir moco.

Mecanismo Qumico Bsico.

Funciona por un efecto cascada y para que sea ms entendible se dividir en 4 procesos.

1.- Activacin de la protena Receptora por una sustancia olorosa estimula el complejo de la protena G

Funciona por un efecto cascada y para que sea ms entendible se dividir en 4 procesos.

2.-Proteina G activara a mltiples molculas de adenilatociclasa por dentro de la membrana de la clula olfatoria

Funciona por un efecto cascada y para que sea ms entendible se dividir en 4 procesos.

3.-Ciclasa activada convierte muchas molculas de ATP , en AMPc.

Funciona por un efecto cascada y para que sea ms entendible se dividir en 4 procesos.

4.-Finalmente el AMPc abre una cantidad muy superior de canales inicos de Na.

Factor Fsico

Mecanismo Fisco Caracterstica Solo es posible oler sustancias que puedan inhalarse por las narinas. Para que sea capaz de atravesar el moco y llegar a los cilios Por los componentes lipdicos del propio cilios es una dbil barrera.

Voltiles

Hidrosolubles
Liposolubles

Potencial de Membrana

Potencial de Accin

Oscila entre -55mV

Una vez cada 20 s 2,3 por segundo

-30mV o mas

20-30 por segundo

*De acuerdo al logaritmo de intensidad

Se adapta el 50% o ms durante el primer segundo.

Al cabo de 1 minuto adaptado totalmente. Se lleva a cabo en SNC.

Se debe a las fibras nerviosas centrifugas que vuelven al tracto olfatorio.

Procedentes de las regiones olfatorias del encfalo .

Acabando en clulas inhibitorias (Granos)

*Inhibicin por retroalimentacin en el bulbo olfatorio

Alcanforado Almizcleo
Floral Mentolado Etreo Acre Ptrido

En los ltimos aos se han determinado aproximadamente 100 sensaciones olfatorias primarias.
Sugieren hasta 1000. Ceguera olfatoria.
*Ausencia de la protena receptora correspondiente

Agradable/ Desagradable. Se relaciona de acuerdo a emociones. Algunos animales inferiores, el olor se relaciona con el impulso sexual.
*Feromonas rigen el modus vivendi de muchas creaturas entre ellas las hormigas.

Se requiere una minscula cantidad para la sensacin.

El metilmercaptano puede olerse con la presencia de una 25 billonsima de gramo en cada mililitro de aire.

10 a 50 veces sobre el umbral, genera mxima intensidad olfatoria.

Debido a que el olfato est relacionado con la presencia o ausencia de olores que a cuantificarlos.

Las porciones olfatorias del encfalo figuraron entre las primeras en ser desarrolladas. Varias estructuras evolucionaron alrededor de este origen olfatorio.

Ascienden nervios de la membrana al bulbo

Lamina cribosa

Tracto y bulbo prolongacin del tejido cerebral Par craneal 1 Tracto Olfatorio

Clulas olfatorias
Membrana olfatoria Bulbo Olfatorio

Axones cortos.
Glomrulos = puto de terminacin de 25,000 axones de clulas olfatorias por c/u. El B.O , posee miles de glomrulos.

Glomrulos son estaciones terminales para las dendritas de clulas mitrales.

Aprox. 25 clulas mitrales

60 clulas en penacho, en el B.O. ; sobre el glomrulo.
*Investigaciones sealan que algunos glomrulos responden a olores especficos.

El tracto olfatorio se divide principalmente en dos vas : Medial.

Arcaico

Lateral.

Antiguo Moderno

Sistema olfatorio arcaico. Medial

Se localiza delante del hipotlamo (varios ncleos) en la porcin basal intermedia del encfalo Encargada reflejos olfatorios bsicos primitivos: lamerse los labios, salivar y reacciones a la alimentacin ocasionadas por el olor a la comida.

Sistema olfatorio antiguo Lateral

Constituida por : corteza pre piriforme, piriforme y porcin cortical de los ncleos amigdalinos. Se dirige al hipocampo (parte del sistema lmbico): sirve para aprender a disfrutar o aborrecer Es la nica rea de la corteza cerebral que pasan las seales sensitivas directamente ( sin pasar el tlamo

Sistema olfatorio moderno Lateral La va olfatoria llega al ncleo dorsomedial del tlamo y de ah al cuadrante latero posterior de la corteza orbitofrontal.
Anlisis consciente de olores

Tracto Olfatorio

Lateral
Antiguo
Encargado de Disfrutar o aborrecer gran relacin con el sistema lmbico.

Medial
Arcaico
Encargada reflejos olfatorios bsicos primitivos: lamerse los labios, salivar y reacciones a la alimentacin ocasionadas por el olor a la comida.

Moderno
Anlisis consciente de olores

SISTEMA AUDITIVO

FUNCION E IMPORTANCIA
AUDICIN
EQUILIBRIO

Ondas sonoras
sistema nervioso central vestibulo

canales semicirculares

distinguir frecuencias

transmitir la informacin

Detectan cambios de posicion de la cabeza

descifrar significado

CONDUCCION DEL SONIDO

ATENUACION DEL SONIDO

Reflejo de atenuacion Reduce la intensidad de transmisin

Proteger a la coclea de vibraciones lesivas Ocultar los sonidos de baja frecuencia

TRANSMISIN DEL SONIDO A TRAVS DEL HUESO

Vibraciones sufridas por el crneo en su conjunto:

Puede ocasionar vibraciones en el liquido coclear y por tanto escucharlos La energa que arrastra un sonido fuerte

No es suficiente para causar una vibracin acstica a travs del hueso

LA COCLEA
Sistema de tbulos en espiral

Conduce las vibraciones sonoras

Conduccin liquida del sonido

PARTES DE LA COCLEA
La lamina basilar es una membrana fibrosa que separa el conducto coclear de la rampa timpnica

Contiene de 20.000 a 30.000 fibras basilares que se proyectan desde el centro de la coclea, modiolo o columela

CORTE TRANSVERSAL DE LA COCLEA

Cuando una onda sonora golpea la membrana timpnica los huesecillos se ponen en movimiento. Este efecto inicia una onda que viaja a lo largo de la membrana basilar hacia el helicotrema Onda de alta frecuencia Onda de frecuencia media Onda de baja frecuencia

Patrn de vibracin de la membrana basilar para las diferentes frecuencias sonoras: El patrn de vibracin iniciado en la membrana basilar es diferente para las diferentes frecuencias sonoras. La frecuencia de resonancia es igual a la de la onda sonora. La velocidad con que viaja la onda es mayor cerca de la ventana oval y luego disminuye hasta llegar al helicotrema.

PATRN DE AMPLITUD DE VIBRACIN DE LA MEMBRANA BASILAR.

La amplitud mxima de vibracin para las frecuencias sonoras se extiende de forma organizada , sobre la superficie de la membrana basilar.

Por ejemplo, la vibracin mxima para un sonido de 8000 ciclos por seg. (Hertz o hz.) tiene lugar cerca de la ventana oval, mientras que para un sonido de 200 Hz se localiza cerca al helicotrema.

Las clulas del rgano de Corti son de dos tipos: -clulas ciliadas internas -clulas ciliadas externas Los cuerpos celulares correspondientes a estas fibras se encuentran en el ganglio espiral , las prolongaciones centrales de estas clulas ganglionares entran en la medula rostral del tronco enceflico y hacen sinapsis en el ncleo coclear.

LA VIBRACIN DE LA MEMBRANA BASILAR EXCITA A LAS CLULAS CILIADAS

La superficie apical de las clulas ciliadas da lugar a numerosos estereocilios y a un cinocilio , cuando la membrana basilar vibra , los cilios de las clulas ciliadas se baten en una y otra direccin, este movimiento abre mecnicamente canales para entrada de iones que despolarizan la clula ciliada

Potenciales de receptor en la celular ciliada y excitacin de las fibras nerviosas auditivas.Cuando los estereocilios baten hacia el cinocilio, se abren canales de potasio en la membrana ciliar y la clula ciliada de despolariza, cuando los estereocilios se alejan del cinocilio la clula se hiperpolariza

POTENCIAL ENDOCOCLEAR.
-Rampa media-Endolinfa

-Rampa vestibular y timpnica- Peri linfa

-Endolinfa y perilinfa tienen un potencial elctrico de unos + 80 milivoltios con positividad en la Rampa Media y negatividad en en el exterior.

- Sonidos de baja frecuencia (lamina basilar)

- Sonidos de alta frecuencia (base basilar) - Sonidos de frecuencia intermedia (ambos)

Neuronas del encfalo

1. Segn suba el volumen sonoro aumenta la amplitud de la vibracin en la lamina basilar (ciliadas) 2. A medida que aumenta la amplitud de la vibracin

Clulas ciliadas

Sumacin Espacial

3. Clulas ciliadas externas necesitan una estimulacin intensa (lamina basilar) para comunicar al sistema nervioso central (sonido es fuerte)

- Raz cbica de la intensidad sonora real - El odo es capaz de distinguir diferencias en la intensidad sonora (susurro hasta un ruido estruendoso)

- Debido a cambios extremos (intensidades sonoras) Un aumento de 10 veces la energa de sonido

1 Belio

0.1 belios

1 Decibelio

El odo puede distinguir un cambio aproximado de 1 decibelio

20 20000 ciclos por segundo (joven)

50 - 8000 ciclos por segundo (anciano)

MECANISMOS AUDITIVOS CENTRALES

- Ncleos cocleares dorsal y ventral
- Ncleo olivar superior - Lemnisco lateral

- Colculo inferior
- Ncleo geniculado medial

Corteza auditiva (circunvolucin superior del lbulo temporal)

La corteza auditiva esta situada en el plano supratemporal de la circunvolucin temporal superior , la cual tambin se extiende hacia la cara lateral del lbulo temporal

Corteza auditiva primaria

Es excitada por proyecciones del cuerpo geniculado medial

SUBDIVISIONES
Corteza auditiva secundaria o de asociacin

Es excitado : secundariamente por los impulsos de la corteza auditiva primaria, -Proyecciones de reas talamicas de sociacin adyacentes al cuerpo geniculado medial

Existen seis mapas tonopicos en la corteza auditiva primaria y en las reas auditivas de asociacin

*Distingue las propias frecuencias son oras y aporta a cada persona la sensacin psquica de los diversos tonos sonoros. *Se emplea para detectar la direccin de la que procede el sonido * Identifica cualidades especiales , como el comienzo brusco de un sonido

1.-El lapso de tiempo transcurrido entre la llegada del sonido aun odo y al opuesto

Se determina la direccin horizontal de la que viene el sonido por dos mecanismos

2la diferencia entre las intensidades de los sonidos en los dos odos

Tipos de sordera
-La que esta causada por una alteracin de la cclea o del nervio coclear que suele clasificarse como SORDERA NERVIOSA -La ocasiona por la afectacin de las estructuras fsicas del odo que conducen el propio sonido hasta la cclea, lo que normalmente se denomina SORDERA DE CONCLUSION

AUDIMETRO

Se utiliza para determinar la naturaleza de cualquier incapacidad auditiva

Suceden normalmente en las siguientes circunstancias:

* Sordera para los sonidos de baja frecuencia , suelen ser ms intensos y nocivos para el rgano de Corti.
* Sordera para todas las frecuencias originadas por la sensibilidad a los frmacos del rgano de Corti : antibiticos

SENTIDO DE LA VISION

1.

N. supraquiasmtico del hipotlamo (controla los ritmos circadianos);

los N. pretectales en mesencfalo ( los reflejos luminosos pupilares y movimientos); el colculo sup. (el control de los movimientos rpidos de los ojos), y el N. geniculado lateral ventral del tlamo y regiones basales.

2.

3.

4.

Va Visual
Receptor y 1 Sinapsis 2 Sinapsis 3 Sinapsis Va 4 Sinapsis Clulas Fotorreceptoras de la Retina Clula Bipolar Clula Ganglionar Nervio ptico Quiasma ptico Tracto ptico Ncleo Geniculado Lateral Radiaciones pticas o Fascculo Geniculocalcarino rea Visual Primaria. rea 17

Va de proyeccin cortical

1.

Transfiere la informacin desde tracto ptico a la corteza visual a travs de la radiacin ptica. Filtra la transmisin de los impulsos hacia la corteza visual 1. F. cortico-fugas 2. Zonas reticulares del mesencfalo
6

2.

Los axones de la retina q terminan en el NGLD provienen de la retina nasal contralateral y temporal ipsolateral. Las fibras nasales contralaterales terminan en las capas 1, 4 y 6, las fibras temporales ipsolaterales en las capas 2, 3 y 5.

Clulas ganglionares X

Clulas ganglionares Y

Los impulsos terminan en capas 3 a 6 Se denominan capas parvocelulares xq contienen neuronas relativa/ pequeas Transmiten la informacin del color. Conducen informacin espacial precisa

Los impulsos terminan en las capas 1 y 2. Se denominan capas magnocelulares xq contienen neuronas relativa/ grandes. Es una va de rpida ciega al color No transmite una informacin de localizacin exacta

La corteza visual 1 , o rea cortical 17 de Brodmann, se conoce como V-l, en el rea de la cisura calcarina. La porcin macular de la retina est representada posterior/ cerca del polo occipital. Los impulsos de la retina + perifrica alcanzan territorios + anteriores q se distribuyen concntrica/. Tiene una estructura estratificada

Rodea a la 1 y se corresponde con el rea cortical 18 de Brodmann. rea de asociacin

La corteza visual 1 est organizada en 6 capas q se distribuyen horizontal/, al = q las otras reas del neocrtex.

Columnas neuronales varios millones de 30 a 50 um de dimetro c/u, 1000 neuronas. Zonas 1 para descifrar el color

Va rpida de posicin y movimiento

Desde corteza visual 1, temporal post, y corteza occipito-parietal.
Viene de fibras Y del nervio ptico y retina. Encargada de posicin forma y movimiento.

Va de la exactitud del color

Desde corteza visual 1, 2, inf, ventral, y medial occipital y temporal.

Analiza el color y detalles visuales. Descifra lo que es y lo que significa un objeto.

La corteza visual detecta la orientacin de lneas y bordes, la deteccin del contraste.

Las clulas simples, son las principales responsables.

Las clulas complejas, son las responsables de q las lneas y los bordes q tengan una determinada orientacin se puedan desplazar una distancia moderada lateral o vertical/. Un 3 tipo de clula, conocido como clula hipercompleja, se encuentra principal/ en reas de asociacin visual. Estas clulas detectan lneas o bordes q tienen longitud, ngulos o formas especficas o alguna otra caracterstica relativa/ compleja.

El color se detecta x del contraste de colores. El contraste del color se detecta x mecanismos opuestos en los q algunos colores excitan ciertas neuronas e inhiben a otras.

La extirpacin de la V-l produce la prdida de la visin consciente. Las personas reaccionan reflexiva/ a los cambios de intensidad de la luz, al movimiento en la escena visual y a modelos toscos de estmulos luminosos.
x actividad en los centros visuales subcorticales, como el colculo sup.

El campo visual es la zona de visin observada por un ojo, est dividido en una porcin nasal (medial) y una parte temporal (lateral). Se analiza el campo visual c/ojo independiente/ a travs de la

campimetra.

Existe un punto ciego en la porcin del campo visual ocupado x el disco

ptico

Puntos ciegos en lugares fuera del punto ciego se llama escotoma x dao de n. ptico x glaucoma, alergia, toxica, tabaco.
En la retinitis pigmentaria se deposita un exceso de melanina en las zonas degeneradas de la retina. Comienza general/ en la periferia de la retina y luego se extiende x la parte central.
Lesin del n. ptico ceguera en ojo afectado; si afecta el quiasma ceguera en campo temporal hemianopsia bitemporal. En tracto ptico hemianopsia homnima

El movimiento del ojo se debe a 3 pares de msculos: los rectos interno y externo; los rectos sup. e inf; y los oblicuos > y <. Estos msculos son inervados x motoneuronas de los ncleos de los n. craneales 3, 4 y 6.

Clulas de los lbulos frontal, parietal y occipital;

La formacin reticular del tronco enceflico; El colculo sup.; El cerebelo y Los n. vestibulares.

"La fijacin implica el movimiento de los ojos enfocar en la

fvea una parte determinada del campo visual.

La fijacin voluntaria se controla x:

los campos oculares frontales, rea 8 de Brodmann. Un rea en el lbulo occipital q representa una porcin de la corteza visual 2 (rea 19).

Es el mecanismo de fijacin de puntos sucesivos. Cuando los ojos saltan rpida/ de un objeto a otro, c/salto es un movimiento sacdico. Son muy rpidos, y el cerebro suprime la imagen visual durante el movimiento de manera q no se es consciente del movimiento punto a punto.

Suceden cuando los ojos se fijan en un objeto en movimiento. El sistema de control estos movimientos implica q la transmisin de la informacin visual al cerebelo tenga lugar x varias rutas.

El cerebro entonces calcula la trayectoria del objeto y activa las motoneuronas adecuadas provocar el movimiento de los ojos y mantener el objeto enfocado en la fvea.

El campo visual est representado topogrfica/ en el colculo soperior. x los impulsos q se transmiten a travs de las clulas ganglionares Y de la retina (y las clulas W).

El CS dirige el giro de la cabeza y del cuerpo hacia el estmulo visual x prolongaciones del haz tectoespinal.
La audicin y sensaciones somticas se canalizan a travs del colculo sup. y sus conexiones , ejerciendo una accin integradora global con respecto a la orientacin de los ojos y del cuerpo hacia varios puntos de estmulo.

Las fibras parasimpticas parten del

ncleo de Edinger-Westphal Se dirigen x el n. oculomotor al ganglio ciliar, donde se originan las fibras posganglionares q se extienden hasta el ojo x los n. ciliares.

Las fibras simpticas tienen su origen en las clulas del asta intermediolateral de la mdula espinal y pasan al ganglio cervical sup. Las f. posganglionares se prolongan a lo largo de la cartida interna y de las arterias oftlmicas hasta alcanzar el ojo.

Cuando los ojos varan la distancia del punto de fijacin, el cristalino ajusta su potencia de enfoque de forma adecuada

Mediante la estimulacin adecuada de la inervacin autonmica de los msculos ciliares y pupilares de c/ojo.

Cuando los ojos enfocan de lejos a cerca (o viceversa) tambin deben converger. Esto lleva consigo una activacin bilateral de los msculos rectos internos en c/ojo.

Las reas del cerebro q controlan los cambios pupilares y la convergencia estn suficiente/ separadas, ya q las lesiones pueden interrumpir una funcin pero no la otra.

x ejemplo, una pupila Argyll-Robertson es aquella q no manifiesta reflejos normales a la luz, pero q tiene capacidad de acomodacin, suele aparecer en las personas con sfilis.

Bibliografa: 1. Guyton y Hall: Tratado de Fisiologa FISIOLOGIA MEDICA Decimosegunda edicin 2. Ganong .Fisiologa ,medica 23 edicion.

1.- SOBRE LOS EXTERORECEPTORES. RELACIIONA

1.- FRO

CORPSCULO MEISSNER

2.-DOLOR
3.- CALOR

(
(

)
)

BULBOTERMINALES KRAUSSE
CORPSCULOS RUFFINI

4.- TACTO RPIDO

5.- TACTO CONTINUO. A)4,1,3,5,2

(
(

)
)

TERMINACIONESNERVIOSAS LIBRES
MERKEL C)4,1,3,2,5 D)4,3,1,5,2, E)4.1,5,3,2,

B)4,3,2,1,5

2.-SOBRE EL CORPSCULO DE PACCINI 1.- ES MECANORECEPTOR DE ACCIN RPIDA

2.- SENSIBLE A PRESIN Y VIBRACIN

3.- FCILMENTE DEFORMABLE

4.- PARECE CEBOLLA PARTIDA

SON CIERTAS

A) 1, 2, 3
D) TODAS MENOS 4

B) 2, 3, 4
E) 1, 2, 3, 4

C) 1, 3, 4

3.-LOS REFLEJOS GUSTATIVOS EN EL TRONCO DEL ENCFALO VIAJAN A: 1.- TRONCO ENCFALO 2.- GLANDULAS SUBMANDIBULAR, SUBLINGUAL, PARTICA 3.- NCLEOS SALIVALES SUPERIOR E INFERIOR A) 3,2,1 B) 1,2,3 C) 3,1,2 D) 2,1,3 E) 1,3,2

4.-LA ADAPTACIN DE LAS CLULAS ALFATIVAS SE DEBE A: A) POSIBILIDAD DE OLER SUSTANCIAS VOLTILES B) LAS FIBRAS NERVIOSAS CENTRFUGAS QUE VUELVEN AL TRACTO OLFATORIO C) LA CREACIN DE UNA RED DENSA D) A Y B E) B Y C

5.-ES UN SISTEMA DE TBULOS EN ESPIRAL QUE CONDUCE LAS VIBRACIONES SONORAS: A) VCOCLEA B) MARTILLO C)TROMPA DE EUSTAQUIO D) PINA E) CANALES SEMICIRCULARES

1.- DISMINUCIN EN LA FRECUENCIA DE DESCARGA DE ALGUNOS RECEPTORES

POR ESTIMULACIN REPETIDA O POR INTENSIDAD CONSTANTE:

A)ADAPTACIN B) TACTO RPIDO C) TERMINACIONES NERVIOSAS LIBRES D) A Y B E) A, B Y C

2.- SOBRE LOS DISCOS DE MERKEL I.- SE ENCUENTRAN AGRUPADOS EN UN RGANO RECEPTOR LLAMADO CPULA DE IGGO II.- DISTRIBUIDOS EN TODSA LA PIEL III.- PERMITEN DETERMINAR UN CONTACTO CONTINUO DE LOS OBJETOS CONTRA LA PIEL A) VVV D) VFF B) FFV E)FFF C) VFV

3.- SOBRE LAS YEMAS GUSTATIVAS:

I.- PRESENTAN UNA LONGITUD DE 1/16MM II.-CONFORMADAS POR 50 CLULAS EPITELIALES MODIFICADAS III.- SU DIMETRO ES DE 1/20 MM

ES CORRECTO:
A) I Y II B) I Y III C) II Y III D) SOLO II E) SOLO III

4.- SOBRE LA MEMBRANA OLFATORIA

A) B) OCUPA LA PARTE SUPERIOR DE CADA NARINA TIENE UN REA DE 2,4 cm2

C)
D) E)

SU LONGITUD ES DE HASTA 200 MICRMETROS

AYB AYC

5.-SON MECANISMOS AUIDITIVOS CENTRALES 1.- NCLEOS COCLEARES DORSAL Y VENTRAL 2.- NCLEO OLIVAR SUPERIOR 3.-NCLEO GENICULADO MEDIAL 4.- LEMNISCO LATERAL 5.- COLCULO INFERIOR A) B) C) D) E) 1,3,5 2,3,4,5 TODAS MENOS 3 TODAS MENOS 4 TODAS