Qumica General II QUI-192

Patricio Leyton Bongiorno

DISOLUCIONES
Propiedades de las disoluciones
Presentacin extrada de los textos
Qumica General, Petrucci Harwood Herring 8 Edicin Prentice-Hall
Qumica General, R. Chang 7 Edicin McGraw Hill
Algunas disoluciones comunes
Una disolucin saturada contiene la mxima cantidad de un soluto
que se disolver en un disolvente en particular, a una temperatura
especfica.
Una disolucin no saturada contiene menor cantidad de soluto que
la que es capaz de disolver.
Una disolucin sobresaturada contiene ms soluto que el que
puede haber en una disolucin saturada.
En una disolucin sobresaturada de acetato de sodio, al agregar un
pequeo cristal como semilla se forman rpidamente cristales de
acetato de sodio.

Tres tipos de interacciones en el proceso de disolucin:
interaccin disolvente-disolvente
interaccin soluto-soluto
interaccin disolvente-soluto
DH
soln
= DH
1
+ DH
2
+ DH
3

Disolvente
Disolucin
Soluto
Etapa 1 Etapa 2
Etapa 3
Fuerzas intermoleculares y
procesos de disolucin
H
a

H
b

H
c

lo semejante disuelve lo semejante
Es probable que dos sustancias con fuerzas
intermoleculares similares sean solubles en cada una de las
otras.
molculas no polares son solubles en los disolventes no
polares
CCl
4
en C
6
H
6

molculas polares son solubles en disolventes polares
C
2
H
5
OH en H
2
O
los compuestos inicos son ms solubles en los
disolventes polares
NaCl en H
2
O o NH
3
(l)
12.2
Fuerzas intermoleculares en mezclas
La magnitud de H
a
, H
b
y H
c

dependen de las fuerzas
intermoleculares.

Disolucin ideal:
Las fuerzas son similares entre
todas las combinaciones de los
componentes.

H
sol
= 0
Disolucin ideal
Benceno Tolueno
Disoluciones no ideales
Las fuerzas de adhesin
exceden a las fuerzas de
cohesin.
H
sol
< 0
Disoluciones no ideales
Las fuerzas de adhesin son
inferiores a las fuerzas de
cohesin.
H
sol
> 0
Al lmite estas disoluciones
son heterogneas.
Disoluciones inicas
Energa de hidratacin
NaCl(s) Na
+
(g) + Cl
-
(g) H
red
> 0

Na
+
(g) + xs H
2
O(l) Na
+
(aq) H
hidratacin
< 0

Cl
-
(g) + xs H
2
O(l) Cl
-
(aq) H
hidratacin
< 0
H
sol
> 0 pero G
sol
< 0
Curvas de solubilidad
Sobresaturada No saturada
Solubilidad de los gases
La mayora de los gases son
menos solubles en agua a
medida que aumenta la
temperatura.
En los disolventes orgnicos
suele ocurrir lo contrario.
Ley de Henry
Presin y solubilidad de los gases
La solubilidad de un gas en un lquido es proporcional a la
presin del gas sobre la disolucin (ley de Henry).
c = kP
c es la concentracin (M) del gas disuelto
P es la presin del gas sobre la disolucin
K es una constante (mol/Latm) que slo
depende de la temperatura
bajo P
bajo c
alto P
alto c
Ley de Henry
La solubilidad de un gas aumenta a
medida que aumenta la presin.
C = k P
gas

k =
C
P
gas

=
23,54 mL
1,00 atm
= 23,54 ml N
2
/atm
k
C
P
gas
=
=
100 mL
= 4,25 atm
23,54 ml N
2
/atm
Propiedades coligativas de las
disoluciones de no electrlitos
Propiedades coligativas son propiedades que dependen
slo del nmero de partculas de soluto en la disolucin y
no de la naturaleza de las partculas del soluto.
Disminucin de la presin de vapor
Ley de Raoult solucin ideal
Si la disolucin contiene solo un soluto:
X
1
= 1 X
2

P
1

0
- P
1
= DP = X
2
P
1

0
P
1

0
= presin de vapor del disolvente puro
X
1
= fraccin molar del disolvente
X
2
= fraccin molar del soluto
P
1
= X
1
P
1

0

B B A A T
B A T
B B B
A A A
P P P
P P P
P P
P P

Destilacin fraccionada
Descenso del punto de congelacin y
elevacin del punto de ebullicin de las
disoluciones de no electrolito
La presin de vapor disminuye cuando est
presente un soluto:
Esto provoca la elevacin del punto de ebullicin.
El punto de congelacin tambin se ve afectado y
disminuye.
Propiedades coligativas:
Depende del nmero de partculas presentes.
Elevacin del punto de ebullicin
m es la molalidad de la disolucin
K
b
es la constante molal de la
elevacin del punto de ebullicin
(
0
C/m)
0

D
b b b
b
b
b b b
T T T
T
T
T T T

disolucin la de
ebullicin de punto el es
puro disolvente del
ebullicin de punto el es
b b
K m T D
Disminucin del punto de congelacin
m es la molalidad de la disolucin
K
f
es la constante molal de la
disminucin del punto de
congelacin (
0
C/m)
0

D
f f f
f
f
f f f
T T T
T
T
T T T

disolucin la de
n congelaci de punto el es
puro disolvente del
n congelaci de punto el es
La smosis es el paso selectivo de molculas disolventes a
travs de una membrana porosa de una disolucin diluida a
una ms concentrada.

Una membrana del semipermeable permite el paso de
molculas del disolvente pero impide el paso de molculas
del soluto. Presin osmtica (p) es la presin requerida para
detener la smosis
diluido
ms
concentrado
Presin
osmtica
Membrana
semipermeable
MRT RT
V
n
nRT V

Presin osmtica
Una clula en:
disolucin
isotnica

disolucin
hipotnica

disolucin
hipertnica

Molculas de agua
Molculas de soluto
Presin osmtica
Salina isotnica 0,92% m/V
Hipertnica > 0,92% m/V Crenacin
Hipotnica < 0,92% m/V Ruptura o Lisis
smosis inversa: desalinizacin
Disoluciones de electrolitos
Svante Arrhenius:
Premio Nobel en 1903.
Los iones se forman cuando los electrolitos se
disuelven en disolucin.
Explic las propiedades coligativas anmalas.
T
f
= K
f
m = 1,86C m
-1
0,0100 m = 0,0186C
Compare una disolucin acuosa de 0,0100 m de urea con
una disolucin 0,0100 m de NaCl (aq).
La depresin del punto de congelacin para NaCl es
0,0361C.
Vant Hoff
i = = = 1,98
T
f
medido
T
f
esperado
0,0361C
0,0186C
m K i T
m K i T
RT M i
b b
f f
D
D

Atracciones interinicas
La teora de Arrhenius no predijo correctamente
la conductividad de los electrolitos concentrados.
Debye y Hckel
1923:
Los iones en disolucin no se
comportan independiente uno
de otro.
Cada ion est rodeado por
otros de carga opuesta.
La movilidad de cada ion se
reduce debido a la atraccin o
dificultad para moverse que
ejerce su atmsfera inica.